چکیده اساس این تحقیق بر پایه استفاده از راه کارهای سبز جهت سنتز برخی از بازهای مانیخ می باشد. در بین روش های زیست سازگار ارائه شده، استفاده از نانوکاتالیست های مغناطیسی، بخش اصلی را شامل می شود، زیرا به راحتی از محیط واکنش توسط یک آهن ربای خارجی قابل جداسازی می باشند. در این تحقیق برای اولین بار سنتز آمیدوآلکیل نفتول ها در حضور نانوکاتالیست های مغناطیسی مورد بررسی قرار گرفت. در ابتدا تنگستوفسفریک اسید بر روی نانوذرات fe2o3 پوشیده با هیدروکسی آپاتیت، تثبیت شد و به عنوان کاتالیستی با کارایی بالا، پایدار و قابل باز چرخ، در سنتز آمیدوآلکیل نفتول ها به کار گرفته شد. این سیستم کاتالیستی دارای قابلیت جداسازی مغناطیسی بوده و به راحتی مورد استفاده مجدد قرار گرفت به طوری که پس از 5 مرتبه کاهش محسوسی در فعالیت آن مشاهده نگردید. سپس n-متیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات به عنوان یک مایع یونی پروتیک بر روی نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن سیلیکا پوش شده، تثبیت گردید. این نانوکاتالیست مغناطیسی برای سنتز آمیدوآلکیل نفتول ها تحت شرایط عاری از حلال استفاده شد. کاتالیست قابلیت جداسازی مغناطیسی را به خوبی از خود نشان داد و بدون کاهش محسوسی در فعالیت برای 5 بار مورد استفاده مجدد قرار گرفت. در ادامه، تاثیر یک مایع یونی دی کاتیونی جدید متصل شده به نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن، به عنوان یک کاتالیست سبز و قوی در سنتز کارآمد آمیدوآلکیل نفتول ها مورد ارزیابی قرار گرفت. به دلیل خصلت مغناطیسی بالای کاتالیست، با یک آهن ربای خارجی قابل بازیافت بود. کاتالیست برای 6 بار بدون کاهش چندانی در فعالیت، مورد استفاده مجدد واقع شد. در بخش بعدی این پایان نامه، سنتز تک ظرفی سریع، کارآمد، ساده و سبز بازهای بتی 1-آریل(5-متیل ایزاُکسازول-3-یل آمینو)متیل)نفتالن-2-اُل ها طی یک واکنش چند جزیی بین آریل آلدهیدها، 2-نفتول و 3-آمینو-5-متیل ایزوکسازول در آب به عنوان یک حلال زیست سازگار انجام شد. در این روش از به کارگیری کاتالیست های گران قیمت، حلال های سمی آلی یا شرایط بدون آب، اجتناب شد. همچنین محاسبات تئوری و مشاهدات تجربی نشان داد که با این روش می توان بازهای بتی بیس حاصل از ترفتال آلدهید و ایزوفتال آلدهید را به طور دیاستروگزین تهیه نمود. همچنین سنتز تک ظرف دیاستروگزین بازهای بتی بیس جدید از طریق واکنش تراکمی دی هیدروکسی نفتالن، دو اکی والان آریل آلدهید و دو اکی والان 3-آمینو-5-متیل ایزاُکسازول انجام شد. تولید محصولات تقریباً به طور کامل و بدون استفاده از حلال یا کاتالیست صورت پذیرفت. شرایط واکنش خیلی ساده و جداسازی محصولات نیز آسان بود. در بخش دیگر این پایان نامه بازهای بتی در سنتز ساده، کارآمد، زیست سازگار و دیاستروگزین h1-نفتو[2،1-e][3،1]اُکسازین های جدید از طریق واکنش 1-آریل(5-متیل ایزاُکسازول-3-یل آمینو)متیل)نفتالن-2-اُل ها به عنوان بازهای بتی و آریل آلدهیدها در حضور کاتالیست پاراتولوئن سولفونیک اسید تحت شرایط عاری از حلال، مورد استفاده قرار گرفت. تولید محصولات تقریباً کامل بود. شرایط واکنش خیلی ساده و جداسازی محصول نیز به راحتی انجام پذیر بود. در پایان این تحقیق، سنتز سریع، ساده و کارآمد h1-نفتو[2،1-e][3،1]اُکسازین ها از طریق یک واکنش چهار جزیی تراکمی تک ظرف بین 2-نفتول، 3-آمینو-5- متیل ایزوکسازول و آریل آلدهیدها، کاتالیست شده توسط بیسموت (iii) تریفلات، انجام شد. واکنش به طور کاملاً ترجیحی نفتوکسازین های ترانس را تولید نمود.

در این پایان نامه چندین روش مختلف و جدید برای سنتز پیرازول هااز طریق واکنش حلقه زائی 3+2 و هتروسیکل های جوش خورده حاوی حلقه پیرازول از طریق واکنش های چند جزئی و همچنین یک روش دیاسترئو گزین برای سنتز پیرازولین ها ارائه شده است این واکنش ها در حضور مایع یونی و یا کاتالیست های تثبیت شده برروی بسترهای نانو انجام شده است.ودر اغلب موارد انتخابگری های مختلفی دیده شده است اکثر واکنش ها در شرایط سبز و بدون حلال انجام گرفته است.

