در این پایان نامه تعدادی از مشتقات پیریدیل آلکن ها از واکنش پیریدین کربالدهید ها و ترکیبات متیلنی فعال در حضور 12-تنگستوفسفریک اسید با تراکم نووناگل در محیط آبی سنتز شده اند. در این شرایط به صورت انتخابی فقط ایزومر e حاصل شده است. مقایسه واکنش پذیری بین پیریدین کربالدهید ها و بنزآلدهید در واکنش نووناگل نشان داد که 4-پیریدین کربالدهید از 3- پیریدین کربالدهید واکنش پذیرتر و پیریدین کربالدهید ها از بنزآلدهید واکنش پذیرترند. به دلیل گستره وسیع خواص بیولوژیکی مانند فعالیت های تشنج زا، ادرار آور، ضدانعقادخون، ضد سرطان و ضد شوک آنافیلاکسی، h4 بنزو[b]پیران ها و مشتقات آن ها قابل توجه هستند. گروه جدیدی نیز از h4 بنزو[b]پیران ها که استخلاف پیریدیل را در ساختارشان دارند سنتز شده است. در این واکنش، پیریدین کربالدهید ها، ترکیبات متیلنی فعال و دیمدون در حضور 12-تنگستو فسفریک اسید در مخلوط آب و اتانول (1 : 1) به عنوان حلال با هم ترکیب شدند. بازده محصولات در این شرایط حدود 75% بود.

اکسایش الکل ها به ترکیبات کربونیلی یک واکنش اساسی در قلمورو سنتز آلی به شمار می رود و از میان روشهای مختلف اکسایش که تا کنون مورد بررسی قرار گرفته اند اکسایش بر پایه منگنز قدمتی طولانی دارد. در این رابطه عمدتاً از منگنز دی اکسید به منظور اکسایش الکلها به آلدهیدها و کتون ها استفاده شده است.در حالیکه پتاسیم پرمنگنات (kmno4) کمتر مورد استفاده واقع شده است. هر چند پتاسیم پرمنـگنات (mn+7) بیـشترین پتانسـیل اکسـایش را دارد، اما کـاهـش (mn+7) به دیـگر حالتهای اکسایش خود، تابع ماهیت مواد واکنش دهنده و نیز ph محیط میباشد. به طور کلی در صورت عدم کنترل اکسایش الکلهای نوع اول به آلدهید، این دسته از الکلها با انجام یک اکسایش اضافی به کربوکسیلیک اسید مربوطه تبدیل خواهند شد. بدین منظور اخیراً اکسایش الکل ها با پتاسیم پرمنگنات در حضور بسترهای جامد همچون غربال مولکولی (مولکولارسیو)، مس سولفات ، بنتونیت، سیلیکاژل، زئولیت و مونتموریلونیت k-10 و در شرایط هتروژن انجام شده است. به طور کلی انجام واکنش در محیط ناهمگن، انتخاب پذیری بیشتر، بازده بالاتر، آسانی انجام واکنش و شرایط ملایمتر را میسر می سازد. علاوه بر این اکسایش انتخابی الکل های نوع اول به آلدهیدها در تهیه عطرها و افزودنی های خوراکی اهمیت بسزایی دارد. در این رابطه و به عنوان قسمتی از کار تحقیقاتی، سعی شده تا در جهت گسترش و پیشرفت روش های ناهمگن، به بررسی اکسایش انتخابی الکل های نوع اول و دوم با kmno4 و در حضور دولومیت (camg(co3)2) پرداخته شود.

چکیده آمیدها دسته مهمی از ترکیبات آلی هستند. با توجه به کاربرد وسیع آن ها در صنایع دارویی، شیمیایی، پلیمر و پزشکی بررسی روش های جدید برای سنتز آن ها از اهمیت بسزایی برخوردار است. اگر چه روش های مختلفی برای تهیه آمیدها وجود دارد، سنتز آن ها از نیتریل ها به عنوان ماده اولیه نیز دارای اهمیت ویژه ای است. از دو طریق واکنش ریتر و آبدارشدن نیتریل ها می توان محصول آمیدی مورد نظر را ایجاد کردکه اساس این تحقیق بر پایه بررسی روش های جدید سنتز آمیدها از طریق واکنش ریتر و آبدار شدن نیتریل ها می باشد. در این تحقیق ابتدا به تهیه آمینو کرومن های حاوی گروه نیتریل از طریق واکنش سه جزئی با استفاده از کاتالیزور آمونیوم کربنات در حلال آب پرداختیم که از مزایای این واکنش، شرایط ملایم، سازگاری با محیط زیست، جداسازی آسان محصول و بازده بالای محصول می باشد. در ادامه واکنش ریتر در حضور کاتالیزورهای ناهمگن [ch3c(oh)2]+clo4-/sio2و silzic 10%و کاتالیزور همگن [ch3c(oh)2]+clo4- انجام شد. ملایم بودن شرایط واکنش، زمان کوتاه انجام واکنش و آسانی جداسازی محصول با بازده بالا از مزایای انجام واکنش تحت این شرایط است. آبدارشدن نیتریل ها نیز به عنوان روش دیگری برای تهیه آمیدها مورد بررسی قرار گرفت و به این منظور از کاتالیزورهای [ch3c(oh)2]+clo4-/sio2و [ch3c(oh)2]+clo4- استفاده شد. عدم تشکیل محصول جانبی اسیدی، بازده بالا و مناسب بودن برای نیتریل های مختلف از جمله نیتریل های آلیفاتیک، نیتریل های آروماتیک و سیانوپیریدین ها از مزایای این روش است.

در این پایان نامه peg-so3h به عنوان یک کاتالیزور پلی مری انحلال پذیر و سازگار با محیط زیست برای سنتز پیرول ها، و تری فلوئورو متان سولفونیک اسید نشانده شده بر روی بستر چارکول (tfoh/c) به عنوان کاتالیزور اسیدی جامد مناسب یرای سنتز ?-آمینوفسفونات ها معرفی شده اند. آمین ها در محیط آبی در حضور mol% 2 از peg-so3h با 5،2- هگزادی اون متراکم شده و مشتقات پیرول مربوطه با بازده بالا تولید شده اند. در این روش پیرول های حاصل در طی انجام واکنش رسوب کرده که با یک صاف کردن ساده از محیط واکنش جدا شده اند. این روش بسیار آسان و کم هزینه بوده و در دسته روش های سازگار با محیط زیست قرار می گیرد. tfoh/c به راحتی از طریق جذب تری فلوئورو متان سولفونیک اسید بر روی چارکول فعال شده به دست می آید. این کاتالیزور اسیدی جامد به عنوان یک کاتالیزور مناسب در تراکم سه جزئی آلدهید ، آمین و دی اتیل فسفیت استفاده شده تا ?-آمینوفسفونات ها در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق به دست آیند. پس از اتمام واکنش، به مخلوط واکنش اتانول اضافه شده و کاتالیزور با صاف کردن ساده از محیط واکنش جدا شد. با کاهش حجم اتانول و اضافه کردن آب ?-آمینوفسفونات های جامد خالص به دست آمدند. از مزایای این روش می توان به بازده بالای محصولات، شرایط واکنش ملایم، آلودگی زیست محیطی کم و آسان بودن جداسازی و خالص سازی محصولات اشاره کرد.

