افزایش سریع جمعیت،گسترش شهرنشینی،کمبود فرصتهای شغلی بویژه در کشاورزی،فشار جمعیت بر منابع طبیعی و ناکامی در ایجاد و گسترش صنایع متوسط و بزرگ بویژه در کشورهای در حال توسعه باعث شد که این کشورها راهبرد صنعتی سازی روستاها را از اواسط دهه ی 1970 در برنامه های توسعه خود مد نظر قرار دهند. در این رابطه تاکید بر صنایع روستایی،صنایع کوچک، شهرکهای کوچک صنعتی و تمرکز زدایی از فعالیت های صنعتی مورد توجه قرار گرفت. ایجاد و گسترش صنایع روستایی یا صنعتی شدن روستاها می تواند از طریق ایجاد تنوع و افزایش اشتغال و در امد،افزایش ارزش افزوده فعالیتهای کشاورزی،گسترش فرهنگ صنعتی،نقش موثری در توازن و تعادل شهر و روستا و توسعه نواحی روستایی داشته باشد. . صنعتی کردن مناطق روستایی در قالب ایجاد نواحی صنعتی به هدف دستیابی به توسعه ی پایدار روستایی در دهه ی اخیر مورد توجه برنامه ریزان توسعه روستایی کشور قرار گرفته است. به منظور ارزیابی اثرات اقتصادی شهرکهای صنعتی بر روستاهای پیرامون با مطالعه موردی شهرک صنعتی بهشهردر سطح 15 روستا با تعداد شاغلین فعال 176 نفر و 22 واحد صنعتی نتایج تحقیق نشان می دهد که شهرک صنعتی بهشهر از بعد اقتصادی روستاهای پیرامون خود را تحت تاثیر قرار داده است که میزان sig بدست آمده از تحقیق پایین تر از 05/0 بوده است.

گل گاو زبان ایرانی (echium amoenum fisch et may) متعلق به تیره گاوزبان و بومی ایران است از این رو اغلب مطالعات صورت پذیرفته توسط محققان ایرانی بوده و اغلب نیز مطالعات بالینی را در بر می گیرد. در این مطالعه به کشت وکار، عملکرد گل، میزان آنتوسیانین، ترکیبات فنولیکی، تانن دار، روغن و اجزای بذر و بررسی برخی از ویژگی های روغن گل گاورزبان ایرانی پرداخته شده است. این آزمایش در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی در سه تکرار با توده های جمع آوری شده از اصفهان، همدان، تهران، زردبند، رودبار، رحیم آباد و عزت آباد سفلی به همراه توده بومی فشکور، در منطق? کوهستانی فشکور از توابع شهرستان چالوس انجام پذیرفت. طی سال های 88-1387مراحل مورفولوژیکی توده ها ثبت شد و در بهار و تابستان1388، گل و بذرها به منظور بررسی مواد موثره و استخراج و تجزیه روغن برداشت شدند. میزان آنتوسیانین، ترکیبات فنولیکی و تانن دار با دستگاه اسپکتروفوتومتر اندازه گیری شدند. میزان روغن بذرها توسط سوکسله استخراج شد و با دستگاه gc مورد تجزیه قرار گرفت. تجزیه واریانس داده های حاصله وجود تفاوت معنی دار در صفات مورفولوژیکی را تایید نکرد. نتایج بدست آمده حاکی از آن است که اختلاف معنی داری در میزان آنتوسیانین توده ها وجود نداشت اما در میزان ترکیبات فنولیکی و تانن دار در توده-های مختلف اختلاف معنی دار تایید شد. میزان روغن توده ها در سطح پنج درصد اختلاف معنی دار نداشتند اما در مقدار اجزای تشکیل دهنده ی روغن اختلاف معنی داری مشاهده شد. نتایج حاکی از این بود که اسید لینولنیک عمده ترین ترکیب موجود در روغن این گیاه است ( 42%). ضریب شکست روغن 473/1، عدد اسیدی mg naoh/g oil3/1/0، عدد پراکسید meq o2/kg oil 39/1، عدد یدی g i2/100 g oil 3/101، عدد صابونی mg koh/g oil163، مقدار رطوبت 78/1درصد، میزان کلروفیلmg pheophytin/kg oil 9/16/0 و ph آن 8/5 بود.

این پژوهش به منظور بررسی کاریوتایپ و ارزیابی میزان آرتمیزین گونه های artemisia annua، a. vulgaris، a. incana، a. austriaca a. tournefortiana و a. absinthium، در آزمایشگاه سیتوژنتیک و آزمایشگاه فیتوشیمی بانک گیاهی مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران انجام شد.

