در این پژوهش فسفوتنگستیک اسید دارای ساختار ولز- داوسون با دو روش در میان گیری و کشتی درون بطری درون نانو حفرات بستر ترکیب مزوپور sba-16 تثبیت شد. ابتدا، با استفاده از پلورونیک f127 به عنوان ماده فعال سطحی، ctab ماده فعال سطحی کمکی و تترااتیل ارتوسیلیکات به عنوان منبع سیلیسی، مزوپور sba-16 تهیه شد. سپس، حذف ماده فعال سطحی با کلسینه کردن در دمای 550 درجه سانتیگراد صورت گرفت. در مرحله بعد فسفوتنگستیک اسید با روش در میان گیری در داخل نانوقفس های sba-16 وارد شد. سپس با استفاده از واکنشگر اکتیل تری متوکسی سیلان دهانه ورودی حفرات اصلاح شد. در روش دوم با استفاده از مواد اولیه سدیم تنگستات و فسفریک اسید، فسفوتنگستیک اسید با روش کشتی درون بطری در داخل نانوقفس های sba-16 تهیه شد. در مرحله بعد، با استفاده از واکنشگر اکتیل تری متوکسی سیلان دهانه ورودی حفرات اصلاح شد. شناسایی کاتالیزگرهای ناهمگن به دست آمده با تکنیک های فیزیکوشیمیایی مانند طیف سنجیft-ir ، پراش اشعه ایکس xrd، میکروسکوپ الکترونی روبشیsem ، میکروسکوپ الکترون عبوری tem و bet (آنالیز جذب و واجذب نیتروژن) انجام شد. فعالیت کاتالیزی کاتالیزگرهای تهیه شده در اپوکسایش اولفین ها و آلیل الکل ها درحضور هیدروژن پر اکسید به عنوان اکسنده و حلال استونیتریل مورد بررسی قرار گرفت که فعالیت کاتالیزی بسیار بالایی از خود نشان دادند. می توان نتیجه گیری کرد که کاتالیزگرهای ناهمگن h6[p2w18o62] /sba-16 تهیه شده به روش های در میان گیری و کشتی درون بطری کاتالیزگرهای خوبی در واکنش اپوکسایش اولفین ها هستند و قابل استفاده مجدد هستند و می توانند حداقل برای دو بار بدون کاهش مقدار قابل توجه در فعالیت، بازیابی شوند.

در پژوهش حاضر، دو کاتالیزگر ناهمگن توسط اتصال کووالانسی کمپلکسی از مولیبدن روی سطح نانولوله کربنی چنددیواره (mwcnt) و کربن فعال (ac) عامل دار شده، تهیه شدند. اتصال کووالانسی کمپلکس مولیبدن از طریق معرف سیلیل دار کننده 3-آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان (apts) که بر روی سطح بستر در مراحل قبلی قرار گرفته است، صورت گرفت. شناسایی کاتالیزگرهای به دست آمده توسط روش هایdrift ، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی edxو bet انجام پذیرفت. فعالیت کاتالیزی کاتالیزگرهای تهیه شده در اپوکسایش اولفین ها (3-متیل2-بوتن1-اُل، ترانس2-هگزن1-اُل، سیکلواکتن و سیکلوهگزن) بررسی شد که فعالیت کاتالیزی بسیار بالایی را از خود نشان دادند. همچنین تأثیر اکسنده و حلال های مختلف مورد مطالعه قرار گرفتند. کاتالیزگرهای مولیبدن در حضور ترشری بوتیل هیدروپراکسید (tbhp) به عنوان اکسنده همراه با دی کلرواتان به عنوان حلال فعال تر بودند. می توان چنین نتیجه گیری کرد که mo/mwcnt و mo/ac کاتالیزگرهای خوبی در اپوکسایش اولفین ها هستند. کاتالیزگرهای به دست آمده دو مرتبه به طور متوالی بدون از دست دادن فعالیت مورد استفاده قرار گرفتند، که نشان دهنده پایدار ماندن هر دو کاتالیزگر در طی شرایط واکنش است.