مشتقات پیریدین زیر مجموعه ای از ترکیبات هتروسیکلی حامل نیتروژن هستند که از قطران زغال سنگ و پیرولیز مغز و استخوان تهیه می‎شوند و به عنوان حلال، باز و همچنین به عنوان پیش ساختار هایی در سنتز ویتامین ها، مواد دارویی، طعم دهنده های غذایی، رنگ ها، چسب ها، علف کش ها، حشره کش ها و لاستیک ها استفاده می‎شوند. بنابراین روش های متنوعی در صنعت و آزمایشگاه ها برای سنتز مشتقات پیریدینی ارائه شده است. در بین روش های سنتزی، واکنش های تراکمی چند جزئی هانش و گوارشی ـ تورپ بیشتر مورد توجه قرار گرفته اند. واکنش کلاسیک گوارشی ـ تورپ شامل ترکیب شدن مقادیر زیادی از سیانواستر، ?ـ دی استر با آمونیوم استات در شرایط رفلاکس مخلوط آزئوتروپی استیک اسید، بنزن و آب به مدت 45 ساعت می باشد. این نکته قابل ذکر است که این روش کمتر برای سنتز پیریدین مورد استفاده قرار گرفته است. در این پایان نامه یک روش جدید و سبز برای سنتز پیریدین های دارای استخلاف آبدوست در محیط آبکی آمونیوم کربنات و بدون استفاده از آزئوتروپ آب و بنزن گزارش می‎شود. به عبارت دیگر انواع مشتقات شناخته شده و جدید هیدروکسی سیانوپیریدین-ها و 3ـ سیانوپیریدون ها با خلوص و بازده بالا از طریق واکنش گوارشی ـ تورپ تهیه شد. از مزایای این روش می‎توان به استفاده از مواد اولیه ساده، بازده و درجه خلوص بالای محصولات و جدا‎‎سازی آسان محصول بدون استفاده از حلال های آلی اشاره کرد

چکیده سولفونامید ها و n-آسیل سولفونامید ها ترکیبات مهمی هستند که دارای گستره وسیعی از خواص بیولوژیکی ودارویی می باشند که در صنایع پزشکی به کار می روند. از دیدگاه سنتزی، برای سنتز مولکول های پیچیده محافظت گروه های عاملی آمینی و آمینواسیدی با تبدیل آن ها به سولفونامید صورت می گیرد. این گروه محافظت کننده در سنتز پپتید ها و بعصی از دارو ها اهمیت ویژه ای پیدا می کنند. اگر چه روش های زیادی نیز برای سنتز سولفونامید ها وجود دارد، عموما سولفونامید ها از سولفونیل کلرید ها در شرایط بازی مختلف تهیه می شوند. -nآسیل سولفونامید ها را هم از واکنش سولفونامید ها با واکنشگر های آسیله کننده تهیه می کنند. روش های موجود برای سنتز سولفونامید ها و n-آسیل سولفونامید ها معایبی از جمله شرایط سخت و چند مرحله ای بودن واکنش، پایین بودن بازده، کمی درجه خلوص محصول و ایجاد مشکلات زیستی را دارا می باشد. بنابراین ارائه راه های جدید سنتز این ترکیبات ضروری می باشد. با توجه به مزایای انجام واکنش های آلی در آب در این پایان نامه، از محلول آمونیوم کربنات در آب بعنوان محیطی مناسب برای واکنش محافظت آمین ها از طریق سولفونیله شدن استفاده شد. با توجه به محیط بافری خوبی که این نمک تولید می کرد، محصولات سولفونامیدی نوع اول، دوم و سوم پس از تشکیل در محیط واکنش به شکل رسوب ته نشین شده و با یک صاف کردن ساده جداسازی شد. در حضور این کاتالیزور سرعت تشکیل سولفونامید ها در آب بستگی به نوع آمین به کار رفته در واکنش داشته و آمین های آلیفاتیک نوع اول در مقایسه با آلیفاتیک نوع دوم، واکنش سولفونیله شدن را سریعتر انجام دادند. در ادامه واکنش n-آسیله شدن سولفونامید ها بررسی شد که البته در حضور آمونیوم کربنات نتایج خوب نبود. لذا این واکنش در حضور zno بررسی شد و پس از بهینه کردن شرایط، سولفونامیدهای مختلف نوع اول و دوم در غیاب حلال، استیله یا بنزوئیله شدند و محصولات n-آسیل سولفونامید ی با بازده خوبی سنتز شدند.

با توجه به مزایای انجام واکنش های چندجزئی مانند آسانی جداسازی محصولات، کاهش محصولات جانبی، سازگاری با محیط زیست، مقرون به صرفه بودن از نظر اقتصادی و افزایش بازده محصولات، استفاده از این دسته از واکنش ها روز به روز مورد توجه بیشتری قرار گرفته است. از سوی دیگر آمیدوآلکیل فنول ها دسته ای از ترکیبات آلی می باشند که به عنوان ماده اولیه کلیدی برای سنتز ترکیبات فعال بیولوژیکی مهمی مانند 1و3- اکسازین ها و آمینوآلکیل فنول ها استفاده می شوند. با توجه به تنوع گسترده خواص بیولوژیکی آمیدوآلکیل فنول ها و همچنین اهمیت واکنش های چندجزئی، واکنش تراکم سه جزئی و تک ظرف تهیه آمیدوآلکیل فنول ها را در حضور کاتالیست همگن به عنوان یک مایع یونی و کاتالیست ناهمگن به عنوان یک نانوکاتالیست اسیدی در دمای 80 درجه سانتیگراد و غیاب حلال انجام داده و در مدت زمان کوتاهی این دسته از ترکیبات را با بازده بالایی تولید کردیم. واکنش ها در دمای اتاق و حلال اتیل استات، تحت تابش مایکروویو، تحت امواج مافوق صوت و در حضور واکنشگر ایتون نیز انجام شد و در هر مورد نتایج رضایت بخشی حاصل شد. در مورد کاتالیست اسیدی با توجه به ساختار ایجاد شده به عنوان یک سوپر اسید عمل می کند و واکنش در شرایط غیاب حلال در مدت زمان کمی، محصولات آمیدوآلکیل نفتول مربوطه را با بازده بالایی تولید کرده است. وقتی این کاتالیست بر روی بستر نانوسیلیکا نشانده شد مدت زمان انجام واکنش کوتاه تر شده و بازده تولید محصولات افزایش یافت. از مزایای انجام واکنش با این کاتالیست می توان به، سرعت بالای انجام واکنش، شرایط ملایم، آسانی جداسازی و بازده بالای تولید محصولات اشاره کرد.

