در بخش اول این تحقیق سدیم پراکسی دی سولفات بر روی سیلیکاژل تثبیت شد و برای اکسایش بایر- ویلیگر کتون های خطی و حلقوی مورد استفاده قرار گرفت و استرها و لاکتون های مربوطه با بهره بالا حاصل شدند. در بخش دوم سیلیکا- آلومینیوم کلرید و سدیم پراکسی دی سولفات، کتون های خطی و حلقوی را با بهره بالا به ترتیب به استرها و لاکتون های مربوطه تبدیل کرد. در بخش سوم سدیم پراکسی دی سولفات همراه با ksf به عنوان کاتالیزور برای اکسایش بایر- ویلیگر کتون ها مورد استفاده قرار گرفت و محصولات استری و لاکتونی مربوطه با بهره خوبی تولید شدند.

در این تحقیق سنتز 1، 4- دی هیدروپیریدین های متقارن با استفاده از rucl3.nh2o به عنوان کاتالیزور اسید لوئیس بررسی شد. آریل آلدهیدهای متفاوت با استخلاف الکترون کشنده و الکترون دهنده، همچنین دی آلدهیدهایی مانند ایزو فتال آلدهید و ترفتال آلدهید برای تهیه مشتقات مختلف استفاده شدند. مخلوطی از دی مدون، آریل آلدهیدها و آمونیوم استات به همراه کاتالیزور rucl3.nh2o در حلال اتانول در مدت زمان مورد نیاز رفلاکس شد و محصولاتی با راندمان(98-71%) به دست آمد. ساختار ترکیبات تهیه شده به وسیله نقطه ذوب، طیف سنجی irو 1h nmr تشخیص داده شد.

در این تحقیق سنتز مشتقات تتراهیدروبنزو[a]زانتن-11-اُن از طریق واکنش سه جزئی 2-نفتول، دی مدون و آلدهیدهای مختلف در حضور کاتالیزور روتنیم (iii) کلراید آبدار در شرایط رفلاکس و همچنین تحت تابش امواج ریز موج در حلال اتانول، مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین گروه جدیدی از مشتقات 9h-زانتن-6،3-دیول از طریق واکنش بین رزورسینول و آلدهیدهای آروماتیک مختلف در حضور کاتالیزور rucl3.nh2o سنتز شدند. مشخص شد که rucl3.nh2o کاتالیزوری کارآمد برای افزایش مشتقات فنول و دی مدون به آلدهیدها برای سنتز زانتن های مربوطه با راندمان بالا است. ساختار محصولات سنتز شده با اسپکتروسکوپی ir و 1h nmr و 13c nmr مورد تأیید قرار گرفت.

با توجه به کاربرد گسترده 4،1-دی هیدروپیریدین ها در شیمی دارو، داروسازی و شیمی آلی زیستی در این تحقیق روش سنتزی موثری برای سنتز 4،1-دی هیدروپیریدین های متقارن از طریق واکنش تک ظرفی سه جزیی اتیل استواستات،آریل آلدهید و آمونیوم استات به همراه rucl3.nh2o به عنوان کاتالیزور اسید لوئیس در اتانول ارائه شده است. این روش منجر به تولید محصولات مورد نظر در زمان های مناسب و بهره های خوب تا عالی شد. همچنین از تابش فراصوت برای بهبود زمان واکنش استفاده گردید.

` پیریدازینون ها ترکیبات مفید با محدوده وسیعی از خواص بیولوژیکی هستند. آنها دارای خواص ضد فشار خون، ضد آسم، ضد زخم، ضد افسردگی، ضد باکتری، ضد قارچ، ضد التهاب، ضد کم خونی، ضد سرطان و خواص حشره کشی و علف کشی هستند. در سال های اخیر مطالعات متنوعی برای سنتز این ترکیبات انجام شده است. در بخش اول این رساله، سنتز جدیدپیریدازینون ها و فتالازینون ها در یک واکنش چند جزئی-تک ظرفی از آرن ها، انیدرید های حلقوی و آریل هیدرازین ها در حضور مقادیر کاتالیزگری از ksf ، hy-zeolite و [bmim]br/alcl3 در شرایط رفلاکس و تحت تابش امواج فراصوت گزارش می شود در سال های اخیر پیرازولوپیریدین ها توجه زیادی را به خود جلب کرده اند. خواص دارویی مانند خواص علف کشی و حشره کشی، خاصیت ضد مالاریا و ضد ویروس برای این ترکیبات گزارش شده است. تعدادی از آنها خاصیت فلورسانس شدید در ناحیه سبز- آبی نشان می دهند که کاربرد آن ها به عنوان استاندارد فلورسانس در دیود های نشر نوری و لومینوفرها مورد توجه قرار گرفته است. در 20 سال اخیر، روش های متعددی برای سنتز پیرازولوپیریدین های متنوع گزارش شده است. در ادامه مطالعات، ما روی سنتز جهت گزین تعدادی مشتقات جدید پیرازولوپیریدین ها با واکنش سه جزئی 3- آمینو-5- متیل پیرازول، آلدهید و مالونونیتریل در غیاب کاتالیزگر و تحت شرایط رفلاکس و با تابش دهی فراصوت و همچنین در حضور کاتالیزگرهای ksf ، k10 و l-proline در شرایط رفلاکس گزارش می شود رنگ های آزو به طور گسترده در چاپگرهای انتقال گرمایی، صنایع بافندگی، ذخیره سازی اطلاعات نوری و صنایع پلیمرهای انعکاس نوری کاربرد دارند. در خاتمه، سنتز مشتقات جدید رنگ های دی آزو در شرایط کلاسیک در حضور hcl در دمایc° 5-0 یا تحت تابش دهی فراصوت در دمای اتاق و در حضور k-10 و ksf در دمای اتاق گزارش می شود

