تعهد به تملیک رابطه ای حقوقی است که به موجب آن شخص ملتزم است، مالی را به ملکیت دیگری در آورد. قولنامه، تعهد به بیع، بیع مال کلی و اجاره به شرط تملیک (در برخی مصادیق) از مصادیق بارز تعهد به تملیک هستند. تعهد به تملیک ماهیت عهدی داشته و صرفاً تعهدی را مبنی بر انتقال مالی در آینده برای متعهد له به وجود می آورد. علی رغم اینکه در برخی موارد استثنایی ایجاد تعهد از طریق ایقاع پذیرفته شده است، ولی نمی توان آن را به عنوان قاعده ای کلی پذیرفت و شخص نمی تواند به صورت یکطرفه خود را ملزم به تملیک مال به دیگری نماید؛ چنین تعهدی در حقوق ما به رسمیت شناخته نشده است. در جایی که شخص تعهد به تملیک مالی معین می نماید، حقی که به نفع متعهد له به وجود می آید حق دینی است که باید از محل معین استیفاء شود. تملیکی که در نتیجه ی اجرای تعهد رخ می دهد، امری است که می توان گفت، در صورتی که متعهد تمامی تلاش و مواظبت ها را برای انجام آن به کار ببندد و حادثه ای قهری نیز مانع آن نشود، می توان به وقوع آن اطمینان داشت. بنابراین، تعهد به تملیک را باید از نوع تعهد به نتیجه دانست. معامله معارض با تعهد به تملیک به وضوح برخلاف قاعده لزوم است که از بدیهی ترین آثار عقد محسوب می شود. حتی اگر نتوان ادعای بطلان معامله معارض را به استناد بی اعتباری اعمال حقوقی ای که با انجام تعهد منافات دارد، مطرح کرد، با توجه به این اثر عقد متعهد له می تواند با اقامه دعوا علیه متعهد، تقاضای ابطال معامله معارض را برای اجرای تعهدات قراردادی بنماید. واژه های کلیدی: تعهد به تملیک، بیع، تعهد، قولنامه، معامله معارض

الکتروریسی یک تکنولوژی فراگیر و موثر جهت تولید نانوالیاف پلیمری ممتد با قطرهایی در محدوده چند نانومتر تا میکرومتر می باشد. فرایند الکتروریسی نیازمند راندن یک مایع پلیمری با ویسکوزیته مناسب از میان نازلی با قطر کم برای تشکیل یک نانولیف پلیمری نیمه جامد بصورت پیوسته می باشد. چگالی بالای ذخیره انرژی و خاصیت ذخیره انرژی در دمای ثابت (دمای تغییر فاز ماده ی تغییرفازدهنده) باعث شده است تا مواد تغییرفازدهنده به عنوان یک منبع جالب توجه برای ذخیره گرمایی در فرایندهای عملی مطرح گردند. ماده تغییرفازدهنده دارای ثبات ابعادی، نوعی ماده مرکب است که از ماده تغییرفازدهنده و ماده نگه دارنده تشکیل شده است. مزایای آن استفاده مستقیم بدون نیاز به حبس داخل کپسولی، ارزش اقتصادی و سهولت تهیه در ابعاد دلخواه می باشد. فرایندپذیری بسیاری از پلیمرها و مواد تغییرفازدهنده برای استفاده در روش های معمول ریسندگی ضعیف است. الکتروریسی روش جایگزین مناسبی برای رفع این نقیصه می باشد. به صورت تئوری مواد تغییرفازدهنده می توانند تقریباً با تمام پلیمرهای محلول که وزن مولکولی مناسبی داشته باشند الکتروریسی شوند. نانوالیاف حاصله که در واقع نوعی ماده تغییرفازدهنده دارای ثبات ابعادی (پایدار) می باشند، در زمینه های مختلفی نظیر بهداشتی، بیوتکنولوژی، دفاعی و نظامی، محیط زیست، ذخیره و تولید انرژی می توانند کاربرد داشته باشند. در این راستا نایلون66 بعنوان پلیمر لیفی و پلی اتیلن گلایکول6000 بعنوان ماده تغییرفازدهنده انتخاب شدند. پس از الکتروریسی نانوالیاف نایلون و بدست آوردن غلظت بهینه، نانوالیاف کامپوزیتی نایلون/ پلی اتیلن گلایکول با نسبت های اختلاط مختلف الکتروریسی شدند. مرفولوژی نانوالیاف حاصله با استفاده از میکروسکوپ الکترونی (sem) بررسی شد. همچنین تاثیر پارامترهای مختلف الکتروریسی بر قطر و مرفولوژی نانوالیاف حاصله مورد مطالعه قرار گرفت. با افزودن پلی اتیلن گلایکول به محلول نایلون جهش محسوسی در میانگین قطر نانوالیاف کامپوزیتی حاصل بوجود می آید. دلیل این افزایش در قطر نانوالیاف می تواند تغییر خصوصیات محلول ریسندگی، از جمله افزایش ویسکوزیته در اثر افزودن ماده تغییر فاز دهنده باشد. نتایج نشان داد که در تمامی نمونه ها با افزایش ولتاژ، میانگین قطر نانوالیاف افزایش می یابد. لیکن نانوالیاف ما در مقایسه با تحقیقات مشابه بسیار ظریفتر بودند. افزایش نرخ تغدیه نیز تاثیر کمی در افزایش قطر نانوالیاف داشته است. رفتار حرارتی این نانوالیاف نیز توسط گرماسنج پویشی دیفرانسیلی (dsc) آزمایش شد. نتایج نشان داد که این نانوالیاف ظرفیت حرارتی خوبی داشته و می توانند انرژی را ذخیره کنند که این خواص در مقایسه با تحقیقات مشابه بسیار قابل قبول بوده است. خواص مکانیکی لایه های حاصل از نانوالیاف نیز بررسی شد و مشخص گردید با افزایش غلظت محلول نایلون شاهد کاهش تنش مخصوص در نانوالیاف حاصل از آن هستیم. همچنین در اثر ورود پلی اتیلن گلایکول به ساختار نانولیف، این ساختار کشسان تر شده است و در اثر افزایش قطر نانولیف، استحکام آن افزایش و مدول آن کاهش یافته است. البته این خواص بیشتر تابع نحوه آرایش و چیده شدن نانوالیاف بر روی هم می باشند. بمنظور افزایش ثبات در برابر شستشو نیز، پیوندهای عرضی در ساختار نانولیف ایجاد گردید تا از حل شدن پلی اتیلن گلایکول در آب و خروج آن از ساختار نانولیفی جلوگیری گردد.

