نانوساختارهای درآمیخته با پلیمرها اهمیت فیزیکی قابل ملاحظه ای دارند. از این رو ارائه ی روشی دقیق و غیرمخرب برای تعیین مشخصات پروفیل عمقی این نانوساختارها، ضروری است. مطالعه بر اساس شدت بیشینه، خطاهایی را دربرداشت. از این رو توگارد با آنالیز هم زمان شدت بیشینه و زمینه ی قله ی طیف یا به عبارتی با آنالیز شکل قله ی طیف xps، خطاها را برطرف کرد. هم چنین توانست به طور کمی پروفیل عمقی مربوط به نانوساختارها را پیدا کند. او با در نظر گرفتن پروفیل عمقی ساده مثل مدل جعبه ای یا لایه ی نازک و با لحاظ سطح مقطع پراکندگی ناکشسان الکترون در یک مولفه از نانوساختارها، آنالیز را انجام داد. این روش توسط حاجتی و همکاران به تعیین پروفیل عمقی نانوساختارها با مورفولوژی پیچیده تری مثل نانوذره ی کروی درون پلیمر تعمیم داده شد. با این حال در آنالیز فقط از سطح مقطع پراکندگی ناکشسان الکترون ها در پلیمر استفاده شدکه هر چند نتایج ارزنده-ای حاصل شد ولی خالی از خطا نبود. تصحیح دقیق توزیع انرژی به دست آمده جهت استخراج اطلاعات مورد نیاز، بستگی به اعمال پارامترهای موثر در انتقال الکترون در مواد دارد. برای تصحیح خطاهای ذکر شده در مسأله، متوسط وزنی از سطح مقطع پراکندگی ناکشسان مربوط به پلیمر و فلز که بستگی به میزان درهم آمیختگی پلیمر و فلز دارد، در محاسبات لحاظ می شود و اجرای آن با محاسبات کامپیوتری و مقایسه ی نتایج حاصله با نتایج به دست آمده از یک نمونه ی مرجع انجام می-شود. در این پایان نامه، ما به بررسی چهار مورفولوژی به روش تحلیل شکل قله یxps پرداخته ایم که این چهار مورفولوژی شامل پلیمر آمیخته با نانوذره ی کروی، پلیمر آمیخته با نانومخروط، پلیمر آمیخته با نانوسیم استوانه ای و پلیمر آمیخته با نانوسیم هرمی می باشد. در این راستا با تصحیح خطاهای موجود در کار نتایج ارزشمندی به دست آمد.

نظریه ی تابعی چگالی به منظور مطالعه ی اثر تغییرات دما بر گذار فاز همسانگرد- نماتیک مایع با برهم کنش بین مولکولی گی- برن استفاده شده است. در این مطالعه تابع همبسته ی مستقیم جدیدی به کار گرفته می شود. در محاسبه ی توابع همبسته ی دوتایی که ورودی نظریه ی تابعی چگالی هستند، از تابع همبسته ی مستقیم مرادی- عوض پور و تابع توزیع بابلیک استفاده می شود. اگر مقادیر توابع همبسته ی دوتایی فاز همسانگرد به طور دقیق تعیین شوند، نظریه ی تابعی چگالی در مطالعه ی گذار همسانگرد- نماتیک مایعات مولکولی مناسب می باشد. اثر دما بر گذار همسانگرد- نماتیک به دو روش مطالعه شده است. در روش اول، پارامترهای ساختار به طور عددی محاسبه می شوند. در نظریه ی تابعی چگالی و مطالعه ی وابستگی دمایی گذار همسانگرد- نماتیک، پارامترهای ساختار نقش مهمی ایفا می کنند. با رسم پارامترهای ساختار بر حسب چگالی کاهش یافته در دماهای مختلف، چگالی های گذار به دست می آید. در روش دوم، پتانسیل ترمودینامیکی بزرگ سیستم در تعیین چگالی گذار استفاده می شود. نقطه ی گذار با شرط صفر بودن اختلاف پتانسیل بزرگ میان فازهای منظم و مایع به دست می آید. سرانجام، نتایج حاصل از دو روش با هم مقایسه می شوند، و با مقایسه ی نتایج به دست آمده با نتایج حاصل از کار سینگ ملاحظه می شود که نتایج به دست آمده در کار حاضر با نتایج سینگ در توافق کیفی می باشند.

