طراحی و تولید واکسن DNA پلی توپ حاوی ژن HBsAg برای ایجاد ایمنی محافظ علیه ویروس هپاتیت سی
نویسندگان
چکیده مقاله:
سابقه و هدف: با توجه به اثر تضعیف کنندگی سیستم ایمنی و موتاسیونهای شایع در برخی آنتی ژنهای ویروس هپاتیت سی ( HCV )، القاء پاسخ متمرکز سلولهای TCD8+ بر اپیتوپهای نامتغیر و مهم ویروس در قالب یک واکسن چند اپی توپی میتواند مانع از مزمن شدن بیماری گردد. مواد و روشها: این مطالعه به صورت تجربی صورت گرفت؛ به این ترتیب که دو اپیتوپ غالب وابسته به HLA-A2 انسانی (شامل E2614-622 و NS31406-1415 ) و دو اپی توپ وابسته به H-2d موشی ( E2405-414 و core132-142 ) در یک ترادف پیش بینی شده توسط آنالیزهای ایمونوانفورماتیکی طراحی شده و توالی نوکلئوتیدی متناظر پس از ساخت به صورت متصل به آنتی ژن سطحی ویروس هپاتیت بی ( HBsAg ) و نیز جدای از آن در وکتور pcDNA3.1 کلون شد. دو پلاسمید ساخته شده (به ترتیب pcDNA3.1.HPOL و pcDNA3.1.POL ) از نظر بیان و ترشح پروتئین در رده سلولی Cos-7 ارزیابی شدند. به دنبال ایمن سازی موشهای BALB/c (6 موش در هر گروه) با رژیمهای مختلف تزریق DNA و پپتید، میزان فعالیت لنفوسیتهای TCD8+ همچنین نوع و قدرت محافظت پاسخ ایجاد شده، مورد ارزیابی قرار گرفت. جهت انجام آنالیز آماری از آزمونهای t و Mann Whitney U و ANOVA استفاده گردید. نتایج: علیرغم ایجاد پاسخ اختصاصی اپی توپها در موشهای ایمن شده با پلاسمید pcDNA3.1.POL ، گروه دریافت کننده pcDNA3.1.HPOL افزایش معنی داری را در تعداد و فعالیت لنفوسیتهای TCD8+ نشان داد (05/0>P). تزریق یادآور این گروه با پپتید (مخلوط شده با دو اجوانت سازگار در انسان) تقویت بیشتر سلولهای CD8+ ، القاء پاسخ Th1 و مهار رشد مدل توموری را به دنبال داشت (05/0>P).نتیجهگیری: اتصال HBsAg به عنوان یک توالی سازنده ذره و منبع اپی توپهای کمکی در کنار رژیم تزریقی DNA-prime/peptide-boost دو استراتژی امید بخش برای تقویت واکسنهای CTL چند اپی توپی علیه HCV می باشند.
منابع مشابه
طراحی و تولید واکسن dna پلی توپ حاوی ژن hbsag برای ایجاد ایمنی محافظ علیه ویروس هپاتیت سی
سابقه و هدف: با توجه به اثر تضعیف کنندگی سیستم ایمنی و موتاسیونهای شایع در برخی آنتی ژنهای ویروس هپاتیت سی ( hcv )، القاء پاسخ متمرکز سلولهای tcd8+ بر اپیتوپهای نامتغیر و مهم ویروس در قالب یک واکسن چند اپی توپی میتواند مانع از مزمن شدن بیماری گردد. مواد و روشها: این مطالعه به صورت تجربی صورت گرفت؛ به این ترتیب که دو اپیتوپ غالب وابسته به hla-a2 انسانی (شامل e2614-622 و ns31406-1415 ) و ...
