محمدی نزاد, پریسا
گروه ژنتیک، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران
[ 1 ] - کاهش بیان ژن Smurf2 Smad ubiquitin regulatory factor 2)) در بیماران مبتلا به RRMS و همراهی با افزایش میزان ناتوانی
چکیده زمینه و هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس(MS)، یک بیماری التهابی مزمن در دستگاه عصبی مرکزی میباشد، که با تخریب غلاف میلین سلولهای عصبی همراه است. یکی از مهمترین سیتوکینهایی که در استعداد و یا تعدیل بیماری MS نقش دارد، فاکتور تغییر دهندهی رشد بتا(TGF-B) میباشد. ژن smurf2 نقش مهمیدر تعیین صلاحیت سلول در پاسخ به مسیر سیگنالینگ TGF-β دارد. بنابراین هدف از مطالعه حاضر مشخص شدن نقش ژن smurf2...
نویسندگان همکار