درمان و جلوگیری از سرطان با استفاده از طب سنتی بسیار مورد علاقه قرار گرفته است. در این مطالعه، ترکیبات فنولی و ظرفیت آنتی اکسیدانی بوسیله تست dpph و frap بر روی عصاره متانولی 16 گونه آرتمیزیا انجام پذیرفت. بیشترین مقدار محتوی فنولی در گونه fragrans a. و بیشترین ظرفیت آنتی اکسیدانی در گونه های a. scoparia،a. khorassanica وa. fragrans شناسایی گردید? از طرف دیگر سنجش فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی در عصاره های گیاهی بیشترین فعالیت پراکسیداز و سوپر اکسید دسموتاز را در گونه های khorassanica a. و a. difussa نشان داد. ترکیبات فیتوشیمیایی بوسیله gc/ms، hplc و tlc آنالیز گردیدند. ترکیب آرتمیزینین به عنوان یک سزکوئی ترپن با پیوند پراکسیدی، بر علیه عامل مالاریا (پلاسمودیوم فالسپارم) که مقاوم به داروها شده است، بسیار موثر است. اگر چه آرتمیزینین نور uv را در طول موج های بین 190 تا 210 نانومتر جذب می کند اما در این طول موج ها ضریب خاموشی پایینی از خود نشان می دهد. استفاده از uv جهت شناسایی این ترکیب کم فایده خواهد بود. بنابراین، معرفی یک روش سریع، ساده، در دسترس و کم هزینه در این مورد بسیار سودمند خواهد بود. در این تحقیق ما روش tlc/uv258nm برای تخمیین آرتمیزینین ارائه دادیم. غلظت آرتمیزینین در هر 16 گونه آنالیز گردید و بالاترین مقدار در گونه a.anuua شناسایی گردید. گونه های a. khorassanica و a. annua برای تیمارهای کشت سلولی انتخاب گردیددند. ما تاثیر اسانس این گونه ها را بر روی میزان تولید نیتریک اکسید (no) و میزان بیان سیکلواکسیژناز 2 (cox-2) و نیتریک اکسید سنتاز القائی (inos) در سلولهای raw 264.7 تیمار شده با لیپوپلی ساکارید را بررسی کردیم. تکنیک های real time pcr و وسترن بلات تاثیر مهار کنندگی قوی a. annua را بر روی cox-2 و inos نشان داد. اما a. khorassanica تاثیری بر سطح پروتئین inos نداشت. این یافته ها پیشنهاد می کند a. annua احتمالا از طریق مهار بیان سیتوکین های پیش التهابی دارای اثرات ضد التهابی می باشد.

آرتمیزیا با نام علمی artemisia annua گیاهی علفی، معطر و یک ساله است که حاوی ماده دارویی آرتمیزینین می باشد. این دارو ضد مالاریا، ضد تب و ضد سلول های سرطانی است. گیاه آرتمیزیا به طور وسیعی در نواحی معتدل وجود دارد. به دلیل پایین بودن مقدار ماده آرتمیزینین در این گیاه، عدم موفقیت در ساخت شیمیایی این ماده و تأثیر ناچیز روش های اصلاحی رایج گیاهی، امروزه شناسایی بیواکوتیپ های با قابلیت تولید آرتمیزینین بالا با استفاده از نشانگرهای مولکولی اختصاصی، به استخراج بیشتر آرتمیزینین و ایجاد جمعیت گیاهی با محتوای آرتمیزینین بالا کمک می کند. بدین منظور، آنالیز و شناسایی 17 بیواکوتیپ درمنه با قابلیت تولید آرتمیزینین متفاوت با استفاده از تکنیک مولکولی sts انجام شد. پس از استخراج dna به روش دویل و همکاران، عملیات تکثیر با 11 جفت آغازگر اختصاصی مربوطه توسط pcr انجام و سپس فرآورده های تکثیر، روی ژل آگارز 5/1 درصد بارگزاری شدند. نهایتا، بیواکوتیپی که دارای توالی نوکلئوتیدی مکمل آغازگرهای ژن های مورد بررسی و حاوی بالاترین مقدار آرتمیزینین بود، شناسایی گردید. باندها با استفاده از فنوگرام خویشاوندی ژنتیکی حاصل از آنالیز کلاستر و نرم افزار ntsys مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. نتایج نشان داد که جفت آغازگرهای aldh1، dbr2، amds و hmgr تنها در بیواکوتیپ های دارای آرتمیزینین بالا ایجاد باند نمودند. بیواکوتیپ 260 و 316 پس از انجام pcr تقریبا در تمامی ژن های مسیر بیوسنتزی آرتمیزینین، باندی را تکثیر نمودند که بیانگر منحصر به فرد بودن این دو بیواکوتیپ در بین بیواکوتیپ های مورد بررسی بود. با توجه به داده های مولکولی و hplc، می توان دریافت که بیواکوتیپ شماره 260 و 316 گزینه ای مناسب جهت کشت این گیاه در راستای تولید تجاری ماده دارویی آرتمیزینین می باشد.

