چکیده: هدف از این پژوهش شناسایی رابطه رفتار رهبری مربیان با هویت ورزشی بازیکنان پسرشرکت کننده در مسابقات والیبال مقطع متوسطه آموزشگاه های خراسان شمالی بود. جامعه آماری این پژوهش را تمامی بازیکنان والیبال مقطع متوسطه پسران شرکت کننده در مسابقات والیبال استان خراسان شمالی تشکیل می دهند که عضو تیم والیبال شهرستان محل تحصیل شان می باشند. به همین منظور تعداد 72 دانش آموز که با جامعه آماری برابر بود به عنوان گروه نمونه انتخاب شد. شرکت کنندگان پرسشنامه مقیاس رهبری ورزشی چانگ و همکاران(1997) و پرسشنامه مقیاس تکمیلی و 22 گزینه ای هویت ورزشی ساخته شده توسط چزلاک (2004) را تکمیل کردند. از آمار توصیفی برای توصیف داده ها و آمار استنباطی از ضریب همبستگی اسپیرمن برای آزمون فرضیه های تحقیق استفاده گردید. نتایج نشان داد که بین رفتارهای رهبری دموکراتیک و استبدادی با مولفه های بیرونی و درونی هویت ورزشی ورزشکاران رابطه معنادار وجود ندارد. بین بازخورد مثبت مربیان با مولفه های بیرونی و درونی هویت ورزشی ورزشکاران رابطه معنادار وجود دارد و بین آموزش و دستورالعمل، حمایت اجتماعی و توجه موقعیتی مربیان با مولف? بیرونی رابطه معنادار وجود ندارد ولی با مولفه درونی رابطه معنادار وجود دارد.

کیتین از لحاظ فراوانی پس از سلولز دومین پلی ساکارید در طبیعت می باشد حضور این پلی ساکارید در ساختمان بدن بسیاری از جانوران از جمله پوست بدن سخت پوستانی چون خرچنگ و میگو، پوست بدن ماهی، کوتیکول حشرات، دیواره سلولی قارچ ها و بسیاری دیگر از جانداران موجب شده است که هر ساله مقادیر بسیار زیادی از این ماده به صورت ضایعات وارد طبیعت شود که این امر علاوه بر آلوده کردن محیط زیست موجب هدر رفتن سرمایه با ارزشی شده است همین مسئله موجب شده است تا در سال های اخیر دانشمندان زیادی به فکر استفاده مجدد از این ماده ارزشمند بیافتند و مواد با ارزشی را از کیتین به دست بیاورند که در صنایع مختلف از جمله پزشکی، داروسازی، کشاورزی، پارچه بافی،کاغذ سازی و ... کاربرد های فراوانی دارند علاوه بر این، حضور کیتین در کوتیکول حشرات و دیواره سلولی قارچ ها سبب شده است تا دانشمندان به فکر کنترل زیستی آفات و بیماری ها از طریق تجزیه کیتین موجود در ساختمان بدن آنها بیافتند، امروزه به طور معمول برای کنترل آفات و عوامل بیماری زا از سموم شیمیایی استفاده می شود، مصرف بیش از اندازه مواد شیمیایی می تواند اثر نامطلوب و نگران کننده ای بر روی محیط زیست و موجودات زنده بگذارد. همچنین باقی ماندن این مواد در محصولات غذایی ناشی از مصرف مکرر آنها، سلامت مصرف کننده را به خطر می اندازد.با توجه به مطالب گفته شده کیتیناز که یک آنزیم هیدرولیزکننده کیتین است به علت توانایی در تجزیه کیتین و تولید فرآورده های باارزش از آن همچنین اثرات موثر در کنترل قارچ های پاتوژن و حشرات آفت از طریق تخریب کیتین موجود در دیواره سلولی و کوتیکول آنها دارای ارزش فراوانی است. در این تحقیق ژن کیتیناز از یکی از سویه های باکتری paenibacillus جداسازی و توسط ناقل بیانیpet26b به باکتری e.coli منتقل شد و سپس بیان آنزیم کیتیناز در e.coli مورد بررسی و ارزیابی قرار گرفت. توالی یابی ژن کیتیناز همسانه سازی شده و مقایسه آن با توالی نوکلئوتیدی سایر ژنهای کیتیناز ثبت شده در بانک ژن نشان داد که این کیتیناز از لحاظ همولوژی دارای تفاوت هایی با کیتیناز های گزارش شده قبلی می باشد. این مسأله از این جهت که این سویه بومی ایران بوده و برای اولین بار ژن کد کننده کیتیناز از آن جدا گردیده ، حائز اهمیت فراوان است.

