در این کار پژوهشی داده های پلاروگرافی تیتراسیون کمپلسومتری کاتیونهای نیکل و مس با گلیسین برای تعیین ثابتهای تشکیل کمپلکسهای نیکل-گلیسین و مس گلیسین با روش تفکیک منحنی چند متغیره-حداقل مربعات متناوب (mcr-als) مورد بررسی قرار گرفت و نتایج آن با اطلاعات بدست آمده از روشهای پذیرفته شده پیشین مقایسه گردید. در بخش دیگری از پژوهش توانایی mcr-als در اندازه گیری کمی سرب و کادمیم به ترتیب در کنار قلع و نیکل بعنوان مزاحم در مخلوطهای سنتزی بررسی گردید. mcr-als روشی است که داده های خام را به داده ها و اطلاعات مفید و قابل تحلیل تبدیل می کند به بیان بهتر داده های خام با استفاده از این روش به مجموع سهم گونه های موجود در سیستم تفکیک می شود. این کار با اعمال قیدها و محدودیتهایی که برای سیستمهای شیمیایی می توان تصور نمود به حصول نتایج مناسبتری منتهی می شود. در مورد سیستمهای کمپلکسهای مورد مطالعه نتایج روش اخیر با اطلاعات بدست آمده از روشهای پذیرفته شده همخوانی مناسبی داشتند و می توان mcr-als را بعنوان جایگزینی مناسب برای روشهای قدیمی و یا مکمل آنها در نظر گرفت. ولی در اندازه گیری کمی کارایی و توانایی mcr-als در مقایسه با روشهایی چون pcr و pls1 در مورد سیستمهای مورد مطالعه در این کار پژوهشی کمتر بود و این را می توان به محدودیت در اعمال قیدها و به عبارتی دیگر کم بودن قیدهای قابل اعمال بر این گونه داده ها نسبت داد که افزایش ابهام داده ها را در پی دارد.