چکیده آمیدها دسته مهمی از ترکیبات آلی هستند. با توجه به کاربرد وسیع آن ها در صنایع دارویی، شیمیایی، پلیمر و پزشکی بررسی روش های جدید برای سنتز آن ها از اهمیت بسزایی برخوردار است. اگر چه روش های مختلفی برای تهیه آمیدها وجود دارد، سنتز آن ها از نیتریل ها به عنوان ماده اولیه نیز دارای اهمیت ویژه ای است. از دو طریق واکنش ریتر و آبدارشدن نیتریل ها می توان محصول آمیدی مورد نظر را ایجاد کردکه اساس این تحقیق بر پایه بررسی روش های جدید سنتز آمیدها از طریق واکنش ریتر و آبدار شدن نیتریل ها می باشد. در این تحقیق ابتدا به تهیه آمینو کرومن های حاوی گروه نیتریل از طریق واکنش سه جزئی با استفاده از کاتالیزور آمونیوم کربنات در حلال آب پرداختیم که از مزایای این واکنش، شرایط ملایم، سازگاری با محیط زیست، جداسازی آسان محصول و بازده بالای محصول می باشد. در ادامه واکنش ریتر در حضور کاتالیزورهای ناهمگن [ch3c(oh)2]+clo4-/sio2و silzic 10%و کاتالیزور همگن [ch3c(oh)2]+clo4- انجام شد. ملایم بودن شرایط واکنش، زمان کوتاه انجام واکنش و آسانی جداسازی محصول با بازده بالا از مزایای انجام واکنش تحت این شرایط است. آبدارشدن نیتریل ها نیز به عنوان روش دیگری برای تهیه آمیدها مورد بررسی قرار گرفت و به این منظور از کاتالیزورهای [ch3c(oh)2]+clo4-/sio2و [ch3c(oh)2]+clo4- استفاده شد. عدم تشکیل محصول جانبی اسیدی، بازده بالا و مناسب بودن برای نیتریل های مختلف از جمله نیتریل های آلیفاتیک، نیتریل های آروماتیک و سیانوپیریدین ها از مزایای این روش است.

در این پایان نامه، دو الکترود کاتیون گزین جدید برای یون های سرب و مس و همچنین الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی برای یون مس تهیه شد. برای بهینه سازی اجزای سازنده الکترود، روش شناسی سطح پاسخ به همراه طرح آزمایشی ترکیب مرکزی بکار برده شد. سپس با استفاده از تکنیک پتانسیومتری و امپدانس، عملکرد این الکترودها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بررسی های پتانسیومتری یون سرب نشان داد، الکترود تهیه شده، دارای شیب نرنستی mv1/0± 1/29 در محدوده غلظتی m1-10×0/1- 5-10×0/1 با محلول داخلی m2-10×0/1 و محدودهph کاربردی 5/5 -0/3 می باشد. در حالی که با استفاده از تکنیک امپدانس، محدوده غلظت به m1-10×0/1- 6-10×0/1و محدوده ph به 0/6- 5/2 افزایش یافت. در مورد الکترود یون گزین مس، شیب نرنستی mv3/0± 5/29 در محدوده غلظتی m1-10×0/1- 6-10×0/1 با محلول داخلی m5-10×0/1 و محدودهph کاربردی 5/6 -5/2 مشاهده شد. نتایج تکنیک امپدانس نشان داد که الکترود پیشنهادی دارای محدوده غلظتی m1-10×0/1- 7-10×0/1 می باشد و تغییری در محدوده ph کاربردی با این تکنیک مشاهده نشد. نتایج بررسی های پتانسیومتری الکترود خمیر کربن اصلاح شده برای یون مس نشان داد، الکترود تهیه شده با مقادیر بهینه دارای شیب نرنستی mv4/0± 1/30 در محدوده اندازه گیری غلظت m 1-10×1- 6-10×1، محدوده ph کاربردی 5/6- 2 می باشد. در حالی که با استفاده از تکنیک امپدانس محدوده اندازه گیری غلظت به m1-10×0/1- 7-10×0/1 و محدوده ph به 5/7- 2 افزایش یافت.

