اسپکترومتری فتوترمال به گروهی از روش¬ها اطلاق می¬شود که اساس آنها بر اندازه¬گیری تغییرات ایجاد شده در خواص ترمودینامیکی نمونه قرار دارد. در این پروژه از یک اسپکتروفتومتر فتوترمال لنز تک پرتویی با لیزر nm 532 برای اندازه¬گیری غلظت نانوذرت طلا که از بهترین تبدیل کننده¬های انرژی نوری به گرما شناخته شده¬اند، استفاده شد که با تنظیمات بخش¬های مختلف دستگاه، منحنی کالیبراسیون محلول¬های نانوذرات طلا در چندین گستره ( ppm10- ppm 25، ppb 100- ppb 600، ppb 30- ppb 80، ppb 1تا ppb 20) رسم شد و نهایتاً حد تشخیص ppb 31/0 (particles/ml 106×8/6 ) به¬دست آمد. به منظور بررسی برهمکنش غیر کوالانسی نانوذرات طلا با ابر¬مولکول¬ها¬یی که گروه¬های گوگردی دارند ازمشتقات تیاکالیکس ]4[ آرن با ساختار¬های متفاوت استفاده شد که بررسی¬های انجام شده نشان داد هرچه میزان برهمکنش ابر¬مولکول روی سطح نانوذره طلا قوی¬تر باشد سیگنال اولیه نانوذرات طلا بیشتر افزایش می یابد زیرا ابر¬مولکول های اطراف نانوذرات طلا می توانند مانعی برای پخش حرارتی باشند. سپس با اضافه کردن پروتئین هایی با pi های مختلف به محلول نانوذرات طلای پوشش دار شده با پارا ترشیو بوتیل تیا کالیکس ]4[ آرن تاثیر حضور پروتئین ¬ها بررسی شد. در اکثر موارد شاهد کاهش سیگنال ترمال لنز محلول اولیه بودیم که می¬تواند ناشی از همکنش پروتئین با ابرملکول و جداشدن ابرملکول از سطح نانوذره باشد.

از بین دسته های مختلف نانو ذرات معدنی و آلی، نانو ذرات فلزات بی اثر از زمان های قدیم به دلیل داشتن ویژگی های منحصر به فرد نوری که به شکل و اندازه آن ها بستگی دارد توجه دانشمندان را به خود جلب کرده است. برای نانو ذرات کروی که بسیار کوچکتر از طول موج نور باشند یک میدان الکترومغناطیسی با فرکانس معین باعث ارتعاش دسته جمعی الکترون های آزاد فلز در نانو ذره می شود. این ارتعاش تحت عنوان رزونانس پلاسمون سطح نامیده می شود. برای نانو ذرات طلا فرکانس رزونانس در محدوده مرئی قرار دارد و به عوامل مختلفی مثل اندازه و شکل نانو ذره، ویژگی های دی الکتریک محیط اطراف ذره و بر هم کنش های ذرات با یکدیگر بستگی دارد . در این پژوهش از همین ویژگی نانو ذرات طلا برای اندازه گیری ترکیبات فنولی استفاده شده است. ترکیبات فنولی (هیدروکینون، کتکول، پیروگالل و گالیک اسید) در واقع به عنوان کاهنده، -aucl4 را به نانو ذرات طلا در حضور ستیل تری متیل آمونیوم کلراید(ctac)تبدیل کرده و با اندازه گیری پیک رزونانس پلاسمون سطحی( (sprمربوط به هر کدام، این ترکیبات شناسایی شده اند. ماکزیمم جذب هر کدام از این ترکیبات برای هیدروکینون، کتکول، پیروگالل و گالیک اسید به ترتیب در طول موجهای nm 568 nm 568 nm551 و nm 562 می باشد. با رسم کردن منحنی کالیبراسیون هر کدام از این ترکیبات در طول موجهای ماکزیمم محدوده خطی هر کدام به ترتیب m 7×10 -7×10-4 m m 6×-6-2×10-4m mو 6×10-7-1×10-4 mو 6×10-7-1×10-4 m1×10-6-1×1 می باشد. حد تشخیص برای هر کدام از ترکیبات به ترتیب 5/3×10-7m ,3/2×10-7m و 4/8×10-5m می باشد.

در این پژوهش یک روش ولتامتری عاریسازی آندی جهت اندازه گیری یون نقره بر روی یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی ارائه شده است. مرحله تجمع آنالیت حدود 2 دقیقه در پتانسیل 0.4- ولت تنظیم گردید و ولتاموگرام حاصل در محدودۀ 0.2 تا 0.6 ولت ثبت شد. الکترود پیشنهادی جهت حداقل 8 اندازه گیری متوالی یون نقره قابل استفاده است، محدوده خطی الکترود پیشنهادی 5-^10× 1 تا 8-^10× 1 مولار و حد تشخیص 9-10 ×1.8 مولار می باشد. با بررسی اثر کاتیونهای مختلف مشخص شد که اغلب کاتیونهای فلزی اثر قابل توجه بر این سیستم ندارند. روش فوق برای تعیین نقره در نمونه آبهای طبیعی مورد استفاده قرار گرفت. ساخت و خصوصیات عملکرد یک الکترود خمیر کربن پتانسیومتری حساس به یون اورانیل در این مطالعه آورده شده است. حسگر فوق بر مبنای استفاده از بازهای شیف جدید به عنوان حامل یون در بستر خمیر کربن می باشد. الکترود اورانیل گزین ذکر شده پاسخهای سریع، پایا و نرنستی را در محدودۀ غلظتهای6-^ 10× 3.5 تا 3-^10× 8.0 مولار در دمای 25 درجۀ سانتیگراد و4= ph با شیب 1.0 ± 29.7 از خود نشان می دهد. پائین ترین حد تشخیص 6-10×3.17 مولار و زمان پاسخ دهی حدود 20 ثانیه تعیین گردید. ضریب گزینش پذیری برای یون اورانیل نسبت به تعدادی از کاتیونها مورد بررسی قرار گرفت و نتایج حاکی از آن است که برای بسیاری کاتیونها مزاحمت قابل صرفنظر است. این حسگر برای اندازه گیری های نمونه های استاندارد مورد استفاده قرار گرفت. محلولهای شامل پیروکسیکام، یون فلوئورید و edta توسط تیتراسیون پتانسیومتری با الکترود مورد نظر مورد ارزیابی قرار گرفتند و نتایج قابل قبولی حاصل شد.