چکیده: در قسمت اول این تحقیق، آنالیز همزمان رنگ های برلیانت گرین و متیلن بلو بر روی نانوذرات روتنیوم نشانده شده بر روی کربن و فعال و جاذب زیستی ساکرومایسزسرویسیه بررسی شده است. برای آنالیز همزمان رنگ متیلن بلو از مرتبه ی چهارم مشتق و آنالیز همزمان رنگ برلیانت-گرین از مرتبه ی پنجم مشتق استفاده شده است. بر اساس نتایج حاصل از داده های تجربی و تئوری، ایزوترم های ساده و بسط یافته ی همزمانی، برازش خوبی را با ایزوترم های ساده و اصلاح شده ی فرندلیچ نشان داده است. همچنین جذب همزمان رنگ های برلیانت گرین و متیلن بلو از سینتیک مرتبه ی دوم پیروی می کند. در قسمت دوم این تحقیق، جذب زیستی یون های فلزات سرب(ii)، نیکل(ii)، مس(ii) و کبالت(ii) با استفاده از مخمر سیاه اوریاباسیدیوم پلولان مورد بررسی قرار گرفته و تاثیر پارامتر-های مختلف از قبیل ph، زمان، دور چرخش و دما؛ بر جذب آلاینده ها توسط جاذب بررسی شده است. بر اساس نتایج حاصل از داده های تجربی و تئوری، داده ها برازش خوبی را با ایزوترم فرندلیچ نشان می دهند. همچنین جذب یون های فلزی سرب(ii) و کبالت(ii) از سینتیک مرتبه اول و جذب یون های فلزات مس(ii) و نیکل(ii) از سینتیک مرتبه ی دوم پیروی می کند. کلمات کلیدی: ساکرومایسزسرویسیه، مخمر سیاه اوریاباسیدیوم پلولان، آنالیز همزمانی، جذب زیستی، زیست جرم، برلیانت گرین، متیلن بلو

نانولوله های کربنی مواد ایده آلی هستند که در ساخت ادوات الکترونیکی در ابعاد نانو به کار می روند. نانولوله ها خواص شگفت انگیزی دارند که آن ها را برای به کارگیری در بسیاری از کاربردهای نانوفن-آوری، الکترونیک و حوزه های دیگر علم مواد مناسب می سازد. آن ها دارای استحکام خارق العاده ای بوده، خواص الکتریکی منحصربه فردی دارند و هادی کارآمدی برای حرارت هستند. نانولوله های کربنی به دو دسته کلی نانولوله های کربنی تک دیواره و نانولوله های کربنی چند دیواره تقسیم می شوند. چنان چه نانولوله کربنی فقط شامل یک لوله از گرافیت باشد، نانولوله تک دیواره و اگر شامل تعدادی لوله های متحد المرکز باشد نانولوله چند دیواره نامیده می شود. در تقسیم بندی اولیه نانولوله ها، بر اساس تقارن ساختارشان، به دو دسته آکایرال و کایرال تفکیک می شوند. فقط دو مورد از نانولوله های کربنی آکایرال شامل آرمچیر و زیگزاگ وجود دارد. نام های آرمچیر و زیگزاگ از شکل سطح مقطع حلقوی که دارند گرفته شده اند. در این جا ما قصد داریم با استفاده از رابطه ی پاشندگی انرژی نانولوله های کربنی تک دیواره در نزدیکی نقطه ی فرمی و رابطه ی عمومی چگالی حالت آن ها، تغییرات ترازهای انرژی، چگالی حالات و تکینگی های وان هوف را در حضور میدان مغناطیسی خارجی موازی محور نانولوله بررسی کنیم.