پلیمرهای مصنوعی در نتیجه مقاومت شیمیایی و مکانیکی بالا،شکل پذیری،تولید آسان و گند زدایی راحت بطور وسیعی در کاربردهای بیوپزشکی استفاده می شود.در این میان پلی پروپیلن در نتیجه قیمت پایین و خصوصیات متنوع بطور وسیعی مورد استفاده قرار می گیرد.با وجود این پلی پروپیلن به دلیل انرژی سطح کم،نداشتن مکانهای فعال،دشواری رنگرزی ،آبدوستی خیلی پایین،سازگاری کم با پلیمر های قطبی در بعضی کاربردها با محدودیت مواجه است.اصلاح شیمیایی بوسیله گرفتینگ گروههای قطبی غیر اشباع مانند آکریلیک اسید به زنجیره اصلی پلیمر یک روش عملی برای بهبود خصوصیات پلیمر است. کیتوسان یک پلی ساکارید کاتیونیک است که از کیتین گرفته شده است.هنگامی که کیتوسان به دیواره سلولی باکتری می چسبد می تواند متابولیزم باکتری را متوقف کند.در میان مواد سازگار با خون کو پلیمرهای گرفت شده در نتیجه خصوصیات ضد انعقاد خون مورد توجه قرار گرفته اند. این خصوصیت کاتیونیک همراه با سازگاری با محیط زیست دلیل این است که کیتوسان بطور وسیعی در کابردهای بیوپزشکی مانند ماده باکروستاتیک،ماده منعقد کننده ،ماده تحویل دارو ،ماده اتصال دهنده و نگهدارنده فلزات سنگین سمی وجهت لوازم آرایشی مورد استفاده قرار می گیرد.در تحقیق حاضر کوپلیمریزاسیون گرفت پلی پروپیلن با منومر های آکریلیک اسید،ایتاکونیک اسید و آکریل آمید توسط بنزوئیل پروکساید بعنوان آغازگر بررسی شد. همچنین تاثیر پاترامتر های مهم بر راندمان گرفت مانند غلظت آغاز گر و منومر بر راندمان گرفت بررسی شد. سپس اتصال کیتوسان بر الیاف گرفت شده انجام گرفت.مکانیزم اصلاح شیمیایی مورد بحث توسط طیف سنجی ft-ir مورد بحث قرار گرفت. تاثیر درجه گرفتینگ بر خواص رنگ پذیری ، جذب رطوبت وخواص استحکامی الیاف گرفت شده با آکریلیک اسید همچنین فعالیت ضد میکروبی الیاف حاصله مورد بررسی قرار گرفت.نتایج راندمان پایین گرفت برای منومر های ایتاکونیک اسید و آکریل آمید را نشان داد.راندمان گرفتینگ برای آکریلیک اسید برابر 4/32 % بود که مقدار قابل قبولی است.نتایج نشان داد که با افزایش غلظت منومر و آغازگر راندمان گرفت افزایش پیدا کرده و سپس کاهش می یابد.

نانوساختارهای تهیه شده از نانوالیاف، کاربرد بسیار زیادی در زمینه های مختلف، از جمله صنایع نساجی و مهندسی پزشکی دارند. در این تحقیق، نانو ساختارهای کشسان بر پایه پلی یورتان تهیه شده توسط روش الکتروریسی بررسی شد. پس از انتخاب و تهیه پلی یورتان مناسب، امکان استفاده از آن در ایجاد نانو ساختارها مطالعه شد. به منظور ایجاد رسانایی الکتریکی در نانوساختار کشسان از نانولوله های کربنی چند دیواره (mwcnt) استفاده گردید و نانوالیاف کشسان حاوی نانولوله های کربنی چند دیواره تهیه شد. نانو ساختارهای تهیه شده، توسط روش های مختلف از جمله میکروسکوپ الکترونی پویشی، میکروسکوپ الکترونی عبوری، استحکام سنجی، رساناسنجی، طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه و کالریمتری حرارتی پویشی بررسی گردید. تأثیر تغییرات پارامترهای مختلف الکتروریسی در خصوصیات ذکر شده تحت بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که با توجه به تصاویر میکروسکوپ الکترونی پویشی، نانوالیاف با قطر 29/68 تا 5/844 نانومتر تهیه شد. با افزایش درصد نانولوله کربنی قابلیت شکل گیری نانوالیاف افزایش یافت. در تصاویر میکروسکوپ الکترونی عبوری، تک نانولوله های کربنی در جهت محور نانولیف در ساختار نانوالیاف مشاهده شد که تأثیر مستقیم بر ویژگی های مکانیکی و الکتریکی را نشان داد. با توجه به نتایج طیف سنجی مادون قرمز نتیجه شد که واکنش بین پلی یورتان و نانولوله کربنی از نوع اتصال فیزیکی قوی است. در تست استحکام کششی، با افزایش نانولوله کربنی تا مقدار 8% در وب نانوالیاف، و همچنین با افزایش ولتاژ اعمالی در مقدار ثابت از نانولوله کربنی، مقادیر تنش، مدول اولیه و استحکام، افزایش و با مقادیر بیشتر نانولوله کربنی در ولتاژ ثابت، این مقادیرکاهش یافت. در بررسی رسانایی الکتریکی، با افزایش نانولوله کربنی در محلول الکتروریسی، مقادیر رسانایی الکتریکی محلول الکتروریسی و وب نانوالیاف افزایش را نشان داد. اندازه گیری هدایت الکتریکی در چند سیکل کششی نشان داد که با افزایش تعداد سیکل کشش، مقادیر رسانایی الکتریکی در هر دوره ابتدا کاهش و سپس افزایش و در کل نسبت به دوره قبل افزایش داشته است.

درخت سان ها به دلیل ساختار خاص فضایی و خواص منحصر به فرد، بعنوان چهارمین گروه از پلیمر ها در کنار ساختارهای خطی، شاخه ای و شبکه ای در طی دو دهه اخیر معرفی شده اند. درخت-سان ها از یک هسته مرکزی و شاخه های اتصال دهنده درونی و گروههای انتهایی تشکیل شده اند. قرار گرفتن گروههای شاخه دار بر هسته در هر مرحله، نسل نامیده می شود، نسل دوم بر نسل اول، نسل سوم بر نسل دوم و .... قرار می گیرد. روش سنتز درخت سان ها به دو صورت همگرا و واگرا می باشد. درخت سان ها بر اساس توزیع وزن ملکولی و نظم گروههای تکرار شونده به سه گروه پلیمر های پرشاخه، درخت سان پیوندی و درخت سان تقسیم می شوند. ساختار های پرشاخه و منظم ، گروه های انتهایی فعال و فضاهای خالی برای پذیرفتن مهمان در بین شاخه های اتصال دهنده داخلی از خصوصیات درخت سان ها می باشد. خواص فیزیکی و شیمیایی این ساختار ها نظیر حلالیت، پایداری و قابلیت جذب مولکولهای خارجی بستگی به گروههای فعال انتهایی و نسل های تکرار شونده دارد. ویژگی های مذکور سبب استفاده روزافزون این ساختارها در صنایع مختلف داروسازی، نساجی وآرایشی- بهداشتی شده است. با توجه به پیشرفت های حاصل شده در تولید الیاف با قطر کم (در حد نانو) استفاده همزمان از درخت سان ها همراه نانوالیاف کمک شایانی به بهبود خواص الیاف می کند، بطوریکه الیاف جدید خصوصیات منحصر به فردی نسبت به الیاف معمول دارا می باشد. در این پروژه کوپلیمر (اکریلیک اسید/اکریلونیتریل) با درصد های اکریلیک متفاوت الکتروریسی شده و سپس درخت سان پلی آمیدوآمین را به روش همگرا بر روی نانو الیاف گرافت شده است و همچنین پودرهای درخت سان شده سیتریک اسید که به روش واگرا سنتز شده است، پس از خالص سازی الکتروریسی شده است و ویژگی های ترکیبات تهیه شده، بررسی می شود. رویکردهای اصلی این پژوهش، بررسی سنتز همگرا و واگرای ساختارهای درخت سان (pamam) و سیتریک اسید بر روی نانو الیاف کوپلیمر (اکریلونیتریل/اکریلیک اسید) می باشد. بررسی و شناسایی ساختارهای فوق با استفاده از روش های متفاوت اسپکتروسکوپی همچون ftir و chn انجام خواهد شد و سپس خواصی ناشی از این ساختار نظیر جذب رنگ، اسپکتروفتومتری ، اسپکتروسکوپی uv visible، ویسکومتری ، sem و afm بر روی نمونه ها اندازه گیری می شود. با توجه به اهداف یاد شده و به منظور آشنایی مقدماتی با موضوع، این پژوهش در قالب چهار فصل بیان گردیده است که به شرح ذیل می باشند: ? در فصل نخست با عنوان «مروری بر مقالات» به بررسی تحقیقات انجام گرفته برای تولید، شناسایی و بررسی ویژگی های ترکیب درخت سان و کوپلیمر(اکریلونیتریل/اکریلیک اسید) پرداخته شده است. ? در فصل دوم از این پژوهش با عنوان «مواد آزمایش ها دستگاه ها» شرح مواد و دستگاههای مورد استفاده در این پژوهش و نحوه الکتروریسی کوپلیمر (اکریلونیتریل/ اکریلیک اسید) و درخت-سان پیوندی سیتریک اسید ارائه شده است. ? در فصل سوم تحت عنوان «نتایج و بحث» بیان دقیق نتایج آزمایش ها و تحلیل و بررسی فرآیند الکتروریسی و سنتز همگرا و در نهایت به تحلیل ویژگی های حاصله توسط درخت سان سیتریک اسید و پلی آمیدوآمین پرداخته شده است. ? فصل چهارم با عنوان«نتیجه گیری و پیشنهادات»، نتیجه گیری و پیشنهادات مربوطه جهت توسعه مطالعات آینده ارائه شده است.