هدف این پایان نامه تهیه ی مشتقات آمیدوآلکیل-2-نفتول از طریق یک تراکم سه جزئی و به روش تک ظرف است. آمیدوآلکیل-2-نفتول ها نمونه ی مهمی از ترکیبات بیولوژیکی هستند که می توانند به مشتقات 1 و 3- اکسازین ها تبدیل شوند. هیدرولیز آمیدوآلکیل-2-نفتول ها، ترکیبات آمینی مربوطه از خانواده ی آلکیل نفتول ها را تولید می کند که این ترکیب ها به وفور به عنوان عوامل کم کننده ی فشار خون و همچنین بازدارنده های hiv به کار می روند. تهیه ی آمیدوآلکیل-2-نفتول ها در حضور کاتالیست های لوئیس اسید تسریع می شود. لذا بر آن شدیم تا از لوئیس اسید bf3نشانده شدهبر بستر نانوسیلیکاژل استفاده کنیم. زیرا خود bf3به تنهایی یک اسید خورنده و فرار است که کار کردن با آن به سادگی انجام پذیر نیست. اما تبدیل این کاتالیست به یک اسید جامد غیر محلول مزایایی همچون سهولت استفاده، سلامت و ایمنی کار، اتلاف کم کاتالیست و سازگاری بهتر با محیط زیست را در پی دارد. با استفاده از این کاتالیست مشتق های آمیدوآلکیل-2-نفتول با بازده بالا و زمان انجام واکنش کم تولید شدند. تا کنون دو نوع مکانیسم متفاوت برای سنتز آمیدوآلکیل-2-نفتول ها از طریق واکنش سه جزئی 2-نفتول، آلدهید و آمید ارائه شده است که در این کار تحقیقاتی بررسی های لازم جهت مطالعه ی مکانیسم نیز صورت گرفته است.

ترکیبات استری دسته مهمی از ترکیبات آلی هستند که با توجه به کاربرد گسترده آن ها در صنایع شیمیایی، رنگ و نساجی، بررسی روش های ساده تر و جدید سنتز آنها از اهمیت بسزایی برخوردار است. به همین دلیل اساس این تحقیق بر پایه سنتز استر ها به خصوص استر های دراز زنجیر با استفاده از اسید های آلی و معدنی قرار گرفت. استر ها را می توان از واکنش الکل ها با واکنشگر های آسیله کننده مختلف تهیه کرد. کربوکسیلیک اسید ها واکنشگر های آسیله کننده فعالی نیستند ولی از لحاظ زیست محیطی مطلوبند، چون محصول جانبی واکنش آن ها با الکل آب است. فعالیت کم کربوکسیلیک اسید ها را می توان با فعال کردن آن ها با استفاده از کاتالیست های مختلف، بستر های جامد و یا با استفاده از ترکیباتی که بتوانند به جای oh نشسته و ترک شونده بهتری را به وجود بیاورند، برطرف ساخت. در این پروژه واکنش مستقیم بنزیل الکل و استیک اسید در حضور اسید-های معدنی مختلف مورد بررسی قرار گرفت که استر هایی با بازده بسیار خوب در حضور پرکلریک اسید به دست آمدند. سپس واکنش به الکل ها و اسید های مختلف اعم از آروماتیک و غیر آروماتیک تعمیم داده شد. از مزایای کار می توان به جایگزین شدن کربوکسیلک اسید با اسید کلرید و اسید انیدرید و از معایب کار می توان به مقدار پرکلریک مصرفی اشاره کرد. استفاده از اسید ها به عنوان کاتایست دارای مزیت های گوناگونی می باشد که از جمله آنها می توان به ارزان و دردسترس بودن، جداسازی آسان محصولات، بازده بالا و استفاده به عنوان مایع یونی اشاره کرد. مهمترین ویژگی مایعات یونی، تغییر در خواص فیزیکی آن ها همزمان با تغییر آنیون ها و کاتیون های آن می باشد که به متنوع کردن دامنه کاربردی آن ها منجر می شود.

هدف این پایان‏نامه تهیه مشتقات ?-آمینو‏الکل‏ می‏باشد که این ترکیبات از اجزای ساختاری مفید در شیمی دارویی، دارو‏سازی و سنتز محصولات طبیعی دارای فعال بیولوژیکی محسوب می‏شوند. ?-آمینو‏الکل‏ها از مسیر آمینولیز حلقه‏های اپوکسید در حضور کاتالیزور کامفور سولفونیک اسید (1 مول‏درصد) در حلال آب به عنوان حلالی ارزان و سازگار با محیط زیست سنتز شده‏اند. کامفور سولفونیک اسید به‏عنوان کاتالیزور آلی محلول در آب که در باز کردن حلقه‏های اپوکسید توسط آمین‏های مختلف در دمای 50 درجه سانتیگراد بسیار کارآمد است، استفاده شده است. کامفور سولفونیک اسید کاتالیزوری است که به آسانی بازیافت می‏شود و انجام واکنش‏ها در حضور این کاتالیست قابلیت تکرار پذیری مناسبی دارد.

یکی از روش‎های متداول سنتز ترکیبات آلی آمین‏دار، افزایش نوکلئوفیلی آمین ها به ترکیبات غیراشباع ?، ? در حضور کاتالیست‎های اسیدی و بازی است. محصولات این واکنش‏ها متنوع‏اند و خواص فیزیکی، شیمیایی و دارویی فراوانی دارند. در این پایان‏نامه محصول افزایش آمین به پذیرنده‏های مایکل (آریلیدین‏ها) برای سنتز ترکیبات نیتریل‏دار آمین در متانول مورد بررسی قرار گرفت. در شرایطی که از آمین‏هایی با قدرت بازی و نوکلئوفیلی ضعیف استفاده شود، محصول اکسومایکل جایگزین محصول آزا-مایکل می‏شود.‏ از این واکنش غیر عادی مایکل در حضور دیگر الکل‏ها، مشتقات جانشینی آلکوکسی به پذیرنده‏های مایکل حاصل شد. در شرایطی که از آمین‏هایی با قدرت بازی و نوکلئوفیلی قوی‏تر (پیرولیدین) استفاده شود، افزایش آمین به پذیرنده‏های مایکل (آریلیدین‏ها) صورت می‏گیرد. با این روش تعدادی از مشتقات آمینونیتریل‏ها سنتز شد. از این پذیرنده‏های مایکلی برای واکنش جانشینی الکتروفیلی در موقعیت 2 پیرول نیز استفاده و تعدادی از مشتقات نیتریل‏دار پیرول نیز سنتز شد.