یونهای ag(i) با استفاده از روش طیف سنجی جذب اتمی شعله ای (faas) اندازه گیری شدند. جاذب جدید تهیه شده توسط تکنیک هایxrd ، ftir و tem مورد بررسی و تجزیه قرار گرفت. همچنین در این روش به دلیل خاصیت مغناطیسی نانوذرات، جداسازی آنها توسط اعمال میدان مغناطیسی خارجی به کمک یک آهن ربا انجام شد. یونهای نقره پس از جذب با استفاده از سدیم تیوسولفات به عنوان بهترین شوینده بازیابی شده و توسط faas اندازه گیری شدند. فاکتورهای موثر در فرایند جذب و واجذب یونها نظیر ph، ماهیت و غلظت شوینده، مقدار نانوذرات، حجم نمونه و اثر یونهای مزاحم بررسی و بهینه شدند.صحت روش با اضافه کردن مقادیر مختلف و معلوم نقره به نمونه های آب و بازیابی آن بررسی شد. گزینش پذیری این جاذب برای یون های دیگر نیز مطالعه شده است. روش پیشنهادی برای استخراج و اندازه گیری نقره در نمونه-های آبی مختلف با موفقیت به کار گرفته شد.

یک روش اسپکترومتری - فیلم اپتد جدید بر اساس ثابت کردن 1،2 - پریدیل آزو - 2 - نفتول (pan) بر روی غشا تری استیل سلولز استفاده شده است برای اندازه گیری مقادیر جزئی فلز مس(ii) مورد بررسی قرار گرفت. 2 = ph به عنوان ph بهینه بکار رفت.در بررسی تغییرات جذب بر حسب طول موج غشا به یون های مس بوسیله افزایش در جذب در طول موجnm 549 پاسخ می دهد و زمان پاسخ این حس گر min 6 – 4 می باشد و تغییرات جذب بر حسب غلظت های مختلف یون مس دارای یک رنج خطی در محدوده ی ?g ml-1 18 - 1/0 می باشد. حد تشخیص روش برابر µg ml-1 025/0 می باشد. این حس گر می تواند یون های مس را در حضور یون های دیگر مانند pb2+, mg2+, ca2+, ba2+, zn2+, ni2+, co3+, mn2+, cd2+, bi3+ و al3+ شناسایی کند و یون های pd2+ و hg2+ مزاحم می باشند که این یون ها را می توان به وسیله یون یدید پوشاند این حس گر می تواند خیلی سریع بوسیله اتیلن دی آمین باز یابی شود.

نقاط کوانتومی دسته ای از نانو ذارت هستند که اندازه سه بعد آنها کمتر از 20 نانومتر است. این نانو ذرات توانایی فلورسانس دارند از سال 2004 به بعد نوع جدیدی از نقاط کوانتومی با پایه کربنی با نام نقاط کوانتومی کربنی سنتز شد. در این کار نقاط کوانتومی کربنی موجود در نبات داغ شناسایی شده و خواص آنها بررسی گردید. نبات داغ کلوئیدی است که از اضافه کردن آب به محصول گرماکافت نبات بدست می آید.از این محصول در طب سنتی برای درمان معده درد استفاده می شدنقاط کوانتومی کربنی فلورسانس آبی مایل به سبز داشت

چکیده امروزه تشخیص و تعیین گزینش پذیر آنیون سیانید به علت اثرات سمی فراوان آن در محیط زندگی موجودات زنده توجه زیادی را به خود جلب کرده است. برلیانت گرین به عنوان یک حسگرشیمیایی فلورسانی موثر و کارآمد و جدید در یک محلول مطلقا آبی استفاده شده است. آزمایشات تیتراسیون نشر فلورسانی برای مطالعه ی فرآیند تشخیص و تعیین به کار گرفته شده اند. برلیانت گرین توانست به عنوان یک پاسخ فلورسانی "off-on"برای فسفو تنگستیک اسید(pta) براساس یک فرآیند تجمع یونی عمل کند. همچنین این کمپلکس توانست به عنوان یک حسگر فلورسانی" "on-off برای آنیون سیانید براساس یک فرایند جانشینی لیگاند به کار گرفته شود. متناسب با توالی افزایش یون های pta و cn- به محلول، برلیانت گرین توانست به عنوان کلید قفل کننده ی امنیت مولکولی با ورودی های یون سیانید و فسفوتنگستیک اسید باشد. ورودی های یونی به فلورفور جدید به عنوان یک کلید قفل کننده ی مولکولی الکترونیکی مازاد، کپی می شود. منحنی کالیبراسیون برای تعیین کمی آنیون سیانید در محدوده خطی 52/51 - 7/0 میکرو مول بر لیتر با ضریب همبستگی (r2)، 9973/0 خطی می باشد. حد تشخیص سیانید 17/0 میکرومول بر لیتر و انحراف نسبی نیز برای غلظت های µg l-1 26 و µg l-1 260 به ترتیب برابر % 04/3 و % 85/1 بدست آمد. بر اساس دانش ما، برلیانت گرین، اولین بار است که برای تعیین و تشخیص کمی سیانید در نمونه های حقیقی و تجربی به کار گرفته شده است. این روش در تعیین آنیون سیانید در نمونه های حقیقی با نتایج رضایت بخش انجام شد.