در بخش اول این مطالعه، برهمکنش یکسری از مواد فعال سطحی آنیونی با طول زنجیر آلکیلی متفاوت از قبیل سدیم دودسیل سولفات (sds)، سدیم تترا دسیل سولفونات (sts) و سدیم هگزا دسیل سولفونات(shs)، با تتراکیس (n´´´, n´´, n´, n- تترا متیل تترا 2و3- پریدینو ) مس (ii) پورفیرازین، ( [cu(ii) 2,3-tmtppa]4+) و تتراکیس (n´´´, n´´, n´, n- تترا متیل تترا 3و4- پریدینو ) مس (ii) پورفیرازین، ( [cu(ii) 3,4-tmtppa]4+) در محیط های گوناگون از قبیل: قدرت یونی و غلظت های متفاوت از مواد فعال سطحی در بافر فسفات 7 میلی مولار با 2/7ph= بوسیله طیف سنجی جذبی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که ( [cu(ii) 2,3-tmtppa]4+) و ( [cu(ii) 3,4-tmtppa]4+) برهمکنش قوی با مواد فعال سطحی در غلظت های قبل از مایسل ، در ناحیه مایسلی و درناحیه بعد از مایسل شدن از خود نشان می دهند، که این پدیده همراه با تغییراتی در باند جذبی q بوده که میزان این برهمکنش با افزایش طول زنجیر مواد فعال سطحی افزایش می یابد. در بخش دوم این مطالعه ثابت های پیوندی ( [cu(ii) 2,3-tmtppa]4+) با مواد فعال سطحی آنیونی در دماهای 25، 30، 40، 45 و 50 درجه سانتیگراد بوسیله طیف سنجی مرئی- فرابنفش (uv-vis) محاسبه گردید. میزان تمایل مواد فعال سطحی جهت پیوند شدن با پورفیرازین به صورت زیر کاهش می یابد: sds<sts<shs به منظور توضیح چگونگی ماهیت برهمکنش مواد فعال سطحی با پورفیرازین[cu(ii) 2,3-tmtppa]4+، پارامترهای ترمودینامیکی(انرژی آزاد گیبس، آنتالپی، آنتروپی) ازطریق نمودار معادله وانت هوف در دماهای مختلف محاسبه گردید. نتایج حاکی از آن است که نیروهای هیدروفوبیک در برهمکنش پورفیرازین- موادفعال سطحی نقش مهمی را ایفا می نمایند. انرژی پیوند شدن مواد فعال سطحی به پورفیرازین با افزایش طول زنجیر هیدروکربنی آنها ، افزایش می یابد که این پدیده نقش آنتروپی را به عنوان نیروی پیش برنده در فرآیند پیوند شدن نشان می دهد. کلید واژه: مواد فعال سطحی ، پورفیرازین، سدیم دودسیل سولفات، اسپکتروسکوپی مرئی- فرابنفش، تجمع