آنغوزه، با نام علمی ferula assa-foetida l.، گیاه دارویی ارزشمند از خانواده چتریان است.ترکیبات بیولوژیکی فعال در این گیاه شامل کومارین ها و کومارین های سزکوئی ترپن میباشد. از جمله کومارین های مهم این گیاه، آمبلی فرون (7- هیدروکسی کومارین) میباشد.تا کنون ژن های مسیر تولید ترکیبات، در آنغوزه مشخص نشده است.به دلیل اینکه توالی ژن مورد نظر وجود ندارد از ژن بالا دست آن به نام اسکوپلی تین استفاده می کنیم.در این تحقیق بررسی الگوی تظاهر ژن اسکوپلی تین در گیاه آنغوزه، از روش ریل تایم پی. سی. آر انجام شد. استخراجrna از سه اندام ریشه، برگ و گل با استفاده از کیت کیاژن استفاده شد. سنتز cdna نیز توسط کیت کیاژن انجام شد و ریل تایم پی. سی. آر درسه اندام ریشه، برگ و گل و در 3 تکرار تکنیکی و با استفاده از تکنیک سایبر گرین، انجام شد. مقایسه الگوی تظاهر ژن اسکوپلی تین نشان داد که برگ بیشترین میزان بیان ژن را داشته و بعد از آن ریشه بیشترین میزان بیان را نسبت به گل نشان داد.آنالیز اسانس اندامهای ذکر شده توسط دستگاه گاز کروماتوگراف- طیف سنج جرمی (gc-msانجام گرفت. در مورد شیرابه آنغوزه بهترین کیفیت متعلق به شیرابه ای در نظر گرفته شد که بیشترین مقدار ترکیبات گوگردی را دارا بود. خاصیت اصلی آنغوزه به ترکیبات گوگردی آن بستگی دارد. که در این تحقیق، برگ بیشترین میزان ترکیبات گوگردی (9/84%) را دارا بود و بعد از آن ریشه دارای 7/48% ترکیبات گوگردی بود و در آخر، گل دارای 1/32% ترکیب گوگردی بود.

بازوی کروموزومی 1rs چاودار (secale cereale l.) منبع با ارزشی برای بهبود گندم نان (triticum aestivum l.) است. این بازو به شکل های مختلفی (1al.1rs, 1bl.1rs, 1dl.1rs) با کروموزوم های گندم جابجا شده است. جابجایی های 1al.1rs و 1bl.1rsنقش بیشتری در اصلاح گندم ایفا می کنند. گندم هایی با این جابجایی ها مقاومت بیشتری به تنش های زیستی و غیر زیستی دارند و حامل ژن هایی برای مقاومت به بیماری های زنگ زرد، زنگ قهوه ای، زنگ ساقه، سفیدک پودری و موزائیک مخطط گندم می باشند. علاوه بر این، وجود 1rs در ژنوم گندم وزن بیوماس ریشه و مقاومت به خشکی را افزایش می دهد. روش pcr اختصاصی ابزاری سریع و قابل اطمینان جهت شناسایی جابجایی های گندم- چاودار است. با استفاده از 3 نشانگر اختصاصی چاودار شامل “ryer3/f3”، “o-sec5-a/o-sec5-r” و “paws5/s6”، حضور 1rs و توزیع دو جابجایی کروموزومی گندم- چاودار 1al.1rs و 1bl.1rs، در 66 رقم ایرانی و 70 اکسیشن خارجی مورد بررسی قرار گرفت. با استفاده از نشانگر “ryer3/f3”حضور 1rs در 15 رقم گندم نان (23%) و 2 اکسیشن گندم خارجی (3%) مورد تائید قرار گرفت. دو نشانگر “o-sec5-a/o-sec5-r” و “paws5/s6” برای تشخیص گندم ها با جابجایی های 1al.1rs و 1bl.1rs استفاده شد. با این دو نشانگر 1bl.1rs در 14 رقم گندم ایرانی (21%) و 2 اکسیشن خارجی (3%) شناسایی شد. شعله تنها رقم ایرانی بود (5/1%) که حامل 1al.1rs تشخیص داده شد و هیچ یک از اکسیشن های گندم خارجی چنین جابجایی را نداشتند.

گشنیز به خانواده چتریان تعلق دارد. این گیاه به دلیل کاربرد آن در صنایع غذایی، عطر سازی و بهداشتی دارای اهمیت اقتصادی فراوانی می باشد. در کار اخیر ما تنوع ژنتیکی و فیتوشیمیایی گشنیزهای بومی ایران و رقم گشنیز شکلاتی را مورد بررسی قرار دادیم. برای بررسی تنوع مولکولی از آزمون رپید استفاده شد و برای این منظور از 15 آغازگر 10 نوکلئوتیدی استفاده گردید.و برای ارزیابی تنوع فیتوشیمیایی اسانس آنها اندازه گیری شد. نتایج نشان داد که همه 15 آغازگر بر روی ژل تولید باندهای چند شکل نمودند. در کل 261 باند تشکیل شد که از این میان 90 باند(48/34) به عنوان باند چند شکل تشخیص داده شد. بیشترین و کمترین تعداد باندهای چند شکل تشکیل شده به ترتیب 3 (ub16) و 14 (ub3) بود تشابه ژنتیکی محاسبه شده از داده های ر.....