گزارش دو مورد تمرینات اورتوپتیک در افراد میانسال
نویسندگان
چکیده مقاله:
هدف: گزارش نتایج درمانهای اورتوپتیک در دو فرد میانسال براساس برخی از نظریههای موجود. معرفی بیماران: بیمار اول خانم 56 سالهای بود که دچار اگزوفوریای جبراننشده و نزدیکبینی بود. بیمار دوم مرد 68 سالهای بود که به دلایل شغلی، مطالعه و کار نزدیک فراوانی را در طول روز انجام میداد. این بیمار ایزوفوریای جبراننشده همراه با دوربینی کمی را در معاینات نشان میداد. تمرینات بینایی براساس برنامههای استاندارد در جهت گسترش محدوده فیوژنی و افزایش دامنه، سهولت و تعامل رفلکسهای دید دوچشمی (محدوده فیوژنی) و تکچشمی (تطابق) انجام شدند. معیار ارزیابی شیرد (Sheard) و پرسیوال (Percival) و علایم بیمار، ملاک بهبود و پیشرفت در نظر گرفته شدند. تمرینات اورتوپتیک باعث بهبود عملکرد دید دوچشمی (محدوده فیوژنی) و تکچشمی (تطابق) بیماران مورد بررسی شدند. نتیجهگیری: با توجه به انگیزه بیمار و آگاهی وی از تمرینات اورتوپتیک، محدودیتها و برتریهای آن و سایر روشهای جایگزین و ایجاد امکانات و شرایط مناسب برای این تمرینات، میتوان کمک موثری به بیماران میانسال مبتلا به برخی اختلالات دید دوچشمی نمود. · مجله چشمپزشکی بینا 1388؛ دوره 14، شماره 3: 322-317.
منابع مشابه
گزارش دو مورد نادر بیماری گرانولوماتوز مزمن در افراد بالغ
Introduction: Chronic granulomatous disease (CGD) is an inherited disorder of phagocyte function . The defect of intracellular killing in phagocytes is the cause of recurrent pyogenic infection of patients . Clinical presentations and infections mostly occur during the first 2 year of life and early diagnosis of disease can prevent or decrease the rates of recurrence of infections and mortali...
متن کاملگزارش دو مورد نادر بیماری گرانولوماتوز مزمن در افراد بالغ
مقدمه: بیماری گرانولوماتوز مزمن (cgd) یک بیماری ارثی با نقص در عملکرد سلولهای فاگوسیت است که بدلیل عدم توانائی این سلولها در کشتن میکروارگانیسمهای داخل سلولی دچار عفونت های چرکی متعدد ومکرر در نواحی مختلف بدن می شوند. تظاهرات بالینی و عفونتهای ناشی از این بیماری اکثراً در 2 سال اول زندگی مشاهده می شود و با تشخیص زود هنگام بیماری و پیشگیری دارویی می توان میزان عود عفونتها و مرگ و میر را کاهش داد ...
متن کاملگزارش یک مورد سندروم واردنبرگنوع دو (گزارش مورد)
Waardenburg syndrome (WS) is a rare disease characterized by sensor neural deafness in association with pigmentary anomalies and defects of neural-crest-derived tissues. WS is caused by mutations in the microphthalmia-associated with transcription factor gene. This case is a 10 month old infant girl in which during a routine physical examination found that she has hetetrochromia and unilate...
متن کاملگزارش دو مورد اختلال حرکت اولیه مژک ها (گزارش مورد)
Primary ciliary dyskinesia and Kartagener's syndrome are rare genetic disorders. There is a ciliary dysfunction in these disorders that cause recurrent infections in respiratory and sinus tracts associated with dextrocardia, chronic vasomotor rhinitis and dextrocardia. The aim of this paper is to report two rare cases of Primary ciliary dyskinesia, including one case of primary ciliary dyskin...
متن کاملگزارش دو مورد استئوژنزاپمپرفکتا
در این پایان نامه 2 بیمار مبتلا به o. i از یک خانواده با مشخصات زیر در حین پذیرش در بیمارستان طالقانی کرمانشاه مورد بررسی قرار گرفته اند. بیمار اول پسر بچه ای 4 ساله که بعلت شکستگی ران راست (فمور) مراجعه کرده که در حین را رفتن معمولی ناگهان دچار در مختصر ران راست و عدم توانایی در حرکت کردن شده و پس از بررسی بالینی و گرافی از بیمار تشخیص شکستگی پاتولوژیک در بیمار داده شد و بیمار سابقه شکستگی مشا...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 14 شماره 3
صفحات 317- 322
تاریخ انتشار 2009-04
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023