شاه میگو بخاطر تغذیه چندگانه ای که دارد ازجمله کفزیان بسیار سودمند آبی است که با مصرف دتریت ها (مواد آلی تجزیه شده) منجر به فراغنی شدن اکوسیستم ساحلی می شود. به منظور مطالعه بافت شناسی تخمدان astacus leptodactylus طی مراحل مختلف رسیدگی جنسی، نمونه برداری از سد ارس (آذربایجان غربی) انجام شد. شاه میگوها پس از انتقال به آزمایشگاه تحت شرایط تقریبا ثابت دمای 1±25 درجه سانتیگراد و فتوپریود بصورت 14 ساعت روشنایی و 10 ساعت نگهداری شدند. در بخش مطالعات بافت شناسی، مراحل تکوین اووسیت بر طبق مشاهدات بافت شناسی در زیر میکروسکوپ نوری به چهار فاز شامل 1) رشد اولیه (شامل مراحل هستک-کروماتین و دور هستکی) 2) زرده سازی (شامل مراحل زرده سازی اولیه و نهایی) 3) رسیدگی و 4) پس از تخم ریزی تقسیم شد. در بخش مطالعات هورمونی، استخراج هورمونهای استروئیدی از همولنف، هپاتوپانکراس و تخمدان شاه میگو چنگال باریک صورت گرفت بهمین منظور، میزان 3 سی سی همولنف از پایه اولین جفت از پاهای حرکتی جمع آوری شد و پس از آن در دمای 20- درجه سانتیگراد جهت آنالیز نگهداری شد. بخشی از تخمدان، هپاتوپانکراس (با وزن معین) با محلول بافر فسفات (8/7ph=) هموژن شد و پس از سانتریفیوژ مایع رویی در دمای 20- درجه سانتیگراد فریز شدند. اندازه گیری هورمونهای استروئیدی مهره داران در همولنف، تخمدان و هپاتوپانکراس astacus leptodactylus در مراحل مختلف تکوین اووسیت نشان می دهد که در مقادیر هورمون 17-بتا استرادیول همولنف و تخمدان اختلاف معنی دار وجود دارد (p?0.05) اما در هپاتوپانکراس از فاز زرده سازی تا پس از تخم ریزی اختلاف معنی داری مشاهده نشد (p?0.05). هورمون 17-آلفا هیدورکسی پروژسترون) در طی فازهای مختلف تکوین اووسیت نیز روندی همانند 17-بتا استرادیول را به لحاظ آماری نشان داد. بنظر می رسد که هپاتوپانکراس و تخمدان مکانهای سنتز هورمونهای استروئیدی مهره داران در astacus leptodactylus بوده و هورمون های 17-بتا استرادیول و 17-آلفا هیدورکسی پروژسترون بترتیب در زرده سازی و رسیدگی تخمدان شاه میگو چنگال باریک ایفای نقش می کنند.

هدف این تحقیق محاسبه هزینه کل هر یک از روشهای تامین منابع بانک تجارت منطقه غرب و مرکز تهران که این روشها شامل سپرده های دیداری و غیر دیداری و سایر سپرده ها می باشد .روش این تحقیق بر مبنای هدف کاربردی و بر مبنای نوع، توصیفی بوده و از ابزارهای چون تهیه فرمت خاص و مصاحبه جهت جمع آوری داده ها استفاده شده ،برای انجام محاسبات و تجزیه و تحلیل اطلاعات جمع آوری شده از نرم افزار اکسل استفاده شده است .نتایج شامل بررسی هزینه کل (هزینه عملیاتی+هزینه غیر عملیاتی) که همان قیمت تمام شده بوده ، می باشد .باتوجه به هزینه کل روشهای تامین منابع سپرده سرمایه گذار ی بلند مدت ، با قیمت تمام شده به طور متوسط 2/19 درصدگران ترین روشهای تامین منابع و سپرده نقدی ضمانتنامه وقرض الحسنه جاری با قیمت تمام شده به ترتیب 6%- و785/0 درصد ارزانترین روش های تامین منابع می باشد و سایر روشها ، مابین روشهای فوق قرار دارند اهم پیشنهادهای این تحقیق عبارتند از کاهش درصد منابع پر هزینه از ترکیب منابع و انجام هزینه بیشتر در جذب منابع ارزان و هزینه بیشتر برای سپرده هایی که مورد استقبال مردم هستند .

