بررسی بیان ژن Survivin و واریانت پیرایشی جدید Survivin-2a در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن
نویسندگان
چکیده مقاله:
Received: 22 Sep, 2012 Accepted: 18 Des, 2012 Background & Aims : Chronic myeloid leukemia (CML) is a hematopoietic malignancy in which chromosomal translocation is involved in indefinite proliferation and resistance to apoptosis. It has been showed that survivin over-expression is associated with poor prognosis and poor response to chemotherapy of leukemia patients. However, there is no comprehensive study about survivin-2a, a novel survivin splice variant, expression especially in CML patients. In this study, we investigated expression pattern of survivin and survivin-2a in CML patients . Materials & Methods : Blood samples were collected from 9 healthy people and 30 patients with CML whom had been referred to Shahid Ghazi Tabatabai Hospital of Tabriz. Twenty-four of these patients were in chronic phase (CP) and six in accelerated/blastic phase (AP/BC). Survivin and Survivin-2a expression pattern were evaluated by semi-quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). Results : The results showed that survivin expression level in patients in AP/BC was significantly higher than patients in CP as well as normal samples. Survivin-2a was highly expressed in patients in AP/BC compared to patients in CP and normal samples. For example, survivin-2a was expressed in all six patients in AP/BC, while only 4 of 24 patients in CP showed low expression level. Conclusion : Attain to results, similar to survivin, high expression level of survivin-2a is correlated with AP/BC phases of disease. Therefore, this splice variant could be used as a diagnostic and therapeutic marker. SOURCE: URMIA MED J 2012: 23(7): 827 ISSN: 1027-3727
منابع مشابه
بررسی بیان ژن survivin و واریانت پیرایشی جدید survivin-۲a در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن
پیش زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن ( cml ) نوعی بدخیمی خونی می باشد که در آن جابه جایی کروموزومی منجر به تکثیر بی رویه سلول های میلوئیدی و مقاومت به مرگ برنامه ریزی شده سلول می شود. مشخص شده است که بیش بیان survivin با بهبودی ضعیف بیماران لوسمی و پاسخ کم به شیمی درمانی همراه است. با این حال مطالعات جامعی در مورد survivin-2a که یک واریانت پیرایشی جدید survivin می باشد، به خصوص در بیماران cml ا...
متن کاملمطالعه اثر داروی بربرین بر بیان ژن Survivin در بیماران لوسمی لنفوسیتی مزمن
هدف: لوسمی لنفوسیتی مزمن یکی از انواع سرطانهای خون است که با تکثیر بیش ازحد سلولهای B همراه میباشد. این بیماری بهطور تقریبی در مردان بالای 50 سال شایعتر است. CLL با نقص آپوپتوز در سلولهای B همراه است. هدف ما در این مطالعه بررسی بیان پروتئین Survivin بهعنوان پروتئین مهارکننده آپوپتوز در سلولهای تکهستهای خون محیطی بیماران CLL و افراد نرمال تحت تأثیر داروی بربرین در محیط In vitro ا...
متن کاملبررسی بیان واریانت پیرایشی Survivin-2α به عنوان مارکر مولکولی در تومورهای تیروئیدی
چکیده زمینه و هدف: سرطان تیروئید شایعترین بدخیمی غدد درون ریز میباشد. به دلیل ناهمگونی بالای ندولهای توموری و غیرتوموری تیروئید از نظر ویژگیهای آسیب شناسی و فقدان مارکرهای مولکولی مناسب، تلاشهای گستردهای برای معرفی یک مارکر مولکولی جهت تشخیص این ضایعات توموری در حال انجام است. Survivinعضو جدیدی از خانوادهی پروتئینهای مهارکننده مرگ برنامهریزی شده سلولی می باشد که در بررسی های اخیر بر...
متن کاملارزیابی صلاحیت واریانت های پیرایشی survivin-2a & 3b به عنوان مارکرهای مولکولی در سرطان تیروئید
چکیده ندارد.
15 صفحه اولبررسی بیان ژن Survivin و واریانتهای پیرایشی 2B و ΔEx3 آن به عنوان مارکرهای مولکولی تشخیصی جدید در تومورهای تیروئیدی
Evaluating the Expression of Survivin and Its Splice Variants 2B and ΔEx3 as New Diagnostic Molecular Markers in Thyroid Cancer Vandghanooni S1, Hosseinpour Feizi MA1, Babaei E1,2, Montazeri V3, Halimi M3 1 Dept of Biology, School of Nature Sciences, Tabriz University, Tabriz, Iran 2 Dept of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Tarbiat Modarres University, Tehran, Iran 3 Imam Khomeini Hospital,...
متن کاملبیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن
چکیده سابقه و هدف لوسمی میلوئیدی مزمن، یک اختلال کلونال سلولهای بنیادی میباشد که علت آن اختلال درگیرنده تیروزین کینازی BCR-ABL است. ژن سرکوبگر تومور P16 ، کنترلکننده چرخه سلولی است. غیرفعال شدن این ژن با تومورزایی، پاتوژنز و پیشروی لوسمی در ارتباط میباشد. هدف از این مطالعه، بررسی بیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوییدی مزمن بود تا با شناسایی تغییرات بیان این ژن بتوان نقش آن را در پ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 23 شماره 7
صفحات 776- 783
تاریخ انتشار 2013-03
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023