وضعیت تزریق خون در بیماران بتا تالاسمی ماژورمراجعه کننده به بیمارستان کودکان مفید تهران
نویسندگان
چکیده مقاله:
چکید ه سابقه و هدف در ایران حدود 20000 بیمار بتا تالاسمی ماژور وجود دارد که تحت تزریق خون و دسفرال قرار دارند. این گروه از بیماران نیازمند برنامه درمانی و پیگیری دقیق به منظور برخورداری از کیفیت زندگی طبیعی میباشند. در این مطالعه وضعیت تزریق خون در بیماران بتا تالاسمی ماژور بیمارستان کودکان مفید طی سال 1385 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد وروشها در این مطالعه توصیفی ـ تحلیلی وضعیت تزریق خون در 121 بیمار بتا تالاسمی ماژور مراجعه کننده ثابت به درمانگاه تالاسمی بیمارستان کودکان مفید طی سال 1385 بر اساس جمعآوری آخرین اطلاعات موجود در پرونده بیماران بررسی شد. سپس یافتهها با استفاده از برنامه نرم افزاری SPSS و آزمون همبستگی اسپیرمن ( Spearman ) و آزمون منویتنی( Mann-Whitney ) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافتهها تعداد 121 بیمار به صورت ثابت در درمانگاه تالاسمی بیمارستان کودکان مفید تحت تزریق خون با استفاده از فیلتر لکوسیت قرار داشتند. محدوده سنی بیماران 2 تا 26 سال و میانگین سنی 19/6 ± 13 سال بود. تعداد بیماران مونث 66 نفر(5/54%) و تعداد بیماران مذکر 55 نفر(5/45%) بود. هموگلوبین بیماران در محدوده 5/11-5/7 گرم در دسیلیتر و میانگین 97/0 ± 6/9 گرم در دسی لیتر بود. در 82 بیمار(8/67%) مقادیر هموگلوبین بیشتر از 9 گرم در دسی لیتر مشخص شد. سطح سرمی فریتین بیماران در محدوده ng/ml 9500-250 با میانگین ng/ml 1515 ± 2133 بود. سطح سرمی فولات در 100 بیمار از 121 بیمار ng/dl 19-1 و میانگین ng/ml 9/4 ± 9 بود. 3 بیمار(3%) سطح سرمی فولات کمتر از ng/ml 3 (محدوده طبیعی: ng/ml 5/17-3) داشتند. تعداد بیمار HBsAg مثبت، یک مورد(8/0%) و تعداد بیماران Anti HCV مثبت و HCV-RNA (PCR) مثبت 11 مورد(1/9%) بود. سن بیماران مبتلا به هپاتیت C ، 16 تا 26 سال بود. در این مطالعه فقط یک بیمار (8/0%) مشترکاًَ HBsAg مثبت و HCV RNA (PCR) مثبت شناسایی شد. آزمایش HIV Ab همه بیماران منفی بود. سطح سرمی فریتین بیماران مبتلا به هپاتیت C در محدوده ng/ml 9500-568 و میانگین ng/ml 2772 ± 3172 بود. نتیجه گیری در این مطالعه به نظر میرسد بیماران بتا تالاسمی ماژور در بیمارستان کودکان مفید از برنامه درمانی مطلوب تزریق خون و ترکیبات شلاتور آهن هم چنین پایش مناسب به لحاظ انتقال بیماریهای عفونی برخوردار میباشند. قدر مسلم کنترل دقیق وضعیت تزریق خون و ترکیبات شلاتور آهن، غربالگری اهداکنندگان خون به لحاظ انتقال عفونتها به ویژه هپاتیت C و واکسیناسیون بیماران علیه هپاتیت B موجب بهبود قابل توجه کیفیت زندگی بیماران خواهد شد، اما پیشگیری هم چنان مهمترین اقدام در جهت کاهش مبتلایان بتا تالاسمی ماژور و در نتیجه پیامدهای اجتنابناپذیر بیماری میباشد. کلمات کلیدی : بتا تالاسمی ، فریتین، دسفرال، هپاتیت C
منابع مشابه
وضعیت تزریق خون در بیماران بتا تالاسمی ماژورمراجعه کننده به بیمارستان کودکان مفید تهران
چکید ه سابقه و هدف در ایران حدود 20000 بیمار بتا تالاسمی ماژور وجود دارد که تحت تزریق خون و دسفرال قرار دارند. این گروه از بیماران نیازمند برنامه درمانی و پیگیری دقیق به منظور برخورداری از کیفیت زندگی طبیعی می باشند. در این مطالعه وضعیت تزریق خون در بیماران بتا تالاسمی ماژور بیمارستان کودکان مفید طی سال 1385 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد وروش ها در این مطالعه توصیفی ـ تحلیلی وضعیت تزر...