اسپایرواکسیندول ها به عنوان واحد های ساختاری مهم در بسیاری از ترکیبات دارویی و طبیعی نظیر الکالوئید های اسپایروتریپروستاتین a و b حضور دارند. به دلیل فعالیت های بیولوژیکی بالای این نوع هتروسیکل ها سنتز آن ها در سال های اخیر مورد توجه قرار گرفته است. در این پایاننامه واکنش تک ظرفی سه جزیی مشتقات ایزاتین(1)، مالونونیتریل (2) و ترکیبات 1،3-دی کربونیلی (3) در حضور کاتالیزگر مونت موریلونیت اصلاح شده (fe+3-مونت موریلونیت) با تحت از تابش فراصوت مورد مطالعه قرار گرفته است. در این فرآیند مشتقات اسپایرواکسیندول (a-j 4) با بازده های عالی (%95-85)در زمانهای واکنش کوتاه به دست آمدند (شمای 1). شمای 1 کلید واژه ها: اسپایرواکسیندول، امواج فراصوت، کاتالیزگرfe+3-مونت موریلونیت، واکنش تک ظرفی سه جزیی

مشتقات 1و8-دی اکسوهیدروزانتن از جمله مهمترین ترکیبات فعال بیولوژیکی هتروسیکل هستند. همچنین این ترکیبات در واحدهای ساختاری محصولات طبیعی یافت می شوند. بنابراین یافتن یک کاتالیزور کارآمد و جدید مورد توجه است. در این پژوهش با توجه به کارهایی که در گذشته انجام شده بود، یک روش ساده برای سنتز 1و8- دی اکسوهیدروزانتن از تراکم بین دایمدون و آلدهیدهای مختلف در حضور کاتالیزور همگن rucl3.nh2o و کاتالیزور ناهمگن ru-montmorillonite ارائه شد و مقایسه ای بین عملکرد آنها انجام شد.

در این تحقیق سنتز مشتقات آمیدوالکیل نفتول ها از طریق واکنش تراکمی ?-نفتول و استامید با آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزورهای ruiii به صورت نمکهای هالیدهای مختلف بررسی شده است.در این پژوهش یک روش مناسب جهت سنتز 1-آمیدوالکیل2- نفتول ها از طریق واکنش چندجزئی بین استامید و ?- نفتول با آلدهیدهای آروماتیک ارائه شد. همچنینمقایسه خاصیت کاتالیزوری میان هالیدهای مختلف روتنیم نشانگر افزایش خصلت اسیدی با افزایش شعاع یونی هالوژنها بود.

در میان پیریدودی آزین ها، پیریدوپیریمیدین ها به علت پتانسیل بالای آن ها در زمینه فعالیت های بیولوژیکی و داروسازی بیشتر از دیگر مشتقات مورد توجه قرار گرفته اند. پیریدو]2،3-[dپیریمیدین ها به عنوان واحد های ساختاری مهم در بسیاری از ترکیبات دارویی و طبیعی حضور دارند. ایندنوپیریدو]2،3-[dپیریمیدین ها نیز دارای این واحد های ساختاری هستند. به دلیل فعالیت های بیولوژیکی و خواص دارویی بالای این نوع از هتروسیکل ها در سال های اخیر سنتز آن ها خیلی مورد توجه قرار گرفته است. در این پایان نامه به منظور سنتز مشتقات ایندنوپیریدو]2،3-[dپیریمیدین، واکنش تک ظرفی سه جزئی 6-آمینو-2-(متیل تیو)-پیریمیدین-4(h3)اون (1)، ایندان دی اون (2) و آریل آلدهید ها (3) با استفاده از تابش فراصوت و گرمادهی معمولی مورد مطالعه قرار گرفت. در این واکنش ها مشتقات ایندنوپیریدو]2،3-[dپیریمیدین (a-l4) با بازده های عالی (% 98- 88) سنتز شدند. در هر دو روش از اتیلن گلیکول به عنوان حلال استفاده شد.

