سرطان معده یکی از شایع ترین موارد سرطان در جهان است. عفونت مزمن با هلیکوباکتر پیلوری، قویترین عامل شناخته شده برای توسعه ی سرطان معده است. در میان واسطه های القا شده در پاسخ به عفونت، میکروrna ها (mirnas) دارای تاثیر عمده ای بر نتیجه ی تعامل باکتری و میزبان هستند. mirnas، گروه جدیدی از rnaهای غیر کد کننده و تک رشته ای به طول تقریباً 22 الی 25 نوکلئوتید هستند که نقش محوری در تنظیم فرآیند های سلولی و نموی دارند. mirna ها بیان ژن های هدف گوناگون را در سطح پس از رونویسی بر عهده دارند و پیشبینی میشود که حدود یک سوم از تمام ژنهای کد کننده ی پروتئین در انسان را تحت تاثیر قرار می دهد. mirnaها می توانند با تنظیم رشد و مرگ برنامه ریزی شده ی سلول، به عنوان القا کننده ها یا ژن های سرکوبگر تومور عمل کنند. اخیرا از mirnaها در درمان بسیاری از بیماری ها استفاده میشود. اطلاعات کمی درباره ی نقش mirnaها در ایجاد سرطان معده ی القا شده توسط هلیکوباکتر پیلوری وجود دارد. تغییر بیان برخی mirnaها از جمله mir-222 در سرطان معده مشاهده شده است. براساس داده های بیوانفورماتیکی، mir-222 به واسطه ی شکل گیری اتصال محکم و مسیر سیگنالدهی mapk، مرتبط با فرایندهای تکثیر، مرگ برنامه ریزی شده ی سلول، تمایز و مهاجرت است. اختلال در تنظیم بیان mir-222 و به دنبال آن اختلال در انواع مختلف فرایندهای زیستی میتواند منجر به سرطان معده شود. نتایج حاصل از این طرح تحقیقاتی نشان داد که mir-222 در سرطان معده ی عفونی شده با هلیکوباکتر پیلوری، دچار افزایش بیان می شود. mir-222 که یک میکرو rnaی القا کننده ی تومور است، به عنوان یک بیومارکر ممکن در توسعه ی سرطان معده پیشنهاد می شود.