ماهی حوض ((carassius auratus auratus از ماهیان آب شیرین، خانواده کپور ماهیان، راسته کپور شکلان بوده و جزء اولین ماهیان اهلی شده و آکواریومی به حساب می آید. به منظور مطالعه میزان ویتلوژنین پلاسمای القاء شده توسط تیمارهای 17بتا-استرادیول، بیس فنول a (bpa)، نفتالن و بوتاکلر، نمونه برداری از مرکز پرورش ماهی در جاده جیرده-شفت انجام شد. بررسی حاضر طی دو آزمایش مجزا انجام گرفت. نخست تیمارهای bpa، نفتالن و بوتاکلر با دوزهای µg/l 500، µg/l 200، µl/l 28/0 طی مدت 15 روز به آکواریوم های حاوی ماهی حوض اضافه گردیدند و سپس خونگیری در روز های پنجم، دهم و پانزدهم آزمایش انجام شد و پلاسمای بدست آمده جهت انجام مراحل بعدی آزمایش در ?? 20- نگهداری شد. در آزمایش دوم، تیمارهای 17بتا-استرادیول، bpa، نفتالن و بوتاکلر با دوزهای mg/ml 5/0، mg/kg 50، mg/kg 50، µl 20، مستقیما به ماهی ها تزریق شدند و پس از 48 ساعت خونگیری صورت گرفت و پلاسمای بدست آمده مطابق آزمایش اول نگهداری شد. با استفاده از تست alp میزان po4-3 و ویتلوژنین هر یک از تیمارها محاسبه گردید. نتایج بدست آمده از آزمایش اول نشان داد بین مقادیر ویتلوژنین تیمارها و گروه کنترل اختلاف معنی دار وجود دارد (p<0.05). در بین تیمارها ابتدا 17بتا-استرادیول و سپس bpa بیشترین میزان ویتلوژنین را به خود اختصاص داد. از لحاظ آماری بین دو تیمار نفتالن و بوتاکلر اختلاف معنی داری وجود نداشت. نتایج آزمایش دوم اختلاف معنی دار بین گروه کنترل و تیمارها را نشان داد (p<0.05)، در حالی که بین دو تیمار bpa و نفتالن اختلاف معنی داری وجود نداشت. با توجه به نتایج به دست آمده در این بررسی bpa ، نفتالن و بوتاکلر با القاء سنتز ویتلوژنین در هر دو آزمایش نشان دادند که می توانند به عنوان edc در نظر گرفته شوند.

در کشورهای آسیای شرقی از عصاره‏های مختلف خیارهای دریایی بعنوان یک منبع غنی غذایی و دارویی برای بیماری‏های مختلف استفاده می‏کنند. این عصاره ها اثرات ضد باکتریایی، ضد توموری و ضد قارچی دارند. در مطالعه حاضر اثر ضد باکتریایی عصاره دیواره بدن خیار دریایی گونه holothuria مورد بررسی قرار گرفته است. این عصاره‏ها شامل: عصاره آبی، بافر فسفاتی (7.8 ph:)، کلروفرمی، هگزانی و متانولی است که از این عصاره‏ها برای تست حساسیت بروش دیسک گذاشتن بر علیه باکتری‏های پاتوژنیک دهانی streptococcus mutans، streptococcus salivarius استفاده شد. بررسی اثر عصاره آبی و بافر فسفاتی به میزان (h2o ?l 100/?g 1500)بر روی دو باکتری پاتوژنیک هیچ اثر ضد باکتریایی و یا کشندگی از خود نشان ندادند. عصاره کلروفرمی (?l dmso 100/?g 1500)برروی باکتری s. mutans اثر ضد باکتریایی کم ولی اثر ضد باکتریایی قوی بر روی باکتری s. salivarius داشت. عصاره های هگزانی و متانولی (?l dmso 100/?g 1500) بر روی باکتری s. mutans بی‏اثر بوده ولی بر روی باکتری s. salivarius اثر ضد باکتریایی داشت که مانع از رشد این باکتریها شدند. در مجموع استنباط می شود که می توان از عصاره های بی مهرگان دریایی به عنوان یک منبع قابل دسترس و ارزان برای تولید داروهای ضد باکتریایی و بازدارنده استفاده کرد که در مورد عصاره های خیار دریایی، حتی می تواند در عفونتهای دندانی و دهانی علم دندانپزشکی مورد استفاده قرار گیرد.

ماهی سفید(rutilus frisii kutum) یکی از گونه های مهم دریای خزر است که دارای ارزش غذایی و اقتصادی می باشد. به منظور مطالعه ی سیستم ایمنی غیر اختصاصی این ماهی و عوامل موثر بر آن، نمونه برداری از جنس ماده ی ماهی سفید طی یک دوره ی هشت ماهه (از مهر1390 تا اردیبهشت 1391) از منطقه ی جفرود انزلی و رودخانه سفیدرود انجام شد. خونگیری و نمونه ی مخاط پوست به ترتیب توسط سرنگ 5 سی سی و لام تهیه گردید. بافت های کلیه، کبد و طحال نیز از ماهی جدا شده و تا آنالیز در فریزر نگهداری شدند. همچنین مراحل رسیدگی جنسی ماهی طی مراحل بافت شناسی تعیین گردید. فعالیت لیزوزیم و میزان پروتئین تام طی تست توربیدیمتریک و روش بردفورد مشخص گردید. نتایج نشان داد که لیزوزیم سرم و بافت های ماهی (به جز بافت طحال) طی ماههای نمونه برداری از مهر تا دی روند صعودی داشت ( در مخاط از مهر تا آذر این روند دیده شد) و سپس بعد از آن در اسفند ماه در سرم، مخاط و بافت ها نزول پیدا کرد. نهایتا غلظت لیزوزیم در ماه اردیبهشت یعنی بعد از مهاجرت ماهی به رودخانه در سرم، مخاط و بافت ها افزایش یافت (p<0.05). غلظت لیزوزیم سرم، مخاط و بافت های ماهی سفید خزر (به جز بافت طحال) از مرحله ی رشد اولیه ی اووسیت تا مرحله ی آلوئل کورتیکال روند صعودی داشته و بعد از آن در مرحله ی زرده سازی کاهش یافت. بعد از مهاجرت ماهی به رودخانه برای تخم ریزی غلظت لیزوزیم به طور معنی داری افزایش یافت(p<0.05) . غلظت پروتئین تام نیز نوساناتی تقریبا همانند لیزوزیم هم در مخاط و هم در بافت ها داشت. در مجموع، نتایج حاکی از اثر دما، رسیدگی جنسی و مهاجرت روی غلظت لیزوزیم در سرم خون، مخاط پوست و بافت های جنس ماده ی ماهی سفید خزر می باشد. همچنین غلظت لیزوزیم در بافت ها به طور چشمگیری از سرم خون و مخاط پوست بیشتر بود که به نظر می رسد به دلیل نقش بیشتر بافت ها در سیستم ایمنی غیر اختصاصی باشد.

