صالحی, زیور
[ 1 ] - بررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژنGPx1 در ناباروری ایدیوپاتیک مردان
Introduction & Objective: Infertility affects 10-15% of couples worldwide, and male factors account for nearly half of all infertility cases. Evidence suggests that genetic variation in anti-oxidant enzymes could influence male infertility. Glutathione peroxidase 1 (GPx1) is an anti-oxidant selenoenzyme that detoxify peroxide radicals. GPx1 Pro198Leu polymorphism causes an aminoacid change from...
[ 2 ] - Expression of Matrix Metalloproteinase-2 and -9 in Meningioma
Background: Meningioma is one of the most common tumors of the central nervous system. It was shown that meningioma had up-regulated expression of Matrix Metalloproteinases (MMPs) that involved in cell growth, angiogenesis and metastasis. Objectives: The aim of the study was the assessment of serum MMP-2 and -9 levels in patients with different grades of meningioma. Materials & Me...
[ 3 ] - اثر ویتامین D بر بیان پروتئین اصلی میلین (Myelin Basic Protein) در جسم پینه ای مغز مدل موش انسفالومیلیت اتوایمون تجربی القا شده با کاپریزون
هدف: در این مطالعه اثرات ویتامین D3 بر غلظت کل پروتئین و بیان پروتئین اصلی میلین (MBP) در جسم پینهای مغز موشهای دمیلینه شده توسط کاپریزون تحقیق شد. مواد و روشها: جهت القا دمیلینه شدن، موشها برای پنج هفته با کاپریزون تیمار شدند. سپس موشها به سه گروه تقسیم شدند. به اولین گروه از طریق داخل صفاقی ویتامین D3 به میزان 5 میکروگرم بر کیلوگرم وزن ...
[ 4 ] - بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم C26304T ژن XRCC1 با استعداد ابتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان
چکیده زمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌‌ها می‌باشد و تشخیص زود هنگام می‌تواند در روش درمان مؤثر باشد. ناپایداری ژنومی و در نتیجه بروز تغییرات ژنی یک مرحله مولکولی و پاتوژنیک قاطع می‌باشد که در اوایل روند سرطان‌زایی معده رخ می‌دهد. ژن XRCC1 یکی از مهم‌ترین ژن‌های ترمیم DNA می‌باشد. پروتئین XRCC1 نقش اساسی در مسیر ترمیم DNA با برداشت باز ایفا می‌کند. پلی‌مورفیسم‌های ژن XRCC1 توانا...
[ 5 ] - بررسی مارکر پلی مورفیک rs9384 واقع در ناحیه ژنی GCDH مرتبط با بیماری گلوتاریک اسید یوریای نوع 1
زمینه و هدف: گلوتاریک اسید یوریای نوع 1 نوعی اختلال متابولیکی عصبی می باشد که در اثر جهش در ژن رمز کننده آنزیم گلوتاریل کوآدهیدروژناز (GCDH) ایجاد می شود. اصولاً تعیین توالی به منظور شناسایی جهش های نقطه ای و دیگر تنوعات توالی موجود در این ژن استفاده می‌شود که بسیار وقت گیر و پر هزینه می باشد. روش دیگر بررسی پیوستگی با استفاده از مارکرهای چند شکلی مانند چند شکلی های تک نوکلئوتیدی (SNP) است که...
نویسندگان همکار