اکسایش سوبسترا های آلی با کاتالیزورهای روتنیم از لحاظ بیولوژیکی و صنعتی بسیار دارای اهمیت است. از طرف دیگر محصولات اکسایشی الکل ها مهم هستند، زیرا به عنوان حدواسط در صنایع شیمیایی، داروسازی و کشاورزی بکار می روند و در نتیجه اکسایش آنها بسیار مورد توجه قرار گرفته است. نتایج حاصل از تصاویر میکروسکوپ الکترونی تراگسیل (tem) نشان دادند که سایز نمونه اکسید مس پوشش داده شده با روتنیم دارای طول 32 و عرض 23 نانو متر می باشد. هم چنین تصاویر میکروسکوپ الکترونی تراگسیل نشان داد که سایز نانو ذرات دی اکسید تیتانیوم پوشش داده شده با روتنیم 23 نانو متر و سایز نانو ساختار هسته-پوسته ای دی اکسید زیرکونیوم دارای هسته 70 و پوسته 15 نانو متر می باشد. بررسی ها نشان داده که اکیسد مس پوشیده شده با روتنیم اکسایش الکل ها را بهتر از دی اکسید تیتانیوم و دی اکسید زیرکونیوم انجام می دهد.هدف از این تحقیق اکسایش ترکیبات آلی با یک اکسنده و در حضور کاتالیزور همگن (rucl3.nh2o) و نانو کاتالیزور های ناهمگن (,ru4+/tio2 ru4+/cuoو ru4+/zro2) است.

بررسی شیمی فلزات واسطه از جمله روتنیم بخش فعالی را در شیمی آلی فلزی به خود اختصاص داده است. در این پروژه چند نمونه از ترکیبات روتنیم تهیه شدند و کاربرد کاتالیزی آنها در سنتز ترکیباتی که به ویژه از لحاظ بیولوژیکی و دارویی حائز اهمیت هستند بررسی شدند. در بخش اول این پروژه به بررسی و مطالعه عملکرد روتنیم (iii) کلرید هیدرات در سنتز مشتقات متنوع و جدید از بیس کومارین پرداختیم. درادامه بررسیهای انجام شده در مطالعه نقش کاتالیزی ترکیبات روتنیم، عملکرد نمک روتنیم(iii) در سنتز دسته جدیدی از مشتقات کومارین به نام دی هیدرو پیرانوکرومن ها مورد توجه قرار گرفت. نتایج نشان داد که نمک فوق حتی در حضور سدیم کربنات به عنوان باز یا لیگاندهایی نظیر تری فنیل فسفین یا بی پیریدین کاملاً موثر نیست. بنابراین بررسی ها با ترکیبات دیگری از روتنیم که دارای لیگاندهای تری فنیل فسفین، کلر، برم و کربونیل بودند ادامه داده شد. از میان آزمایش های مختلف با کاتالیزگرهای گوناگون، rubr2(pph3)4 به عنوان موثرترین کاتالیزگر روتنیم تحت شرایط بهینه در سنتز مشتقات مذکور مورد استفاده قرار گرفت. با توجه به انجام بهینه این واکنش تحت شرایط فوق واکنش با ترکیبات دی مدون هم بسط داده شد که منجر به سنتز مشتقات تتراهیدرو بنزوپیران شد. در کار بعدی، به مقایسه خاصیت کاتالیزی ترکیبات همگن و ناهمگن روتنیم در سنتز مشتقات ایمیدازول پرداخته شد. در سیستم همگن، ترکیبات و کمپلکس هایی از روتنیم (iii وii) مورد آزمایش قرار گرفتند در مرحله بعد کاتالیزگرهایی از سیستم ناهمگن که شامل ru/mont ,ru/mgo تهیه شدند و با روشهایی از قبیل drs ,tem ,xrd ,edxشناسایی و مطالعه شدند. سپس کاربرد کاتالیزی آنها در سنتز مشتقات ایمیدازول بررسی شد. نتایج آزمایشات گوناگون نشان داد که سیستم کاتالیزی ru/mont (ru/k10) به عنوان موثرترین کاتالیزگر، برای سنتز مشتقات متنوعی از ایمیدازول تحت شرایط بهینه عمل می کند.