ماهی سفید از ماهیان استخوانی متعلق به خانواده ی cyprinidae، جنس rutilus با نام علمی rutilus frisii kutum از ماهیان بومی دریای خزر است. به منظور مطالعه اثرات مراحل مختلف رشد بیضه و تغییرات دما بر میزان لیزوزیم و پروتئین تام سرم خون، مخاط پوست و بافت های کلیه، کبد و طحال، نمونه برداری ماهانه ( مهر 1390 تا اردیبهشت 1391) از منطقه ی جفرود انزلی صورت پذیرفت. پس از انتقال نمونه ها به آزمایشگاه سرم خون و مخاط پوست از آن ها تهیه و جهت تهیه ی عصاره های بافتی بافت های مذکور از ماهی جدا و به منظور انجام مراحل بعدی آزمایش در دمای c°70- نگهداری شد. پس از تشخیص مراحل مختلف رسیدگی جنسی، میزان لیزوزیم و پروتئین تام به ترتیب با استفاده از روش توربیدیمتریک و بردفورد اندازه گیری گردید. نتایج این پژوهش نشان داد که لیزوزیم سرم و بافت ها طی ماه های نمونه برداری از مهر تا دی روند صعودی دارد و بعد از آن تا اسفند نزول پیدا کرده و نهایتا تا اردیبهشت افزایش می یابد. میزان لیزوزیم مخاط پوست تا ماه آذر روند صعودی معنی داری داشته (p<0.05) و سپس تا ماه اسفند طی کاهش دمای آب روند نزولی را طی کرد و در اوایل اردیبهشت به طور معنی داری افزایش یافت (p<0.05). غلظت لیزوزیم سرم، مخاط و بافت های کبد و طحال طی پیشرفت رشد بیضه از مرحله ی رشد اولیه تا رشد ثانویه روند صعودی دارد و سپس در مرحله ی بالغ نزول یافته (به جز کلیه) و مجددا در مرحله ی اسپرم ریزی با مهاجرت به رودخانه افزایش می یابد، به طوری که این افزایش در بافت ها چشمگیر می باشد. پروتئین تام نیز روندی مشابه با لیزوزیم (به جز کلیه) را پیمود. نتایج به دست آمده در این بررسی حاکی از اثر دما و رسیدگی جنسی بر سطح لیزوزیم ماهی سفید می باشد به طوری که دما تاثیر سریع تری بر مخاط و عوامل دخیل در رشد بیضه، بر لیزوزیم سرم و بافت ها را دارد.

لیزوزیم یک مولکول کلیدی در سیستم ایمنی غیر اختصاصی است و ویژگی های آنتی باکتریال بالایی دارد. این آنزیم در سیستم دفاعی بسیاری از گونه ها، نقش اساسی در انهدام و سرکوب گونه های بیماری زای باکتریایی و میکروارگانیسمهای عفونی دارد. توانایی لیزوزیم در هیدرولیز پیوند گلیکوزیدی دیواره سلولی باکتری، آن را یک مولکول مهم دفاعی ساخته است. لیزوزیم یک آنزیم شناخته شده در بیشتر ارگانیسمها و بافتهای دارای فعالیت آنتی باکتریال است، اگرچه در گونه های دریایی بیشترین میزان آن در بافتهایی مانند کلیه و طحال یافت شده است. در این بررسی، جهت استخراج و کلون کردن ژن لیزوزیم از بافت فوق کلیه ماهی سفید دریای خزر(rutilusfrisiikutum)cdna آن ساخته شد. طراحی پرایمر بر اساس گونه های مشابه صورت گرفت و تکثیر ژن باروش rt-pcr انجام شد. کلونینگ ژن به روش ta کلون در دو سویه باکتری اشریشیا کلای انجام شد. نتایج پس از استخراج پلاسمید حاکی از کلون شدن ژن بود.

با استفاده از اطلاعات فراوانی طولی ماهانه ماهی حلواسیاه در سواحل استان هرمزگان، پارامترهای رشد برتالانفی این گونه محاسبه گردید. پارامتر رشد (k) 4 2/0 (در سال) و طول (چنگالی) بی نهایت 1/55 سانتی متر به کمک روش الفان تخمین زده شد. سن در طول صفر به کمک فرمول تجربی پائولی6/0- محاسبه شد. در نهایت معادله رشد برای این گونه به صورت ](( 6/0+t) 24/0-exp(-1 [1/55lt = محاسبه شد. مرگ و میر کل به کمک منحنی خطی صید 8/0 (در سال)، مرگ و میر طبیعی بوسیله فرمول تجربی پائولی 57/0 (در سال) و مرگ و میر صیادی 23/0 (در سال) برآورد گردید. رابطه طول چنگالی و وزن در ماهی شیر به صورت 8439/2 fl0455/0 = wمحاسبه گردید. این معادله نشان می دهد که رشد ماهی حلواسیاه همگون است. در این تحقیق دلایل چندی نشان می دهند که ذخایر ماهی حلواسیاه در سواحل استان هرمزگان زیر فشار صیادی نیست.