یکی از روش‎های متداول سنتز ترکیبات آلی آمین‏دار، افزایش نوکلئوفیلی آمین ها به ترکیبات غیراشباع ?، ? در حضور کاتالیست‎های اسیدی و بازی است. محصولات این واکنش‏ها متنوع‏اند و خواص فیزیکی، شیمیایی و دارویی فراوانی دارند. در این پایان‏نامه محصول افزایش آمین به پذیرنده‏های مایکل (آریلیدین‏ها) برای سنتز ترکیبات نیتریل‏دار آمین در متانول مورد بررسی قرار گرفت. در شرایطی که از آمین‏هایی با قدرت بازی و نوکلئوفیلی ضعیف استفاده شود، محصول اکسومایکل جایگزین محصول آزا-مایکل می‏شود.‏ از این واکنش غیر عادی مایکل در حضور دیگر الکل‏ها، مشتقات جانشینی آلکوکسی به پذیرنده‏های مایکل حاصل شد. در شرایطی که از آمین‏هایی با قدرت بازی و نوکلئوفیلی قوی‏تر (پیرولیدین) استفاده شود، افزایش آمین به پذیرنده‏های مایکل (آریلیدین‏ها) صورت می‏گیرد. با این روش تعدادی از مشتقات آمینونیتریل‏ها سنتز شد. از این پذیرنده‏های مایکلی برای واکنش جانشینی الکتروفیلی در موقعیت 2 پیرول نیز استفاده و تعدادی از مشتقات نیتریل‏دار پیرول نیز سنتز شد.

واکنش های چندجزئی فرآیند های شیمیایی هستند که سه یا تعداد بیشتری از واکنش دهنده ها با هم ترکیب شده و در نهایت محصولات پیچیده از مواد اولیه تشکیل می شود و از مزیت این واکنش ها صرفه جوئی اتمی بالا و تشکیل پیوندهای موثر در یک مرحله و همچنین طراحی مواد اولیه متنوع دارویی و فعال بیولوژیکی می باشد. بیس آمیدهای دوقلو را می توان از واکنش سه جزئی کاتالیست شده با اسید دو مول آمید یا نیتریل با آلدهید تهیه کرد. این ترکیبات حدواسط های سنتزی برای دیگر ترکیبات فعال بیولوژیکی مانند ترکیبات پپتیدی هستند. در این پایان نامه سنتز بیس آمیدهای دوقلو از طریق واکنش سه جزئی دو مول آمید یا نیتریل با آلدهید در حضور کاتالیست های clo4-+[ch3c(oh)2]،msa،ssaوzncl2/sio2مورد مطالعهقرار گرفت. در حضور clo4-+[ch3c(oh)2]، بیس آمیدهای دوقلو در دمای اتاق تهیه شده اند در حالی که در حضور کاتالیست های اسیدی ناهمگن و قابل بازیافت که شامل msa،ssaوzncl2/sio2 می-باشند، واکنش ها در دمای حدود c°70 انجام شدند و محصولاتی با بازده خوب تا عالی جداسازی شده اند. در پایان، این ترکیبات به عنوان حدواسط های سنتزی برای تهیه آمیدو آلکیل فنول ها و ترکیبات پیریمیدونی استفاده شده اند.

بتن یکی از مهم ترین و متداول ترین مصالح ساختمانی است که به علت دارا بودن خواصی از جمله شکل خمیری قبل از گیرش، مقاومت خوب در برابر آتش سوزی، دسترسی آسان به مصالح و مقاومت فشاری خوب استفاده از آن را با مقبولیت عمومی روبرو کرده است. اگر مصالح مطابق با خواصی مناسب بتن، با هم مخلوط گردند و در شرایط و محیطی مناسب به عمل آیند، یقیناً بتن خوبی حاصل می شود و اصولاً بتن خوب، بتنی است که دارای مقاومت فشاری دلخواه و رضایت بخشی باشد. رسیدن به یک مقاومت فشاری دلخواه و رضایت بخش بدین معناست که سایر خواص بتن مانند مقاومت کششی، وزن مخصوص، مقاومت در برابر سایش، نفوذ ناپذیری، دوام، مقاومت در برابر سولفات ها و غیره نیز همسو با مقاومت فشاری، بهبود یابند. هدف از این تحقیق بررسی خواص مکانیکی بتن اصلاح شده با نمک های کلسیم است. با توجه به وجود نمک های کلسیم در ساختار بتن و نیز قدرت اتصال و پیوندهای قوی، این نمک ها می توانند در استحکام و بهبود خواص مکانیکی بتن موثر باشند. نمک های کلسیم مورد استفاده شامل کلسیم هیدروکسی آپاتیت، کلسیم هیدروکسید (آهک شکفته)، پودر لجن خشک شده سنگ تراورتن، محلول آلبومین 27 درصد و اولئیک اسید بوده که در انواع مخلوط ها به دلیل حجم زیاد آزمایشات، مقاومت فشاری نمونه های ملات استاندارد با ابعاد مکعب 50 میلیمتری استاندارد، به عنوان مهمترین پارامتر مکانیکی در سنین مختلف بررسی شده است. در نهایت به منظور مقایسه بین نمونه های ملات و بتن، مقاومت فشاری و کششی و جذب آب نمونه های بتن حاوی مقادیر مختلف نمک کلسیم هیدروکسی آپاتیت با ابعاد مکعبی 150 میلیمتری و استوانه استاندارد، در سن 28 روزه مورد بررسی قرار گرفت. در مجموع 678 نمونه مکعبی 50 میلیمتری، 21 نمونه مکعبی 150 میلیمتری و استوانه با قطر 150 و ارتفاع 300 میلیمتر ساخته شد. نتایج نشان داد که نمک ها و کانی های کلسیم استفاده شده می توانند به عنوان مواد افزودنی جایگزین سیمان، در خواص مکانیکی بتن موثر باشند.

چکیده حلقه پیرول یکی از مهم ترین ترکیبات هتروسیکل است که در بسیاری از ترکیبات طبیعی، مواد شیمیایی و داروهای مختلف مانند پورفیرین ها, گلوبین ها ویتامین ها شرکت دارد. بدلیل اهمیت مشتقات پیرول در این پایان نامه سعی شد تا روش های سنتزی جدیدی برای این ترکیبات در شرایط ملایم و ایمن ارائه شود. اولین استراتژی یک واکنش سه جزئی بین مشتقات آریل گلی اکسال، ترکیبات ?-دی کربونیل و نمک آمونیوم کربنات است که در حضور کاتالیست منیزیم برمید شش آبه و همچنین در شرایط بدون کاتالیست برای سنتز مشتقات پیرول انجام شد. در این بخش مشتقات مختلفی از 4-هیدروکسی پیرول در دمای اتاق و در حلال آب با بازده خوب سنتز شدند. دومین قسمت این پروژه، یک استراتژی جدید 2+2+1 است که شامل یک واکنش تراکمی بین بنزوئین، استیل استون و آنیلین در حضور کاتالیست zrocl2 می باشد. در این روش ترکیب 1-(2-متیل-5,4,1-تری فنیل-1h-پیرول-3-ایل) اتانون با بازده 90% سنتز شد. بر اساس نتایج بدست آمده، در واکنش های انجام شده با استخلاف های آنیلین ?-آمینو کتون به عنوان حد واسط پایدار سنتز شدند. بدلیل کاربرد فراوان ترکیبات ?-آمینو کتون در شیمی سنتز و شیمی دارویی سعی شد تا یک روش سنتزی جدید و ساده برای سنتز این ترکیبات از طریق تراکم بنزوئین و آمین های آروماتیک در حضور کاتالیست zrocl2.8h2oارائه شود. در قسمت بعدی از یک واکنش سنتزی جدید برای سنتز پیرول های پنج استخلافی با استفاده از ترکیبات ?-آمینوکتون و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور کاتالیست پتاسیم کربنات در رفلاکس کلروفرم استفاده شده است. در ادامه برای سنتز پیرول های چهار استخلافی از مسیر یک استراتژی سنتزی جدید 1+2+2 از واکنش مشتقات بنزوئین، ترکیبات ?-دی کربونیل و آمونیوم استات استفاده شد. کاتالیست های مولیبدات سولفوریک اسید و سیلیکاسولفوریک اسید به عنوان کاتالیست هتروژن و کاتالیست هموژن [ch3c(oh)2]+clo4- در این واکنش به کار برده شدند. در بخش دیگر این پایان نامه از یک واکنش پال-نور در حضور کاتالیست [ch3c(oh)2]+clo4- و نانو اکسید روی به عنوان کاتالیست برای سنتز مشتقاات مختلف پیرول سه استخلافی در شرایط بدون حلال استفاده شده است. در آخرین قسمت از مسیر یک واکنش پال-نور اصلاح شده مشتقات مختلف پیرول n استخلافی سنتز شدند. در این روش از واکنش تراکمی 2،5-دی متوکسی تتراهیدروفوران و مشتقات آنیلین در حضور [ch3c(oh)2]+clo4- به عنوان کاتالیست استفاده شد.