ترکیبات پلی هیدروکینولین، دارای اهمیت بیولوژیکی و خصلت های درمانی و دارویی گوناگونی همچون محافظ بافت عصبی، ضد لخته خون، همچنین ضد اسکمی مغزی در درمان بیماری آلزایمر و به عنوان عامل حساس کننده شیمیایی در معالجه تومور هستند. لذا، این ویژگی های بارز باعث شده است؛ که امروزه تلاش زیادی برای سنتز این ترکیبات، متمرکز شود. در این تحقیق برای سنتز مشتقات پلی هیدروکینولین از تراکم هانش نامتقارن بین آلدهیدهای مختلف، اتیل استواستات، آمونیوم استات و دایمدون در حضور کاتالیزور همگن rucl3.nh2o و سیستم کاتالیزوری ناهمگن k10-rucl3.nh2o در حلال متانول انجام گرفت. در این تحقیق، 4 ترکیب جدید از پلی هیدروکینولین تولید شد؛ به گونه ای که طیف های ir و 1h nmr، همچنین 13c nmr ساختار ترکیبات مذکور را تأیید کردند. علاوه بر آن نقطه ی ذوب اندازه گیری شده، می تواند گواه دیگری برای درستی این ترکیبات جدید باشد. استفاده مجدد کاتالیزور در بخش همگن تا 5 بار و در بخش ناهمگن تا 2 بار، باعث تولید بازده مطلوب شده است. این مقایسه به این مطلب اشاره می کند؛ که با وجود گسترش استفاده از کاتالیزورهای ناهمگن در کنار مزایای خاص آن ها، نمی توان از فواید کاتالیزورهای همگن معدنی ارزشمند غافل شد.

در این پایان نامه روشی موثر و کارامدبرای تهیه مشتقات پیرازولوپیریدین از طریق واکنش تک ظرفی سه جزیی 3-سیانو استیل ایندول پیرازول و الدهید و در حضور کاتالیزگر montmorilonit در شرایط تابش فراصوت وگرمادهی معمولی ارایه شده است.

در بخش اول این رساله، یک روش آسان برای سنتز فضاگزین مشتقات جدیدی از پیرازولو]1،5-[aپیریمیدین با استفاده ازfe+3-montmorillonite به عنوان کاتالیزگری کارا و قابل بازیافت در یک واکنش سه-جزیی تک-ظرفی تحت شرایط کلاسیک و تابش امواج فراصوت ارائه شد. استفاده از این شرایط منجر به تولید محصولات مورد نظر با بازده بالا و زمان واکنش کوتاه شد. در بخش دوم، یک روش کارا و سریع برای سنتز مشتقات جدیدی از پیریدو]2،3-[dپیریمیدین با استفاده از 1،2-دی متیل-n-بوتان سولفونیک اسید ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات به عنوان کاتالیزگری موثر ارائه شد (شمای 2 و3). استخراج آسان محصولات، عدم استفاده از حلال، قابلیت بازیافت کاتالیزگر ، زمان واکنش کوتاه و شرایط واکنش ملایم از مزایای این روش است. ترکیبات سنتز شده از نظر فعالیت میکروبی روی باکتری های اشرشیاکلی (ec)، باسیلوس سابتیلیس(bs)، میکروکوکوس لوتئوس(ml) و پزودوموناس آرئوژناز (ps) بررسی شدند. در بخش سوم این رساله، روشی سریع، آسان، تک مرحله ای با کارایی بالا بر اساس یک روش دوست دار محیط زیست کاتالیز شده با مایع یونی اسید-برونشتد [dmbsi]hso4 از طریق تراکم تک-ظرفی چهار-جزیی ?-کتون های مختلف، آریل آلدهیدها، اتیل استواستات و آمونیم استات در شرایط بدون حلال برای 4،1-دهیدروپیریدین های استخلاف دار و مشتقات بیس آن، ارائه شد (شمای 5،4). استخراج آسان محصولات، عدم استفاده از حلال، قابلیت بازیافت کاتالیزگر، صرفه اتم بالا، زمان واکنش کوتاه، بازده بالا و شرایط واکنش ملایم از مزایای این روش است. در بخش چهارم، مشتقات جدیدی از h1-بنزو[f]کرومن-ایندول به صورت ناحیه گزین با بازده بالا، با استفاده از تری اتیل آمین به عنوان کاتالیزگر در متانول تحت تابش امواج فراصوت و شرایط کلاسیک سنتز شدند .سادگی استخراج محصولات، سرعت بالا و شرایط واکنش ملایم از مزایای این روش است. فعالیت میکروبی برخی از محصولات ارزیابی شد که نتایج خوبی را به دست داد. . در بخش آخر این رساله با استفاده از واکنش تک-ظرفی چهار-جزیی و دوست دار محیط زیست کاتالیز شده با مایع یونی اسید-برونشتد[dmbsi]hso4 در شرایط بدون حلال، مشتقات پیرانو]2،3-[cپیرازول ها و اسپیرو- پیرانو]2،3-[cپیرازول ها سنتز شدند سادگی استخراج محصولات، شرایط واکنش ملایم، زمان واکنش کوتاه، بازده بالا و قابلیت بازیافت کاتالیزگر از مزایای این روش است. خاصیت ضد میکروبی ترکیبات جدید سنتز شده نیز بررسی شد.