اکسایش یکی از مهمترین واکنشها در شیمی آلی است بطوری که این دسته از واکنشها در برخی از صنایع اهمیت پایه ای دارد. زئولیت ها کاتالیستهای مفیدی برای واکنشهای مختلف از جمله واکنشهای اکسایش هستند. ویژگیهایی مانند پایداری حرارتی بالا داشتن قدرت تعویض یونی بالا فراوانی و ارزان بودن زئولیت ها را برای این مصارف مناسب می سازد. د ر این تحقیق از زئولیت طبیعی کلینوپتیولیت تعویض یونی شده با آهن به عنوان کاتالیست در حضور پتاسیم پرمنگنات برای واکنشهای اکسایش برخی از هیدروکربنهای بنزیلی و بنزیل هالیدها در فلز محلول و فاز جامد استفاده شده است

در این تحقیق دو دسته کاتالیست باز شیف بر روی نانوذرات مغناطیسی آهن با پوشش سیلیکا قرار داده شد. دسته اول کاتالیست باز شیف منگنز بود، که به منظور اپوکسایش آلکن ها استفاده گردید. به منظور تثبیت این کمپلکس بر روی نانوذرات مغناطیسی آهن، پس از پوشش دار کردن نانوذرات با استفاده از سیلیکا، این نانوذرات با ایمیدازول عامل دار گردید. سپس از طریق ایمیدازول، اتصال کووالانسی بین باز شیف منگنز و بستر نانومغناطیسی برقرار گردید. کاتالیست نانومغناطیسی منگنز، با طیف سنج ماوراء بنفش- مرئی ، طیف سنج مادون قرمز تبدیل فوریه ، icp، xrd و sem شناسایی شد. با استفاده از تکنیک های chn و icp میزان باز شیف قرار گرفته بر روی نانوذرات مغناطیسی، بر اساس میزان منگنز تعیین شد. تصویر میکروسکوپی sem، ابعاد نانوکاتالیست را که کمتر از 100 نانومتر است، مشخص می کند. گروه های عاملی موجود در طیف ft-ir و uv-vis این کاتالیست به خوبی قرار گرفتن باز شیف منگنز را بر روی نانوذرات تأیید کرد. فعالیت نانوکاتالیست مغناطیسی منگنز در واکنش اپوکسایش مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور ابتدا پارامترهای موثر در کارایی کاتالیست مورد بررسی قرار گرفت و شرایط بهینه مانند نوع حلال، نوع اکسیژن دهنده و مقدار کاتالیست برای این واکنش تعیین گردید. سپس فعالیت این نانوکاتالیست مغناطیسی در واکنش اپوکسایش برای ترکیبات مختلف بررسی شد. نانوکاتالیست سنتز شده فعالیت و انتخاب گری بسیار خوبی در اپوکسایش آلکن های خطی، حلقوی و آروماتیک از خود نشان داد. دسته دوم، بازهای شیف کروم و روتنیوم بودند که در واکنش های محافظت از گروه های هیدروکسی مورد مطالعه قرار گرفتند. به منظور تهیه این نانوکاتالیست ها، ابتدا نانوذرات مغناطیسی آهن با پوشش سیلیکا تهیه و سپس با آمین عامل دار شدند. لیگاند باز شیف سنتز و خالص سازی شد و از طریق تشکیل پیوند کووالانسی بین گروه متیل لیگاند و گروه آمین روی سیلیکا، بر روی بستر نانومغناطیسی قرار گرفت. در این مرحله از طریق فلزدار کردن لیگاند قرار گرفته بر روی بستر سیلیکا، دو کاتالیست باز شیف تهیه شد: کمپلکس نانومغناطیسی کروم و روتنیوم. کاتالیست های نانومغناطیسی کروم و روتنیوم، با طیف سنج ماوراء بنفش- مرئی ، طیف سنج مادون قرمز تبدیل فوریه ، icp، chn و tem شناسایی شدند. با استفاده از تکنیک های chn و icp میزان باز شیف قرار گرفته بر روی نانوذرات مغناطیسی، بر اساس میزان فلز موجود تعیین شد. تصویر میکروسکوپی tem، ابعاد نانوکاتالیست ها را که کمتر از 100 نانومتر هستند، مشخص کرده است. گروه های عاملی موجود در طیف ft-ir و uv-vis این کاتالیست ها به خوبی قرار گرفتن بازهای شیف را بر روی نانوذرات تأیید کرد. فعالیت نانوکاتالیست های مغناطیسی کروم و روتنیوم در واکنش های سایلیله شدن و استیله شدن الکل ها و فنل های مختلف مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور ابتدا پارامترهای موثر در کارایی کاتالیست ها بررسی و شرایط بهینه مانند نوع حلال و مقدار کاتالیست برای این واکنش ها تعیین گردید. سپس فعالیت این نانوکاتالیست های مغناطیسی در واکنش های سایلیله شدن و استیله شدن برای ترکیبات مختلف بررسی شد. نانوکاتالیست های سنتز شده فعالیت و انتخاب گری بسیار خوبی در واکنش های سایلیله شدن و استیله شدن الکل ها و فنل های مختلف از خود نشان دادند. هم چنین زمان انجام این واکنش ها بسیار کوتاه و در حد دقیقه بود. مزیت ویژه این کاتالیست ها، سهولت بازیابی آنهاست. جداسازی این کاتالیست ها از محیط واکنش بسیار راحت انجام می شود به طوری که تنها با یک آهنربای خارجی می توان به طور کامل کاتالیست را از محیط واکنش جداسازی کرد و مجددأ مورد استفاده قرار داد. این نانوکاتالیست ها پس از چندین بار استفاده، فعالیت بالای خود را حفظ کردند. شناسایی کاتالیست های بازیابی شده نشان داد که بازهای شیف پس از انجام واکنش از سطح نگه دارنده جدا نشده اند که این نشان دهنده اتصال از طریق پیوند کووالانسی می باشد.

