Hamidreza Vaziri
Department of Biology, Faculty of sciences, University of Guilan, Rasht , Iran Tel:0098-9112446281 Email: [email protected]
[ 1 ] - Genetic Variation of Choline Dehydrogenase Gene in Idiopathic Male Infertility
Infertility can be caused by an unexplained reduction in semen quality in males who present asnormal on physical examination and endocrine testing. There is some evidence that aberrantmetabolism of micronutrients such as choline may play a causative role in male factorinfertility. Choline is a crucial factor in the regulation of sperm membrane structure andmotility, and this nutrient plays an i...
[ 2 ] - بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم rs397515615 ژن KISS1R با ناباروری ایدیوپاتیک در مردان
زمینه: ناباروری به عدم توفیق زوجین در باروری پس از یک سال مقاربت‌های منظم و بدون بهره‌گیری از روش‌های کنترل بارداری اطلاق می‌شود. توانایی باروری در پستانداران با بلوغ و به واسطه ترشح هورمون‌های ضروری گنادوتروپین‌ها (GnRH) صورت می‌گیرد. پروتئین Kisspeptin (محصول ژن KISS1) وگیرنده آن (KISS1R) به عنوان یک تنظیم کننده حیاتی در ادغام سیگنال‌های مرکزی و محیطی با آزادسازی GnRH می‌باشند. در این مقاله ا...
[ 3 ] - بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن کولین دهیدروژناز 12676rs با نا باروری در جمعیتی از مردان نا بارور استان گیلان
مقدمه: در حدود 50 % موارد نا باروری به دلیل فاکتور های مردانه است. شواهدی وجود دارد که نشان می دهد، سوخت و ساز نا بجای ریز مغذّی ها ممکن است نقش مؤثّری در نا باروری مردان داشته باشد. کولین یک عامل حیاتی در تنظیم ساختار و سیّالیت غشای اسپرم است. این ماده ی مغذّی نقش مهمی در بلوغ و ظرفیت غشای اسپرم دارد. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی 12676rs (c.233T > G) در ژن کولین دهیدروژناز که منجر به جایگزینی اس...
[ 4 ] - ارتباط پلی مورفیسم G>A 1255 ژن FSHR با ناباروری زنان
چکیده مقدمه: ناباروری زنان بیماری چند عاملی با زمینه ژنتیکی بنیادین است. ژن گیرنده هورمون فولیکولی ((FSHR بر بازوی کوتاه کروموزوم شماره دو قرار دارد. این ژن در سلول‌های گرانولوزا‌ی تخمدان بیان می‌شود و عاملی بایسته برای هماهنگی فرایش گناد‌ها، بلوغ جنسی و پدیدآوری گامت در دوره‌ی باروری است. رخداد جهش در این ژن می‌تواند سبب کاهش میزان پیوند لیگاند به گیرنده و سطح cAMP شود. هدف: بررسی پیوستگی پلی...
[ 5 ] - ارتباط پلی‌مورفیسم کدون 81 ژن KISS1 با ناباروری ایدیوپاتیک در مردان
مقدمه: ناباروری یک نشانگان چند عاملی با عوامل ژنتیک و غیرژنتیک متفاوت است. به‌رغم پیشرفت‌های روش شناختی، علت متجاوز از 25 درصد ناباروری‌ها ناشناخته است(ناباروری ایدیوپاتیک). در 50 درصد موارد عامل مرد به نوعی در ناباروری دخیل است. KISS1 ژنی است که بر بازوی بلند کروموزوم شماره یک قرار دارد. نقش مهم این ژن در کنترل متاستاز شناخته شده ولی از سال 2003 به اهمیت آن در بلوغ، تخمک‌گذاری و باروری پی‌بردن...
[ 6 ] - بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم rs587777844 در ژن KISS1R با ناباروری در جمعیتی از زنان استان گیلان
گیرندهیKISSPEPTIN، به عنوان یک GPCR، انتقال دهندهی بسیاری از پیامهای خارج سلولی به داخل سلول است و بنابراین نقش کلیدی در تنظیم فعالیت و فیزیولوژی سلول دارد. ژن KISS1R در ناحیهی کروموزومی 19p13.3 قرار دارد. عدم عملکرد آن مسئول طیف وسیعی از بیماریها از جمله ناباروری و سرطان است. یکی از علتهای بالقوه مهم در ناباروری جهش در ژن KISS1R میباشد. چون KISS1R در مسیر هیپوتالاموس- هیپوفیز- غددجنس...
[ 7 ] - ارزیابی فعالیت آنزیم کاتالاز بزاقی در زنان مبتلا به بارداری بدون جنین
Background: Anembryonic gestation (blighted ovum) is the most common identifiable pathology in the first trimester of pregnancy, always leads to miscarriage. Early pregnancy failures from blighted ovum are often due to chromosomal abnormalities and a poor quality of sperm or egg. Oxidative stresses as a factor of disturbance balance between the production of free radicals and antioxidant defens...
[ 8 ] - Association of TPMT (rs1800460) Gene Polymorphism with Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia in a Population from Guilan, Iran
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a malignant transformation and proliferation of lymphoid progenitor cells in bone marrow and blood, which is mainly found in children. Thiopurine methyltransferase (TPMT) is a thiopurine drug metabolizer enzyme that is prescribed for the treatment of ALL. Several single nucleotide polymorphisms in the TPMT gene have been reported to be associated with the d...
نویسندگان همکار