در بخش اول این رساله، در جهت توسعه و دستیابی به ترکیبات بیس دارو که در متون علمی نیز کمتر به آنها پرداخته شده است، بیس پیرازولینهای جدید را بعنوان ترکیبات هدف سنتز کرده ایم. خواص بیولوژیکی مانند خواص ضد باکتری، ضد افسردگی، فشارخون، تب بر و ضد التهاب این نوع حلقه ها همواره مورد توجه قرار دارد. در این واکنش ابتدا از دی هالید، بیس آلدهیدها سنتز شد. سپس آلدهیدهای مذکور با مشتقات استوفنون و طی تراکم کلایزن- اشمیت به بیس چالکونها تبدیل شدند. در انتها از واکنش تیوسمی کاربازید با بیس چالکونها در حضور باز محصولات بیس پیرازول تیوکاربامید هدف سنتز شد. محصولات نهایی پس از تبلور مجدد با حلالهای مناسب بصورت جامد های سفید تا زرد کمرنگ با بازده 65 تا 75% جداسازی شدند (شمای1). در بخش دوم این رساله به سنتز ترکیباتی دارای دو هسته هتروسیکلی تیازول- پیراوزلین و مشتقات آن که دارای اثرات دارویی و بیوشیمیایی موثری هستند، پرداخته شده است. سنتز این ترکیبات تا کنون از واکنشهای چند مرحله ای در برخی متون و بصورت محدود گزارش شده ولی سنتز آنها طی واکنشهای چندجزیی و تک مرحله ای تاکنون گزارش نشده است. لذا با ترکیب همزمان مشتقات چالکون، تیوسمی کاربازید و 2- برمواستوفنون و در حضور اسیدکلریدریک محصولات تیازولیل- پیرازولین هدف سنتز شده اند (شمای2). محصولات نهایی پس از نوبلور شدن با حلالهای مناسب بصورت جامد های زرد رنگ با بازده 75 تا 85% جداسازی شدند. در بخش سوم این رساله، جهت تحقق محصولات هدف در یک واکنش تک ظرفی و سه جزیی از ترکیبات دی کربونیل دار مانند تیوباربیتوریک اسید ، آلدهیدهای آروماتیک به نسبت 1:2 در حضور مقدار کاتالیکی از پارا تولوئن سولفونیک اسید استفاده شده است (شمای 3). بدلیل استفاده از باربیتوریک اسید در محصول شاهد دو حلقه جوش خورده پیریمیدین با حلقه جدید پیران هستیم. محصولات نهایی پس از تبلور مجدد با حلالهای مناسب بصورت جامد های زرد رنگ با بازده بالاتر از 70% جداسازی شدند.

مشتقات تتراکتون¬ها، 8،1-دی اکساهیدروزانتن¬ها و بیس ایندولیل متان¬ها از جمله مهمترین ترکیبات فعال بیولوژیکی هستند که سنتز آن¬ها در سال¬های اخیر مورد توجه محققین قرار گرفته است. لذا دست یابی به کاتالیزوری کارآمد مورد توجه قرار گرفت. در این پژوهش نانو ذرات اکسید آهن پوشیده شده با tio2 به کمک روش¬های هم¬رسوبی و سل-ژل سنتز گردید. ساختار، اندازه و مورفولوژی نانو ذرات سنتز شده به وسیله روش¬های xrd، sem،tem و edx مورد بررسی قرار گرفت. فعالیت این نانوذرات به عنوان کاتالیزور ناهمگن در سنتز مشتقات تتراکتون¬ها، 8،1-دی اکساهیدروزانتن¬ها و بیس ایندولیل متان¬ها مورد بررسی قرار گرفت که مشتقات مربوطه با بازده بالا در مدت زمان کوتاه سنتز شدند

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.