آمیوتروفیک لترال اسکلروز با نقاب مالتیپل اسکلروز و واسکولوپاتی در MRI مغز
نویسندگان
چکیده مقاله:
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease characterized by death of motor neurons leading to devastating muscle weakness and wasting and weight loss. It causes mixed picture of lower motor neuron (LMN) and upper motor neuron (UMN) dysfunction. The wide spectrums of atypical presentations can frequently lead to expensive work-up and undue delay in diagnosis of ALS. Occasionally, brain MRI of ALS patients shows some lesions in white matter. Moreover, cerebrospinal fluid (CSF) analysis demonstrates oligoclonal bands (OCB) in a few subjects. Because of the UMN signs, brain white matter lesions and presence of OCBs in CSF, ALS can be misdiagnosed as Multiple Sclerosis (MS).Also, some findings in ALS mimic central nervous system (CNS) vasculitis. We are reporting a case of ALS in a 48-year-old man presenting with subacute progressive spastic diparesis and brain white matter lesions which was initially misdiagnosed by MS and CNS vasculopathy.
منابع مشابه
آمیوتروفیک لترال اسکلروز با نقاب مالتیپل اسکلروز و واسکولوپاتی در mri مغز
آمیوتروفیک لترال اسکلروز (als-amyotrophic lateral sclerosis) یک بیماری پپشرونده نورودژنراتیواست که در آن به علت تخریب نورون های حرکتی بیمار دچار ضعف و آتروفی عضلانی فزاینده و کاهش وزن می شود. در این بیماری علائم درگیری نورون محرکه فوقانی و هم تحتانی (upper and lower motor neuron) به شکل همزمان دیده می شود. طیف وسیع تظاهرات آتیپیک als می تواند منجر به بررسی های پرهزینه و تاخیر بیمورد در تشخیص ...
متن کاملبررسی مقایسه ای وجود علائم تخطط ساب کالوزال وانگشتان داوسون در تصاویر MRI مغز مبتلایان به مالتیپل اسکلروز
مقدمه مالتیپل اسکلروز یکی از شایعترین اختلالات عصبی مزمن و ناتوانکننده افراد جوان و فعال جامعه است، که با دفعات وغیر قابل پیشبینی از عود و بهبود در طول زمان مشخص میشود، همچنین MRI مودالیته انتخابی در بیماران مشکوک به مالتیپل اسکلروزمیباشد. در این مطالعه به مقایسه وجود دو علامت تخطط ساب کالوزال و انگشتان داوسون در بیماران مبتلا میپردازیم. روشکار این مطالعه از نوع مقطعی است و 61 بیمار...
متن کاملنشانگرهای زیستی ساختاری و متابولیتی در مالتیپل اسکلروز
مقدمه: مالتیپل اسکلروز یک دوره مزمن پیشرونده بیماری است که باعث گسترش مسیرهای پاتولوژیکی تخریب نورونی مانند آسیب نوروآکسونی، آپوپتوز و گلیوز میشود. به علت پیچیدگی مکانیسم‌های دخیل در پاتوفیزیولوژی بیماری مالتیپل اسکلروز یافتن نشانگرهای زیستی معتبر بسیار دشوار است. با این حال یافتن نشانگرهای زیستی مؤثر که از حساسیت بالایی برخوردار هستند و قادر به تعیین سطح فعالیت و دوره بیماری باشد ضروری است. ا...
متن کاملاثر مکمل کراتین مونوهیدرات بر خستگی در مالتیپل اسکلروز
مقدمه: خستگی به عنوان یکی از عوامل اصلی اختلال در کیفیت زندگی در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروز به شمار میآید. کراتین سنتز ATP را افزایش میدهد و دارای خاصیت آنتی اکسیدانی است. استفاده از مکمل کراتین برای خستگی و توان عضلانی در بیماریهای مغز و اعصاب مورد توجه قرار گرفته است. در مطالعات گذشته گزارش شده است که استفاده از 20 گرم مکمل کراتین در روز به مدت 7-5 روز و به دنبال آن تجویز 5 گرم مکمل ...
متن کاملارزیابی سیر پیشرفت ناتوانی های عملکردی بیماران مبتلا به آمیوتروفیک لترال اسکلروز
هدف: آمیوتروفیک لترال اسکلروز یک بیماری دژ نراتیو، پیش رونده و کشنده نورون حرکتی است. در این مقاله سیر پیشرفت ناتوانی های عملکردی بیمار و فاکتورهای موثر بر آن مورد بررسی قرار می گیرد. روش بررسی: پس از انتخاب 59 بیمارals (براساس معیارهایel.escorial) برای هر بیمار در ابتدا و انتهای یک دوره پیگیری شش ماهه alsfrs تعیین شد. از 59 بیمار، 9 بیمار طی دوره پیگیری فوت شدند. نسبت مرد به زن برابر با 1/9 بو...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 23 شماره 149
صفحات 82- 88
تاریخ انتشار 2016-11
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023