نانو میله cu(salpn) ونانو صفحه ی cu(salen) به روش سولو/هیدروترمال در حلال سازگار با محیط در دماها و زمان های مختلف بدون سورفکتانت یا عامل پوشاننده ای سنتز می-شوند. ساختار و مورفولوژی کمپلکس های سنتز شده به وسیله ی آنالیز عنصری، طیف سنجی مرئی-فرابنفش، طیف سنجی مادون قرمز، پراش پرتو ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی، میکروسکوپ الکترونی عبوری، آنالیز ترموگراویمتری مورد بررسی قرار می گیرد.

تعدادی از لیگاندهای باز شیف سه دندانه جدید، n- سالیسیلیدین - 2 - ایمینومتیل پیریدین (sal-mepy-h) ، (3-ome -sal-mepy-h) ، (4-ome-sal-mepy-h)، (5-ome-sal - mepy-h)، (5-br-sal - mepy-h)، (5-no2-sal- mepy-h) و n-سالیسیلیدین–۲-ایمینواتیل پیریدین (sal- etpy-h)، (3- ome -sal- etpy-h)، (4-ome - sal- etpy-h)،(5-ome - sal- etpy-h) ، (5-br - sal- etpy-h)، (5-no2 - sal - etpy-h)و کمپلکسهای in(iii), ga(iii), al(iii), fe(iii) آنها سنتز و به وسیله روش های آنالیز عنصری، طیف سنجی1hnmr, uv-vis ,ir و طیف سنجی جرمی شناسایی شد. به علاوه، ثابت تشکیل کمپلکس به طریقه طیف سنجی بررسی شد. روند ثابت تشکیل برای لیگاندهای سه دندانه بعنوان دهنده و m(iii) بعنوان پذیرنده با توجه به فاکتور های الکترونیکی و فضایی به صورت زیر تغییر می کند: 5-ome > 5-h > 5-no2 > 5-br 5-ome > 4-ome > 3-ome ثابت تشکیل برای یک لیگاند در مقابل فلزات مختلف (in3+, ga3+, al3+ ,fe3+) مطابق روند زیر تغییر می کند: al < ga ≤ fe < in فعالیت ضد سرطان کمپلکسهای al3+ ، ga3+ و in3+ با لیگاند های سه دندانه در مقابل چهار سل مختلف ارزیابی شده که اثرات ضد سرطان متوسطی را نشان می دهند. ga(sal-mepy)2clo4 در همه سل ها و ga(5-br-sal-etpy)2clo4 در سل raji اثر ممانعت رشد خوبی را نشان می دهند. بعلاوه، تعدادی از لیگاندهای بازشیف چهار دندانه جدید،n ،n -بیس(سالیسیلیدین)-۲- آمینو بنزیل آمین (sal–2 - abzah2)، (5 - ome - sal - 2 - abzah2)، (5-no2-sal-2-abzah2) و (5-br-sal-2-abzah2)و کمپلکسهایmn(ii), zn(ii), cu(ii), co(ii) آنها سنتز و به وسیله روش های آنالیز عنصری، طیف سنجی1hnmr, uv-vis ,ir و طیف سنجی جرمی شناسایی شد. ثابت تشکیل کمپلکس به طریقه طیف سنجی بررسی شد. روند ثابت تشکیل برای لیگاندهای چهار دندانه بعنوان دهنده و m(ii) بعنوان پذیرنده با توجه به فاکتور های الکترونیکی به صورت زیر تغییر می کند: 5-ome > 5-h > 5-br > 5- no2 ثابت تشکیل برای یک لیگاند در مقابل فلزات مختلف (zn2+, cu2+, co2+ ,mn2+) مطابق روند زیر تغییر می کند: mn < zn < co < cu بعلاوه، ثابت تعادل و پارامترهای ترمودینامیکی به روش طیف سنجی برای تشکیل ترکیب اضافی 1 : 1 [co(chel)] بعنوان پذیرنده و pbu3 و pph2me بعنوان دهنده در دی کلرو متان و در دماهای مختلف اندازه گیری شد. روند ثابت تعادل کمپلکسهای چهار دندانه کبالت (ii) در مقابل یک دهنده فسفینی بصورت زیر است: co[5-ome-sal-2-abza] > co[sal-2-abza] > co[5-br-sal-2-abza] > co[5-no2-sal-2-abza] روند دهنده فسفینی در برابر یک کمپلکس باز شیف کبالت (ii) بصورت زیر است: pbu3 > pph2me