درختان جنس prunus از مهمترین میوه های مناطق معتدله می باشند. بیماریهای ویروسی بویژه ویروس آبلهای آلو (ppv)، ویروس لکه حلقوی بافت مرده هسته داران (pnrsv)، ویروس کوتولگی شلیل (pdv) و ویروس لکه حلقوی گوجه فرنگی (torsv) عامل ایجاد خسارات جدی در اغلب میوه های هسته دار از جمله هلو و شلیل هستند. استفاده از سیستم کشت بافت برای عاری از ویروس کردن و تولید هسته های اولیه و همچنین بکارگیری یک روش حساس برای بررسی عاری از ویروس بودن مواد گیاهی تکثیر شده، می تواند منجر به تولید گیاهان مادری سالم برای احداث باغات مادری شلیل گردد. در این تحقیق با استفاده از جوانه های رویشی سرشاخه های جوان درختان بالغ دو رقم شلیل گیوتا و ردگلد پس از ضد عفونی مواد گیاهی به وسیله اتانول 70 درصد به مدت 30 ثانیه، و در ادامه ضد عفونی با هیپوکلریت سدیم 5/2 درصد به مدت 10 دقیقه و کشت در محیط استقرار (wpm حاوی 5/0 میلی گرم در لیترbap ) در شرایط درون شیشه ای اقدام به بهینه سازی پروتکل ریزازدیادی برای پرآوری شاخساره و ریشه زایی گردید. گیاهان مادری و شاخساره های تکثیر شده اولیه درون شیشه ای برای تشخیص ویروس های ذکر شده ابتدا به وسیله تست الایزاelisa) -das) و در ادامه برای اطمینان بیشتر به روش rt-pcr نیز تشخیص ویروسی شدند نتایج حاصل از تست الایزا در تمامی ویروس های مورد ازمایش به جز ویروس pdv، نتایج قابل اطمینانی را برای تشخیص ویروس نشان دادند. نمونه های عاری از ویروس برای پرآوری شاخساره به 2 محیط کشت dkw و wpmحاوی 2 میلی گرم در لیترbap و 05/0 میلی گرم در لیترiba منتقل شدند که نتایج حاصل نشان دهنده ی بالاترین تعداد شاخه و تعداد برگ در محیط dkw بودند. پس از یک دوره 6 هفته ای ریزشاخه های تولید شده به محیط های dkw حاوی 5/2 میلی گرم در لیتر iba به همراه 5/0 میلی گرم در لیتر naa و یا 5/2 میلی گرم در لیتر naa به همراه 5/0 میلی گرم در لیتر iba منتقل گردیدند در نمونه هایی که در محیط حاوی 5/2 mg/l iba به همراه mg/l 5/0 در لیتر naa قرار گرفته بودند ریشه ها به صورت نازک وبلند نمایان گردیدند در حالی که نمونه هایی که در محیط حاوی mg/l5/2 در لیتر naa به همراه mg/l 5/0 در لیتر iba قرار گرفته بودند ریشه هایی کوتاهتر و ضخیم تر تشکیل گردیدند.

