کندروسارکوم سپتوم بینی و معرفی یک مورد آن
نویسندگان
چکیده مقاله:
hondrosarcoma of head and neck is a very rare tumor. Ïn this article a single case referred to Ë.N.T. department of Rasoul-e-Âkram hospital is being reported. Ân extensive tumor which involved nasal, posterior ethmoidal sinuses, sphenoid and intracranial regions which could cause a difficulty in its treatment. Delay in consultation and diagnosis could be the reasons for massive extention of the tumor. The most important symptoms are nasal block and epistaxis and the treatment is complete resection by a selective surgery.
منابع مشابه
کندروسارکوم سپتوم بینی و معرفی دو مورد آن در بخش گوش و گلو و بینی بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص)
Chondrrosarcoma of nasal septum is a rare tumor that referd to ENT department of Hazrat Rasool Hospital. We report two cases of chondrosarcoma nasal septum that extensive to ethmoid, Sphenoid sinuses and intracranial cavity. The main symptoms is obstraction of nasal and epistasis. The choice treatment is surgery and total resection of tumors.
متن کاملکندروسارکوم سپتوم بینی و معرفی دو مورد آن در بخش گوش و گلو و بینی بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص)
کندروسارکوم از تومورهای نادر سر و گردن است که در این مقاله 2 مورد از کندروسارکوم سپتوم بینی که به بخش گوش و گلو و بینی بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص) مراجعه نموده بودند، معرفی می شدند. در هر دو بیمار، کندروسارکوم نواحی بینی، سلولهای اتموئید خلفی و قدامی، سینوس اسفنوئید و اینتراکرانیال را درگیر کرده بود. بنابراین رزکسیون کامل تومور مشکل بود. در مورد هر دو بیمار تأخیر در مراجعه یا تشخیص وجود داشت. ع...
متن کاملمعرفی یک مورد کندروسارکوم مزانشیمی خلف صفاقی
Mesenchymal chondrosarcoma(MC) was first described in 1959. MC is a rare tumor arising in bone or soft tissue which is composed of well differentiated cartilage with in a proliferation of primitive mesenchymal cell. MC occurs most often in the second and third decades of life. The prognosis is poor, local recurrence and metastases are frequent. A 32 year old, white female consulted a ...
متن کاملمعرفی یک مورد کندروسارکوم مزانشیمی خلف صفاقی
کندروسارکوم مزانشیمی اولین بار در سال 1959 توضیح داده شد. این تومور یک تومور ناشایع استخوان و بافت نرم است که به صورت جزایر بافت غضروفی با حدود مشخص در میان یک زمینه از رشد سلولهای مزانشیمی اولیه مشخص می شود و اغلب در دهه دوم و سوم زندگی رخ می دهد. پیش اگهی بیماران بد بوده و عود موضعی و متاستاز شایع است. بیمار خانم 32 ساله ای بود که با شکایت درد شکم، تهوع و استفراغ به پزشک مراجعه کرده بود و در ...
متن کاملگزارش یک مورد کندروسارکوم مزانشیمال اولیه اربیت
هدف: گزارش یک بیمار با کندروسارکوم مزانشیمال اربیت، مرور یافتههای بالینی، تصویربرداری، آسیبشناسی بیماری و راهکارهای درمانی معرفی بیمار: خانم ۵۹ ساله با پروپتوز پیشرونده چشم چپ از ۲ ماه قبل به درمانگاه اکولوپلاستیک ارجاع داده شد. CT اسکن، یک توده ناهمگن (هتروژن) با کانونهای مرکزی کلسیفیکاسیون و MRI توده ایزو اینتنس با ماده خاکستری مغز در T۱ وT۲ همراه با افزایش (Enhancement) مشخص گادولینیوم ر...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 10 شماره 28
صفحات 53- 58
تاریخ انتشار 2000-09
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023