مقدمه و اهداف: درد دوره ای پستان، درد متوسط تا شدید یک یا هر دو پستان است که به مدت بیش از پنچ روز رخ داده و پس از منوپوز رفع می شود و می تواند منجر به عوارض متعدد در زندگی زنان مبتلا گردد. مواد و روش کار: این کارآزمایی بالینی تصادفی کنترل شده سه سوکور بر روی 159 زن مراجعه کننده به مراکز بهداشتی درمانی شهر تبریز از آبان سال 1392 تا شهریور 1393 انجام شد. نتایج: یک مورد افت نمونه در گروه بذرکتان در پایان ماه اول بعد از مداخله وجود داشت. میانگین درد پستان قبل از مداخله در کل شرکت کنندگان 44/12(7/4sd:) بود. نمره درد پستان در هر دو گروه مداخله هم در ماه اول و هم در ماه دوم بطور معنی داری بهبود یافت، بطوری که میانگین نمره شدت درد پستان به طور معناداری در ماه اول بعد از مداخله در گروه بذرکتان (0/2- تا 2/4- فاصله اطمینان 95%، 1/3- تفاوت میانگین تعدیل یافته) و ویتاگنوس(2/2- تا 3/4- ،3/3-) و ماه دوم پس از مداخله در گروه بذرکتان (9/5- تا 1/8- ،0/7-) و ویتاگنوس (3/5- تا 5/7- ،4/6-) کمتر از گروه کنترل بود. نمره خونریزی قاعدگی در هر دو گروه مداخله در ماه اول و دوم بعد از مداخله بطور معنی داری کاهش یافت، بطوری که میانگین نمره خونریزی قاعدگی به طور معناداری در ماه اول بعد از مداخله در گروه ویتاگنوس (0/4- تا 8/11- ،9/7-) و بذر کتان (6/5- تا 5/13- ،6/9-) و همچنین در ماه دوم پس از مداخله در گروه ویتاگنوس (0/5- تا 2/15- ،1/10-) و بذرکتان (2/5- تا 5/15- ،4/10-) کمتر از گروه کنترل بود. همچنین نمره نشانه های قبل از قاعدگی در هر دو گروه مداخله هم در ماه اول و هم در ماه دوم بطور معنی داری بهبود یافت. بطوری که میانگین نمره شدت سندروم قبل از قاعدگی به طور معناداری در ماه اول بعد از مداخله در گروه ویتاگنوس (1/2- تا 0/4- ،3/3-) و بذرکتان (0/3- تا 5/5- ،3/4-) و ماه دوم پس از مداخله در گروه ویتاگنوس (7/4- تا 0/7- ،8/5-) و بذرکتان (7/5- تا 1/8- ،6/6-) کمتر از گروه کنترل بود. تفاوت معنی داری بین دو گروه ویتاگنوس و بذرکتان وجود نداشت. نتیجه گیری: بذرکتان و ویتاگنوس هر دو جهت بهبود درد دوره ای پستان، کاهش خونریزی قاعدگی و بهبود نشانه های قبل از قاعدگی در طی مدت استفاده کوتاه مدت موثر می باشند،

مقدمه: دوره پس از زایمان و مخصوصاً 6 هفته پس از آن یک دوره آسیب پذیر مهم برای ابتلا به اختلالات روانی می باشد. با توجه به عوارض اضطراب و افسردگی پس از زایمان این مطالعه با هدف تعیین تاثیر اسانس پوست پرتقال بر افسردگی و اضطراب پس از زایمان انجام خواهد گرفت. مواد و روش: این کارآزمایی بالینی تصادفی کنترل شده سه سوکور بر روی 96 زن 18 سال و بالاتر تازه زایمان کرده در دو بیمارستان آموزشی (الزهراء و طالقانی) و یک بیمارستان غیرآموزشی (29 بهمن) شهر تبریز انجام گرفت. نمونه های حائز شرایط به روش بلوک بندی تصادفی به دو گروه مداخله و کنترل تخصیص داده شدند. گروه مداخله 10 قطره اسانس پوست پرتقال و گروه کنترل 10 قطره پلاسبو سه بار در روز به مدت 8 هفته دریافت نمودند. پرسشنامه های افسردگی ادینبورگ و اضطراب اشپیل برگر قبل از مداخله و بعد از اتمام مداخله توسط مشارکت کنندگان تکمیل شد. از مدل خطی عمومی برای آنالیز داده ها استفاده شد.