شهروندی به معنای برخورداری از حقوق و تکالیف در قبال دولت و جامعه ازمفاهیم جدیدی است که دولتهای مدرن درصدد تحقق کامل آن در جوامع خود هستند. برای دست‎یافتن به شهروندانی مسئول و مکلف نیاز به آموزش های شهروندی در همه مقاطع زندگی مخصوصا کودکی می‎باشد. هدف از این تحقیق، بررسی وضعیت آموزش شهروندی در مقطع پیش از دبستان در تهران است و با پرسش از مربیان پیش دبستان کوشیدیم تا به این هدف دست یابیم. جامعه آماری این تحقیق مربیان 830 مهدکودک خصوصی سطح شهر تهران بود که با نمونه گیری تصادفی 3 منطقه از مناطق 22گانه شهر تهران انتخاب شدند (مناطق 3،6و16) و با پرسش از110 مربی پیش دبستان پرسشنامه تکمیل گردید. مولفه های شهروندی بدست آمده از نظریه تورنی و دیگر نظرات به عنوان چهارچوب نظری استفاده و مولفه های هویت دینی و ملی، آزادی بیان و عقیده، مشارکت فعال و مسئولیت پذیری ، تبعیت از قانون کلاس و جامعه، و احترام به دیگران و محیط زیست مورد بررسی قرار گرفت. طبق نتایج بدست آمده از این تحقیق بین نگرش مربیان درباره مقوله شهروندی و آموزش شهروندی در کلاس باضریب همبستگی 582/0 در حد بالا و مستقیم رابطه معناداری وجود دارد یعنی، هرچه نگرش مثبت درباره موضوع شهروندی در مربی بیشتر باشد آموزش آن در کلاس نیز بیشتر می‎شود. بین نگرش مربیان به شهروندی و رفتار شهروندی کودکان در کلاس با ضریب همبستگی 576/0 رابطه بالا و مستقیمی وجود دارد بدین معنی که هرچه نگرش مربی نسبت به موضوع شهروندی مثبت‎تر شود، رفتار شهروندی از سوی کودکان کلاس بیشتر بروز پیدا می‎کند. طبق نتایج این تحقیق بین آموزش شهروندی ارائه شده توسط مربی و رفتار شهروندی کودک، با ضریب همبستگی 629/0 رابطه قوی و مستقیمی وجود دارد .یعنی هرچه آموزش شهروندی ارائه شده در کلاس توسط مربی بیشتر شود ، نوآموزان نیز رفتار شهروندی بیشتری از خود نشان می‎دهند‎ .

از جمله علل ناباروری در مردان نقص در مراحل مختلف اسپرماتوژنز می باشد که می تواند منجر به عدم حضور اسپرم در حالت آزواسپرمی و یا کاهش میزان اسپرم در الیگواسپرمی شدید (کمتر از 5 میلیون در میلی لیتر) شود. امروزه با پیشرفت روش های کمک باروری (art) بسیاری از افراد نابارور قادر به داشتن فرزند می باشند. اما همواره خطر انتقال ناهنجاری های ژنتیکی مربوط به ناباروری از والدین به فرزندان وجود دارد. بنابراین، بررسی ریز حذف های کروموزوم y در بیماران نابارور با نقص اسپرم زایی از اهمیت بالایی برخوردار است. هدف از تحقیق حاضر بررسی فراوانی ریز حذف های نواحی از کروموزوم y در مردان نابارور مبتلا به آزواسپرمی غیر انسدادی یا الیگواسپرمی شدید مراجعه کننده به مرکز ناباروری دکتر رستمی در جنوب غرب ایران، شیراز می باشد.در این مطالعه 60 مرد نابارور با الیگواسپرمی شدید وآزواسپرمی غیرانسدادی مورد بررسی قرار گرفتند.کلیه بیماران جهت تعیین ریز حذف های کروموزوم y در سه ناحیه azfa، azfb و azfc با روش multiplex pcr مورد بررسی قرار گرفتند. پرایمر مارکرهای sy86 و sy84 برای ناحیه ی azfa، پرایمر مارکرهای sy134 و sy127 برای ناحیه ی azfb و پرایمر مارکرهای sy255 و sy254 برای ناحیه ی azfc استفاده گردید. میزان 3/8 درصد ریزحذف در مردان الیگواسپرم شدید و آزواسپرم مشاهده شدکه با تفکیک به گروه های آزواسپرم و الیگواسپرم شدید به ترتیب 3/3 و5 درصد به دست آمد. تمام ریزحذف ها در ناحیه ی azfc (sy254, sy255) بودند. این مطالعه تاکید می کند که آنالیز و بررسی ریز حذف ها برای کلیه بیماران الیگواسپرم شدید و آزواسپرم با علت ناشناخته که کاندید تزریق درون سیتوپلاسمی اسپرم هستند بایستی انجام گیرد. همچنین عوامل ناشناخته ای در ناباروری مردان وجود داردکه لزوم بررسی های بیشتر و دقیق تر در این زمینه را ایجاب می کند.

