شانکر و لکه برگی باکتریایی مهمترین بیماری های درختان میوه هسته دار در جهان و شمال کشور ما به شمار می آیند. مدیریت موفق بیماری های گیاهی در نتیجه شناخت دقیق عوامل مولد و همراه آنهاست. بدین منظور طی بررسی دو ساله (1386-1387) از سطح باغات درختان میوه هسته دار استان گلستان از بافت های دارای علایم شانکر و لکه برگی نمونه برداری و پس از اثبات بیماری زایی روی شاخه ها و برگ های هلو، جدایه های بیماری زا شناسایی گردیدند. بر اساس انجام آزمون های بیوشیمیایی، فیزیولوژیکی، مورفولوژیکی، الگوی پروتئین کل سلولی و انجام واکنش زنجیری پلیمراز (pcr) باکتری های pseudomonas syringae pv. syringae ، xanthomonas arboricola pv. pruni به عنوان عوامل ایجاد کننده شانکر باکتریایی هسته داران در این استان شناخته شدند. عامل غالب بیماری در نمونه های مورد بررسی مناطق شرق استان باکتری pss شناسایی گردید. اما در مناطق غرب استان مانند کردکوی جمعیت غالب جداسازی شده باکتریxap بود. همچنین باکتری p.viridiflava به عنوان عامل همراه بیماری از باغات گرگان جداسازی شد. عوامل دیگری چون باکتری های sphingomonas spp ، pseudomonas fluorescens و pontea agglomerans که توانایی ایجاد هسته یخی آنها به اثبات رسید به عنوان عوامل همراه بیماری از مناطق مختلف شناسایی گردید. در این تحقیق برای نخستین بار p.viridiflava به عنوان عامل همراه شانکر باکتریایی هسته داران از شمال ایران و xanthomonas arboricola pv. pruni به عنوان عامل بیماری از استان گلستان معرفی می گردد.

باکتری عامل شانکر یکی از مهمترین بیماریهای درختان میوه هسته دار در جهان و کشور ما است که بوسیله دو پاتوار pseudomonas syringae pv. syringae (pss) و p. syringae pv. morsprunorum (psm) ایجاد می شود. بدین منظور طی بررسی دو ساله (1386-1387) از باغات هسته دار استان خراسان رضوی از بافت های دارای علائم شانکر و لکه برگی نمونه برداری انجام گرفت. سپس 35 جدایه بر اساس آزمون های مورفولوژیکی، فیزیولوژیکی، بیوشیمیایی، الگوی پروتئین کل سلولی و انجام واکنش زنجیره ای پلیمراز با پرایمر اختصاصی d21 و d22مورد بررسی قرار گرفتند. این باکتری ها گرم منفی، قادر به تولید رنگدانه فلورسنت، فوق حساسیت روی توتون و لوان مثبت ولی در واکنش اکسیداز، آرژنین دی هیدرولاز و لهانیدن ورقه های سیب زمینی منفی بودند. در آزمون های کاتالاز، هیدرولیز اسکولین، ژلاتین، و کازئین، تحمل نمک5% ، تولید هسته یخ و سرینگومایسین مثبت بودند. ولی آزمون های هیدرولیز نشاسته، توئین 80، و رشد در دمای 4 و 41 درجه سانتیگراد و احیای نیترات منفی بودند. همچنین قادر به استفاده از گلوکز، ال-آرابینوز، دی- سوربیتول، اینوزیتول، رافینوز، مانیتول، فروکتوز، مالتوز، مانوز، سوکروز، گالاکتوز، اریترول و سلوبیوز بودند. ولی نتوانستند از دی تارتارات، ال تارتارات، لاکتوز، تری هالوز، ال رامنوز، آدونیتول استفاده کنند. به جز جدایه های pzm7، هیدرولیز اسکولین برای بقیه جدایه ها مثبت بود. همچنین جدایه ها قادر به استفاده از اینولین، گلیسین، تریپتوفان، سلوبیوز، دی تارتارات و ال تارتارات نبودند. ایزوله pzm7 برای تست هیدرولیز اسکولین منفی بود. بر اساس آزمون های فوق عامل بیماری شانکر در استان خراسان رضوی pss و جدایه هایی بینابین pss و psm تشخیص داده شد. آزمون بیماریزایی روی شاخه و برگ هلو و زردآلو انجام گردید و بعد از مدت 3 تا 5 روز علائم نکروز و شانکر مشاهده گردید. تنوع ژنتیکی جدایه ها با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز و آغازگرهای eric و box بررسی شد. بر اساس درخت فیلوژنی ترسیم شده جدایه ها نشان داد باکتری عامل شانکر در استان دارای یک جمعیت هتروژن می باشد.