در این پایان نامه به بررسی اثر اسپین- مدار در ساختارهای گرافنی پرداخته شده است. ابتدا با معرفی ساختار فیزیکی گرافن، خواص و کاربردهای آن را توضیح داده سپس اشاره ای کوتاه بر پژوهش های انجام شده در این زمینه شده است. با استفاده از مدل بستگی قوی، ترازهای انرژی پای برای گرافن محاسبه و رسم شده است، در ادامه با توجه به اینکه گرافن پایه ساختاری نانولوله های کربنی می باشد ضمن مطالعه ی ساختارهای گرافنی رابطه کلی انرژی و بردار دو قطبی الکتریکی برای نانولوله های کربنی محاسبه شده است. برای بررسی اثر اسپین- مدار در گرافن ابتدا علاوه بر ترازهای پای به بررسی ترازهای سیگما پرداخته شده است. با در نظر گرفتن اوربیتال های سیگما نشان داده شده است که در نقطه k تبهگنی بین ترازهای رسانش و ظرفیت از بین رفته و خاصیت نیمه رسانایی این اوربیتال ها آشکار می-گردد. سپس با بدست آوردن هامیلتونی اسپین- مدار و اضافه کردن آن به عنوان یک ترم به هامیلتونی ترازهای پای و سیگما گرافن و حل معادله ی مشخصه ترازهای انرژی بر حسب بردار موج در نقاط متقارن منطقه اول بریلوئن رسم شده است. نتایج حاکی از شکافتگی ترازهای انرژی و از بین رفتن تبهگنی درون ترازهای رسانش و ظرفیت می باشد که شکافتگی حاصله بستگی به محل نقاط نمودار در صفحه e-k (انرژی- مومنتوم) مقادیری را از مرتبه 10^-5 تا10^-3 خواهد داشت.

هدف از این تحقیق تولید و استفاده از جاذبی مناسب است که قادر باشد با کارایی بالا آلودگی هایی مانند رنگ ها و یون های فلزی را از آب به صورت تکی یا همزمان جذب کرده و آن ها را حذف کند. در بخشی از این تحقیق حذف تکی رنگ متیلن بلو با استفاده از کربن غیرفعال تهیه شده از چوب درخت گردو بررسی شده است. چهار عامل موثر بر جذب عبارت ازph، غلظت رنگ، زمان هم زدن محلول و مقدار جاذب را با استفاده از روش طراحی آزمایش طرح مرکب مرکزی بهینه کرده و اثرات هر کدام از این عوامل بر بازده حذف رنگ بررسی و نقاط بهینه، غلظت 12/7 میلی گرم بر لیتر رنگ در زمان 38 دقیقه و مقدار جاذب 225/0 گرم و phبرابر 6 با درصدحذف بالای %99 بدست آمد. در مرحله بعد اثر دما به صورت تکی بر میزان حذف رنگ بررسی شد. همچنین بررسی های سنتیکی، سنتیک مرتبه دوم را تأیید می کند. دادهای ایزوترمی نشان داد که جذب رنگ متیلن بلو روی کربن غیرفعال چوب درخت گردو از ایزوترم لانگمویر تبعیت می کند. در بخشی دیگر از تحقیق از کربن فعال (فعال سازی توسط اسید نیتریک و رفلاکس) تهیه شده از چوب گردو و همچنین نانو ذرات روتنیوم تثبیت شده روی کربن فعال برای حذف همزمان یون سرب (ii)و رنگ متیلن بلو استفاده شد. پس از بررسی اثر phبر حذف همزمان رنگ متیلن بلو و یون سرب، چهار عامل غلظت رنگ، غلظت یون سرب، زمان تماس و مقدار جاذب با استفاده از طرح مرکب مرکزی بهینه شدند. نقاط بهینه به دست آمده برای حذف همزمان رنگ و یون فلزی با استفاده از کربن فعال چوب درخت گردو غلظت 97 میلی گرم بر لیتر برای یون سرب، 22 میلی گرم بر لیتر برای رنگ با مقدار جاذب 17/0 گرم و زمان 110 دقیقه با پیش بینی درصد حذف 72/99 برای رنگ و 42/98درصد برای یون سربدر حجم 50 میلی لیتر محلول رنگ و فلز بدست آمد. نقاط بهینه ی بدست آمده برای جاذب نانو ذرات روتنیوم نشانده شده روی کربن فعال عبارتند از: 30 میلی گرم بر لیتر از رنگ متیلن بلو و 6/22 میلی گرم بر لیتر از یون سرب با زمان 27دقیقه و مقدار جاذب 018/0 گرم در 25 میلی لیتر محلول بدست آمد؛ که درصد حذف برای یون سرب 59/56 و درصد حذف برای رنگ 95/98 به دست آمد. پس از بهینه سازی سنتیک و ایزوترم فرایند جذب بررسی شد. برای همه ی موارد سنتیک مرتبه ی دوم و ایزوترم لانگمویر تأیید می شود