درسالهای اخیر تکنیک الکتروریسی که منجر به شکل گیری الیاف از طریق نیروی الکترواستاتیک می شود،به دلیل کاربردهای بسیار در علوم مختلف همچون سیستمهای دارورسانی،مهندسی بافت،بیوسنسورها، فیلتراسیون ،پوشش زخمها و... توجه زیادی را به خود جلب کرده است.در این پروژه تولید سیستم دارورسانی جدیدی بر پایه نانوالیاف کیتوسان عامل دار شده توسط ترکیبات سایکلودکسترین مورد مطالعه قرار گرفته است.همچنین تاثیر حضور سایکلودکسترین بر خواص نانوالیاف تولید شده و میزان رهایش دارو بررسی شده است. عامل دار کردن پلیمر طبیعی کیتوسان توسط ترکیبات سایکلودکسترین(chit-g-?-cd)طی دو مرحله انجام شد.با توجه به ویسکوزیته پایین محلول chit-g-?-cd در اسید استیک 1% و عدم قابلیت ریسندگی آن از پلی وینیل الکل(pva) به عنوان جزء دوم مخلوط(pva/chi-g-?-cd) در نسبتهای 90/10، 80/20، 75/25 ،70/30 و50/50 استفاده شد. الکتروریسی موفق مخلوط پلیمری منجر به تولید الیاف در محدوده قطری 210-130 نانومتر شد.مورفولوژی،قطر و ساختار نانوالیاف الکتروریسی شده توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) مورد بررسی قرار گرفته است.قطر نانو الیاف تولید شده به طور مشخص تحت تاثیر نسبت مخلوط قرار دارد به طوریکه با افزایش مقدار chi-g-?-cd قطر الیاف کاهش یافته است. این مشاهدات بر اساس نتایج مربوط به ویسکوزیته برشی و هدایت الکتریکی محلول ریسندگی مورد بحث قرار گرفته است. بررسی منحنی های گرمایی نمونه توسط روش گرماسنجی پویشی(dsc) و شناسایی عوامل موجود در نمونه توسط روش طیف سنجی مادون قرمز انجام شده است.آزمایشات مربوط به چگونگی رهایش داروی سالیسیلیک اسید از نانوالیافpva/chit-g-?-cd توسط روش طیف سنجی فرابنفش در بافر فسفات(7/4=ph) و دو دمای بدن(37??) و محیط(22??) مورد مطالعه قرار گرفته است. بررسیها نشان داده است نرخ رهایش دارو از نانوالیاف حاصله با افزایش غلظت chit-g-cd کاهش می یابد که به دلیل افزایش قابلیت تغذیه دارو و افزایش پیوندهای آبگریز مولکولهای دارو با حفره آبگریز سایکلودکسترین می باشد. همچنین مطالعاتی بر روی نرخ رهایش دارو از فیلم حاویpva/chit-g-?-cd انجام گرفته است که در مقایسه با نانوالیاف آن سرعت رهایش بیشتری را از خود نشان می دهند. فیلم تولید شده به دلیل داشتن سطح مخصوص کمتر در مقایسه با نانوالیاف الکتروریسی شده ،در اثر فرایند پایدارسازی با متانول کمتر تحت تاثیر قرار گرفته و پیوندهای فیزیکی کمتری تشکیل می دهند.

امروزه کامپوزیتهای حاوی سیلیکات های لایه ای و مواد بیوپلیمر با توجه به خواص مکانیکی، الکتریکی، حرارتی بهبود یافته و علاوه بر آن زیست سازگاری مناسب، دارای کاربردهای فراوانی در زمینه های مختلف مانند مهندسی، پزشکی و بسیاری از صنایع دیگر هستند. ساختارهای مختلفی از این کامپوزیت ها تهیه شده است که ساختار لیفی، با توجه به آرایش یافتگی پرکننده و ساختمان نسبتا" تک بعدی، از جمله مهمترین آنها می باشد. در این پایان نامه نانوالیاف کامپوزیتی نانورس اصلاح شده-پلی اتاکاپرولاکتون با استفاده از روش الکتروریسی تهیه شد. خواص مختلف رئولوژیکی، مکانیکی و حرارتی نمونه های منتخب از محلول ریسندگی و نانوالیاف تهیه شده مورد بررسی قرار گرفتند. محلول های ریسندگی پلی اتاکاپرولاکتون – نانورس از خود رفتار غیرنیوتنی نشان داده و ویسکوزیته آن ها در اثر برش کاهش نشان داد. تصاویر تهیه شده توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی نانوالیاف تهیه شده، گویای این مطلب بودند که وجود نانورس کاهش میانگین قطر را سبب می شود که به دلیل افزایش رسانایی محلول ریسندگی می-باشد. بررسی های صورت گرفته در زمینه خواص مکانیکی نانوالیاف پلی اتاکاپرولاکتون حاوی نانورس نشان دهنده 5/62% افزایش در مدول یانگ و 92% افزایش در استحکام نمونه ها در اثر افزایش 1% نانورس به نانوالیاف می باشد. نتایج بررسی گرماسنجی پویشی تفاضلی گویای این مطلب بودند که حضور پرکننده های نانورسی تاثیری بر نقطه ی ذوب نانوالیاف حاصل ندارند اما میزان تبلور نانوالیاف کامپوزیتی در اثر حضور نانورس کاهش می یابد. در طیف مادون قرمز مربوط به نانوالیاف کامپوزیتی پلی اتاکاپرولاکتون – نانورس تغییرات چشمگیری در محل و شدت پیک ها مشاهده نشد که نشانگر اختلاط فیزیکی نانورس و پلی اتاکاپرولاکتون است. حضور نانورس سبب افزایش تخریب پذیری نانوالیاف کامپوزیتی تهیه شده، می گردد و با افزایش نانورس شرایط برای فرآیند کشت سلولی بهبود می یابد و چسبندگی سلول ها به سطح داربست های نانوالیافی افزایش می یابد.