با توجه به اهمیت کاربردی ترکیبات هتروسیکل 4،3-دی هیدروپیریمیدینونی و 4،1-دی هیدروپیریدینی در صنایع دارویی و شیمیایی و محدودیت روش های موجود برای سنتز این دسته از ترکیبات هتروسیکل در منابع شیمی، اساس این تحقیق بر پایه سنتز این ترکیبات هتروسیکل از مسیر واکنش چهارجزیی هانش و سه جزیی بیجینلی با استفاده از نانوکاتالیست ناهمگن zno و کاتالیست مایع یونی اسیدی [ch3c(oh)2]+clo4- قرار گرفته است. در ابتدا امکان رقابت بین دو واکنش هانش و بیجینلی با استفاده از اوره به عنوان منبع نیتروژن با تغییر شرایط واکنش در حضور نانوذرات روی بررسی شده و نهایتا" شرایط مناسب برای انجام هر دو واکنش در حضور این کاتالیست بدست آمده است. به طوری که واکنش آلدهیدها و 3،1-دی کربونیل های مختلف با اوره در حضور 5 مول درصد نانوذرات روی اکسید در دمای c? 60 به محصولات 4،3-دی هیدروپیریمیدینونی مربوطه با بازده عالی منجر شد. با سخت تر شدن شرایط در دمای حدود c? 140 یا تابش ماکروویو و مقادیر بیشتر نانوذرات روی اکسید، واکنش چهارجزیی هانش برای آلدهیدها و 3،1-دی کربونیل های مختلف با اوره انجام شد و محصولات 4،1-دی هیدروپیریدینی با بازده بالایی سنتز شد. محصولات مشابه با بازده عالی از واکنش چهارجزیی آمونیوم کربنات با آلدهیدها و دو مول از ترکیبات 3،1-دی-کربونیلی مختلف در حضور نانوذرات روی اکسید بدست آمد. از مایع یونی اسیدی [ch3c(oh)2]+clo4- نیز به عنوان کاتالیستی موثر در واکنش های بیجینلی و هانش استفاده شد که در زمان های کوتاه بازده عالی برای محصولات 4،3-دی هیدروپیریمیدینونی و 4،1-دی هیدروپیریدینی تولید کرد. برخلاف واکنش کاتالیست شده با نانو روی اکسید امکان رقابت بین دو واکنش در حضور این کاتالیست مشاهده نشد.

با توجه به وجود حلقه ی ایمیدازول در محصولات طبیعی و ترکیبات فعال دارویی، روش های مختلفی برای سنتز این نوع هتروسیکل ها طراحی شده است .هدف از این پروژه تهیه ی مشتقات ا یمیدازول های 2،4،5-سه استخلافی می باشد و در این پژوهش سنتز این نوع ا یمیدازول ها با استفاده از واکنش گر تری کلرو ملامین (tcm) به عنوان واکنش گری ارزان، غیر سمی، با قابلیت استفاده ی مجدد و در دسترس، در شرایط بدون حلال و در دمای c? 110 مورد بررسی قرار گرفته است. در این شرایط، واکنش تراکمی بنزیل با آلدهیدهای مختلف و آمونیوم استات در حضور tcm به طور موفقیت آمیزی انجام شد و مشتقات ایمیدازول با بازده خوب تهیه شدند.

در این پایان نامه روشی موثر برای سنتز بیس ایندول متان ها در دمای اتاق و در زمان کوتاه با استفاده از نانوکاتالیزور مغناطیسی fe3o4-so3h به عنوان یک کاتالیست قابل بازیافت، ارزان و دردسترس ارائه شده است. واکنش تراکمی ایندول ها و آلدهیدها در حلال استونیتریل و در حضور 07/0 گرم از نانوکاتالیست fe3o4-so3h در دمای اتاق انجام شده و بیس ایندول متان مربوطه با بازده خوب تا عالی بدست آمد. کاتالیست به آسانی با استفاده از یک آهن ربای خارجی جدا و پس از شستشو با استون در دمای 40 درجه سانتی گراد در آون خشک گردید. کاتالیست بازیابی شده بدون کاهش در فعالیت کاتالیزوریتا چهار مرتبه مورد استفاده ی مجدد قرار گرفت.پس از جداسازی کاتالیست به مخلوط واکنش آب اضافه شد و محصول جامد به آسانی صاف شد.

به خاطر ظرفیت بالای ذخیره سازی انرژی و طول عمر زیاد ابر خازن ها نسبت به باتری ها وچگالی انرژی زیاد آن ها در مقایسه با خازن های دولایه این مواد به عنوان دستگاه های ذخیره ساز انرژی، توجه زیادی را به خود جلب کرده اند. از میان پلیمر های هادی، پلی آنیلین به خاطر مزایای سنتز آسان، رسانایی بالای جریان الکتریکی و قیمت پایین بیشتر به عنوان مواد الکترود فعال برای ساخت ابرخازن ها استفاده شده است. ترکیب پلی آنیلین با مواد متخلل کربنی مثل گرافن و نانولوله های کربنی پایداری و مقدار ظرفیت خازنی آن را افزایش می دهد. به همین دلیل در این کار، به سنتز و خواص نانوکامپوزیت های جدید بر پایه ی پلی آنیلین و گرافن به روش پلیمریزاسیون درجا مطالعه شده است. به طوری که ابتدا گرافیت به گرافیت اکسید تبدیل شده و سپس در اثر احیا، گرافن تهیه شده است. از گرافن تهیه شده نانوکامپوزیت های دوتایی، سه تایی و چهارتایی با پلی آنیلین، نانولوله های کربنی و پلاتین ساخته شده و پس از بررسی ساختاری آن ها از روی طیف های ft-ir، xrd، tem، sem با مطالعه ولتامتری چرخه ای هر کامپوزیت رفتار الکتروشیمیایی آن برای ذخیره ی انرژی مورد بررسی قرار گرفته است. بالاترین ظرفیت خازنی برای نانوکامپوزیت چهارتـــایی گرافن/نانولوله کربن/پلاتین/پلی آنیلین مشاهده شد. در نهایت از کاتالیست های کربنی تهیه شده در واکنش اکسایش هوازی دی هیدروپیریدین های تهیه شده به روش هانش استفاده شده است. نتایج نشان داد که رفتار کاتالیستی گرافیت اکسید برای این واکنش اکسایش از سایر کاتالیست های کربنی بهتر است.