اکوسیستم های آبی به طور مداوم تحت تاثیر فعالیت های شهری و صنعتی قرار می گیرند. در تحقیق حاضر، اثرات آلاینده های نفتالن، بیس فنل a و بوتاکلر بر روی ماهی حوض (carassius auratus) طی 21 روز مورد مطالعه قرار گرفته است. در طول دوره مطالعه ، دما (oc 22.5- 25.5)، اکسیژن محلول ( mg/l 7-5) و (7.9-6.9) ph کنترل گردید. نمونه ها (تعداد: 48، وزن متوسط g 31.47±100.97، طول متوسط cm 2.23±19.14) به طور تصادفی در سه آکواریوم هفتاد لیتری که هر کدام حاوی 12 عدد ماهی بود توزیع شدند. همچنین یک آکواریوم که فاقد هر گونه آلاینده بود به عنوان گروه شاهد در نظر گرفته شد. هر آکواریوم به طور مجزا در معرض آلاینده متفاوتی نظیر بیس فنل a، نفتالن و بوتاکلر به ترتیب با غلظت های l/gμ 500، l/gμ 200 , l/gμ 0.28 به مدت سه هفته قرار گرفتند. در پایان هر هفته، نمونه های خون از انتهای باله دمی توسط سرنگ های آغشته به edta (به عنوان ضد انعقاد) جمع آوری شد. فعالیت آنزیم های آسپارتات آمینوترانسفراز(ast)، آلانین آمینوترانسفراز(alt)، آلکالین فسفاتاز (alp)و پراکسیداز (pod) توسط کیت های تجاری پارس آزمون مورد سنجش قرار گرفت. نتایج پارامترهای بیوشیمیایی نشان داد که فعالیت آنزیم های متابولیسمی و آنتی اکسیدانی تحت تاثیر آلاینده ها دستخوش تغییرات معنی داری(p<0.05) می شوند. لذا می توان از این آنزیم ها به عنوان بیومارکر هایی که در کنترل زیستی (بیومانیتورینگ) اکوسیستم های آبی استفاده نمود.

بررسی اثر ضد باکتریایی عصاره های مختلف توتیا ی دریایی و خیار دریایی سودابه کاظمی مطالعه ای در رابطه با اثرات آنتی باکتریایی اجزای مختلف خیار دریایی holothuria leucospilota و توتیای دریایی echinometra mathaei صورت گرفته است. گنادها، پوسته، خارها و بخش دهانی توتیای دریایی و دیواره ی بدن، درخت تنفسی و اندام های گوارشی در خیار دریایی مورد مطالعه قرار گرفتند. بدلیل اهمیت بیماریزایی باکتری بی هوازی و گرم منفی porphyromonas gingivalis و باکتری های هوازی گرم مثبت streptococcus mutans و streptococcus sobrinus در بیماری های دهانی و میزان شیوع آنها، از این میکروارگانیسم ها جهت سنجش عصاره ها، استفاده شده است. نمونه های خیار دریایی و توتیای دریایی از سواحل خلیج فارس جمع آوری و پس از تشریح، از اندام های مختلف آن ها توسط سه حلال سدیم بافرفسفات، اتانول و استونیتریل عصاره گیری به عمل آمد. فعالیت آنتی باکتریال عصاره ها، با استفاده از روش well diffusion، در دو غلظت µg/well 1500 و 600، مورد ارزیابی قرار گرفت. فعالیت آنتی باکتریال در همه ی عصاره های خیاردریایی مشاهده شد، در حالی که در توتیای دریایی تنها عصاره های آلی مربوط به گناد و پوسته چنین فعالیتی را نشان دادند و عصاره های بافرفسفاتی در این اندام ها فاقد فعالیت آنتی باکتریال بودند. با توجه به مشاهدات انجام شده، تمامی اندام های این دو گونه در محیط کشت خونی دارای فعالیت همولیتیک بودند، ولی میزان این فعالیت در اندام های خیار دریایی نسبت به اندام ها و بافت های توتیای دریایی به صورت معناداری بیشتر مشاهده شد (0.05>p). بنابر نتایج، پیشنهاد می گردد که بخش گوارشی خیار دریایی و گناد توتیای دریایی جهت استخراج ترکیبات موثر در مطالعات آینده، در اولویت قرار بگیرد. واژگان کلیدی: holothuria leucospilota، echinometra mathaei، فعالیت آنتی باکتریال.