در قسمت اول این تحقیق از کربن فعال تهیه شده از چوب درخت بلوط برای حذف همزمان یون کادمیم و رنگ مالاشیت گرین استفاده شد. در این بخش اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، غلظت اولیه رنگ و یون فلزی و زمان هم زدن به روش طراحی آزمایش به صورت همزمان مورد بررسی قرار گرفتند و بهینه گردیدند. برازش داده های تجربی با مدل های مختلف ایزوترم جذبی فرندلیچ و لانگمویر نشان دهنده مناسب بودن مدل لانگمویر برای تجزیه و تحلیل داده های جذبی تعادلی برای سیستم تک جزیی از رنگ و یون کادمیم است، و در حالت دو جزیی داده های مربوط به جذب رنگ با مدل فرندلیچ و داده های مربوط به یون کادمیم با مدل لانگمویر مطابق بود. آنالیز داده های تجربی با مدل های سینتیکی مختلف متداول مانند الویچ، نفوذ درون ذره ای، سینتیک درجه اول و دوم نشان داد که جذب رنگ و یون فلزی مذکور بر روی این جاذب هر دو از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند. در قسمت دوم تحقیق نانوذرات پالادیم را سنتز و بر روی کربن تثبیت کردیم و برای حذف همزمان رنگ های مالاشیت گرین و سافرانین o استفاده کردیم. در این بخش نیز اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، غلظت اولیه رنگ و زمان هم زدن بر روی جذب همزمان دو رنگ بصورت همزمان مورد بررسی قرار گرفت. برازش داده های تجربی با مدل های مختلف ایزوترم جذبی فرندلیچ و لانگمویر نشان دهنده مناسب بودن مدل لانگمویر برای تجزیه و تحلیل داده های جذبی تعادلی هر کدام از رنگ ها در حالت تکی و مدل فرندلیچ برای حالت همزمانی است. آنالیز داده های تجربی با مدل های سینتیکی مختلف متداول نشان داد که جذب رنگ های مذکور بر روی این جاذب ها از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند.

قسمت اول: استخراج فاز جامد یک روش ساده و حساس برای جداسازی و پیش تغلیظ همزمانی یونهای فلزی مس، نیکل و روی در مقادیر بسیار اندک است در این تحقیق از جاذب نانو ذرات نقره تثبیت شده روی کربن فعال اصلاح شده با لیگاند nbnpiea استفاده شد. بهینه سازی ph ، مقدار لیگاند، مقدار کربن فعال و غلظت اسید شوینده با طراحی آزمایش، طرح مرکب مرکزی انجام و نقاط بهینه این متغیر ها به ترتیب 7/4، 28میلی گرم، 6/0گرم و 2/2 مولار نیتریک اسیدبدست آمد. تحت این شرایط بهینه مقدار تابع مطلوبیت برای یون های مذکور بیشتر از 98/0، بازیابی یون ها بالاتر از 94 درصد، فاکتور غنی سازی 200، محدوده خطی غلظت برای یون های مس(ii)، نیکل(ii) و روی(ii) به ترتیب 1/0 -3/0، 03/0- 25/0 و 01/0 –19/0میلی گرم بر لیتر با حد تشخیص 7/3، 4/3 و 3/3 نانوگرم بر میلی لیتر بود. روش مورد نظر برای تعیین این یون ها با استفاده از افزایش استاندارد در نمونه آب رودخانه، کشمش و بادام به طور موفقیت آمیز با انحراف استاندارد کمتر از 2/4 درصد( با سه بار تکرار) و بازیابی بیش از 91 درصد انجام گردید. قسمت دوم: دوحسگر نوری جدید برای یون مس که در آنها dbp به عنوان نرم کننده ، pvc بافت پلیمری و natpb افزونی کاتیونی بود . اما درحسگر اول لیگاند peminh به عنوان یون پذیر درحسگر دوم لیگاند bpemoh یون پذیر بود . برای حسگر اول ، بعد از بهینه سازی به روش تک عاملی ، محدوده خطی غلظت 7-10×28/8-5-10×25/1 مولار با حد تشخیص 7-10×9/1 مولار و در حسگر دوم بعد از بهینه سازی با طراحی آزمایش، روش طرح مرکب مرکزی، متغیرهای معنی دار ph، مقدار لیگاند، مقدار افزودنی کاتیونی و زمان پاسخ شدند و در شرایط بهینه مقدار تابع مطلوبیت 99/0 و محدوده خطی غلظت 6-10×5/1-5-10×2/3 مولار با حد تشخیص 6-10×12/1 مولار به دست آمد . هر دو حسگر از گزینش پذیری ، حساسیت و تکثیر پذیری ، تکرار پذیری با انحراف استاندارد کمتر از 5 درصد( با سه بار تکرار) و طول عمر مطلوبی برخوردار بوده وبه طور موفقیت آمیزی در اندازه گیری یون مس(ii) در نمونه های حقیقی مورد استفاده قرار گرفت.

