سنتز نانو حامل آنیونی زیست تخریب پذیر و خود تجمع گر: رویکرد جدیدی برای بهبود رسانش کورکومین به سلولهای سرطانی استخوان و ارائه مدل ریاضی برای سینتیک رهایش دارو
نویسندگان
چکیده مقاله:
سابقه و هدف: استئوسارکوما شایعترین سرطان در بین نوجوانان است. کورکومین اثرات القای حساسیت به سلولهای سرطانی در برابر شیمی درمانی و ضدتوموری دارد. در این مطالعه سامانه نیوزمی آهسته رهش حاوی کورکومین برای بهبود خواص ضد سرطانی کورکومین علیه استئوسارکوما را تهیه شدهاست. مواد و روش ها: وزیکولهای نیوزومی آنیونی تهیه شده حاوی 70 درصد توئین 60 و 30 درصد کلسترل و در حضور پلیاتیلنگلیکول میباشد. نانوذره تهیه شده مشخصه یابی شد و سمیت داروی کورکومین در مقایسه با نیوزوم کورکومین بر روی رده سلولی MG-63 سنجیده شده است. همچنین مدل سینتکی مناسبی جهت پیش بینی رهایش دارو پیشنهاد شده است. یافته ها: وزیکولهای نیوزمی حاوی کورکومین با اندازه 242 نانومتر، 2/95% میزان راندمان انکپسولیشن دارو، پتانسیل زتا 38- میلی ولت و شاخص پراکندگی 17/0میباشد. نانو ذره تهیه شده رهایش کنترل شده دارد و در طی 96 ساعت میزان رهایش دارو 87/43 درصد میباشد. مدل Peppa’s بر روی دادههای سینتیک رهایش دارو تطابق خوبی را نشان میدهد. نتایج تست سمیت بهبود 9/0 برابری در کشندگی سلولها در مقایسه نیوزومهای کورکومین و کورکومین را نشان داد. بحث: قرارگیری کورکومین در نیوزوم میتواند به مشکل ناپایداری نیوزوم در پلاسما غلبه کند و باعث بهبود حلالیت آن شدهاست. همچنین اثرات ضدسرطانی کورکومین به ویژه در حالت نیوزومی اثبات گردیدهاست. نتیجه گیری: سامانه نیوزمی حاوی کورکومین آهسته رهش، مونو دیسپرس و با درصد انکپسولیشن و سایز مناسب میباشد. نتایج حاصل از بررسی شارژ سطحی، آنیونی بودن سامانه حاصل را تایید میکند و در درمان سرطان استخوان قابل استفاده است.
منابع مشابه
سنتز هیدروژل نانوکامپوزیتی زیست تخریب پذیر و حساس به pH برای دارورسانی هدفمند
در این پژوهش، هیدروژل نانو کامپوزیتی بر پایه کیتوسان در حضور نانوکلای مونت موریلونیت سنتز شد، سپس میزان جذب آب هیدروژل در آب مقطر و محلول هایی با pHهای مختلف و نیز رهایش دارو توسط این هیدروژل در pH های 1 تا 6 و 4/7 مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور هیدروژل نانوکامپوزیتی از طریق پیوندزنی مونومر گلوتارآلدهید بر روی کیتوسان در محیط اسیدی سنتز شد. مکانیسم فرضی برای تشکیل هیدروژل نانوکامپوزیتی پ...
متن کاملمدل سازی ریاضی سیستم های زیست تخریب پذیر آزادسازی دارو
دارورسانی روش یا فرآیندی برای توزیع ترکیبات دارویی در بدن انسان یا حیوان است و هدف اصلی این نوع سیستم ها کنترل زمان و مکان آزادسازی دارو و کاهش عوارض جانبی آن می باشد. از این رو امروزه پلیمرهای زیست تخریب پذیر به عنوان مهمترین حامل های ترکیبات دارویی مورد استفاده قرار می گیرند. در این پژوهش یک مدل ریاضی برای سیستم های آزادسازی دارو از پلیمر زیست تخریب پذیر پلی(لاکتیک اسید) توسعه می یابد. پارامت...
15 صفحه اولسنتز هیدروژل نانوکامپوزیتی زیست تخریب پذیر و حساس به ph برای دارورسانی هدفمند
در این پژوهش، هیدروژل نانو کامپوزیتی بر پایه کیتوسان در حضور نانوکلای مونت موریلونیت سنتز شد، سپس میزان جذب آب هیدروژل در آب مقطر و محلول هایی با phهای مختلف و نیز رهایش دارو توسط این هیدروژل در ph های 1 تا 6 و 4/7 مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور هیدروژل نانوکامپوزیتی از طریق پیوندزنی مونومر گلوتارآلدهید بر روی کیتوسان در محیط اسیدی سنتز شد. مکانیسم فرضی برای تشکیل هیدروژل نانوکامپوزیتی پ...
متن کاملطراحی حامل دارویی هوشمند بر پایه کربوکسی متیلسلولز-آکریلآمید بهعنوان سامانه حلقه-بسته رسانش دارو و بررسی سینتیکی رهایش انسولین
واژه دیابت ملیتوس (DM) دربرگیرنده گروهی از نقصهای متابولیک است که با زیاد شدن طولانی قند خون مشخص میشود و ناشی از نارسایی در ترشح یا فعالیت انسولین است. در این پژوهش، حامل دارویی هیدروژلی هوشمند بر پایه کربوکسی متیل سلولز- پلیآکریلآمید (CMC-g-pAAm) طراحی شد که با رسانش حلقه-بسته قادر به رهایش انسولین است. آنزیم گلوکز اکسیداز (GOX) برای کنترل رهایش انسولین و پاسخگویی به غلظتهای متفاوت قند د...
متن کاملتهیهی نانو ذرات همبسپار و بهکارگیری آن بهعنوان حامل برای بررسی رهایش داروی آکاربوز
در این کار پژوهشی نخست همبسپارهای پایه متاکریلات که دارای مایع یونی متیل ایمیدازولیم هستند، از واکنش کلرواتیل متاکریلات و متیل ایمیدازول تکپار مایع یونی تهیه شد. و سپس بسپارش رادیکالی این تکپار با تکپار متاکریلیک اسید با نسبتهای متفاوت در حضور و بدون حضور عامل پیونددهنده عرضی یعنی بیس آکریلامید انجام شد. درصد پیونددهنده به ترتیب سه و پنج درصد بوده و نسبت تکپارها در همبسپارها 1:1 و 3:1 انتخاب...
متن کاملسنتز و بررسی نانوذرات مغناطیسی مگنتیت (Fe3O4) به منظور ارائه بهترین روش سنتز برای رهایش دارو بهصورت کنترلشده در درمان انواع سرطان
هدف:در این تحقیق نانو ذرات با دو روش همرسوبی و رسوبی - کاهشی در شرایط بهینه سنتز شدند. با استفاده از آزمونهای X-Ray Diffraction و طیفسنجی مادون قرمز فوریه (FTIR) شرایط بهینه سنتز نانوذرات به روش رسوبی - کاهشی تعیین شد. در نهایت با آنالیز تصاویر گرفته شده به وسیله میکروسکوپ عبوری الکترونی از دو نمونه، متوسط اندازه نانوذرات مگنتیت سنتز شده به روش همرسوبی39nm و به روش رسوبی...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 7 شماره None
صفحات 77- 84
تاریخ انتشار 2017-09
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023