نیاز امروزه صنایع جهان، تولید محصول مورد نظر خود با مصرف انرژی کمتر است. در صنایع نساجی، بخش رنگرزی و تکمیل دارای بیشترین مصرف آب و انرژی است. الیاف پلی استر یکی از الیاف بشر ساخت است که علاوه بر تولید در صنعت نساجی در بخش پوشاک نیز بسیار مورد استفاده قرار می گیرد. تکمیل پلاسما دارای یک تکنولوژی مدرن است که آلودگی زیست محیطی آن بسیار پایین است. اصلاح شیمیایی سطح به وسیله واکنش های رادیکالی گاز های فعال شده با پلاسما و یا تشعشع ماورا بنفش تولید شده با پلاسما بدون تغییر وضعیت لایه انجام می شود. از طرف دیگر برای دستیابی به روش جدید رنگرزی نیاز به ماده واسطی است که بتواند به عنوان سایت جذب رنگ ایفای نقش کند. نانو رس اصلاح شده یک ماده واسط است که این توانایی را دارد. در این تحقیق سعی می گردد به کمک تکنیک کرونا و روکش دهی با نانورس خواص رنگپذیری الیاف پلی-استر بهبود داده شود. برای این منظور پارچه پلی استری در دو ولتاژ متفاوت و با چهار حالت زمانی تحت تکمیل کرونا قرار گرفت. نمونه های تکمیل شده با استفاده از تست قطره از نظر جذب رطوبت مورد بررسی قرار گرفتند و سه نمونه از بین هشت نمونه تکمیل شده به همراه یک نمونه شاهد انتخاب شدند. نمونه های منتخب به وسیله میکروسکوپ الکترونی پویشی برای بررسی اثر تکمیل کرونا مورد مطالعه قرار گرفت. سوسپانسیون نانورس/دی متیل فرمامید در سه درصد متفاوت برای عمل لایه نشانی بر روی نمونه پلی استری تهیه شد. نمونه های لایه نشانی شده جهت بررسی چگونگی نحوه توزیع نانورس بر سطح الیاف توسط میکروسکوپ الکترونی پویشی مورد مطالعه قرار گرفت. نمونه ها توسط رنگزای بازیک در سه رنگ رنگرزی شدند. مشخصه های رنگی نمونه های رنگرزی شده توسط دستگاه اسپکتروفتومتری انعکاسی مورد بررسی قرار گرفت وبه وسیله روش آماری آنالیز واریانس مورد بررسی قرار گرفت و همچنین ثبات شستشویی و ثبات سایشی نمونه ها مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج حاصله نشان دهنده قابلیت رنگپذیری الیاف پلی-استر در رنگرزی با رنگزای بازیک می باشد.

پلی (3- آلکیل تیوفن) دارای خواصی مانند پایداری محیطی، راحتی سنتز، هدایت الکتریکی بالا و خواص کرومیکی می باشند و در چند دهه اخیر توجه بسیاری به خود جلب کرده اند که دارای کاربردهای نظامی و پزشکی بسیاری هستند. در این تحقیق اثر عوامل موثر در فرآیندلایه نشانی بخار شیمیایی و پلیمریزاسیون همزمان بر میزان هدایت الکتریکی و مورفولوژی سطحی مورد بحث و بررسی قرار گرفت. روش طراحی آزمایش به منظور بهینه سازی اطلاعات بدست آمده و تعیین شرایط مطلوب مورد استفاده قرار گرفته است. پوشش دهی منومر های (3-آلکیل تیوفن) از طریق پلیمریزاسیون همزمان و لایه نشانی بخار شیمیایی برروی سطح پارچه پلی استری به صورت موفقیت آمیزی صورت گرفت. روش طراحی آزمایش تاگوچی به منظور بهینه سازی اطلاعات بدست آمده و تعیین شرایط مطلوب مورد استفاده قرار گرفته است. آنالیز طیف سنجی مادون قرمز (ftir) حضور نانو ذرات پلی (3-آلکیل تیوفن) را برروی سطح پلی استر تایید کرد ( nm 820 = ?). جذب سنجی ماورابنفش(uv-vis) پلیمریزاسیون پلی (3-آلکیل تیوفن) را نشان می دهد ( nm 450 = ? ). آنالیز حرارتی (dsc ) استفاده شده است و طیف سنجی انعکاسی نفوذی (drs) و طیف سنجی انعکاسی در بررسی رفتار الکتروکرومیکی پارچه های پوشش دهی شده با نانو ذرات (3-متیل تیوفن) از رنگ قهوهای به قرمز و پارچه های پوشش دهی شده با نانو ذرات (3-هگزیل تیوفن) از رنگ سبز به قرمز تغییر رنگ می دهند ( v0 nm v= 450 = ?) ( v12 nm v= 650 = ?). از طریق میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem ) شکل و اندازه نانوذرات و همچنین یکنواختی پوشش آنها مشاهده شد(nm 60 = n). میزان هدایت الکتریکی کالا از طریق آنالیزهایی مانند طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی(eis) و مولتی متری دیجیتال اندازه گیری شد.

کپسوله کردن مواد دارویی به دلیل افزایش کارایی درمانی، سرعت انحلال و زیست سازگاری دارو برای سالیان متمادی توجه بسیاری را به خود جلب نموده است.روش های مختلفی برای کپسوله کردن وجود دارد که انتخاب روش بستگی به انداز? ذرات جهت کاربرد موردنظر دارد. به منظور تولید کپسول هایی در ابعاد نانوتکنیک الکترواسپری کردن به کار گرفته شده است. برای این منظور تولید نانوکپسول های plga حاوی bovine serum albumin (bsa) مورد بررسی قرار گرفت. نانوکپسول هایی با نسبت های 25/0/ 25/0، 1/0/ 4/0، 05/0/ 45/0 از پلیمر و دارو تهیه شدند. تأثیر پارامترهای حلال، غلظت، ولتاژ، فاصله تا جمع کننده، نرخ تغذیه مورد بررسی قرار گرفت. مورفولوژی و قطر نانوکپسول ها توسط میکروسکوپ الکترونی پویشی (sem) بررسی شد که نشان دهنده آن بود که با افزایش ولتاژ و کاهش نرخ تغذیه، ابعاد نانوکپسول ها کاهش می یابد و منجر به تولید کپسول هایی در محدود? 260-85 نانومتر می گردد. نتایج حاصل از تصاویر میکروسکوپ الکترونی انتقالی (tem) نشان دهند? آن بود که دارو به درستی در داخل کپسول های پلیمری قرار گرفت است. بررسی منحنی های گرمایی نمونه ها توسط روش گرماسنجی پویشی (dsc) انجام شد که نشان دهنده پهن تر شدن پیک گرماگیر و انتقال آن به دمای پایین تر می باشد و دلالت بر حضور دارو در ساختار و برهم کنش بین آنها می کند. آزمایشات مربوط به چگونگی رهایش دارو از نانوکپسول ها توسط روش طیف سنجی فرابنفش در بافر فسفات (4/7=ph) و دمای محیط انجام شد، که نشان دهنده رهایش بیش از %90 دارو ظرف مدت 24 ساعت می باشد.