در قسمت اول این تحقیق سطح نانولوله¬های کربن چند¬ دیواره با واکنش شیمیایی بین تری متوکسی سایلیل پروپیل آمین و 2-هیدروکسی 3-متوکسی بنزآلدهید اصلاح شد. خصوصیات ساختاری این ترکیب توسط ft-ir و sem مورد بررسی قرارگرفت. سپس این ترکیب در بافت خمیر کربن مورد استفاده و پاسخ پتانسیومتری این الکترود نسبت به یون های مختلف بررسی و یون مس انتخاب گردید. تأثیر مقادیر اجزای مختلف از قبیل سدیم تترا فنیل بورات، نانولوله کربنی اصلاح شده و پودر گرافیت بررسی و بهینه شد. سپس نانوذرات اکسید مس تهیه و با تکنیک¬های مختلف، شناسایی و تعیین ساختار گردید و اثر آن ها بر روی پاسخ الکترود خمیر کربن بررسی شد. در شرایط بهینه، الکترود خمیر کربن و خمیر کربن حاوی نانوذره مس اکسید دارای پاسخ خطی در دامنه غلظت 8-10× 09/4 تا 2-10×0/1 و 9-10× 75/4 تا 2-10× 0/1 با شیب نرنستی برابر با 56/0 ± 56/29 و 64/0±79/29 میلی ولت بر دهه غلظت می¬باشد. حد تشخیص برای الکترود خمیر کربن 8-10× 6/1 به دست آمد. در قسمت دوم تحقیق با تثبیت یون¬های فلز بر روی کربن نانولوله چند دیواره اصلاح شده از آن¬ها برای اندازه¬گیری یون یدید استفاده شد. سپس نانوذرات سولفید مس تهیه و با تکنیک¬های مختلف، شناسایی و تعیین ساختار شد و اثر آن بر روی پاسخ الکترود خمیر کربن بررسی شد. در شرایط بهینه، الکترود خمیر کربن و خمیر کربن حاوی نانوذره سولفید مس دارای پاسخ خطی در دامنه 6-10×8/1 تا 1-10×15/1 و 7-10 ×5/8 تا 1-10×15/1 مولار با شیب 69/0 ± 12/59- و76/0± 22/59- میلی¬ولت بر دهه غلظت و حد تشخیص برای الکترود 6-10×6/1 به¬دست آمد.در قسمت سوم این تحقیق الکترود¬ جدید خمیر کربن گزینش¬گر یون سرب با قرار دادن لیگاند اتان- 1و2 دای بیس آزانیلیلیدن بیس اتان- 1- ایل- 1- ایلیدن دی فنول به عنوان حامل جدید درون بافت خمیر کربن تهیه شد. اثر متغیرهای مختلف از قبیل سدیم تترا فنیل بورات، حامل اتان- 1و2 دای بیس آزانیلیلیدن بیس اتان- 1- ایل- 1- ایلیدن دی فنول ، روغن پارافین و پودر گرافیت با روش طراحی آزمایش بررسی و بهینه شد. در شرایط بهینه الکترود دارای پاسخ خطی در دامنه 7-10×7/3 تا 2-10×0/1 مولار با شیب 56/1 ± 7/30 میلی¬ولت بر دهه غلظت و حد تشخیص آن 7-10×5/1 مولار تعیین شد.