سنتز پروپارجیل آمین ها به دلیل خواص دارویی و اهمیت آن ها به عنوان پیش ماده در سنتز ترکیبات حاوی نیتروژن نظیر پیرول ها، کوئینولین ها، فنانترولین ها، پیرولیدین ها، ایندولیزین ها و اکسازولیدینون ها و همچنین نقش یک واسطه ی کلیدی در سنتز برخی ترکیبات طبیعی در چند سال اخیر توجه ویژه ایی یافته است. دراین پژوهش از نمک کمپلکس مس تری فلات [cu(ch3cn)4]otf به عنوان کاتالیست موثر در واکنش تراکم سه جزئی آلدهید های مختلف، آمین های نوع دوم و فنیل استیلن تحت شرایط بدون حلال و دمای c? 100 استفاده شده است. مشتقات پروپارجیل آمین با راندمان بسیار خوب تا عالی در مدت زمان کوتاه حاصل شد.

استرها یک دسته مهم از مشتقات کربوکسیلیک اسیدها به حساب می آیند که کاربرد وسیعی در شیمی و صنعت دارند. این ترکیبات به طور گسترده در صنایع پلیمر، رنگ، رزین، پزشکی و فیلم عکاسی استفاده می شوند. همچنین این استرها به عنوان محافظت کننده برای کربوکسیلیک اسیدها به شمار می آیند. استرها به دلیل ویژگی های خاص خود نقش قابل توجهی در ترکیبات طبیعی، روغن های گیاهی، میوه ها و گل های با بوی خاص دارند. علاوه بر این استرهای بلند زنجیر کاربرد زیادی در مواد افزودنی، روکش و سوخت دارند. روش مستقیم تهیه استرها از اسیدها و الکل ها نیاز به شرایط سخت دارد. در این پایان نامه سنتز استرها از طریق واکنش مستقیم کربوکسیلیک اسید با الکل در حضور کاتالیست های اسیدی سیلیکا سولفوریک اسید (ssa)، زیرکونیوم هیدروژون سولفات (zr(hso4)4) و مولیبدات سولفوریک اسید (msa) مورد مطالعه قرار گرفت. در حضور کاتالیست اسیدی ناهمگن zr(hso4)4 و msa، استرها در دمای oc 80 تهیه شده اند در حالی که در حضور کاتالیست اسیدی ناهمگن و قابل بازیافت ssa واکنش تهیه استر در دمای oc 70 انجام شد و در هر سه مورد محصولاتی با بازده خوب تا عالی جداسازی شده اند.

پیرول ها یک دسته ی مهم از ترکیبات هتروسیکل هستند که به عنوان ساختار کلیدی در ترکیبات طبیعی، فعال زیستی و مواد رسانا حضور دارند. همچنین مشتقات پیرولی به عنوان حدواسط های مهم در سنتز ترکیبات آلی به کار برده می شوند. بنابراین روش های معمول زیادی برای ساخت این هتروسیکل های پنج عضوی گسترش یافته است، اما هنوز رقابت برای تهیه ی پیرول های استخلاف دار از روش های چند جزئی از مواد اولیه ی ارزان و قابل دسترس در محیط آبی وجود دارد. با توجه به اهمیت مشتقات پیرولی و نیز انجام واکنش ها در محیط آبی، در این پایان نامه یک روش مستقیم کاربردی برای سنتز پیرول ها با استخلاف هایی در موقعیت 2، 3، 4 و 5 از واکنش سه جزئی 3،1-دی کربونیل ها، مشتقات بنزوئین و آمونیوم استات در محیط آبی و تحت شرایط بدون کاتالیست طراحی شده است. بنابراین، واکنش انواع مختلف مواد اولیه 3،1-دی کربونیلی و مشتقات بنزوئین حاوی گروه های الکترون کشنده و دهنده در مخلوط آب و اتانول در شرایط رفلاکس و غیاب کاتالیست انجام گرفت و محصولات با بازده بالا بدست آمد. واکنش های مشابه در حضور کاتالیست هتروپلی اسید قابل بازیافت تنگستوفسفریک اسید و شرایط بدون حلال در زمان کوتاه تر انجام شده است. اگرچه از هر دو روش محصولات با بازده بالا جداسازی شده اند، واکنش در آب دارای مزایای عدم نیاز به کاتالیست و حلال آلی و واکنش با tpa دارای مزیت کوتاهی زمان واکنش است.

در چند دهه ی اخیر با توجه به کمبود سوخت های فسیلی و نگرانی های محیطی ناشی از آن، پیدا کردن منبع سوختی جایگزین توجه زیادی را به خود جلب کرده است. بیودیزل یا متیل استر اسیدهای چرب به دلیل مزایایی شامل زیست تجزیه پذیری، غیر سمی بودن، تولید کمتر co2 و ارزان قیمت بودن، انتخابی عالی برای جایگزینی سوخت های سنتی فسیلی است. به علت اهمیت بیودیزل، واکنش های ترانس استری شدن متنوعی در حضور کاتالیست های همگن و ناهمگن بازی گزارش شده است. در این تحقیق، ترانس استری شدن روغن کنجد، روغن آفتابگردان و روغن پسماند کنجد با متانول در حضور کاتالیست های طبیعی معدنی شامل پرلیت اصلاح شده با سود 20%، آپاتیت، بوراکس، الیوین و تراورتن بررسی شد که دارای مزایایی از قبیل جداسازی آسان، شرایط ملایم، ارزان قیمت بودن و سازگاری با محیط زیست می باشد. تاثیر مقدار کاتالیست، نسبت متانول به روغن، دما و زمان واکنش بر بازده بیودیزل به دقت مورد بررسی قرار گرفت. بیودیزل با بازده بیشتری در حضور کاتالیست mp naoh 20 در زمان 2 ساعت تولید شد.

