فراوانی و علل تشنجات تونیک-کلونیک و میوکلونیک در کودکان مراجعه کننده به بیمارستان کودکان امیرکلا بابل

نویسندگان

  • صالحی عمران،, محمدرضا
  • عسگری, منوچهر
چکیده مقاله:

سابقه‌ و هدف‌: تشنج یکی از اختلالات شایع نورولوژیک می باشد. که شیوع آن در میان کودکان و سالمندان بیشتر از سایر گروههای سنی است. شیوع این اختلال در جوامع 2-1% تخمین زده می شود. این مطالعه با هدف تعیین فراوانی و علل تشنج ژنرالیزه تونیک- کلونیک و میوکلونیک انجام شد.مواد و روشها: این مطالعه، توصیفی- تحلیلی بر روی 300 بیمار با تشنج ژنرالیزه تونیک کلونیک یا میوکلونیک که در طی سال های 82-81 به بیمارستان کودکان امیرکلا مراجعه نموده اند انجام گرفت. اطلاعات مورد نیاز شامل سن، جنس، نوع تشنج، علت تشنج و سابقه تشنج جمع آوری شد. یافته ها: در این مطالعه فراوانی تشنج تونیک – کلونیک و میوکلونیک در 300 مورد از مجموع 8000 مراجعه کننده، 7/3% بوده است و از بین 300 مورد بررسی شده، تشنج تونیک کلونیک در 276 بیمار(92%) و میوکلونیک در 24 مورد(8%) بود. علت تشنج در 163 مورد (3/54%) ایدئوپاتیک، 86 مورد ( 6/28%) اختلالات ساختمانی، 21 مورد (7/9%) اختلالات متابولیک، 13 مورد (3/4%) ضربه به سر، 12 مورد (4%) قطع دارو و در 4 مورد (3/1%) بدلیل ترومای زایمانی و Torch بوده است.بحث‌ و نتیجه‌گیری: نتیجه این مطالعه نشان داد که تشنجات تونیک کلونیک فراوان ترین نوع تشنج نسبت به میوکلونیک است و شایع ترین علت آن ایدئوپاتیک می باشد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

فراوانی بیماری های متابولیسم ارثی درکودکان مراجعه کننده به بیمارستان کودکان امیرکلا 94-1384

سابقه و هدف: بیماری­های متابولیسم ارثی به طور انفرادی اختلالات نادری هستند، که شخیص زودهنگام بیماری و پیگیری درمانی آن بسیار حائز اهمیت می باشد. چون بدینوسیله می­توان از آسیب­های دائمی به سیستم عصبی و عقب­ماندگی­های ذهنی و صدمات جبران­ناپذیر دیگر و حتی مرگ این بیماران پیشگیری کرد. این مقاله به منظور بررسی فراوانی بیماری های متابولیسم ارثی درکودکان مراجعه کننده به بیمارستان کودکان امیرکلا 94-138...

متن کامل

فراوانی جهش‌های نقطه‌ای شایع ژن آلفاگلوبین در مراجعین به بیمارستان کودکان امیرکلا بابل (88-1384)

زمینه و هدف : آلفاتالاسمی یکی از اختلالات شایع هموگلوبین می‌باشد. با توجه به ناهمگونی جهش‌ها و پیچیدگی فنوتیپ در آلفاتالاسمی، تعیین دقیق نوع جهش زوجین، تنها روش برای تعیین وضعیت جنین در رابطه با تالاسمی است. حذف‌های شایع در این ژن برای زوجین مشکوک به طور روتین مورد بررسی قرار می‌گیرد؛ اما جهش‌های نقطه‌ای به‌دلیل نداشتن اطلاعات کافی در مورد فراوانی آنها کمتر مورد توجه قرار می‌گیرد. این مطالعه به...

متن کامل

علل تب در کودکان با تب و تشنج در بیمارستان کودکان امیرکلا، 1378

سابقه و هدف: تشنجات بدنبال تب (FC) یکی از شایعترین مشکلات نورولوژی در اطفال است. تب در اینها به دلیل عفونت های فوقانی و تحتانی تنفسی، گاستروانتریت و عفونت ادراری و عفونت های ویروسی دیگر (سرخجه، سرخک و روزئولا اینفانتوم) و به دنبال واکسیناسیون، آبسه های عفونی و دیگر موارد می باشد. در این مطالعه شیوع علل تب در بیمارانی که با تب و تشنج به بیمارستان کودکان امیرکلا مراجعه کرده اند و نیز ارتباط بین ف...

متن کامل

ارتباط عفونت هلیکوباکتر پیلوری در پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک (itp) کودکان مراجعه کننده به بیمارستان کودکان امیرکلا شهرستان بابل 92-1391

مقدمه: h.pylori در بیماری های اتوایمیون مانند itp نقش دارد مطالعات زیادی در ارتباط با شیوع عفونت h.pylori و کودکان itp در کشورمان صورت نگرفت. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط عفونت h.pylori درitp کودکان انجام گرفته است. روش کار: در مطالعه ، 44 کودک که با تشخیص itp به بیمارستان کودکان مراجعه کردند،به عنوان مورد و همچنین کودکان سالم 6-4 ساله که به مراکز بهداشتی درمانی آورده می شوند به عنوان ...

15 صفحه اول

فراوانی آمیب هیستولیتیکا در کودکان مبتلا به اسهال خونی (بیمارستان کودکان امیرکلا، 85-1384)

سابقه و هدف: ابتلا به دیسانتری می تواند اثرات نامطلوب زیادی را بر قشر کودکان، خانواده و اجتماع تحمیل کند. از طرفی تعیین میکروارگانیسم های عامل دیسانتری می تواند تاثیر فراوانی در روند درمانی داشته باشد. هدف این مطالعه بررسی فراوانی تروفوزوئیت آمیب هیستولیتیکا در کودکان مبتلا به اسهال خونی بستری شده در بیمارستان کودکان امیرکلا می باشد.مواد و روشها: این مطالعه به صورت مقطعی بر روی 537 نفر از کودک...

متن کامل

فراوانی بیماری های متابولیسم ارثی درکودکان مراجعه کننده به بیمارستان کودکان امیرکلا ۹۴-۱۳۸۴

سابقه و هدف: بیماری­های متابولیسم ارثی به طور انفرادی اختلالات نادری هستند، که شخیص زودهنگام بیماری و پیگیری درمانی آن بسیار حائز اهمیت می باشد. چون بدینوسیله می­توان از آسیب­های دائمی به سیستم عصبی و عقب­ماندگی­های ذهنی و صدمات جبران­ناپذیر دیگر و حتی مرگ این بیماران پیشگیری کرد. این مقاله به منظور بررسی فراوانی بیماری های متابولیسم ارثی درکودکان مراجعه کننده به بیمارستان کودکان امیرکلا 94-138...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 9  شماره 1

صفحات  37- 40

تاریخ انتشار 2007-04

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023