همسانه سازی جایگاه کاتالیتیک اگزوتوکسین A سودوموناس آیروژینوزا
نویسندگان
چکیده مقاله:
Background and Objective: Antibody against Pseudomonas aeruginosa exotoxin A can be used in immunotherapy together with antibiotics to treat acute burn patients. Exotoxin A is one of the virulence factors in Pseudomonas aeruginosa that comprises of three domains, binding domain, translocation and catalytic domain. The purpose of this study was to produce recombinant domain of the catalytic part of this microorganism in order to produce antibody against it. Methods and Materials: Pseudomonas aeruginosa samples were isolated from burn patients hospitalized in Mousavi Hospital, Zanjan, Iran and Pseudomonas aeruginosa species were identified by Biochemical tests. Bacteria genomic DNA was extracted and exotoxin A gene determined by PCR. Catalytic domain of exotoxin A was amplified by PCR. Products and plasmid extracts was digested by restriction enzymes. Subsequently PCR products and plasmids transformed into E. coli BL21 (DE3). Clones containing gene of interest was determined by PCR, restriction enzyme and sequencing. Results: The sequence homology of the catalytic domain of exotoxin A was compared with that of the published gene data bank. The results showed a complete homology between our gene species and the published genome in data banks. Conclusion: The results of this study showed that about 90% of the isolated bacteria contained exotoxin A and there was a sequence homology between our species and published gene data banks.
منابع مشابه
همسانه سازی جایگاه کاتالیتیک اگزوتوکسین a سودوموناس آیروژینوزا
چکیده زمینه و هدف: آنتی بادی بر علیه اگزوتوکسین a سودوموناس آیروژینوزا می تواند در ایمونوتراپی همراه با درمان آنتی بیوتیکی در بیماران دچار سوختگی شدید استفاده گردد. اگزوتوکسین a یکی از فاکتورهای بیماریزای سودوموناس آیروژینوزا است که از سه جایگاه اتصال دهنده، انتقال دهنده و کاتالیتیک تشکیل شده است. هدف از این مطالعه تولید نوترکیب جایگاه کاتالیتیک اگزوتوکسین a این میکرواورگانیسم، جهت تولید آنتی ب...
متن کاملجداسازی اگزوتوکسین A از سودوموناس آئروجینوزا
سودوموناس آئروجینوزا پاتوژن فرصت طلب و سومین عامل شایع عفونتهای بیمارستانی است.که می تواند باعث مرگ در بیماران مبتلا به سوختگیهای شدید‘ بیماریهای نئوپلاستیک وسیستیک فیبروزیس شود . این باکتری دارای چندین فاکتور ویرولانس می باشد. که مهمترین آنها اگزوتوکسین A است که با ADP ریبوزیله کردن فاکتور EF-2 از سنتز پروتئین سلولهای حساس میزبان ممانعت نموده و باعث مرگ سلولی می شود. در این بررسی از بیماران دا...
متن کاملهمسانه سازی و بیان ناحیه کاتالیتیک نوروتوکسین بوتولینوم تیپ E در باکتری E.coli
Background and purpose: Clostridium botulinum bacteria produces seven types of botulinum neurotoxins among which types A, B, E and F are responsible for human botulism. One of the treatments for botulism is the inhibition of botulinum neurotoxins catalytic domain activity by inhibitors. In this study, botulinum neurotoxin type E catalytic domain has been cloned in pET28a vector and expressed in...
متن کاملجداسازی اگزوتوکسین a از سودوموناس آئروجینوزا
سودوموناس آئروجینوزا پاتوژن فرصت طلب و سومین عامل شایع عفونتهای بیمارستانی است.که می تواند باعث مرگ در بیماران مبتلا به سوختگیهای شدید‘ بیماریهای نئوپلاستیک وسیستیک فیبروزیس شود . این باکتری دارای چندین فاکتور ویرولانس می باشد. که مهمترین آنها اگزوتوکسین a است که با adp ریبوزیله کردن فاکتور ef-2 از سنتز پروتئین سلولهای حساس میزبان ممانعت نموده و باعث مرگ سلولی می شود. در این بررسی از بیماران دا...
متن کاملبهینه سازی بیان اگزوتوکسین A (دومین I,II)نوترکیب سودوموناس آئروژینوزا، تخلیص و ارزیابی آن در آزمایشگاه
زمینه و هدف: اگزوتوکسین A فاکتور مهم در بیماریزایی سودوموناس آئروژینوزا بوده و خنثی سازی آن در مبارزه با عفونتهای ناشی از آن کمک کننده خواهد بود. بنابراین در این مطالعه بهینه سازی تولید و تخلیص اگزوتوکسین A (دومین I,II) و ارزیابی اولیه آن بعنوان کاندید واکسن مورد بررسی قرار گرفنه است. مواد و روش کار: بعد از استخراج DNA از سودوموناس آئروژینوزای سویه PAO1 و تکثیر با PCR، قطعه ژنی مورد نظر با اتص...
متن کاملهمسانه سازی و بیان ناحیه کاتالیتیک نوروتوکسین بوتولینوم تیپ e در باکتری e.coli
سابقه و هدف: باکتری های کلستریدیوم بوتولینوم هفت نوع نوروتوکسین تولید می کنند که تیپ های a، b، e و f منجر به بوتولیسم در انسان می شوند. یکی از روش های درمانی بوتولیسم می تواند از طریق مهار فعالیت آنزیمی ناحیه کاتالیتیک نوروتوکسین بوتولینوم توسط مهارکننده ها باشد. در این مطالعه، ناحیه کاتالیتیک نوروتوکسین بوتولینوم تیپ e در وکتور بیانی pet28a همسانه سازی و در باکتری میزبان e. coli سویه bl21(de3)...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 18 شماره 71
صفحات 24- 33
تاریخ انتشار 2010-05
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023