بخش اول مبتنی بر حذف رنگ¬ها با استفاده از کربن نانولوله چند دیواره فعال اکسید شده پس از بهینه¬سازی اثر عوامل به روش طرح مرکب مرکزی برای حذف رنگ استفاده شد. ابتدا کربن نانولوله اکسید شده با تکنیک¬های مختلف از قبیل xrd ، x-ray،xps ، sem و temتصویر طیف رامان مورد بررسی و شناسایی و تعیین ساختار گردید. سطح ویژه بالا و گروه¬های عاملی مختلف، آن را برای حذف همزمانی مقدار زیادی از رنگ¬ها و آلاینده¬ها با ظرفیت جذب بالا در حداقل زمان ممکن می¬سازد. تأثیر پارامترهای مختلف موثر بر فرایند جذب سطحی مانند مقدار جاذب، غلظت اولیه¬ی رنگ، ph محلول رنگ و زمان تماس جاذب با محلول رنگ با استفاده از روش طراحی آزمایش طرح مرکب مرکزی بررسی و بهینه گردید و اثرات هر کدام از این عوامل بر بازده حذف رنگ بررسی گردید. پس از تجزیه و تحلیل نتایج، نقطه بهینه در شرایط زیر تثبیت گردید: غلظت 19 میلی گرم بر لیتر رنگ، زمان تابش امواج فراصوت 6 دقیقه، مقدار جاذب 027/0 گرم و ph برابر 1 که امکان دست¬یابی به درصد حذف بالای 99 درصد را میسر کرد. با بررسی مدل¬های سنتیکی مختلف از قبیل سنتیک مرتبه¬ی اول و دوم، نفوذ درون ذره¬ای و مدل سنتیکی الویچ و با توجه به ضریب همبستگی و نزدیکی ظرفیت جذب تئوری به تجربی به عنوان معیار مشاهده گردید که فرایند جذب سطحی از سینتیک شبه مرتبه¬ی دوم تبعیت می¬کند. همچنین با بررسی مدل¬های هم¬دمایی لانگمویر، فرندلیچ و تمکین مشاهده گردید که مدل لانگمویر با توجه به بالاترین ضریب همبستگی، توانایی برای برازش داده¬های تجربی دارد. بخش دوم مبتنی بر استفاده از نانو سیم مس نشانده شده روی کربن فعال و همچنین کربن نانولوله چند دیواره فعال در حضور امواج فرا صوت برای حذف رنگ¬های مالاخیت¬گرین و متیلن¬بلو می¬باشد. آنالیز هم¬زمان با دو روش مشتقی طیف نسبی پیک تا پیک و شبکه عصبی مصنوعی همراه با آنالیز مولفه¬ی اصلی انجام شد. در این بخش اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، غلظت رنگ¬ها و زمان بهم خوردن روی درصد حذف به روش تکنیک¬های طراحی آزمایش مورد بررسی و بهینه گردید. ایزوترم¬های جذبی لانگمویر، فرندلیچ و تمکین مورد بررسی و قابلیت استفاده آن¬ها در شرایط بهینه بررسی¬گردید.

گیاهان به عنوان منبع بالقوه¬ی ترکیبات دارویی و غذایی به حساب می¬آیند. در روش شناسی کشف دارو، استفاده از اطلاعات موجود در طب سنّتی از نقاط آغازین و قابل اعتماد می¬باشد. از دوران بسیار قدیم نقره و اجزا تشکیل دهنده آن به عنوان عامل ضد میکروبی موثر شناخته شده بودند. داروهای مورد استفاده در طب¬سنّتی به ویژه گیاهان دارویی، جهت دستیابی به داروهای نوین در درمان سرطان می¬باشد. در این مطالعه از گیاهان هندوانه ابوجهل و سرخدار نانو ¬ذرات نقره تولید شد. و با اسپکتروفتومتر، ft-ir، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ انتقال الکترونی (tem)، ویژگی¬های سطحی آن¬ها تأیید و بررسی شد. نانوذرات حاصله و عصاره این گیاهان به صورت جداگانه و همزمان به محیط کشت حاوی باکتری¬ها و قارچ¬ها اضافه و تأثیرات حاصل مورد بررسی قرار گرفت. همچنین برهمکنش عصاره¬گیاه هندوانه ابوجهل در حضور نانوذرات با dna استخراج شده از باکتری اشرشیاکلی مورد بررسی قرار گرفت. سیلی¬مارین از گیاه خارمریم با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc) استخراج و با نانو ¬ذرات طلا کانژوگه و با (nmr) و (sem) شناسایی و تأیید و سپس بر روی رده¬های مختلف سلول¬های سرطانی کولون، ریه، سینه و کبد مورد بررسی قرار گرفت. همچنین میزان فنل و فلاونوئید تام از گیاهان سرخدار و هندوانه ابوجهل به روش اسپکترومتری مورد اندازه¬گیری و فعالیت آنتی¬اکسیدانی عصاره¬ها با استفاده از رادیکال آزاد dpph اندازه¬گیری شد.