شناخت از اینکه چگونه تخم¬ها، جنین و لارو ماهیان قبل از کامل شدن سیستم ایمنی¬شان در برابر حمله¬های پاتوژنیک زنده می-مانند، جهت حفظ ذخایر ماهی ضروری است.بدین منظور، نمونه¬های تخم لقاح¬یافته (1 ساعت پس از لقاح)، تخم چشم¬زده (جنین 6 روزه)، لارو 10 روزه، لارو 200، 500، 800 و 1000 میلی¬گرمی و نمونه¬ی ماهی بالغ ماده ماهی سفید دریای خزر (rutilusfrissikutum)در بهار و تابستان 1391 از مرکز شهید انصاری گیلان تهیه شد.خونگیری از نمونه¬های بالغ ماده انجام گرفت. سایر نمونه¬ها نیز هموژن گردیده و پس از سانتریفیوژ تا زمان آنالیز در فریزر °c70- نگهداری شدند. غلظت لیزوزیم از طریق تست توربیدیمتریک، میزان پروتئین تام از طریق روش بردفورد و میزان پروتئین c3با استفاده از روش نفلومتری مشخص گردید. نتایج نشان دادند که میزان لیزوزیم از مرحله¬ی تخم لقاح¬یافته تا لارو 10 روزه روند نزولی داشته و پس از آن تا مرحله¬ی لارو 1000 میلی¬گرمی افزایش معنی¬داری داشت(p<0.05). غلظت پروتئین تام نیز نوساناتی همچون لیزوزیم داشت، با این تفاوت که از مرحله¬ی لارو 200 میلی¬گرمی تا لارو 1000 میلی¬گرمی روند مشخصی در میزان آن دیده نشد. در میزان پروتئین c3 یک روند افزایشی از تخم لقاح¬یافته تا لارو 10 روزه دیده شد و پس از آن این روند بطور معنی¬داری شکل نزولی به خود گرفت (p<0.05). در مجموع نتایج بالاتر بودن میزان لیزوزیم نسبت به میزان پروتئین c3 را در مراحل ابتدایی زندگی ماهی سفید دریای خزر نشان دادند. همچنین به نظر می¬رسد که لیزوزیم نقش بیشتری در فعالیت سیستم ایمنی در مراحل ابتدایی زندگی ماهی سفید دریای خزر نسبت به پروتئین c3 داشته باشد.

در سال های اخیر استفاده از امواج مغناطیسی تشخیصی مانند کابل های زیر دریایی و سایر منابع تولید کننده امواج مغناطیسی در دریاها رو به افزایش بوده است و از طرفی ذخایر برخی ماهیان کاهش شدیدی یافته است، لذا در مطالعه حاضر تاثیر این امواج بر فیزیولوژی ماهی مورد ارزیابی قرار گرفته است. در این آزمایش، بچه ماهیان سفید (وزن: g11/0±78/1) به تعداد 220 قطعه در تیمار های جداگانه (5/2، 5 و 5/7 میلی تسلا به همراه کنترل) نگهداری شده و مورد مطالعه قرار گرفتند. در هر دو آزمایش نیمه مزمن و نیمه حاد، روند افزایشی در فعالیت آنزیم های alt و ast مشاهده گردید، بطوریکه این اختلاف معنی دار بود (p<0.05). اما فقط در مورد آنزیم alt، روند فعالیت این آنزیم در شدت mt 5/7 با کاهش معنی داری مواجه شد (p<0.05). بر اساس یافته ها افزایش در فعالیت آنزیم های متابولیسمی alt و ast می تواند به دلیل اثرات میدان مغناطیسی بر کانال های یونی حاضر در غشاء سلول ها و تغییر پتانسیل سلول باشد. در ادامه پژوهش حاضر، غلظت آنزیم لیزوزیم به عنوان شاخص ایمنی، در دو نوبت نیمه مزمن و نیمه حاد مورد بررسی قرار گرفت که در هر دو نوبت با کاهش مشخص و معنی داری همراه بود که نشان دهنده ی وجود استرس در محیط و تضعیف ایمنی بچه ماهیان با ترشح هورمون های کورتیزول و هیدروکورتیزون می باشد بطوریکه افزایش هورمون های استرس، میزان لوکوسیت ها که محل عمده ی ترشح لیزوزیم می باشند را کاهش می دهند.

لیزوزیم یک مولکول کلیدی درسیستم ایمنی غیراختصاصی است. ویژگی های آنتی باکتریال بالایی دارد. این آنزیم در سیستم دفاعی بسیاری از گونه ها نقش اساسی در انهدام و سرکوب گونه های بیماری زا باکتریایی و میکروارگانیسم های عفونی دارد. توانایی لیزوزیم درهیدرولیز پیوند گلیکوزیدی بین n-استیل مورامیک اسید و n-استیل گلوکزامین لایه پپتیدوگلیکان که یک ترکیب اصلی در دیواره سلولی باکتری هاست، آن را یک مولکول مهم دفاعی ساخته است. لیزوزیم یک آنزیم شناخته شده در بیشتر ارگانیسم ها و بافت های دارای فعالیت آنتی باکتریال است، اگرچه در گونه های دریایی بیشترین میزان آن در بافت هایی مانند کلیه وطحال یافت شده است. دراین بررسی از بافت فوق کلیه ماهی سفید دریای خزر rutilus friisi kutum ) ) عصاره بافتی تهیه گردید و تغلیظ آنزیم لیزوزیم با استفاده از درصد های مختلف آمونیوم سولفات 60-20% صورت گرفت .فعالیت آنزیم در بافر فسفات با 2/6ph و در دمای °c 25 با استفاده از سوسپانسیون باکتری lysodeikticus micrococcusبه عنوان سوبسترا سنجیده شد. phبهینه برای لیزوزیم ماهی سفید 6 و دمای بهینه °c 45 بدست آمد. در بخش دیگری از این مطالعه اثر غلضت های مختلف نمک و اوره بر فعالیت این آنزیم مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که فعالیت لیزوزیم ماهی سفید دریای خزر همانند لیزوزیم سفیده تخم مرغ وابسته به نمک است. در این مطالعه لیزوزیم سفیده تخم مرغ (hewl) به عنوان استاندارد استفاده شد.