اسکیزوفرنی یک بیماری چند عاملی و پیچیده روانی است که هنوز به خوبی درک نشده است. آسیب اکسیداتیو به عنوان یک فاکتور مهم در پیداش و پیشرفت تعداد زیادی از بیماری ها از جمله اسکیزوفرنیا نقش دارد. آنزیم کاتالاز (cat) از جمله آنزیم های آنتی اکسیدان است، که از سلولها در برابر آسیب اکسیداتیو محافظت می کند. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط چند شکلی ژنتیکی cat c-262t با خطر ابتلا به اسکیزوفرنیا می باشد. در این مطالعه ی مورد- شاهدی، 363 فرد سالم به عنوان گروه شاهد و 363 فرد مبتلا به اسکیزوفرنیا حضور داشتند. پس از استخراج dna از نمونه خون این افراد از روش pcr-rflp و سپس از آنزیم محدود کننده ecorvجهت تعیین ژنوتیپ چند شکلی ژنتیکی cat c-262t استفاده کردیم. نتایج حاصل از بررسی ژن cat با استفاده از نرم افزار آماری16 spss نشان می دهد، ژنوتیپ های tt (29/2or =، 92/7-66/0= 95%ci، 189/0p =) و ct (89/0or =، 61/1-49/0= ci، 707/0 = p) در مقایسه با ژنوتیپ cc رابطه معناداری با بیماری اسکیزوفرنی ندارند.

ویروس هرپس سیمپلکس از خانواده هرپس ویریده می باشد که عامل تبخال در انسان است و به دلیل گسترش و شیوع منحصر به فرد در جمعیت های انسانی بسیار مورد توجه می باشد. در طول 25 تا 30 سال گذشته در کشورهای مختلف تحقیقات بسیاری روی بیولوژی ملکولی و پاتوژنز این ویروس صورت گرفته است. از جمله در ژاپن ایزوله های ژاپنی را یافته اند که از نظر ‏‎rflp‎‏ با هم مشابه بوده اما با ایزوله های سایر کشورها تفاوت دارند. نتایج مشابه در سایر کشورها تفاوت معنی داری در مناطق برش آزنیمی ژنوم این ویروس در نواحی مختلف جغرافیایی و نژادهای مختلف نشان می دهد. بررسی پلی مورفیسم برخی از ژن های ضروری ویروس مانند ژن تیمیدین کیناز منجر به یافتن سوش های مقاوم به داروی آسیکلوویر شده است. در ایران ژنوم این ویروس از لحاظ ملکولی بررسی نشده است و هدف اصلی این تحقیق بررسی ملکولی ژنوم است. بدین منظور ‏‎dna‎‏ را بعد ازعفونت سلول های ‏‎vero‎‏، با روش فنل-کلروفرم استخراج نموده و بوسیله نشانگر ساخته شده از پلاسمید ‏‎pnn2‎‏ (حاوی ژن ‏‎dna‎‏ پلی مراز سوش خارجی ‏‎kos‎‏) ساترن بلات انجام شد. نتیجه مثبت آزمایش تاییدی بر وجود تیپ 1 این ویروس است. ژن ‏‎dna‎‏ پلیمراز یکی از ژن های ضروری ویروس است که برخی جهش ها در این ژن باعث مقاومت به داروی آسیکلوویر می شود. برای تکثیر این ژن، پرایمرهای ویژه ‏‎pcr‎‏ طراحی شد. محصول ‏‎pcr‎‏ توسط چند آنزیم محدودگر برش داده شد که نقشه هضم آنزیمی چهار آنزیم ‏‎hinf,haeiii,xhoi<ecori‎‏ در ایزوله ایرانی با سوش خارجی تشابه نشان داد که این خود تایید ملکولی برای ویروس ایرانی می باشد. از طرفی نقشه هضم آنزیمی ایزوله های ایرانی برای آنزیم ‏‎dpni‎‏ نسبت به سوش خارجی تفاوت نشان داد. اگر این تفاوت در سایر ایزوله های ایرانی نیز مشاهده شود می توان از آن به عنوان مارکر تشخیصی برای ایزوله های ایرانی استفاده کرد و نیز با تحقیقات زیادتر می توان سوش های مقاوم به داروی آسیکلوویر را یافت.