بیان ژن سیناپتوفیزین در سلولهای عصبی حاصل از تمایز سلولهای بنیادی کارسینومای جنینی تحت تأثیر عصاره مغز نوزاد رت
نویسندگان
چکیده مقاله:
هدف: در این مطالعه قابلیت عصاره مغز نوزاد رت برای القای تمایز عصبی در سلولهای بنیادی کارسینومای جنینیP19 مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روشها: عصاره مغز نوزاد رت تحت شرایط استریل جمعآوری و غلظت پروتئین کل موجود در آن تعیین شد. سپس میزان زندهمانی سلولها پس از تیمار با عصاره مغز به دست آمد. جهت تمایز، اجسام شبهجنینی حاصل از کشت معلق سلولها به مدت هفت تا چهارده روز در معرض محیط کشت حاوی سه درصد سرم به همراه عصاره قرار گرفتند. برای ارزیابی تمایز عصبی از دو روش رنگآمیزی اختصاصی و real-time PCR استفاده شد.نتایج: رنگآمیزی کرزیلویوله مورفولوژی عصبی سلولهای تمایز یافته را محرز ساخت. بیان ژنهای اختصاصی عصبی به وسیله real-time PCR تأیید شد. عصاره مغز در حال تکوین که سرشار از عوامل نوروتروفیک است، توانست بیان ژنهای سیناپتوفیزین (پروتئین غشای پیشسیناپسی) و نستین (فیلامنت حدواسط سلولهای پیشساز عصبی) را در این سلولها القا نماید. همچنین بیان فاکتور رونویسی Nanog که از عوامل بسیار مهم در تنظیم میزان پرتوانی سلولهای بنیادی و مرتبط با خودنوزایی این سلولهاست، تحت تأثیر عامل القایی عصاره مغز کاهش یافت.نتیجهگیری: نتایج این پژوهش نشان داد که عصاره مغز نوزاد رت میتواند باعث بروز فنوتیپ عصبی در سلولهای بنیادی P19 شده و بیان ژنهای اختصاصی عصبی را در این سلولها القا نماید. این مطالعه پتانسیل استفاده از ترکیب عصاره مغز نوزاد رت و درمان با سلول بنیادی را برای بهبود نقایص بیماریهای تخریبکننده عصبی پیشنهاد میکند.
منابع مشابه
بررسی القای فنوتیپ عصبی در سلولهای بنیادی P19 تحت اثر عصاره مغز نوزاد رت و دپرنیل
مقدمه: بیماری پارکینسون با از دست رفتن انتخابی گروهی از سلولهای دوپامینرژیک در جسم سیاه ایجاد میشود. یکی از روشهای درمانی این بیماری، جایگزینی سلولهای از دست رفته توسط سلولهای بنیادی است. این مطالعه با هدف تاثیر القاکننده های عصاره مغز نوزاد رت و دپرنیل در تمایز سلولهای کارسینومای جنینی P19به سلول های عصبی انجام گرفت. روش بررسی: سلولهای بنیادی P19 در محیط کشت α-MEM همراه با سرم 10...
متن کاملتمایز عصبی سلولهای بنیادی کارسینومای جنینی در سیستم کشت سهبعدی
هدف: هدف از این مطالعه استفاده از داربست نانولوله کربنی ترکیب شده با پلیوینیلالکل/کیتوزان (CS/PVA/CNT)الکتروریسی شده به منظور تمایز عصبی سلولهای بنیادی برای کاربردهای بالقوه مهندسی بافت عصبی بود. مواد و روشها: بهمنظور القای تمایز عصبی، سلولهای بنیادی کارسینومای جنینی P19 روی داربست CS/PVA/CNT کشت داده شدند. جهت بررسی فنوتیپ عصبی از رنگ آمیزی کرزیل و...
متن کاملمطالعه افزایش بیان فاکتور کپی برداری pparγ۱ در تمایز سلولهای بنیادی جنینی موشی به سلولهای اندودرم
گیرنده فعال شونده افزایش دهنده پراکسیزومی نوع گاما، متعلق به ابرخانواده عوامل کپیه برداری از نوع گیرنده های هسته ای فعال شونده بوسیله لیگاند میباشد که موجب تنظیم بیان بسیاری از ژنهای در گیر در تمایز سلولی و متابولیسم ، چربی زایی، التهاب و مرگ سلولی میگردد. علیرغم مطالعات زیادی که تا کنون در مورد نقشpparγ1در تمایز به اکتودرم صورت گرفته است، تعداد مطالعاتی که در مورد نقشpparγ1در تمایز به اندودرم ...
متن کاملجداسازی و القای تمایز سلولهای بنیادی عصبی قشری از جنین رت
چکیده زمینه و هدف: سلولهای بنیادی عصبی در تکامل سیستم عصبی جنینی نقش اساسی دارند و همچنین در بزرگسالی توانایی خود تجدیدی این سلولها می تواند در عملکردهایی مانند یادگیری، حافظه و پاسخ به آسیب، تأثیر گذار باشد. این سلولها در نواحی مختلفی از CNS در مراحل مختلف تکاملی وجود دارند. هدف از این مطالعه جداسازی، تایید بنیادی بودن و القای تمایز سلولهای جداسازی شده از کورتکس جنین 15 روزه رت بود. روش بر...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 7 شماره 4
صفحات 343- 353
تاریخ انتشار 2016-12-21
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023