فاکتور¬های زیست محیطی از جمله شوری و دما می¬توانند بر فیزیولوژی و کارایی رشد در ماهی¬ها موثر باشند، ازاین روممکن است بسیاری از اندام¬های داخلی آنها از جمله کلیه و آبشش، دامنه وسیعی از تغییرات مورفولوژی و عملکرد را نشان دهند. بدین منظور بچه ماهیان به مدت 21 روز در گروه¬های دمایی 20، 25 و 30 درجه سانتی¬گراد در سه سطح شوری صفر، 5 و ppt10 نگهداری شدند و تغییرات بافتی آبشش و کلیه ماهی کپور معمولی مورد بررسی قرار گرفته است. نمونه¬برداری در روز¬های 7 و21 انجام شد، نمونه¬ها پس از بیومتری به آزمایشگاه منتقل گردید و بافت¬های مورد نظر جدا و در محلول بوئن به مدت 48-24 ساعت فیکس گردید. به منظور بررسی سلول¬های کلراید در بافت آبشش و سلول¬های گلومرول در بافت کلیه ماهی به ترتیب از رنگ-آمیزی پاس-هماتوکسیلین و رنگ¬آمیزی هماتوکسیلین-¬ائوزین استفاده شد. نتایج حاصل از این بررسی نشان داد مساحت شبکه گلومرول با افزایش دما بطور معنی¬داری کم شده و بیشترین مساحت شبکه گلومرولی در دمای 20 درجه سانتی¬گراد مشاهده شد (p<0.05). همچنین اختلاف معنی¬دار بین شوری¬های ppt0 و ppt10 مشاهده شد (p<0.05). از نظر تعداد شبکه گلومرولی بین روزهای 7 و 21 اختلاف معنی¬دار آماری مشاهده نشد (p>0.05) و بین دما¬های 20 با 25 و 30 درجه سانتی¬گراد اختلاف معنی¬دار وجود داشت (p<0.05)، اما بین دمای 25 و 30 درجه سانتی¬گراد اختلاف معنی¬داری وجود نداشت (p>0.05). اثر شوری بر تعداد شبکه گلومرولی (p>0.05) کمتر از اثر دما (p<0.05) بود و اختلاف معنی¬داری بین داده¬ها دیده نشد. همچنین نتایج نشان داد که تعداد و مساحت سلول¬های کلراید با بالا رفتن شوری و دما افزایش یافت و بیشترین تعداد و مساحت سلول¬های کلراید در دمای 30 درجه سانتی¬گراد و شوری ppt10 مشاهده شد. در نهایت می¬توان گفت، تعداد و مساحت سلول¬های کلراید در آبشش و تعداد و مساحت شبکه گلومرولی در کلیه تحت تأثیر دو فاکتور محیطی شوری و دما قرار دارند. در نهایت می¬توان گفت، تعداد و مساحت سلول¬های کلراید در آبشش و تعداد و مساحت شبکه گلومرولی در کلیه تحت تأثیر دو فاکتور محیطی شوری و دما قرار دارند.

در مطالعه حاضر، اثرات ضدقارچی اجزای مختلف خیاردریایی holothuria leucospilota (دیواره بدن، مجرای گوارشی و بخش تنفسی) مورد بررسی قرار¬گرفته ¬است. به دلیل بیماری¬زا بودن سویه¬های قارچی همچون ,candid albicans candida glabrata, candida parapsilosis و penicillium spp.، از این میکروارگانیسم¬ها جهت سنجش عصاره¬ها، استفاده شده¬است. خیاردریایی از سواحل خلیج¬فارس جمع¬آوری و پس از کالبدشکافی، از بافت¬های مختلف توسط سه حلال بافر سدیم فسفات، اتانول و استونیتریل عصاره¬گیری به عمل آمد. فعالیت ضدقارچی عصاره¬ها، با استفاده از روشwell diffusion، در دو غلظت µg/well 1500 و 600، مورد ارزیابی قرار¬گرفت. فعالیت ضدقارچی در همه عصاره¬های تهیه شده از خیاردریایی مشاهده شد. بالاترین فعالیت ضدقارچی را عصاره بخش تنفسی (استونیتریل) با منطقه مهاری حدود 0.58 ± 15.67 میلی¬متر در برابر سویه penicillium spp. در غلظت 1500 میکروگرم بر چاهک از خود نشان داد. همچنین عصاره¬های اتانولی مجرای گوارشی برضد سویه c. parapsilosis و استونیتریلی بخش تنفسی برضد سویه c. albicans نیز فعالیت قابل توجهی نشان دادند (به ترتیب 1.00± 14.00و 1.52± 13.67 میلی¬متر). براساس یافته¬های این تحقیق، عصاره خیار دریایی h. leucospilota در تهیه داروهای طبیعی ضدمیکروبی می¬تواند استفاده شود که این دارو منبع با ارزش ترکیبات با قدرت ضدمیکروبی است.