در سالهای اخیر نانو لوله کربنی بدلیل خواص منحصر بفرد خود نظیر خواص شیمیایی، الکتریکی، مکانیکی و حرارتی توجه زیادی را در صنایع الکترونیک و نساجی به خود جلب کرده است. یکی از روشهای تولید الیاف رسانا جذب سطحی نانو لوله کربنی برروی الیاف است. نانو لوله کربنی دارای دو ساختار مهم شامل نانو لوله کربنی تک دیواره و چند دیواره هستند. در این پایان نامه نانو لوله کربنی چند دیواره حاوی گروه های کربوکسیلیک بر روی پارچه ابریشمی جذب سطحی شدند. برای این منظور از یک روش ساده شامل غوطه ور کردن پارچه ابریشمی در محلول حاوی دیسپرسیون نانو لوله کربنی چند دیواره استفاده شد. تست رسانایی سنجی محلول قبل و بعد از آزمایش بیانگر این موضوع است که تا غلظت 5% میزان رسانایی نمونه افزایش یافته و بعد از آن تغییر قابل توجهی ندارد که علت آن اشباع سطحی الیاف ابریشم است. در ادامه بمنظور افزایش میزان جذب نانو لوله کربنی چند دیواره فعال برروی پارچه ابریشمی از اسید سیتریک بعنوان عامل اتصال عرضی در حضور سدیم هایپو فسفیت بعنوان کاتالیزور استفاده گردید. نتایج حاصل از رسانایی سنجی نشان داد که افزایش غلظت نانو لوله کربنی در محلول حاوی نانو لوله کربنی چند دیواره در حضور اسید سیتریک و بدون آن موجب افزایش رسانایی پارچه ابریشمی می گردد. این افزایش در مورد نمونه های 4% وزنی نانو لوله کربنی بدون اسید سیتریک و با اسید سیتریک در دمای جوش بترتیب µs/cm03/0 و46/0 بدست آمد. نتایج حاصل از میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) گویای این مطلب بود که تجمع نانو لوله کربنی تک دیواره در نمونه هایی که در حضور سیتریک بدست آمده اند بیشتر از نمونه های فاقد اسید سیتریک در غلظت های مشابه است. میزان ثبات شست و شویی نمونها قبل و بعد از شستشو توسط اسپکتروفوتومتر انعکاسی مورد بررسی قرارگرفت. نتایج حاصل از آن نشان داد که بعد از شستشو برای کلیه نمونه ها میزان روشنایی افزایش یافته که بیانگر خروج مقادیری از نانو لوله های کربنی از بافت پارچه می باشد.

اخیرا، محققان در جستجوی یافتن کاربردهای مختلف الیاف الکتروریسی شده با توجه به مزایای قابل توجه آنها هستند. از طرف دیگر، فیبروئین ابریشم پروتئینی طبیعی دارای ویژگیهای منحصر به فرد ماتریسی مناسب برای جذب و رهایش عوامل شیمیایی مختلف میباشد. فیبروئین ابریشم ماده ای زیست سازگار با تجزیه پذیری آهسته دارای خصوصیات مکانیکی و فرایند پذیری عالی میباشد. در این پروژه، داربست نانولیفی فیبروئین ابریشم جدیدی حاوی ?- سایکلودکسترین با قابلیت حبس مولکولی، از الکتروریسی محلول های همگن فیبروئین و ?-سایکلودکسترین در فرمیک اسید تهیه شد. مورفولوژی، ساختار میکروسکوپی، ترکیب شیمیایی و رفتار حرارتی ترکیب این داربست بوسیله ی میکروسکوپ الکترونی پویشی(sem) و اسپکتروسکوپی مادون قرمز انتقالی فوریه (ft-ir) وگرماسنج پویشی تفاضلی(dsc) مورد بررسی قرار گرفت. ویسکوزیته ی محلول های ?-سایکلودکسترین/فیبروئین با افزایش مقدار ?-سایکلودکسترین کاهش یافت. در ادامه رهایش سالیسیلیک اسید به عنوان مدل دارویی بمنظور بررسی تاثیر حضور ?- سایکلودکسترین از این کامپوزیت در بافر فسفات با 4/7 ph= در دو دمای محیط c? 19 و دمای بدن انسانc ?37 مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از بررسی رهایش نشان داد که توانایی حبس مولکول های دارو با افزایش مقدار ?-سایکلودکسترین افزایش یافته که منجر به کاهش سرعت آزادسازی دارو گردید. مطالعات آزادسازی سازگاری خوبی با مدل رهایش کورس میر-پپاس داشتند.

انرژی خورشیدی از جمله انرژی های دوستدار محیط زیست و یکی از منابع تمام نشدنی انرژی می باشد و برای مهار کردن آن از ابزارهایی مانند سل های خورشیدی استفاده می شود. به منظور کاهش هزینه ها و بالا بردن کیفیت سل های خورشیدی و به دنبال آن افزایش راندمان تبدیل انرژی خورشیدی به الکتریکی، از نانوکامپوزیت ها استفاده می شود. در این تحقیق، نیمه-هادیهای سولفید کادمیم و دی اکسید تیتانیم انتخاب و لایه های نازک نانوکامپوزیت pva/cds و pva/tio2، به عنوان نیمه-هادی نوع منفی در سل خورشیدی لایه نازک، در نسبت های مختلف تهیه شدند. برای این منظور ابتدا نانو ذرات cds با استفاده از نیترات کادمیم و سولفید سدیم با روشی ساده و کم هزینه تولید شدند. سپس نانو کامپوزیت های pva/cds و pva/tio2 با نسبت های مختلف از نانوذرات نیمه هادی (50 و40 ،30 ،20) به روش الکتروریسی تهیه و مورد ارزیابی قرار گرفتند. گونه شناسی و ساختار نانو کامپوزیت ها با استفاده از طیف سنج پراش پرتو ایکس (xrd) و میکروسکوپ الکترونی پویشی (sem) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل تشکیل نانو ذرات cds با فاز کریستالی در ماتریس پلیمری pva و پوشش موفقیت آمیز نانوذرات نیمه هادی توسط مولکول های پلی وینیل الکل را برای هر دو نوع نانوکامپوزیت نشان داد. همچنین فعالیت نوری وب ها نیز با دستگاه اندازه گیری طیف بازتاب پخشی (drs) بررسی شد. اندازه ی ذرات نیز با استفاده از نتایج حاصل از xrd محاسبه شد به طوری که با طیف جذبی نانوکامپوزیت ها مطابقت داشتند. اندازه ی ذرات cds و tio2، به ترتیب، کمتر از 9 و 15 نانومتر گزارش شد. نتایج نشان داد که لایه های تهیه شده با نسبت 50:50، در هر دو نوع نانوکامپوزیت pva/cds و pva/tio2، به دلیل فاز بلوری، شکاف انرژی مطلوب (ev 53/2 و 31/3) و انتقال نوری بالا جهت استفاده در سل خورشیدی به عنوان نیمه هادی نوع n مناسب می باشند.