سولفونامیدها دسته‏ای از ترکیبات دارویی شامل گروه –so2n– می‏باشند که طیف وسیعی از فعالیت‏های بیولوژیکی را از خود نشان می‏دهند. سولفااستامید یک n–‏آسیل سولفونامید است که دارای اثرات آنتی‏بیوتیکی با طیف اثر گسترده است. از آنجا که خاصیت اسیدی- بازی -nh سولفونامیدی این ترکیب در خواص بیولوژیکی آن نقش دارد، محاسبه خاصیت اسیدی- بازی آن اهمیت ویژه ای در پیش بینی و توجیه خواص دارویی این ترکیب دارد. در این پژوهش خاصیت اسیدی- بازی سولفااستامید با استفاده از روش‏های از اساس سطح بالا مورد مطالعه قرار گرفته است. برای محاسبه تغییرات انرژی در فاز گازی از روش g3(mp2)b3 استفاده شده و برای محاسبه انرژی‏های حلال‏پوشی نیز از مدل‏های حلال‏پوشی پیوسته smd و cpcm در سطح نظری b3lyp با مجموعه‏های پایه مختلف استفاده شده است. pka محاسبه‏شده برای سولفااستامید با این روش توافق خوبی را با pka تجربی نشان می‏دهد.. به منظور محاسبه خاصیت اسیدی- بازی سولفااستامیدهای استخلاف‏شده، با توجه به بزرگی این ترکیبات و محدودیت سخت افزاری برای محاسبه تغییرات انرژی در فاز گازی از روش mp2/g3mp2large و برای محاسبه انرژی‏های حلال‏پوشی از مدل cpcm در سطح نظری b3lyp با مجموعه پایه 6-31+g(d,p) استفاده شده است. توافق داده‏های محاسبه‏شده با پیش‏بینی‏های تجربی می‏تواند تاییدی بر مناسب بودن روش‏های نظری استفاده‏شده برای انجام محاسبات باشد.

هدف از انجام این پایان نامه، تهیه نانوذرات مغناطیسی و انجام واکنش های آلی در حضور این کاتالیزورها است. نانوذرات مگنتیت توسط روش اصلاح شده هم رسوبی تهیه شده اند. سولفوریک اسید نشانده شده بر روی نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن (fe3o4@fe2o3-so3h, 10-15 nm) اولین دسته کاتالیزور تهیه شده در این پایان نامه است. از این کاتالیزور در تهیه پیرول ها استفاده شده است. اندازه نانومتری این ذرات، فرایند کاتالیزوری را تسهیل می کند. با افزایش نسبت سطح به حجم، سایت های در دسترس افزایش پیدا می کنند و انجام واکنش سریعتر صورت می پذیرد. کاتالیزور به راحتی از مخلوط واکنش خارج شده و قابلیت بازیافت آن تا 6 مرتبه بدون کاهش خصلت کاتالیزوری بررسی شده است. استات مس نشانده شده بر روی نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن بود دومین دسته کاتالیزور تهیه شده در این پایان نامه است. در این بخش طیف وسیعی از نمک های فلزات واسطه نشانده شده بر روی نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن تهیه شده و قدرت کاتالیزوری آن ها در واکنش تهیه تری آزول بررسی شده است. استات مس نشانده شده بر روی نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن بهترین فعالیت کاتالیزوری و قابلیت استفاده مجدد را از خود نشان داده است. سولفوریک اسید نشانده شده بر روی نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن اصلاح شده (fe3o4@fe2o3-so3h, 5-10 nm) سومین دسته کاتالیزور تهیه شده در این پایان نامه است. اصلاح ایجاد شده در fe3o4@fe2o3-so3h توسط استفاده از تابش مافوق صوت به جای هم زن مکانیکی ایجاد شده است. با این تغییر، اندازه نانو ذرات کاهش یافته و هم چنین خاصیت مغناطیسی بسیار بهبود یافته است. این بهبود جداسازی کاتالیزور را به شدت تحت تاثیر قرار داده، کاتالیزور بسیار راحت از مخلوط واکنش جدا شده است. این ترکیب اصلاح شده به عنوان یک کاتالیزور بسیار کارآمد و قابل بازیافت برای عامل دار کردن ایندول توسط واکنش افزایشی مایکل و هم چنین آلکیل دار کردن فریدل-کرافتس در شرایط سازگار با محیط زیست در دمای اتاق استفاده شده است. قابلیت استفاده از کاتالیزور اصلاح شده در مقیاس بالا بررسی شده است. تری فلورید بور نشانده شده بر روی نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن چهارمین دسته کاتالیزور تهیه شده در این پایان نامه است. برای این منظور، نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن خشک شده به مخلوطی از bf3.oet2 و آب تحت اتمسفر n2 اضافه شده است.کاتالیزور تهیه شده خاصیت برونستد اسیدی غیرمنتظره و فعالیت کاتالیزوری قابل توجهی از خود نشان داده است. تری فلورید بور نشانده شده بر روی نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن دود کننده نیست و جداسازی آن از مخلوط واکنش به راحتی توسط یک آهن ربا صورت گرفته است و در واکنش بعدی مورد استفاده قرار گرفته است. قدرت کاتالیزوری و قابلیت استفاده مجدد از آن در واکنش باز شدن حلقه اپوکسید با آنیلین نشان داده شده است.

چکیده به دلیل وجود همزمان دو مرکز الکتروفیلی و نوکلئوفیلی روی گروه های کربونیل و آمین ترکیبات ?-آمینوکتونی، سنتز آن ها اهمیت ویژه ای دارد و این در حالی است که روش های گزارش شده اکثرا? با مشکل دسترسی به مواد اولیه و سختی واکنش روبرو هستند. در راستای کاهش این محدودیت ها در این پایان نامه، ابتدا ترکیبات ?-هیدروکسی کتونی از مسیر واکنش تراکم بنزوئین در محیط سورفکتانت و حضور کاتالیست سدیم سیانید با بازده بالایی سنتز شدند. در مرحله بعد، نانو زیرکونیا به روش سل-ژل و تحت تابش امواج میکرو ویو تهیه و شناسایی شد. از نانوزیرکونیای تهیه شده به عنوان یک کاتالیست اسیدی جامد و ناهمگن در واکنش ?-هیدروکسی کتون های سنتزی از مرحله قبل با آمین های آروماتیک استفاده شد و محصولات ?-هیدروکسی کتونی با بازده بالایی از این روش سنتز شدند. از مزایای این روش می توان به انجام واکنش در غیاب حلال، بازده بالا و قابلیت استفاده مجدد از کاتالیست اشاره کرد

مشتقات پیرول به دلیل داشتن خواص بیولوژیکی و دارویی متنوع و مشارکت در ساختار بسیاری از ترکیبات طبیعی از دیر باز مورد توجه بودهاند و همین اهمیت باعث شد تا روشهای مختلفی برای سنتز آنها ارائه شود که هر کدام دارای معایب و مزایایی هستند. آمینو کتونی و کاربرد آنها در سنتز پیرولها ابتدا مشتقات بنزوئین از -? برای سنتز ترکیبات مسیر تراکم بنزوئین سنتز شدند. در مرحله بعد کاتالیست نانو لوله کربنی چند جداره عاملدار شده آمینو کتونی از مشتقات بنزوئین و آنیلین استفاده شد. پس -? تهیه، شناسایی و برای سنتز ترکیبات آمینو کتونها، واکنش آنها با دیمتیل استیلن دیکربوکسیلات بررسی شد. در این مرحله -? از سنتز نیز ابتدا کاتالیست مغناطیسی مس فریت تهیه و از آن در سنتز پیرولهای مختلف از مسیر واکنش آمینو کتونهای سنتزی با دیمتیل استیلن دیکربوکسیلات استفاده شد. از مزایای این روش -? میتوان به بازده بالا، قابلیت بازیافت و استفاده مجدد نانو کاتالیستها، سازگاری با محیط زیست، دمای پایین و شرایط ملایم و جداسازی آسان کاتالیست در مرحله آخر با کمک آهنرربای خارجی اشاره کرد.