صنعت بیمه یکی از صنایع خدماتی است که نقش به سزایی در اقتصاد هر کشوری ایفا می کند و از طرفی خود به شدت تحت تأثیر رقابت قرار دارد.از آنجایی که شرکت های فعال در صنعت بیمه از جمله شرکت هایی خدماتی هستند که مشتریان آنها به مقدار کافی از محصولاتشان خریداری نمی کنند، باور بر این است که باید محصولاتشان فروخته شود نه اینکه خریداری گردد، در واقع در چنین شرکت هایی، فروش نقشی اساسی ایفا می کند. با توجه به مطالعات کمی که در زمینه فروشندگی و تأثیر ویژگی-های فروشنده بر قصد خرید انجام شده است و نقش مهمی که فروشندگان در صنعت بیمه دارند، نیاز به مطالعه بیشتر در زمینه این موضوع محسوس است. بنابراین، این تحقیق با هدف بررسی تأثیر اعتبار فروشنده بر نگرش و قصد خرید مشتریان صنعت بیمه انجام شده است. جامعه آماری کلیه مشتریان خدمات بیمه ایران در شهر اهواز می باشد. حجم نمونه 384 نفر تعیین شد که برای اطمینان بیشتر 400 پرسشنامه بین اعضای نمونه توزیع گردید. در این تحقیق برای تجزیه و تحلیل داده ها از آمار توصیفی و آمار استنباطی در قالب نرم افزارهای spps(22.0) و lisrel(8.8) استفاده شده است. در این پژوهش تمامی فرضیه های مورد بررسی جز تأثیر تخصص فروشنده بر قصد خرید مشتریان مورد تایید قرار گرفته اند.

اثر هگزافلومورن و اسانس artemisia annua l. روی برخی از پارامترهای زیستی و بیوشیمیایی سوسک برگ خوار نارون xanthogaleroca luteola müll. (col.: chrysomelidae) در شرایط آزمایشگاهی (دما 2±25 درجه سلسیوس? رطوبت نسبی 10±75 درصد و دوره ی نوری 16 ساعت روشنایی و 8 ساعت تاریکی) مورد بررسی قرار گرفت. مقادیر lc10،lc30 و lc50 هگزافلومورون 72 ساعت بعد از تیمار به ترتیب 91/12، 92/22 و 11/34 میلی گرم بر لیتر و مقادیر lc10?lc30 و lc50 اسانس a. annua 48 ساعت بعد از تیمار به ترتیب 65/1، 01/2 و 3/2 درصد تخمین زده شد. تاثیر حشره کش های مورد مطالعه روی طول دوره ی لارو سن سوم نشان داد که با افزایش غلظت هر دو ترکیب طول دوره ی لاروی در مقایسه با شاهد افزایش می یابد. در تیمار lc50اسانس a. annua طول دوره ی شفیرگی در مقایسه با شاهد افزایش و در تیمار lc10 هگزافلومورون تفاوت معنی داری را در مقایسه با شاهد نشان نداد. درصد شفیره شدن در غلظت های lc30 و lc50 هر دو ترکیب در مقایسه با شاهد کاهش معنی داری یافت. هم چنین درصد ظهور و طول عمر افراد بالغ و میزان تخم ریزی حشرات ماده در غلظت lc10 هگزافلومورون و در غلظت های lc30 و lc50 اسانس a. annua به طور معنی داری کاهش یافت. در غلظت های lc30 و lc50 هگزافلومورون هیچ حشره کاملی ظاهر نشد. هم چنین کاربرد غلظت های lc10?lc30 و lc50 هگزافلومورون باعث 63/13،51/18 و 27/27 درصد ناهنجاری های ریخت شناسی شد. به منظور درک صحیح این وقایع? برخی از پارامترهای بیوشیمیایی در لاروهای تیمار شده با غلظت های lc10?lc30 و lc50 هگزافلومورون و اسانس a. annuaبه ترتیب 72 و 48 ساعت بعد از تیمار مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که در مورد هر دو ترکیب میزان کربوهیدرات? پروتئین و گلیکوژن لاروهای تیمار شده کاهش و میزان لیپید افزایش یافت. با اندازه-گیری فعالیت آنزیم های سم زدا ( گلوتاتیون اس- ترانسفراز و استرازهای عمومی) و آنزیم درگیر در ایمنی ( فنل اکسیداز) نتایج نشان داد که فعالیت گلوتاتیون اس- ترانسفراز در لاروهای تیمار شده با هر دو ترکیب به طور معنی داری افزایش یافت. سطح فعالیت آلفا- و بتا- استراز و فنل اکسیداز در لاروهای تیمار شده با اسانس a. annua افزایش یافت. در لاروهای تیمار شده با هگزافلومورون فعالیت آلفا- استراز افزایش و فعالیت بتا- استراز و فنل اکسیداز کاهش معنی داری را نشان داد. هم چنین فعالیت آنزیم های گوارشی (لیپاز? آلفا- و بتا- گلوکوزیداز) تحت تاثیر هر دو ترکیب قرار گرفت. بنابراین نتایج این بررسی نشان داد که ترکیبات مورد مطالعه با کاهش بقا? رشد و نمو و تولید مثل و تاثیر روی ویژگی های بیوشیمیایی سوسک برگ-خوار نارون می توانند جمعیت آن را کاهش و در برنامه مدیریت تلفیقی آفات(ipm) توصیه شوند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