هدف اصلی در این کار تحقیقاتی، سنتز ترکیبات ?- استامیدو کتون با توجه به مزایای فراوان شیمی سبز است. جامع ترین تعریفی که می توان از شیمی سبز ارائه کرد این است که شیمی سبز، استفاده از مواد اولیه ترجیحا تجدیدپذیر، به حداقل رساندن محصولات جانبی، حذف پسماندها و اجتناب از به کار بردن حلال های سمی و خطرناک است [1]. به دلیل عدم استفاده از حلال و استفاده از مایعات یونی به عنوان کاتالیست، می توان این تحقیق را در دسته واکنش های سنتزی شیمی سبز قرار داد. مایعات یونی ils)) ترکیباتی هستند که در سالهای اخیر انقلابی در علم شیمی به پا ک

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

با توجه به محدودیت هایی که در کار با برم وجود دارد کمپلکس هایی از برم تهیه شد و مورد استفاده قرار گرفت. اما این دسته از ترکیبات دارای پایداری مناسبی نمی باشند. نیاز به نگهداری برخی از این کمپلکس ها در دماهای زیر صفر، فعالیت بالا و نیاز به دماهای بسیار پائین برای انجام واکنش انتخابی از معایب این دسته واکنشگرها است. با توجه به این محدودیت ها مجموعه ای از ترکیبات حاوی یون هیدروبرمیدپربرمید و برمیدپربرمید تهیه گردید. این واکنشگرها پایداری بیشتری نسبت به واکنشگرهای قبلی دارد و حتی می توان آنها را در دمای محیط نگهداری کرد. اما بسیاری از مواد مورد استفاده در تهیه این واکنشگر دارای مشکلاتی همچون دردسترس نبودن، سمیت زیاد و قیمت بالا می باشد. در این تحقیق شش واکنشگر مختلف، دو واکنشگر 3- کربوکسی پیریدین (نیکوتینیک اسید) و 2و6- دی کربوکسی پیریدین برپایه هیدروبرمید پربرمید، دو واکنشگر مونومری و بصورت بیس آمونیوم یعنی، n′,n - دی بنزیل n′,n′,n,n - تترا متیل اتیلن دی آمونیوم دی برمید و n′,n - دی بنزیل 1و4- دی آزا بی سیکلو[2و2و2] اکتان دی برمید بر پایه برمید پربرمید و همچنین دو واکنشگر پلیمری بصورت 2و4- آیونن با پایه n′,n′,n,n - تترا متیل اتیلن دی آمین و 1و4- دی برمو بوتان و نیز 1و4- دی آزا بی سیکلو[2و2و2] اکتان و 1و4-دی برمو بوتان بصورت برمید پربرمید تهیه شده است و اثرات برمه کنندگی آنها بر روی ترکیبات آلی از جمله آلکن ها، ترکیبات کربنیل دار، متیلن های فعال، حلقه های آروماتیکی و تبدیل الکل ها به آلکیل برمیدها و همچنین اثرات اکسید کنندگی آنها بر روی ترکیبات آلی از جمله تیول ها، سولفیدها، الکل ها، اکسیم ها، سیلیل اترها، فنیل هیدرازون ها، استال ها، تیواستال ها، تیوآمیدها، سنتز ایمیدازولین ها و ترکیبات دیگر مورد بررسی قرار گرفته است.دو ترکیب 3-کربوکسی پیریدین و نیز 2و6-دی کربوکسی پیریدین استفاده شده است که بصورت تجارتی در دسترس هستند و سمیت بسیار اندکی دارند. به عنوان مثال 3-کربوکسی پیریدین (اسید نیکوتینیک) نوعی ویتامین ب محسوب می شود. پلیمرهای مورد استفاده در این تحقیق از نوع 2و4-آیونن و خطی بوده و برای نخستین بار است که واکنشگری بر روی آن تثبیت می شود. از مزایای این واکنشگرها سادگی تهیه، پایداری، انتخابگری در واکنش، سهولت جداسازی و قابلیت تولید مجدد واکنشگر را می توان نام برد.