Sakineh Abbasi
Department of Medical Laboratory Sciences, Faculty of AlliedMedicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
[ 1 ] - Genetic polymorphisms in the estrogen receptor - α Gene codon 325(CCC}CCG) and risk of breast cancer among Iranian women: a case control study
Abstract Background: The Iranian breast cancer patients are relatively younger than their Western counterparts. Evidence suggests that alterations in estrogen signaling pathways , including estrogen receptor-α (ER- α ), occur during breast cancer development in Caucasians. Epidemiologic studies have revealed that age-incidence patterns of breast cancer in Asians differ from those in Cauca...
[ 2 ] - پلی مورفیسم rs1256054 در ژن گیرنده استروژن بتا و خطر ابتلا به سرطان پستان
زمینه و هدف: نقش ژن گیرنده استروژن آلفا و بتا ) β, α (ER-در بروز سرطان پستان غیر قابل انکار است. مطالعات اپیدمیولوژیک نشان داده است که الگوی سن بروز سرطان پستان در شرق میانه، از ساکنین کشورهای غربی متفاوت است. روش کار: اگزون های 3و7 در ژن β ER- در زنان مبتلا به سرطان پستان (150) و در افراد سالم (147) جهت تشخیص هر گونه گوناگونی ژنتیکی به کمک روش تکثیر پلی مورفیسم بر اساس ساختار فضایی تک زنجیره ...
[ 3 ] - تاثیر گوناگونی ژن های گیرنده استروژن درخطر ابتلا به سرطان پستان در ایران
زمینه و هدف: شواهد نشان می دهد که درروند بروزو پیشرفت سرطان پستان تغییراتی در مسیر سیگنالینگ α -ER و ER- β رخ می دهد و پلی مورفیسم ژن های مذکور با سرطان پستان و ویژگی های بالینی این بیماری همراه است. مطالعه حاضر، جهت بررسی تاثیر تعاملی افزاینده گوناگونی توالی های خاصی از ژن هایβ ER- وα ER- درخطر ابتلا به سرطان پستان و در زنان ایرانی انجام پذیرفت. روش بررسی: ژن ها در 150 بیمار مبتلا به توموره...
[ 4 ] - پلی مورفیسم rs2228480 در ژن ESR1 و خطر ابتلا به سرطان پستان
Background and Aim: ESR1 gene polymorphism has been found to be associated with breast cancer and clinical features of the disease in Caucasians. Genomic data for ESR1 in either population is therefore of value in the clinical setting for that ethnic group. In this study association of polymorphism in ESR1 gene with breast cancer risk was investigated. Materials and Methods: A case-control stud...
[ 5 ] - ارتباط بین جهش‌های ژنFLT3 و بهبودی کامل بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد مراجعه کننده به بیمارستان دکتر شریعتی
Background and Aim: FLT3 gene is a member of class III receptor Tyrosine Kinase, which is expressed in most patients with acute myeloid leukemia (AML). Mutations of FLT3 such as Internal Tandem Duplication (ITD) and point mutation of the D835 are the most common genetic defects in myeloid leukemia. These two mutations in patients with MLA and their effect on survival rate were studied for the f...
نویسندگان همکار