مطالعه تنوع سویه‌ای اکینوکوکوس گرانولوزوس با تکثیر ژن co-1 به روش PCR-RFLP در استان آذربایجان غربی
نویسندگان
چکیده مقاله:
Received: 3 Oct, 2012 Accepted: 21 Des, 2012 Background & Aims : Identification of genotypic variation of Echinococcus granulosus strains is important for epidemiology and control of the larval stage of this parasite. The present study was undertaken in order to identify E. granulosus strains in West Azerbaijan province , Iran . Materials & Methods : Organs infected with hydatid cysts from slaughtered ruminants including 115 liver and 155 lungs from sheep, 59 liver and 126 lungs from goats, 119 liver and 78 lungs from cattle and 129 livers from water buffalos were obtained from slaughterhouses of Khoy (north), Urmia (central), and Mahabad (south). After disinfection of each cyst surface, hydatid cyst fluid was aspirated and centrifuged for collecting protoscolices . A number of 114 fertile hydatid cysts were used for DNA extraction. To determine genotypic variation of E. granulosus, a fragment of 1213 bp of mitochondrial cytochrom oxidase subunit 1 (co-1) gene was amplified (PCR). Obtained PCR products were subjected to restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis using HaeIII endonuclease . Results : A fragment of 1213 bp in size of co-1 gene was amplified successfully form all hydatid cysts of examined ruminants. Amplified PCR products from hydatid cysts of cattle, sheep, and goats generated similar RFLP patterns, but different RFLP pattern for hydatid cysts from buffaloes. Conclusion : The RFLP patterns of the amplified fragment of the co-1 gene of E. granulosus indicated the circulation of two different E. granolusus strains of sheep (G1) and water buffalo (G3) in northwestern of Iran . SOURCE: URMIA MED J 2012: 23(7): 829 ISSN: 1027-3727
منابع مشابه
مطالعه تنوع سویه ای اکینوکوکوس گرانولوزوس با تکثیر ژن co-۱ به روش pcr-rflp در استان آذربایجان غربی
پیش زمینه و هدف: شناسایی تنوع ژنوتیپی گونه های اکینوکوکوس گرانولوزوس از نظر همه گیری شناسی و کنترل عفونت های ناشی از نوزاد این سستود در مناطق بومی اهمیت زیادی دارد. تحقیق حاضر نیز به منظور شناسایی و تعیین سویه های اکینوکوکوس گرانولوزوس در نشخوارکنندگان استان آذربایجان غربی انجام شد. مواد و روش کار: اندام های نشخوارکنندگان دارای کیست های هیداتید شامل 115 کبد و 155 ریه گوسفند، 59 کبد و 126 ری...
متن کاملبررسی تنوع ژنتیکی اینترون 4 ژن هورمون رشد در ماکیان بومی استان آذربایجان غربی با استفاده از روش PCR-RFLP
در این تحقیق تنوع ژنتیکی ناحیه اینترون ۴ ژن هورمون رشد ماکیان بومی مرکز پرورش و اصلاح نژاد استان آذربایجان غربی مورد بررسی قرار گرفت. از ۹۰ قطعه ماکیان خونگیری از ورید بالی انجام شد و DNA ژنومی به روش عمومی استخراج نمکی از نمونه‌های خون استخراج گردید. قطعه‌ای به اندازه ۱۱٧۰ جفت باز از ناحیه اینترون ۴ ژن هورمون رشد ماکیان مورد مطالعه با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز تکثیر شد. قطعات...
متن کاملتعیین ژنوتایپ های اکینوکوکوس گرانولوزوس از بافت‌های پارافینی کیست هیداتید انسانی به روش PCR-RFLP
Background and purpose: Ïdentifying the various genotypes of Ëchinococcus granulosus as the agent of hydatid cysts in endemic areas can influence the disease control programs, particularly in humans. Therefore, this study was conducted to identify the different genotypes of Ëchinococcus granulosus from paraffin-embedded tissues of hydatid cysts isolated from human by PÇR-RFLP. Materials an...
متن کاملبررسی تنوع ژنتیکی اینترون ۴ ژن هورمون رشد در ماکیان بومی استان آذربایجان غربی با استفاده از روش pcr-rflp
در این تحقیق تنوع ژنتیکی ناحیه اینترون ۴ ژن هورمون رشد ماکیان بومی مرکز پرورش و اصلاح نژاد استان آذربایجان غربی مورد بررسی قرار گرفت. از ۹۰ قطعه ماکیان خون گیری از ورید بالی انجام شد و dna ژنومی به روش عمومی استخراج نمکی از نمونه های خون استخراج گردید. قطعه ای به اندازه ۱۱٧۰ جفت باز از ناحیه اینترون ۴ ژن هورمون رشد ماکیان مورد مطالعه با استفاده از واکنش زنجیره ای پلی مراز تکثیر شد. قطعات تکث...
متن کاملبررسی تنوع ژنتیکی اینترون 4 ژن هورمون رشد در ماکیان بومی استان آذربایجان غربی با استفاده از روش pcr-rflp
در این تحقیق تنوع ژنتیکی ناحیه اینترون ۴ ژن هورمون رشد ماکیان بومی مرکز پرورش و اصلاح نژاد استان آذربایجان غربی مورد بررسی قرار گرفت. از ۹۰ قطعه ماکیان خونگیری از ورید بالی انجام شد و dna ژنومی به روش عمومی استخراج نمکی از نمونه های خون استخراج گردید. قطعه ای به اندازه ۱۱٧۰ جفت باز از ناحیه اینترون ۴ ژن هورمون رشد ماکیان مورد مطالعه با استفاده از واکنش زنجیره ای پلی مراز تکثیر شد. قطعات تکث...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 23 شماره 7
صفحات 792- 798
تاریخ انتشار 2013-03
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023