اثرات ضد توموری داروی نیتروگلیسیرین روی سلولهای K562 در محیط in vitro
نویسندگان
چکیده مقاله:
زمینه وهدف: لوسمی، سرطان بافتهای خونساز بدن میباشد که از سلولهای پیشساز گلبولهای قرمز و سفیدخون مشتق میشود. گلبولهای قرمز و سفید خونی معمولاًٌ در صورت نیاز بدن، به طریقی منظم و کنترل شده رشد میکنند و تقسیم میشوند. اما دربیماری لوسمی در این روند اختلال ایجاد شده و رشد سلولهای خونی از کنترل خارج میشود. نیتروگلیسیرین از طریق تبدیل به نیتریک اکسید( NO ) و بالابردن استرس اکسیداتیو موجب القاء آپوپتوز در سلولهای سرطانی میشود. این مطالعه به منظور بررسی اثر ضد توموری داروی نیتروگلیسیرین بر روی سلول های سرطانی K562 در شرایط in vitro انجام شد. روش بررسی: : ابتدا سلولهای لوسمی رده K562 در محیط کشت RPMI 1640 همراه با 10% سرم جنین گاوی غیر فعال شده کشت داده شد؛ سپس غلظتهای مختلف داروی نیتروگلیسیرین تهیه و خاصیت سیتوتوکسیته آن در 24، 48 و 72 ساعت بعد از تیمار به روشMTT سنجیده شد سپس IC50 داروها برآورد شد و در مرحله بعد برای بررسی آپوپتوز از الکتروفورز و رنگآمیزی Hoechst استفاده شد. یافتهها: نتایج نشان دادکه اثرات ضد توموری نیتروگلیسیرین به صورت وابسته به دز و زمان افزایش مییابد.IC50 نیتروگلیسیرین در 79 µm/ ml مشاهده شد. همچنین نتایج حاصل از الکتروفورز و رنگآمیزی سلولها نیز نشان داد که این داروها دارای اثر آپوپتوزی بود. نتیجهگیری: از نتایج بدست آمده میتوان چنین استنباط کرد که اثر مهاری نیتروگلیسیرین بر روی سلولهای K562 وابسته به زمان و دوز میباشد که بیشترین اثر مهاری در 72 ساعت بعد از تیمار و بالاترین غلظت مشاهده شد. بنابراین این دارو ممکن است بتوانددر پیشگیری و درمان لوسمی میلوئیدی مزمن موثر واقع شود.
منابع مشابه
اثرات ضد توموری داروی نیتروگلیسیرین روی سلول های k۵۶۲ در محیط in vitro
زمینه وهدف: لوسمی، سرطان بافت های خون ساز بدن می باشد که از سلول های پیش ساز گلبول های قرمز و سفیدخون مشتق می شود. گلبول های قرمز و سفید خونی معمولاًٌ در صورت نیاز بدن، به طریقی منظم و کنترل شده رشد می کنند و تقسیم می شوند. اما دربیماری لوسمی در این روند اختلال ایجاد شده و رشد سلول های خونی از کنترل خارج می شود. نیتروگلیسیرین از طریق تبدیل به نیتریک اکسید( no ) و بالابردن استرس اکسیداتیو موجب الق...
متن کاملارزیابی فعالیت ضد توموری والپروئیکاسید روی سلولهای K562 در محیط in vitro
زمینه و هدف: این مطالعه بهمنظور بررسی اثر ضد توموری داروی والپروئیکاسید بر روی سلولهای سرطانی K562 در شرایط in vitroانجام شد. مواد و روشها: ابتدا سلولهای لوسمی رده K562 در محیط کشت RPMI 1640 همراه با 10 درصد سرم جنین گاوی غیرفعال شده کشت داده شد؛ سپس غلظتهای مختلف داروی والپروئیکاسید تهیه و خاصیت سیتوتوکسیته آن در 24، 48 و 72 ساعت بعد از تیمار، به روش MTT سنجیده شد سپس IC50 دارو برآورد...
متن کاملبررسی اثرات ضد تکثیری داروی هیدرالازین بر روی سلولهای سرطانی رده K562 (لوسمی میلوئید مزمن)اثر هیدرالازین بر سلولهای K562
Introduction: Cancer is the second leading cause of death in the world and among the types of cancer, leukemia is one of the deadliest. Chronic myeloid leukemia (CML) is the best known types of leukemia. Hydralazine is in the cardiovascular medical group, which is considering as inhibitory factor on the proliferation of cancer cells by knowing its inhibitory effects on DNA methyltransferase. Th...
متن کاملارزیابی فعالیت ضد توموری والپروئیک اسید روی سلول های k۵۶۲ در محیط in vitro
زمینه و هدف: این مطالعه به منظور بررسی اثر ضد توموری داروی والپروئیکاسید بر روی سلول های سرطانی k562 در شرایط in vitroانجام شد. مواد و روش ها: ابتدا سلول های لوسمی رده k562 در محیط کشت rpmi 1640 همراه با 10 درصد سرم جنین گاوی غیرفعال شده کشت داده شد؛ سپس غلظتهای مختلف داروی والپروئیکاسید تهیه و خاصیت سیتوتوکسیته آن در 24، 48 و 72 ساعت بعد از تیمار، به روش mtt سنجیده شد سپس ic50 دارو برآورد...
متن کاملبررسی اثرات ضد توموری و ضد التهابی گیاه سیاه دانه روی رده های توموری 4T1 و CT26
Introduction: Globally, cancer is the second leading cause of death. Cancer-related inflammation plays an important role in malignant progression of several cancer types. Current therapeutic approaches are not completely effective for cancer therapy. In addition, they are associated with high side effects. Since medical herbs have fewer side effects than chemical drugs. Lots of attention has be...
متن کاملاثرات سینرژیسم داروی ضد استرس پروپرانولول و داروی ضد التهاب سلکوکسیب در رده سلول سرطانی k562 در شرایط آزمایشگاهی
یکی از پروتئین های درگیر با سرطان و استرس، گیرنده های بتا آدرنرژیک اند. پروتئین cox-2 نیز فرمی از آنزیم سیکلواکسیژناز (cyclooxygenase) است که توسط فاکتورهای متعددی از جمله التهاب القا شده و با تومورزایی همراه است. فعالیت درمانی بلوکه کننده های بتا مانند پروپرانولول و مهارکننده ی انتخابی cox-2 مانند سلکوکسیب (celecoxib) به ترتیب به بلوکه کردن گیرنده های بتا آدرنرژیک و مهار آنزیم cox-2 نسبت داده ...
منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 17 شماره 6
صفحات 83- 91
تاریخ انتشار 2016-02
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023