ذاکر, فرهاد
استاد مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایران
[ 1 ] - تاثیر سینرژیک سیم واستاتین در افزایش آثار ضد توموری آرسنیک تری‌اکسید در رده سلولی لوسمی پرومیلوسیتی حاد انسانی (NB-4)
چکید ه سابقه و هدف تاثیر آرسنیک تری‌اکسید( ATO )، به عنوان یک ترکیب سمی، در درمان لوسمی پرومیلوسیتی حاد( APL ) مورد پذیرش گسترده قرار دارد. با توجه به عوارض مرتبط با دوز بالای ATO ، درمان ترکیبی یک روش معقول برای افزایش اثر بخشی ATO می‌باشد. از این رو در این مطالعه از سیم واستاتین( SV )، داروی کاهنده کلسترول، استفاده و فرض نمودیم که SV به همراه ATO ممکن است سبب تقویت اثرات ATO در دوزهای پ...
[ 2 ] - پلی‌مورفیسم‌های آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز و لوسمی حاد لنفوبلاستیک کودکان
چکید ه سابقه و هدف تغییرات ژنتیکی و موتاسیون‌هایی که در سطح ژن روی می‌دهند؛ از جمله عوامل اتیولوژیک به وجود آورنده لوسمی‌ها می‌باشند. از این تغییرات می‌توان به پلی‌مورفیسم‌هایی اشاره کرد که در سطح ژن بعضی مولکول‌های حیاتی حضور دارند. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع دو پلی‌مورفیسم مهم در این ناحیه ژنی یعنی C667T و A1298C و بررسی نقش انفرادی و یا مشترک این دو در ایجاد حفاظت در برابر ل...
[ 3 ] - تشخیص و بررسی فراوانی جهش‌های NPM1 و FLT3 ITD در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد
چکید ه سابقه و هدف NPM1 / نوکلئوفسمین/ B23 ، یک فسفوپروتئین با میزان بیان بالا در سلول‌های در حال تکثیر است. بیماران AML با NPM1 به شکل شایعی دارای جهش‌های FLT3 ITD می‌باشند. هدف این تحقیق بررسی میزان فراوانی جهش‌های NPM1 و FLT3 ITD در بیماران AML ایرانی و ارتباط این جهش‌ها با زیر گروه‌های AML در طبقه‌بندی FAB بود. مواد و روش‌ها مطالعه انجام شده از نوع توصیفی مقطعی بود. نمونه‌های مغز ...
[ 4 ] - بررسی جهش های ژن ( FLT3 (FMS like tyrosine kinase 3 درکودکان مبتلا به لوسمی های حاد
سابقه و هدف: جهش ژن flt3 (گیرنده تیروزین کینازی شبه) FMS باعث تکثیر بدون کنترل سلول های لوسمیک شده و پیش آگهی بدی را به همراه دارد. هدف ما از این مطالعه اجرایی کردن آزمایشات مولکولی برای تشخیص و غربالگری این جهش ها در مبتلایان لوسمی های حاد بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 91 کودک مبتلا به لوسمی های حاد میلوئیدی (AML) و لنفوئیدی (ALL) از نظر جهش در ژن flt3 شامل وجود جهش ITD (Internal Tandem...
[ 5 ] - Detection of R882 Mutations in DNMT3A Gene in Acute Myeloid Leukemia: A Method Comparison Study
Background: Somatic mutations in the hotspot region of the DNA-methyltransferase 3A (DNMT3A) gene were recurrently identified in acute myeloid leukemia (AML). It is believed that DNMT3A mutations confer an adverse prognosis for AML patients. These lines of evidence support the need for a rapid and cost-efficient method for the detection of these mutations. The present study aimed to establish h...
[ 6 ] - Gene Expression and Methylation Pattern in HRK Apoptotic Gene in Myelodysplastic Syndrome
Myelodysplastic syndromes (MDSs) are a clonal bone marrow (BM) disease characterized by ineffective hematopoiesis, dysplastic maturation and progression to acute myeloid leukemia (AML). Methylation silencing of HRK has been found in several human malignancies. In this study, we explored the association of HRK methylation status with its expression, clinical parameters and MDS subtypes in MDS pa...
[ 7 ] - Myeloid Cell Leukemia-1 Gene Expression and Clinicopathological Features in Myelodysplastic Syndrome
Background and Aims: Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) plays a pivotal role in the survival of hematologic and solid tumors, and is known as a substantial oncogene. Studies have demonstrated the altered expression of Mcl-1 has been linked to malignancy development and poor prognosis. In this research, we have studied the expression of Mcl-1 mRNA in myelodysplastic syndrome (MDS) patients and det...
[ 8 ] - Frequency of DNMT3A Mutations in Patients with Acute Leukemia in Mashhad
Background and Aims: DNA methyltransferase3A (DNMT3A) is necessary for the adjustment of gene expression, and the mutations in the DNMT3A gene are reported in a variety of leukemia cases. DNMT3A mutations are during cancer progression and cause poor prognosis in many leukemias. Thus, this gene can be a target for new treatments. This study aimed to examine the distribution of DNMT3A mutations i...
نویسندگان همکار