Farhad Zamani
Gastrointestinal and Liver Diseases Research Center, Firoozgar Hospital, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
[ 1 ] - Hirschsprung Disease Diagnosis: Calretinin Marker Role in Determining the Presence or Absence of Ganglion Cells
Background: Hirschsprung disease is a complex genetic disorder of the enteric nervous system (ENS), often called congenital aganglionic megacolon and characterized by the absence of enteric neurons along a variable length of the intestine. The definitive diagnosis of Hirschsprung disease relies on histologic and/or histochemical staining of sections fr...
[ 2 ] - Polymorphism of IL-28B Gene (rs12979860) in HCV Genotype 1 Patients Treated by Pegylated Interferon and Ribavirin
Background: Nowadays, the immune response to hepatitis C (HCV) treatment has become a crucial issue mostly due to the interleukin 28B (IL-28B) polymorphism effects in chronic HCV patients. The aim of this study was to detect the polymorphism of IL-28B gene (rs12979860) in HCV genotype 1 patients treated with pegylated Interferon and Ribavirin. Methods...
[ 3 ] - ارتباط بیان مهارکننده عامل القایی هیپوکسی-1 آلفا (HIF1AN) با میزان تهاجم عروقی در سرطان روده بزرگ
زمینه: کمبود فشار اکسیژن (هیپوکسی) یک پدیده شایع در تومورهای انسانی است که با افزایش القای فرآیند رگزایی (آنژیوژنزیس) موجب رشد٬ بقا و تهاجم تومور میشود. مهارکننده عامل القایی هیپوکسی ((HIF1AN از طریق اتصال به یک سری زیر واحدهای پروتئین HIF1α به نام کپ بایندیگ پروتئین پی 300 (CBP/P300) موجب مهار عامل القایی هیپوکسی (HIF1α) میشود. هدف: مطالعه به منظور تعیین ارتباط بیان مهارکننده عامل القایی هی...