متن کاملطراحی و ساخت واکسن dna چند اپی توپی برای ایجاد ایمنی محافظت کننده علیه ویروس هپاتیت c
زمینه و هدف: تغییرپذیری ویروس هپاتیت c (hcv) مهم ترین مشکل در فرآیند تهیه واکسن علیه این عفونت می باشد. در این مطالعه تجربی، برای ساخت واکسن حفاظت کننده علیه hcv، ساختار dna دربرگیرنده اپی توپ های حفاظت شده از پروتئین های ویروسی طراحی و ساخته شد. به منظور تقویت پاسخ ایمنی القاء شده، از خاصیت ادجوانتی انتهای آمین gp96 (nt(gp96)) استفاده گردید. مواد و روش ها: واکسن چنداپی توپی (pt) hcv کدکننده چه...
متن کاملطراحی و ارزیابی سازه ژنی کایمریک به منظور ساخت کاندید واکسن dna پلی توپ علیه سیتومگالو ویروس انسانی
سیتومگالو ویروس یکی از شایع ترین ویروس های بیماری زا در سراسر جهان است. در موارد عفونت مادرزادی منجر به اختلالات شدید عصبی و حتی مرگ جنین و در افراد با سرکوب ایمنی باعث بروز علائم بالینی شدیدی می شود. از میان تمامی استراتژی های واکسیناسیون، واکسن های بر پایه اپی توپ های شاخص ایمنی زا (epitope-based vaccine)، بهترین راهکار برای پیشگیری از ابتلا به این ویروس می باشند. در این مطالعه اپی توپ های ش...
مدلسازی ایمونوانفورماتیکی، ساخت پلاسمیدهای حامل اپیتوپهای CTL ویروس هپاتیت C و بررسی اولیه ایمنیزایی آنها
زمینه و اهداف: تاثیرات سرکوب کنندگی برخی از کلیدی ترین پروتئینهای ویروس هپاتیت c بر سیستم ایمنی و جهش سریع ویروس، توجه را به واحدهای ایمونوژن کوچک و پایدار جلب نمود. لذا، واکسن های مولتی اپی توپ به منظور تمرکز پاسخ ایمنی بر این واحدها معرفی شدند. ولی، به دلیل پاسخ ایمنی نسبتاً ضعیف علیه این واکسن ها، افزایش ایمنی زایی نیازمند تمهیدات بیشتری است. این مطالعه با هدف ساخت پلاسمیدهای حامل اپیتوپ...
متن کاملبررسی اثر داروی GM-CSF بر سطح سرمی Hbs-Ab در بیماران همودیالیزی مزمن
سابقه و هدف: بیماران دیالیزی معمولا "درتولید آنتی بادی حفاظتی بر علیه آنتی ژن سطحی ویروس هپاتیت ب بعد از واکسیناسیون ناتوان هستند 0 هدف از این مطالعه ،ارزیابی اثر وکارایی GM-CSF همراه با واکسن هپاتیت ب دربیماران دارای نارسایی مزمن کلیه می باشد0 مواد وروشها: 41 بیمار با نارسایی مزمن کلیه تحت دیالیز در دو گروه دریافت کننده واکسن هپاتیت ب در ماههای 1،2 و6 ( گروه اول :19 نفر ) یا دریافت کننده G...
متن کاملارزیابی واکسن DNA ترکیبی حاوی ژن گلیکوپروتئینهای نوترکیب B-1 و D-1 ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک
ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک انسانی (HSV-1) عامل ایجاد بیماریهای مهمی در انسان میباشد. با توجه به افزایش شیوع ویروس هرپس در جامعه و ظهور مستمر سویههای جدید مقاوم به درمانهای جاری، لازم است تا برای پیشگیری از ابتلاء افراد حساس و بروز بیماری در آنها اقدام به تولید یک واکسن مؤثر شود. برای این کار واکسنهای متفاوتی تولید شدهاند که واکسنهای حاوی DNA از جمله کاندیداهای مناسب برای این مقصود میباشن...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 13 شماره 3
صفحات 161- 173
تاریخ انتشار 2009-10
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023