در این پژوهش، جنبه های مورفولوژیک اووسیت ماهی سفید دریای خزرrutilus frisii kutum (kamensky, 1901) از جمله بافت شناسی تکوینی اووسیت و تغییرات مورفولوژیک داخلی ترین لایه اووسیت (زونارادیاتا) طی مراحل مختلف رشد تخمدان و جنبه های فیزیولوژیک اووسیت از جمله اندازه گیری هورمونهای جنسی ‏(17بتا- استرادیول، تستسترون، پروژسترون و 17آلفا- هیدروکسی پروژسترون)، کاتیونها (سدیم‏، پتاسیم و کلسیم)، اسمولاریته و پروتئین توتال پلاسمای خون در مراحل مختلف تکوین اووسیت در دو محیط متفاوت اکولوژی یعنی دریای خزر و رودخانه های منتهی به آن مورد بررسی قرار گرفت. ماهی سفید، بومی دریای خزر بوده و به لحاظ شیلاتی یکی از مهمترین ماهیان اقتصادی حوزه جنوبی دریای خزر است که طی مهاجرت آنادرومیک تخمریزی خود را در رودخانه ها انجام می دهد. مراحل رشد تخمدان بر طبق مشاهدات بافت شناسی در زیر میکروسکوپ نوری شامل شش مرحله 1) رشد اولیه اووسیت، 2) دورهستکی، 3) آلوئل کورتیکال، 4) زرده سازی، 5) رسیدگی، 6) تخمریخته می شود. مطالعات بافت شناسی نشان می دهد که این ماهی تا انتهای مرحله زرده سازی که اسفندماه می باشد در دریا حاضر است و پس از آن با شروع مرحله رسیدگی مهاجرت آنادرومیک ماهی شروع شده و عمل تخمریزی نیز در رودخانه ها صورت می گیرد. تغییرات مورفولوژیک لایه زونارادیاتا که بوسیله میکروسکوپ نوری و الکترونی در دو محیط اکولوژی متفاوت بررسی شد با مراحل تکوینی اووسیت ارتباط تنگاتنگی داشت بطوریکه تا مرحله زرده سازی ضخامت لایه زونارادیاتا و میکروویلی های گسترش یافته از سطح آن روند افزایشی داشتند و پس از اتمام زرده سازی آنها نیز روند نزولی را در پیش گرفتند. حداکثر ضخامت زونارادیاتا (61/1±92/14 میکرومتر) و حداکثر طول میکروویلی ها(3/2±75/10 میکرومتر) در انتهای مرحله زرده سازی حاصل شد. در تخم لقاح یافته زوائدی جهت چسبندگی برروی میکروویلی ها و منافذی بر روی سطح تخم مشاهده شد. اندازه گیری هورمونهای جنسی در پلاسمای خون طی دوره تولید مثلی ماهی سفید نشان داد که دو هورمون 17بتا- استرادیول و تستسترون در فاز رشد اووسیت یعنی تا انتهای مرحله زرده سازی در دریا، روند صعودی داشتند و سپس سطح آنها نزول یافت در حالیکه در فاز رسیدگی اووسیت یعنی تا تخمریزی ماهی در رودخانه، دو هورمون پروژسترون و 17آلفا- هیدروکسی پروژسترون سیر صعودی داشته و پس از تخمریزی سطح آنها نیز کاهش یافت. بیشترین غلظت هورمون 17بتا- استرادیول (69/19±43/133 نانوگرم در میلی لیتر) و تستسترون (44/1±99/6 نانوگرم در میلی لیتر) در اسفندماه همزمان با انتهای مرحله زرده سازی اندازه گیری شد اما بیشترین غلظت هورمون پروژسترون (37/0±60/2 نانوگرم در میلی لیتر) و 17آلفا- هیدروکسی پروژسترون (25/2±02/4 نانوگرم در میلی لیتر) در ماه فروردین همزمان با رسیدگی اووسیت بدست آمد. اندازه گیریهای کاتیونهای سدیم‏، پتاسیم و کلسیم بهمراه اسمولاریته پلاسمای خون در مراحل مختلف تکوین اووسیت نشان می دهد که یون سدیم و کلسیم تا رسیدگی ابتدایی (14 فروردین ماه) متحمل تغییرات زیادی نشده و فقط در مرحله رسیدگی نهایی (26 فروردین ماه) سطح آنها کم شده و اختلاف معنی داری با گروههای قبلی پیدا کردند (p<0.05) در حالیکه پتاسیم این روند نزولی را از اواخر اسفند ماه با شروع مهاجرت آغاز کرده و دچار افت شدید و اختلاف معنی داری در مرحله رسیدگی شد (p<0.05). اسمولاریته پلاسما که بیشتر متاثر از غلظت یونهای سدیم و پتاسیم است روندی مشابه با پتاسیم را طی می کند. اندازه گیری میزان پروتئین توتال پلاسمای خون در مراحل مختلف تکوین اووسیت نشان داد که از مرحله آلوئل کورتیکال تا رسیدگی ابتدایی در مقدار پروتئین اختلاف معنی داری در این شاخص وجود ندارد (p>0.05) اما قبل و بعد این مراحل اختلاف معنی دار در میزان آن دیده شد (p<0.05). همچنین همبستگی مثبت قوی (r=0.88) بین یون کلسیم و پروتئین پلاسمای خون ماهی دیده شد.