متن کاملبررسی وضعیت تزریق خون و عوارض آن در بیماران مراجعهکننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران
Background and Objectives: Thalassemia is a hereditary hemolytic anemia requiring life-long transfusion treatment. The frequent blood transfusion has some side effects, including immunologic reaetions and non-immunologics such as iron overload and transmission of some infections such as HBV, HCV and HIV. This cross-sectional study was aimed to investigate the transfusion effects in patients ref...
متن کاملشیوع هپاتیت Bو C در بیماران تالاسمی ماژورمراجعه کننده به بیمارستان علیاصغر (ع) زاهدان درسال 1381
چکید ه سابقه و هدف بیماران تالاسمی ماژور بهعلت دریافت طولانی مدت خون، در معرض آلودگی به هپاتیتهای ویروسی مخصوصاً B و C قرار دارند و امروز یکی از مهمترین مسائل بهداشتی این بیماران کنترل آلودگی به این ویروسهاست. دراین مطالعه برآن شدیم که شیوع هپاتیتهای B و C و عوامل خطرساز آن را درگروهی از بیماران تالاسمی ماژور بررسی کنیم. مواد وروشها مطالعه بهصورت توصیفی بر روی 364 بیمار تالاسم...
متن کاملجهشهای ژن بتا گلوبین در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ما ژور وابسته به تزریق خون مراجعه کننده به مراکز درمانی استان کردستان
مقدمه: تالاسمی بتا، اختلال شایع سنتز هموگلوبین با توارث اتوزومال مغلوب میباشد. جهشهای شناخته شده در ژن بتا گلوبین بالغ بر 200 مورد است. در این مطالعه جهشهای بتا تالاسمی در بیماران وابسته به خون مراجعه کننده به مراکز درمانی استان کردستان در فاصله دی 1391 تا اردیبهشت 1393 مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: این پژوهش یک مطالعه توصیفی است و 68 بیمار وابسته به خون مراجعه کننده به مراکز درمانی اس...
متن کاملبررسی وضعیت الگوی لیپیدی و لیپوپروتئین های پلاسما در بیماران بتا- تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز انتقال خون یزد
سابقه و هدف: بتا- تالاسمی ماژور یک اختلال ژنتیکی خونی است که مبتلایان به آن، نیاز مکرر به دریافت خون دارند. گزارشات مختلف حاکی از وجود اختلال در لیپیدها و لیپوپروتئینهای پلاسما در این بیماران است. علی رغم شیوع نسبتا بالای تالاسمی در برخی از نواحی ایران، اطلاعات کمی در خصوص وضعیت لیپیدها و لیپوپروتئینهای پلاسمائی در این بیماران در دسترس می باشد. لذا، هدف این مطالعه ارزیابی وضعیت لیپیدها و لیپو...
متن کاملوضعیت بالینی بیماران با سندرمهای تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران
. چکید ه سابقه و هدف تالاسمی، شایعترین کم خونی ارثی در ایران است. با توجه به درمانهای موجود و آگاهی مناسب از وضعیت بالینی بیماران، تالاسمی دیگر یک بیماری کشنده محسوب نمیشود. این مطالعه با هدف بررسی وضعیت بالینی بیماران با سندرمهای تالاسمی انجام شد. مواد و روشها در این مطالعه، 695 بیمار مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسالان تالاسمی تهران در سال 1387 که پرونده کامل داشتند، به صورت مق...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 4 شماره 4
صفحات 253- 258
تاریخ انتشار 2008-02
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023