به دلیل مزایای کارآیی بالا و هم راستایی با شیمی سبز، واکنش های چند جزئی در آب که شامل تراکم سه جزء یا بیشتر از مواد اولیه در یک ظرف هستند برای سنتز ترکیبات هتروسیکل از مواد اولیه ی ساده به کار می روند. ترکیبات دی کربونیلی یکی از اجزای مهم برای واکنش های چندجزئی هستند که در شرایط ایده آل بدون حلال و یا حلال آب محصولات متنوعی تولید می کنند. بنابر محوریت پایان نامه بر واکنش ترکیبات دی کربونیلی در آب، در اولین قسمت این پایان نامه ترکیبات α-دی کربونیلی آریل گلی اکسال از اکسایش مشتقات استوفنون در حضور سلنیم دی اکسید سنتز و در مرحله ی بعد از آن ها در واکنش سه جزئی این مشتقات با ترکیبات مختلف β-دی کربونیلی، نمک آمونیوم کلرید و سدیم کربنات در حضور سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات برای سنتز مشتقات هیدروکسی پیرول استفاده شد. برای دسترسی به ترکیب پیرول استیله شده، در مرحله ی بعدی محصول هیدروکسی پیرول تولید شده در حضور کاتالیست روی اکسید استیله و مشتق دیگری از پیرول های چهار استخلافی سنتز شد. در پایان، کاتالیست نانوکلسیم اکسید به روش سل-ژل سنتز و از آن در واکنش فنیل گلی اکسال با ترکیبات 3،1-دی کربونیلی در غیاب نمک آمونیوم استفاده شد و مشتقات هیدروکسی فوران با بازده ی خوب تا عالی به دست آمد. از مزایای این واکنش ها می توان به انجام واکنش ها در آب، جداسازی محصول بدون استفاده از حلال های آلی، بازده ی بالا و سازگاری با محیط زیست اشاره کرد.

با توجّه به اهمیت استرها و آمیدها و مزایای کاربرد کاتالیست های نانومغناطیسی، در این پایان نامه روشی موثر برای سنتز استر و آمید در حضور نانوکاتالیست مغناطیسی fe3o4 سولفونه شده به عنوان یک کاتالیست قابل بازیافت، ارزان و در دسترس ارائه شده است. به این منظور نانوذراتfe3o4 از طریق روش هم¬رسوبی نمک¬های کلرید آهن تحت امواج فراصوت تهیه وپس از سولفونه شدن مورد استفاده قرار گرفتند. ساختار و نانو بودن ذرات با استفاده از تکنیک¬های ft-ir، sem، tem و xrd تایید شد. واکنش الکل ها و آمین ها با استیک انیدرید در حضور 0/05گرم از نانوکاتالیست fe3o4 سولفونه شده در دمای اتاق و شرایط بدون حلال انجام شد. پس از کامل شدن واکنش، به مخلوط واکنش اتانول اضافه و کاتالیست با یک آهن¬ربای خارجی به آسانی جداسازی شد. با تبخیر حلال محصول با بازده خوب تا عالی بدست آمد. کاتالیزور پس از شستشو با اتانول و قرار گرفتن در دمای ?c 80 تا چهار مرتبه بدون کاهش فعالیت قابل استفاده مجدد بود.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

ترکیبات 1،4-دی هیدروپیریدین دسته مهمی از ترکیبات آلی هستند که با توجه به کاربرد آن ها در صنایع دارویی و شیمیایی، بررسی روش های جدید سنتز آن ها از اهمیت بسزایی برخوردار است. یکی از روش های سنتز این دسته از ترکیبات واکنش هانش می باشد . به همین دلیل، اساس این تحقیق بر پایه سنتز ترکیبات 1،4-دی هیدروپیریدین از طریق واکنش هانش در حضور کاتالیزور جدید mgbr2.6h2o می باشد. ازmgbr2.6h2o به عنوان کاتالیزگری موثر در واکنش هانش برای تهیه ترکیبات 1،4-دی هیدروپیریدین استفاده شد mgbr2.6h2o به عنوان کاتالیزگری ارزان، غیر سمی و در دسترس، واکنش هانش را به صورت ملایم، گزینش پذیر، در شرایط سازگار با محیط زیست و با بهره بالا کاتالیز می کند. امروزه استفاده از واکنشگرها، کاتالیزورها و حلال های سبز یکی از مباحث جدی شیمی در راستای پرهیز از مخاطرات محیط زیستی است. به علاوه، ترکیبات دی هیدروپیریدینی از خانواده داروهای بلوکه کننده یون کلسیم بوده و خواص کلسیم آنتاگونیستی و نیز آگونیستی دارند. پس در مرحله بعد اکسایش 1،4- دی هیدروپیریدین ها با اکسنده کلسیم هیپوکلریت مورد بررسی قرار گرفت. این اکسنده، برای ضدعفونی کردن استخرها، آب آشامیدنی و نیز به عنوان سفید کننده استفاده می شود.

مشتقات - 9 آنترون استفاده گسترده ای در درمان بیماری پوستی سوریاسیز دارند. هدف عمده این تز سنتز مشتقات جدید یدی از این ترکیبات است . از آنجا که ما اولیه - 1 نیتروآنتراکینون برای سنتز این ترکیبات از طریق تجارتی در دسترس نیست لذا در ابتدا واکنش نیتراسیون آنتراکینون موجود از چند جنبه مورد بررسی قرار میگیرد و اثرات غلظت ، زمان و حلال روی این واکنش بررسی میشود. بعد از یک سری مطالعات زیاد روی این واکنش یک عامل نیتره کننده انتخابی بر آنتراکینون معرفی میشود که مخلوطی از اسید نیتریک دود کننده، اسید سولفوریک و اسید فسفریک میباشد. سپس - 1 نیترو آنتراکینون به - 1 هیدروکسی آنتراکینون تبدیل میشود. متعاقبا- 1 " هیدروکسی آنتراکینون به - 1 هیدروکسی - 9 آنترون و - 1 هیدروکسی - 2 آلیل - 9 آنترون تبدیل میشود. در این تز همچنین سنتز آنترالین و مشتقات جدیدی از آن نیز بررسی شده است .