در این پژوهش ماسک تک لایه از نانومهره های پلیمری با چینش منظم مناسب برای انجام نانولیتوگرافی تهیه شده و با میکروسکوپ الکترونی پروب روبشی و میکروسکوپ نیروی اتمی در مراحل مختلف شناسایی شده است.

پودوفیلین ترکیبی لیگنانی است که از گیاه سرو کوهی با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc) استخراج شده، و با رزونانس مغناطیسی هسته هیدروژن و کربن ( h1nmr و c13nmr) شناسایی و تایید شد. پودوفیلین به دست آمده با نانو ذرات و نانو ذرات کیتوزان، کانژوگه شده و اثر ضد سرطانی آن ها بر روی رده های سلول های سرطانی کولون، ریه و سینه مورد بررسی قرار گرفت. گیاه بیلهر جهت بررسی اثرات ضد باکتری و ضد قارچی همراه با نانوذرات اکسید نقره و نانو ذره ی سنتز شده ی زیستی مد نظر قرار گرفتند و برهم کنشdna بر روی عصاره ی گیاه بیلهر، نانو ذره ی نقره و ترکیب این دو باهم مورد بررسی قرار گرفت. در این مطالعه از گیاه بیلهر و سرو کوهی نانو ذرات طبیعی نقره تولید شد. در پایان اثر آنتی اکسیدانی گیاه سرو کوهی بررسی گردید.

چکیده کارهای تحقیقاتی انجام گرفته در این پایان نامه، گسترش روشی سریع برای حذف رنگ ها با استفاده از نانو ذرات تثبت شده روی کربن فعال در حضور امواج فراصوت و تهیه حسگر نوری جدید بر پایهpvc برای اندازه گیری یون های مس و همچنین پیش تغلیظ یون های فلزی سنگین کروم و نیکل با استفاده از پلیمرهای قالب یونی سنتز شده روی بستر متخلخل سیلیکایی sba-15

جذب رنگ ها بر روی نانو ذرات اکسیدروی تثبیت شده بر کربن فعال که مشخصات آن با تکنیک های xrd، sem-fe و ft-ir توصیف شد و راندمان حذف آن ها محاسبه شده، انجام گرفت. روش پاسخ برای بهینه سازی زمان فراصوت، غلظت اولیه رنگ ها و مقدار جاذب برای حذف همزمان آن ها مورد استفاده قرار گرفت. در شرایط بهینه 4 دقیقه زمان فراصوت، 022/0 گرم جاذب و غلظت های 8، 7/9، 8 و 6/10 میلی گرم بر لیتر به ترتیب برای رنگ های متیلن بلو، ائوزین زرد، کریستال بنفش و آئورامین او به دست آمد. نتایج آنالیز واریانس مناسب بودن مدل درجه دوم برای پیش بینی کارآمد از رفتار سیستم جذب با توافق خوب بین داده های تجربی و پیش بینی را اثبات می کند. داده های تجربی تعادل مناسب بودن مدل لانگمویر با ظرفیت جذب 89/29، 87/52 و 88/50 میلی گرم بر گرم را به ترتیب برای رنگ های متیلن بلو، کریستال-بنفش و آئورامین او و مدل فرندلیچ را برای رنگ ائوزین زرد پیش بینی می کند. ارزیابی سینتیک نشان داد که داده های تجربی جذب، مدل سینتیک شبه مرتبه اول با مکانیسم انتشار درون ذره ای را برای هر چهار رنگ تأیید می کند.