ذخایر توارثی گیاهی در امر به نژادی از اهمیت ویژه ای برخوردار اند و حفظ آن ها از دیدگاه ملی و بین المللی بسیار ضروری می باشد. تنوع ژنوتیپ های زیتون در ایران زیاد است و شناخت این تنوع ژنتیکی می تواند به عنوان راهکاری در توسعه پایدار ژنتیکی گونه های گیاهی تلقی شود. از نیازهای اساسی توسعه کشت زیتون در کشور، شناسایی، ارزیابی، و جمع آوری ژنوتیپ های بومی و همچنین معرفی ارقام سازگار با اقلیم های مناطق مختلف می باشد. هدف از این پژوهش، بررسی تنوع ژنتیکی 23 ژنوتیپ زیتون ایرانی، براساس صفات مورفولوژیک کمی و کیفی (طبق دستورالعمل انجمن بین المللی زیتون (ioc)( ، گروه بندی ژنوتیپ های زیتون ایرانی و بررسی الگوهای الکتروفورتیک پروتئین های ذخیره ای دانه جهت تعیین فواصل ژنتیکی آن ها بوده است. آنالیز الکتروفورزی دو بعدی جهت بررسی الگوی پروتیینی بر اساس نقطه ایزوالکتریک، دو ژنوتیپ با بیشترین و کمترین اسید اولئیک مورد بررسی قرار گرفتند. برش دندروگرام حاصل از آنالیز کلاستر براساس ارزیابی هشت صفت مورفولوژیک از فاصله 15 واحدی، ژنوتیپ ها را به سه کلاستر گروه بندی کرد. الکتروفورزsds – page پروتئین های استخراجی، حضور 15 نوار را بر مبنای حرکت نسبی روی ژل آشکار ساخت که سه گروه پلی پپتیدی که شامل شش باند تکرارپذیر با اندازه های: {p1 (21 kda), p2 (25 kda), p3 (28 kda), p4 (31 kda), p5 (35 kda), p6 (45 kda)} بوده است. نه نوار دیگر چندشکلی در میان ژنوتیپ ها نشان دادند. در آنالیز الکتروفورز دو بعدی با استفاده از نرم افزار melani، تعداد 261 لکه در ژنوتیپ t20 و 275 لکه در ژنوتیپ t23 شناسایی شدند. با بررسی ژل های بدست آمده تفاوت های معنی داری در لکه ها از نظر آماری مشاهده شده. بیشترین تفاوت بین t20و t23 در دو لکه مشخص شد. آنزیمfad2 در موقعیت لکه ی با وزن مولکولی 43 کیلو دالتون و 7/8 =pi و آنزیم لیپوکسیژناز (lox) در موقعیت لکه ی با وزن مولکولی 98 کیلو دالتون و 5/5=pi تعیین گردیدند. وجود مقدار کم اسید اولئیک در ژنوتیپ 20t به دلیل بیان بیشتر آنزیم fad2 و آنزیم لیپوکسیژناز (lox) بود. در مقایسه نتایج تجزیه کلاستر ژنوتیپی (آنالیز پروتئین) و فنوتیپی (اگرونومیک)، تفاوت معنی داری بین گروه بندی ژنوتیپ-ها دیده نشد. بدین ترتیب نشانگرهای فنوتیپی نمی توانند به تنهایی جهت شناسایی و خصوصیت شناسی ارقام بدون در نظر گرفتن پروفایل پروتئینی آن ها مورد استفاده قرار گیرند.

با توجه به پیشرفت جوامع بشری، نیاز به یک دولت پاسخگوتر و موثر کاملاً احساس می شود، که در حال حاضر پاسخگوترین نوع دولت، دولت الکترونیک است که مناسب با جوامع پیشرفته امروزی است. برای ایجاد دولت الکترونیک نیاز به یک استراتژی حساب شده می باشد، و بدون داشتن استراتژی هر طرح و فعالیتی قطعاً با شکست مواجه با شکست مواجه خواهد شد (همانگونه که در حال حاضر شاهد آن هستیم). لذا در این تحقیق ابتدا به بررسی استراتژی های دولت الکترونیک در کشورهای مختلف پرداخته و سپس از آنجا که استراتژی هر کشور مناسب با همان کشور و شرایط حاکم بر آن است و ممکن است در جای دیگر موثر واقع نگردد، پس از بررسی شرایط کشور ایران و اقداماتی که تاکنون در این راست انجام شده است. اقدام به ارایه یک چارچوب پیشنهادی برای تدوین استراتژی دولت الکترونیک متناسب با ایران خواهیم نمود.

