Scaphocapitate syndrome

نویسنده

  • S.A Marashi Associate professor
چکیده مقاله:

Scaphocapitate syndrome is quite rare. It usually remain undiagnosed at first and is treated as a scaphoid fracture. This syndrome was first reported in 1937. Since then 14 more cases have been reported. Six types have been described with type 1 being the most common one. This is the first case reported from the department of orthopaedic surgery, Ahvaz university of medical sciences.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Superficial multiple fibromatosis( combined 3 syndromes)

A 50 years old male patient to referred to our clinic for multiple hard diffused lesions on palms, plantars and penis. The Genesis of the problem goes back to 10 years earlier. The lesions appeared first on the soles and gradually new lesions appeared on the palms and eventually on the penis, so that stretching and contraction of the fingers and toes has become painful. During the last 6 years,...

متن کامل

درمان جراحی carpal tunnel syndrome در بیمارستان خاتم الانبیاء (ص )

سندرم کارپال تونل یکی از علل مهم کاهش توانایی انجام کارهای روزمره با دست می باشد. علت سندرم افزایش فشار در فضای تونل کارپ بوده که در خلف توسط برخی استخوانهای مچ دست ، و در قدام بوسیله لیگمان عرضی کارپال محدوده شده است . عصب مدین عنصر اصلی درگیر در این سندرم می باشد که پس از افزایش فشار در محدوده مچ دست بمرور زمان دچار آسیب می شود. متعاقب صدمه به عصب ، function دست بخصوص در زمان pinch و grasp مخ...

15 صفحه اول

Premenstrual Syndrome

سندرم پیش از قاعدگی به مجموعه ای از تغییرات ناراحت کننده جسمانی روانی یا رفتاری در فاز لونتال قاعدگی اطلاق می شود که با فعالیتهای اجتماعی یا شغلی فرد تداخل ایجاد می کند.

متن کامل

PHACES syndrome with cataract and Horner’s syndrome: a case report

PHACES syndrome (Posterior Fossa Malformations, Hemangioma, Arterial Anomalies, Cardiac Defects and Coarctation of the Aorta, Eye Abnormalities, and Sternal Abnormalities or Ventral Developmental Defects) is a rare neurocutaneous syndrome, which characteristic feature is large segmental hemangioma. Extracutaneous involvement is an important cause of morbidity in this syndrome.<br /...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 1  شماره 5

صفحات  49- 52

تاریخ انتشار 1993-12-01

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023