یکسری مواد رنگزای مونوآزوی دیسپرس جدید بر پایه n-اسید بوتیریک-8،1-نفتالیمید با استفاده از نمک دی آزونیوم 4-آمینو-n-اسید بوتیریک-8،1-نفتالیمید و کوپلرهای مختلف سنتز شدند. رایج ترین ماده اولیه جهت تهیه مواد رنگزای نفتالیمیدی آسنفتین می باشد. به ترتیب با انجام واکنش های نیتراسیون، اکسیداسیون، ایمیددارکردن، احیا، دی آزوتاسیون و کوپلینگ مواد رنگزا بدست آمدند. مواد واسطه و مواد رنگزا با استفاده از تکنیک های خالص سازی مثل ری کریستالیزاسیون، tlc و ستون کروماتوگرافی خالص شدند. سپس مواد خالص شده با استفاده از dsc، 1hnmr، آنالیز عنصری و uv-visible شناسایی شدند. ویژگی های اسپکتروفتومتری مواد رنگزای سنتز شده در حلال های مختلف جهت بدست آوردن طول موج ماکزیمم جذب، مقدار ضریب جذب مولار و اثر سولواتوکرومیسم بررسی شد. طول موج ماکزیمم جذب مواد رنگزای سنتز شده در استن بینnm 549-409 و ضریب جذب مولار مواد رنگزای سنتز شده بین l/mol.cm 1/38939-7/23774 بود. با تغییر حلال از کلروفرم به dmf ماکزیمم مقدار جذب برای همه مواد رنگزای سنتز شده افزایش یافت و اثر سولواتوکرومسیم مثبت مشاهده گردید. دیسپرسیون های مواد رنگزای سنتز شده در آبی که شامل یک دیسپرس کننده بود تهیه شدند و بر روی پارچه های پلی استر و مخلوط پشم-پلی استر به کار برده شدند. نمونه پارچه های رنگرزی شده نشان دادند که همه مواد رنگزای سنتز شده جهت رنگرزی پارچه های پلی استر و مخلوط پشم-پلی استر مناسب هستند و دارای فام های زرد تا قرمز متمایل به آبی روی پارچه ها می باشند و از ثبات ها و یکنواختی قابل قبولی بر روی کالاهای رنگرزی شده برخوردار می باشند.

در این پژوهش هیدرودینامیک پاشش الکتریکی(الکترواسپری) و تغییرات ضریب انتقال حرارت در پتانسیل های الکتریکی مختلف با استفاده از دینامیک سیالات محاسباتی مورد مطالعه قرار گرفته است. مایع مورد استفاده در این شبیه سازی اتیلن گلایکول می باشد که دارای ویسکوزیته و ضریب نفوذپذیری الکتریکی مناسبی برای فرآیند پاشش الکتریکی می باشد. همچنین از هوا به عنوان فاز گاز استفاده شده است. برای این جریان دوفازی از مدل حجم سیال برای حل معادله مومنتوم استفاده شد. همچنین برای یافتن ضریب انتقال حرارت از رابطه تجربی ویتاکر که برای جریان گاز و مایع روی سطوح کروی صادق است، استفاده شد. برای بررسی هیدرودینامیک الکترواسپری از مایع در دو دبی متفاوت استفاده شد و در هر دو حالت، پتانسیل های مختلف الکتریکی به نازل اعمال شده است. نتایج شبیه سازی با نتایج تحقیقات آزمایشگاهی که با مایعات مختلف انجام شده است مطابقت داشت و نشان داد که با افزایش میزان پتانسیل الکتریکی اعمال شده، از قطر قطرات و زمان تشکیل آنها به دلیل غلبه نیروی وزن و الکترواستاتیک بر نیروی تنش سطحی کاسته می شود. همچنین با استفاده از نتایج شبیه سازی هیدرودینامیک قطره، ضریب انتقال حرارت جابجایی در پتانسیل های الکتریکی مختلف محاسبه شد که نشان داد با افزایش پتانسیل الکتریکی، ضریب انتقال حرارت افزایش می یابد.

سر و صدا، به عنوان صدای ناخواسته تعریف شده است که یکی از مهمترین عوامل زیان آور محیط زیست است. تلاش¬های زیادی برای به کارگیری روش¬های مؤثر کاهش آلودگی صوتی، صورت گرفته است. استفاده از مواد جاذب صوت به عنوان یکی از مؤثرترین راهها برای کنترل صدای ناشی از بازتابش سطوح می¬باشد. الیاف یکی از مناسبترین مواد برای کاربرد در جاذب-های صدا می¬باشد. در این تحقیق، نانوکامپوزیت¬های جاذب صوت پلی¬اتیلن کلرینه شده (cpe)/ الیاف پلی¬استر عمل شده با پلاسما/ نانوکلی، به عنوان جاذب صوت در نسبت¬های مختلف، تهیه شد. برای این منظور ابتدا الیاف پلی¬استر به وسیله عملیات پلاسما با تأثیر پارامترهای مختلف عملیات، زمان عملیات و فشار پلاسما آماده شد. سپس نانوکامپوزیت پلی¬اتیلن کلرینه شده/پلی¬استر عمل شده با پلاسما/نانوکلی با نسبت¬های مختلف پلی¬استر عمل شده با پلاسما (10،20،30،40،50،60) و درصدهای مختلف نانوکلی(0،5/0،1) به روش ساده مخلوط کن داخلی و پرس پخت تهیه و مورد ارزیابی قرار گرفتند. ساختار نانوکامپوزیت و الیاف پلی¬استر عمل شده با پلاسما با استفاده از میکروسکوپ الکترونی پویشی (sem) مورد بررسی قرار گرفت. ویژگی جذب صوت نانوکامپوزیت در یک لوله امپدانس تست شد. اثر ظرفیت الیاف، ضخامت نانوکامپوزیت روی ویژگی¬های جذب صوت بررسی شد. نتایج نشان داد که خصوصیات صوتی مواد متخلخل به اختلاط با پلی¬استر عمل شده با پلاسما بستگی دارد. جذب صوت مواد با افزایش مقدار پلی¬استر عمل شده با پلاسما/ نانوکلی به مقدار قابل توجهی افزایش یافت. علاوه بر¬این، ویژگی¬های آکوستیک نانوکامپوزیت با ظرفیت %60 پلی¬استر عمل شده با پلاسما/نانوکلی در محدوده فرکانس بالا hz3500 یک اوج ضریب جذب صوت 89/0را نشان داد.

فتوکرومیسم یک فرآیند شیمیایی است که در آن، ماده تحت تاثیر تشعشعات الکترومغناطیس دستخوش تغییرات بازگشت پذیر بین دو حالت با طیف جذبی و یا رنگ متفاوت می¬شود. اسپیروکسازین از جمله رنگزاهایی است که دارای خاصیت فتوکرومیکی می¬باشد. رنگزای ری¬اکتیو- دیسپرس به طور ذاتی و همزمان دارای خواص مطلوب هر دو رنگزای دیسپرس و ری¬اکتیو، قدرت پوشانندگی عالی نایکنواختی¬های فیزیکی کالا و ثبات بالای شستشویی، می¬باشد. جهت بهره¬مند شدن از مزایای هر دو رنگزای فتوکرومیک و رنگزای ری¬اکتیو- دیسپرس، رنگزای مناسبی طراحی شد. برای این منظور ابتدا با استفاده از 1- نیتروزو-2و7- دی-هیدروکسی نفتالین و 1و3و3- تری¬متیل-2- متیلن ایندولین یک رنگزای فتوکروم اسپیروکسازینی سنتز شد. سپس با دی¬آزوته کردن 2- (4-آمینو-2- متوکسی- 5- متیل¬فنیل¬سولفونیل)اتیل هیدروژن سولفات و ایجاد اتصال کوالانسی با کوپلر یک رنگزای ری¬اکتیو- دیسپرس فتوکرومیک سنتز شد. ساختار رنگزای سنتز شده از طریق آنالیزهای ft-ir و 1h-nmr تأیید شد. خاصیت فتوکرومیکی رنگزا با استفاده از اسپکتروفتومتر uv-visible بررسی و نتایج حاصله تأییدکننده این خاصیت بود. الیاف نایلون 6 و نانو الیاف نایلون 6 با رنگزای سنتز شده رنگرزی گردید و رنگرزی یکنواختی روی کالا ایجاد نمود. بیشترین راندمان رنگرزی در 8ph= و دمای 95 درجه سانتیگراد برای هر دو نوع الیاف و نانوالیاف حاصل گردید. ثبات شستشویی و ثبات نوری کالای رنگرزی شده به ترتیب 5-4 و 6 برای هر دو نوع از الیاف بدست آمد. نتایج حاصله از sem نشان داد که قطر نانوالیاف الکتروریسی شده بین 90 تا 200 نانومتر می باشد. نانو الیاف در مقایسه با الیاف متداول بدلیل نسبت سطح به حجم زیاد رنگپذیری بهتری داشتند.

