شناور سازی اسپرم های اپیدیدیمی قوچ بالغ در محلول تریس حاوی fbs انجام شد. سپس سوسپانسیون اسپرم در قالب گروه های clc ، ال-کارنیتین 5 و 10 میلی مولار ، غلظت های 5 و 10 میلی مولار ال-کارنیتین همراه با clc و نیز محیط پایه حاوی سوکروز (گروه استاندارد) در استرا 5/. میلی لیتری بسته بندی و سپس شیشه ای شدند و پس از گذشت مدت زمان یک هفته، استراها ذوب و فاکتورهای کیفی اسپرم شامل میزان تحرک، زنده مانی، درصد ناهنجاری، یکپارچگی غشا اسپرم با روش host، فعالیت حیاتی با سنجش mtt و میزان پروکسیداسیون لیپیدی (سنجش tba) و نیز رادیکال آزاد (تست nbt) تولیدی ارزیابی شدند. در مجموع نتایج این تحقیق نشان داد که امکان شیشه ای سازی اسپرم گوسفند با clc (2 میلی گرم به ازای 120 میلیون اسپرم) وجود داشت و شاخص های کیفی و تحرک مجموع و پیش رونده اسپرم نسبت به محیط های پایه حاوی سوکروز پس از انجماد بهتر شد. همچنین کاربرد ال-کارنیتین در دزهای 5 و 10 میلی مولار به همراه clc نسبت به محیط های انجماد پایه حاوی سوکروز تأثیر مطلوبی بر کاهش استرس اکسیداتیو هنگام انجماد ذوب، تولید رادیکال های آزاد و پروکسیداسیون لیپیدی داشت و سبب بهبود فعالیت حیاتی، یکپارچگی غشا پلاسمایی گردید.در مجموع نتایج این تحقیق نشان داد استفاده از محیط های انجماد حاوی clc به همراه ال کارنتین 5 میلی مولار منجر به حفظ فعالیت حیاتی، یکپارچگی غشا، زنده مانی، کاهش تولید رادیکال های آزاد و پر اکسیداسیون لیپیدی و ناهنجاری در طول انجماد و حفظ تحرک مجموع پس از انجماد می شود.