بادام (prunus dulcis. mill) متعلق به خانواده رُزاسه، یکی از مهمترین گونه¬های تجاری و قدیمترین محصول درختی خشکباری است. از نظر باغبانی، بادام جزء میوه¬های خشک بوده و بذر خوراکی (مغز یا گوشت بذر) آن محصول تجاری محسوب می¬گردد. بنابراین، گرده¬افشانی و لقاح در بادام ضروری است. ارقام تجاری بادام دارای خودناسازگاری گامتوفیتیکی بوده، که مانع از خود تلقیحی شده و باعث دگر تلاقی می¬گردد. ژنتیک خودناسازگاری گرده- مادگی توسط یک مکان ژنی یا یک ژن (s) با چندین آلل 1s تا sx کنترل می¬گردد و ارقام خودسازگار دارای ژن sf می¬باشد. تعیین سازگاری بین گرده و مادگی بادام هم در برنامه¬های اصلاحی جهت انتخاب والدین برای انجام تلاقی و هم در گزینش ارقام گرده¬دهنده برای کاشت در باغ¬های تجاری، ضروری است. در بادام تعیین خود)نا(سازگاری با روش¬های متعددی انجام می¬گیرد. در این بررسی، 37 رقم و ژنوتیپ بادام موجود در کلکسیون دانشگاه شاهد بوسیله واکنش pcr، با استفاده از آغازگرهای دیجنریتem-pc1consrd, paconsi-f, em pc2consfd , em-pc3consrd، شناسایی و غربالگری شدند. نتایج pcr، نشان داد که اغلب ارقام و ژنوتیپ¬ها خودناسازگار بودند. اگرچه دو ژنوتیپ a9 و a36 آلل sf (خودسازگاری) را نشان دادند. بدلیل اینکه اندازه نوار¬های تکثیر شده توسط آغازگرهای اینترون اول زیر 500 جفت باز و نزدیک به هم بودند، اندازه¬گیری دقیق آنها مشکل بود. بهمین خاطر در این پژوهش اندازه اکثر نوارها با استفاده از تکثیر آلل¬های s توسط آغازگرهای اینترون دوم مشخص و محاسبه گردید.

زغال اخته با نام علمی cornus mas l. یکی از 40 گونه جنس cornus از خانواده cornacea می¬باشد. تکثیر از طریق بذر و گزینش توسط انسان در طول زمان تنوع ژنتیکی زیادی در درختان به وجود آورده است. مطالعه و ارزیابی تنوع ژنتیکی در زغال¬اخته به جهت انجام کارهای اصلاحی از اهمیت بالایی برخوردار است. در این پژوهش تنوع صفات مورفوپومولوژیکی 14 ژنوتیپ زغال¬اخته و تنوع ژنتیکی 30 ژنوتیپ زغال¬اخته از درختان باغ¬های منطقه کلیبر و با استفاده از صفات فیزیکوشیمیایی میوه و نشانگر scot ، مورد ارزیابی قرار گرفت. با توجه به نتایج ارزیابی تنوع ژنتیکی مبنی بر تنوع بالا، عدم تشابه ارقام با نام محلی یکسان و نتایج صفات اندازه-گیری شده، ژنوتیپ¬های برتر از لحاظ صفات شناسایی گردیدند. سپس استقرار و پرآوری برخی از ژنوتیپ¬ها با استفاده از کشت درون¬شیشه¬ای که بخشی از مراحل ریزازدیادی می¬باشد انجام شد. بهترین ریزنمونه، از گره¬های یک تا سه شاخساره¬های سال جاری و اواخر فصل تابستان، بهترین زمان نمونه¬گیری جهت ریزازدیادی با کمترین آلودگی و محیط wpmتغییر یافته، محیط کشت مناسب جهت استقرار و پرآوری گیاه زغال اخته در این آزمایش به¬دست آمد. استفاده از کیتوسان در غلظت 30 میلی¬گرم بر لیتر در محیط کشت برای شاخه¬زایی به طور معنی¬داری دارای اثرات مثبت ارزیابی شد.

چکیده ندارد.