برای این منظور، ابتدا فیبروئین ابریشم بازیافتی با غلظت های مختلف 8، 10، 5/12 و (w/w) 13% در حلال n - متیل مورفولین n - اکساید حل شده تا محلول های ریسندگی حاصل گردد. تاثیر انواع انعقادگرها شامل: متانول، اتانول و 1- پروپانول در توانایی ریسندگی خشک- ترِ محلول فیبروئین ابریشم بررسی گردید. استحکام و ازدیاد طول تا حد پارگی این الیاف نیز در غلظت ها و حمام های انعقاد مختلف (بدون اعمال هیچ گونه فرآیند کشش بعدی) اندازه گیری و محاسبه شد. در ادامه بمنظور تولید الیاف بازیافتی با خاصیت ضد باکتری؛ روش های اختلاط و آغشته سازی بکار برده شد و غلظت های مختلف پلی هگزامتیلن بیگواناید (5/0، 75/0و(v/v) 1%) و نانو ذرات نقره (5، 15، 55، 95 و ppm 135) بصورت مجزا و مخلوط مورد بررسی قرار گرفتند تا اینکه خاصیت ضد باکتری این غلظتهای مختلف و نیز دو روش فوق (علیه باکتری گرم مثبت استافیلوکوکوس اورئوس) با یکدیگر مقایسه و بررسی شوند. حصول الیاف ممتد و بدون ریز دانه همراه با استحکام و ازدیاد طول تا حد پارگی بالا (به ترتیب cn/dtex 6/1 و 25/34%) در غلظت (w/w) 8% و با حضور انعقادگر متانول بوقوع پیوست و همچنین نتایج نشان داد که با افزایش غلظت فیبروئین در محلول های ریسندگی استحکام سیر نزولی را طی کرده است. استحکام تا حد پارگی الیاف بدست آمده از انعقادگر 1- پروپانول (cn/dtex 6/0) کمتر از حمام های انعقاد اتانول (cn/dtex 8/0) و متانول ( cn/dtex6/1) بوده است. بنابراین این نتایج حاکی از آن است که نوع ساختار شیمیائی انعقادگر بر توانایی ریسندگی الیاف ابریشم بازیافتی کشیده نشده تاثیرگذار می باشد. از طرفی دیگر؛ بر طبق نتایج بدست آمده از روش اختلاط مشخص گردیده که، اثر آنتی باکتریال به غلظت عوامل ضد باکتری و نیز به اندازه ذرات بکار رفته بستگی دارد. بطوریکه افزایش تجمع ذرات نقره در غلظت های بالا (بیشتر از ppm 55) می تواند به کاهش راندمان ضد باکتری و یکنواختی بر سطح الیاف منتج شود. بنابراین در این روش؛ مقدار بهینه ی نانو ذرات نقره در غلظتهای 5/0 و(v/v) 1% از پلی هگزامتیلن بیگواناید می تواند برابر با ppm 55 انتخاب گردد. همچنین مشاهده نتایج حاصل از روش آغشته سازی نشان داده است که، وجود درصدهای مختلف از پلی هگزامتیلن بیگواناید می تواند تاثیر شایانی را در نتایج تست آنتی باکتریال بهمراه داشته باشد؛ بطوریکه مقادیر پایینی از این درصد (ترجیحا کمتر از 1%) همواره بهتر بوده است. ماکزییم خاصیت بازدارندگی در روش آغشته سازی نیز در غلظت ppm 55 از نانو ذرات نقره و(v/v) 75/0% از پلی هگزامتیلن بیگواناید همراه با کمترین میزان تغییر رنگ در الیاف بدست آمده است.

رهبری تحول آفرین یکی از پارادایم های رهبری در روانشناسی سازمانی است که مورد تحقیق گسترده ای قرار گرفته است. رهبری تحول آفرین، رضایت زیردستان و اعتماد آنان به رهبری و رفتار شهروندی سازمانی را افزایش می دهد. از سویی، رفتار شهروندی سازمانی به عنوان یکی از مفاهیم جدید مدیریت رفتار سازمانی که بر رفتار های فرانقشی کارکنان و مدیران تاکید می ورزد، در فرایند سازمانی و تبدیل محیط سنتی به محیط پویا و کارامد نقش تعیین کننده ای دارد. یکی از دلایل موفقیت سازمان های بزرگ این است که آنها کارکنانی دارند که فراتر از وظایف رسمی خود تلاش می نمایند؛ یعنی آنها کارکنانی دارند که رفتارهای شهروندی سازمانی را از خود بروز می دهند. پژوهش حاضر با هدف بررسی ارتباط بین رهبری تحول آفرین و رفتار شهروندی سازمانی صورت گرفته است. برای گرد آوری داده ها از پرسشنامه چند عاملی رهبری بس و اولیو و رفتار شهروندی سازمانی پادساکف از جامعه آماری پژوهش (اداره کل فرهنگ و ارشاد اسلامی استان تهران) جمع آوری گردید. پایایی پرسش نامه ها به روش آلفای کرونباخ برای دو متغیر اشاره شده به ترتیب برابر با 93/0 و 87/0 محاسبه گردید. حجم جامعه آماری کارکنان به تعداد 400 نفر است که نمونه آماری به روش کوکران 196 نفر تعیین گردید که به روش نمونه گیری تصادفی انتخاب شدند تحلیل اطلاعات با استفاده از ضریب همبستگی پیرسون حاکی از این است که رابطه بین سبک رهبری تحول آفرین و رفتار شهروندی سازمانی معنادار است. ضریب همبستگی متغیر های ویژگی های آرمانی، رفتار های آرمانی، ترغیب ذهنی، انگیزش الهام بخش و ملاحظات فردی رهبری تحول آفرین با رفتار شهروندی سازمانی در سطح معنی داری 000/0 به ترتیب 650/0، 491/0، 376/0، 601/0 و 448/0 درصد بود که نشان دهنده رابطه معنادار بین رهبری تحول آفرین با رفتار شهروندی سازمانی است. همچنین تحلیل رگرسیون چند عاملی بیانگر این است که از میان مولفه های رهبری تحول آفرین، ویژگی های های آرمانی و ترغیب ذهنی بیشترین تأثیر را در رفتار شهروندی سازمانی دارند.

