در پروژه ی حاضر، ابتدا کوانتوم دات های کادمیم سولفید پوشش یافته با ال-سیسئین (l-cys-cds qds) به روش هیدروترمال سنتز شد و مشخصات کوانتوم دات های سنتزی با استفاده از آنالیزهای میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، پراش اشعه ایکس (xrd)، طیف بینی فروسرخ تبدیل فوریه (ft-ir) و فتولومینسانس (pl) بررسی گردید. نتایج آنالیز الگوی xrd هیچ گونه پیک مربوط به ناخالصی نشان نداده است. با استفاده از آنالیز xrd میانگین اندازه کریستال های cds سنتزی 5nm به دست آمد. با توجه به تصاویر sem و tem معلوم گردید که l-cys-cds qds دارای مورفولوژی یکنواخت و شکل کروی هستند. با استفاده از تصاویر sem، فراوانی اندازه l-cys-cds qds در حدود 9-5 نانومتر ارزیابی شد. در بخش دوم پروژه حاضر، از خاصیت نورتابی شیمیایی مستقیم l-cys-cds qds برای اندازه گیری دگزامتازون و آتنولول بهره گرفته شد. تأثیر پارامترهای عملیاتی بر سیستم نورتابی شیمیایی مستقیم بررسی شد. محدوده های خطی برای اندازه گیری داروهای ذکرشده به ترتیب25/0-0/004 میلی گرم برلیتر و 15/0-0/003 میلی گرم بر لیترارزیابی شده اند. علاوه براین، حد تشخیص های مربوط به اندازه گیری دگزامتازون و آتنولول به ترتیب 0/0013 میلی گرم بر لیتر و 0/0012 میلی گرم بر لیترمحاسبه شده اند. همچنین مکانیسم سیستم نورتابی شیمیایی توسعه یافته برای اندازه گیری دارو های آتنولول و دگزامتازون با استفاده از طیف های نورتابی شیمیایی، uv-vis و pl مورد بحث قرار گرفت. اثر مزاحمت های عوامل مختلف در اندازه گیری آلاینده های دارویی در نمونه های آبی نیز مورد بررسی قرار گرفت. در بخش سوم پروژه ی حاضر، از l-cys-cds qds به عنوان حساس کننده در سیستم های نورتابی شیمیایی استفاده گردید و چهار سیستم نورتابی شیمیایی kmno4–na2s2o3–cds qds، kmno4–morin–cds qds، kmno4–carminic acid–cds qds و kmno4–rhodamine b–cds qds با استفاده از اثر حساس کنندگی l-cys-cds qds توسعه یافتند. از این سیستم ها برای اندازه گیری سلژنین هیدروکلراید، نالیدیکسیک اسید، ونکومایسین هیدروکلراید، کلوکساسیلین و مروپنم در نمونه های آبی استفاده شد. محدوده های خطی اندازه گیری داروهای مذکور به ترتیب 30/0-0/01میلی گرم بر لیتر، 21/0-0/0013 میلی گرم بر لیتر،190/-0/004میلی گرم بر لیتر،22/0-0/008 میلی گرم بر لیترو 16/0-0/0024میلی گرم بر لیتر و تعیین شده اند. همچنین حدتشخیص های اندازه گیری دارو های مذکور به ترتیب 0/004میلی گرم بر لیتر، 0/003میلی گرم بر لیتر، 0/0014میلی گرم بر لیتر، 0/0058میلی گرم بر لیتر و 0/0019میلی گرم بر لیتر محاسبه شده اند. در نهایت اندازه گیری آلاینده ی دارویی مذکور تحت شرایط بهینه در نمونه های مختلف آبی نظیر آب شرب شهر تبریز و یک نمونه آب چاه منطقه سعیدآباد تبریز انجام گردید.