امروزه یکی از مشکلات رهایش دارو و مولکول های مهمان از داربست های لیفی، رهایش کنترل نشده می باشد. اخیرا محققان با استفاده از سایکلودکسترین ها توانسته اند مقدار رهایش مولکول های مهمان را تا حد زیادی کنترل کنند. در این مطالعه بتاسایکلودکسترین توسط اتصالات عرضی به نانوالیاف سلولز بازیابی شده از استات سلولز متصل شد. میزان غلظت سایکلودکسترین موجود در سطح الیاف بهینه سازی گردید و نانو ذرات نقره در محل با موفقیت سنتز و بارگذاری گردید. مورفولوژی، ساختار میکروسکوپی، پیوندهای شیمیایی و رفتار حرارتی نانوالیاف حاوی سایکلودکسترین تولید شده مورد بحث و بررسی قرار گرفت. در ادامه به منظور بررسی اثر سایکلودکسترین بر رهایش نانوذرات نقره، رهایش نقره از نمونه ها در دمای محیط توسط دستگاه هدایت سنج اندازه گیری شد. نتایج حاصل از بررسی ها نشان داد که نانوالیاف استات سلولز %15 با میانگین قطر 457 نانومتر و یکنواختی مناسب تهیه شده است و نیز اتصال سایلکودسکترین به سطح الیاف با موفقیت انجام شده است. بهترین غلظت مصرفی بتا سایکلودکسترین g/l100 ارزیابی شد. همچنین نشان داده شد که حضور بتا سایکلودکسترین ها نه تنها بر نرخ آزاد سازی ذرات نقره تأثیر دارد، بلکه در یکنواختی پخش و قطر نانوذرات نقره نیز موثر است.

در این مطالعه نانوالیاف pva/dye در غلظت های مختلف با موفقیت آماده و به عنوان لایه حساس کننده در سلول های خورشیدی استفاده شد. نانوالیاف به دست آمده با روش تحلیلی مانندftir ، طیف سنجی uv-visو sem مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل ساختاری وجود رنگزا در نانوالیاف pva/dye الکتروریسی شده را تایید کرد. باتوجه به نتایج جذب uv-vis راندمان تبدیل بالاتر برای نانولایه ی pva/dye که در غلظت 15? از محلول پلیمر با در صد وزنی رنگزا60/1% آماده شده است انتظار می رود. عملکرد فتوولتائیک با شبیه ساز خورشیدی تحت am 5/1 مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که افزایش غلظت مناسبی از رنگزا با درصد وزنی 30/6% به ترکیب pva/dye ، بازده سلول خورشیدی از 005/0% به112/0 % بهبودیافته است. با این حال، بازده به دست آمده هنوز هم پایین تراز 283/1 %است که برای سلول خورشیدی استفاده شده از رنگزا می باشد. از این نتایج، انتظار می رود که عملکرد فوتوالکتریک به شدت وابسته به ساختار پیوند رنگ جذب شده در tio2 می باشد.

انرژی خورشیدی از جمله انرژی های دوستدار محیط زیست می باشد و امروزه بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در سال های اخیر، استفاده از این منبع انرژی باعث به وجود آمدن سلول های خورشیدی متنوعی شده است. از بین انواع سلول های خورشیدی، نوع حساس شده به رنگزا بسیار مورد توجه قرار گرفته است و در این دسته از سلول ها رنگزا از اهمیت بالایی جهت افزایش راندمان تبدیل انرژی برخوردار است. رنگزاهای آلی مشکلات زیست محیطی کمتری دارند و طراحی های مختلفی برای آنها وجود دارد، به طوری که در این پروژه رنگزایی به صورت -a d-? متشکل از جزء الکترون دهنده و کشنده قوی طراحی شده است. نفتالیمید و فنوکسازین ، به ترتیب، به عنوان جزء الکترون کشنده و الکترون دهنده مورد استفاده قرار گرفته اند و انتظار می رود راندمان تبدیل انرژی خورشیدی به الکتریکی بالایی حاصل شود.

از جمله مهم ترین رنگزاها ی مورد استفاده جهت رنگرزی کالای پنبه ای در صنعت نساجی، مواد رنگزای ری اکتیو می-باشد. از آنجایی که کالای پنبه ای در آب تولید بار منفی می کند، به هنگام رنگرزی آن با رنگزای آنیونیک، بایستی از مقدار زیادی نمک جهت افزایش رنگ پذیری آن استفاده شود. اجرای فرآیندی برای کاهش میزان نمک در رنگرزی پنبه با رنگزای ری اکتیو علاوه بر کاهش هزینه ها، در حفظ محیط زیست نیز مفید است. نانو رس های اصلاح شده، که جزء سیلیکات های لایه ای 1:2 می باشند، از جمله موادی هستند که می توانند با مستقر کردن بار مثبت روی سطح پنبه، فرآیند رنگرزی را با کاهش مقدار نمک مصرفی با بازده بالاتری انجام دهند. در این مقاله میزان جذب رنگزای ری اکتیو بر روی کالای پنبه ای عمل شده توسط نانو رس های اصلاح شده، با کاهش میزان نمک در فرآیند رنگرزی، خواص ضد میکروبی آن در مقابل باکتری های سالمونلا و استافیلوکوکوس آرئوس و همچنین مقاومت آن ها در برابر شعله بررسی شده است. نتایج حاصل نشان داد، با فرآیند انجام شده، حضور مواد رنگزا در پساب کاهش یافته، نمونه-های تکمیل شده با سرعت کمتری در شرایط یکسان شعله وری به طور کامل سوختند و همچنین برای حصول خاصیت ضدمیکروبی در حد کاربردی نیازمند استفاده از مقادیر بیشتری از نانورس هستیم.

منسوجات محیط مناسبی را برای رشد میکروارگانیسم ها فراهم می کنند. در این پژوهش برای تولید منسوجی با خاصیت ضدباکتری، یک عامل ضدباکتری به وسیله ی پیوندشیمیایی به رنگزا متصل شد. بدین صورت که دو رنگزای دیسپرس-ری-اکتیو یکی حاوی گروه ضدباکتری و دیگری فاقد این گروه از طریق واکنش دی آزوتاسیون-کوپلینگ سنتز و مقایسه شدند.برای سنتز رنگزای ضدباکتری، ابتدا نمک دی آزونیوم سولفامرازین وجزء کوپلر تهیه شدند. سپس نمک دی آزونیوم به کوپلر یعنی 4- هیدروکسی-n-اتیل گلایسینات-1,8-نفتالیمید متصل گردید. در نهایت برای تولید رنگزای جدید، تری کلرو تری آزین به عنوان گروه ری اکتیو به ساختمان رنگزا اتصال یافت. میزان پیشرفت واکنش های انجام شده نیز با استفاده از کروماتوگرافی لایه نازک بررسی گردید. ساختمان شیمیایی رنگزاهای سنتزشده به وسیله ی آنالیزهای دستگاهی ft-ir و h-nmr بررسی و تایید شدند. میزان فعالیت ضدباکتری رنگزای حاوی گروه ضدباکتری نیز با استفاده از روش آگاردیفیوژن در برابر هر دو باکتری گرم مثبت و گرم منفی بررسی گردید.در پایان میزان فعالیت ضدباکتری رنگزای سنتز شده با خاصیت ضدباکتری نانونقره مورد مقایسه قرار گرفت.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.