کوکسیلا بورنتی یک میکروارگانیسم داخل سلولی اجباری است، که باعث ایجاد تب کیو در انسان و حیوانات می شود. در میش، عفونت کوکسیلا بورنتی معمولاً بی نشان است، اما می تواند منجر به سقط، ناباوری و بدنیا آوردن بره های ضعیف شود. آزمایشات سرولوژیک به عنوان تستی مناسب جهت غربالگری در سطح گله محسوب می شود. آزمایش الایزا یکی از این تست ها با حساسیت و ویژگی بالا است. هدف از این مطالعه بررسی حضور آنتی بادی ضد کوکسیلا بورنتی در گوسفندان در جنوب شرق ایران است. در مجموع 85 نمونه سرمی از 10 گله گوسفند از فروردین 1388 تا شهریور همان سال جمع آوری شد. نمونه های سرمی برای ردیابی آنتی بادی علیه کوکسیلا بورنتی توسط کیت های الیزای غیر مستقیم تجاری مورد آزمایش قرار گرفتند. آنتی بادی در 25 نمونه سرمی از مجموع 85 نمونه ردیابی گردید. از مجموع 25 سرم مثبت تعداد 9 مورد (58/10%) آن مربوط به دام های نر و 16 مورد (82/18%) مربوط به دام های ماده می شدند و تفاوت معنی داری از لحاظ آماری بین جمعیت دام های نر و ماده از لحاظ آلودگی سرمی مشاهده شد. این اولین مطالع? شیوع کوکسیلا بورنتی در گوسفندان اطراف شهرکرمان است که نشان می دهد حیوانات مثبت می تواند در سراسر ایران یافت شوند.

مقدمه: هدف از انجام این پایان نامه تعیین گروه و تحت گروه فیلوژنی سویه های تولید کننده شیگاتوکسین در جدایه های e.coli از مدفوع گاو های سالم در اطراف شهر کرمان بوده است. مواد وروش کار: برای این منظور نمونه های سواب از مدفوع 94 گاو سالم اخذ گردید. نمونه های باکتری شناسی در محیط های مناسب برای جدا سازی e.coliکشت داده جدایه ها بر اساس خصوصیات بیوشیمیایی مورد تایید قرار گرفتند. از هر یک از جدایه ها dna به روش لیز تهیه شده و در آزمایش مولتی پلکس pcr به کار گرفته شد. گروه و تحت گروه فیلوژنی بر اساس حضور ژن های chua، yja و قطعه tspe4.c2 تعیین گردید. نتایج: فراوانی ژن سویه های تولید کننده شیگاتوکسین بر اساس حضور ژن های stx1 ، stx2 و eae تعیین گردید و بر اساس نتایج از تمامی 94 نمونه سوآب اشریشیا کلی جدا گردید. آزمایشات pcr جهت فیلوتایپینگ جدایه ها نشان داد که در آنها در چهار گروه فیلوژنی a (04/34.درصد)، b1 (88/47 درصد)، b2 (44/7 درصد) و d (64/10 درصد) قرار گرفتند. از مجموع 94 جدایه مورد بررسی، 12 جدایه (75/12 درصد) نسبت به یکی از ژن های stx1 و یا eae مثبت بودند که 5 جدایه (66/41 درصد) نسبت به ژن eae و 7 جدایه (34/58 درصد) نسبت به ژن stx1 مثبت بودند. هیچ یک از جدایه ها از نظر حضور ژن stx2 مثبت نبودند. 5 جدایه مثبت از نظر ژن eae متعلق به 2 گروه فیلوژنی a (یک جدایه) و b1 (چهار جدایه) بودند. 7 جدایه مثبت از نظر ژن stx1 در 3 گروه فیلوژنی a (سه جدایه)، b1 (سه جدایه) و b2 (یک جدایه) انتشار داشتند.

چکیده: هدف از انجام این مطالعه شناسایی ژن های حدت، گروه فیلوژنتیکی و مقاومت آنتی بیوتیکی جدایه های اشریشیاکلی از موارد بیماری های خارج گوارشی در شهرستان خرم آباد بود. برای این منظور 94 نمونه از افراد بیمار اخذ گردید و نمونه ها در محیط های مناسب جهت شناسایی اشریشیاکلی کشت داده شدند و با استفاده از آزمایشات بیوشیمیایی مورد تایید قرار گرفتند. حساسیت آنتی بیوتیکی جدایه ها با روش دیسک دیفیوژن تعیین گردید. از آزمایشاتpcr جهت شناسایی گروه و تحت گروه فیلوژنی جدایه ها وهمچنین حضور و شیوع ژن های حدت مورد بررسی شامل ژن هایsfa/focde, iucd pape-f, hly استفاده گردید. آنالیز فیلوژنتیکی نشان داد که جدایه ها متعلق به چهار گروه فیلوژنتیکی a(63/60درصد)،b2 (63/10درصد)، b1 (31/5درصد) و d (02/17درصد) قرار داشتند. از بین جدایه مورد مطالعه، 50/42 درصد جدایه ها نسبت به یکی از ژن هایsfa/focde /iucd و papef مثبت بودند که 2 جدایه (17/2 درصد) دارای ژن sfa/focde، 5 (31/5 درصد) جدایه دارای ژن pape-f و 14جدایه (89/14درصد) دارای ژن iucd بودند. تمامی جدایه ها از نظر ژن hly منفی بودند. جدایه های مثبت از نظر ژن sfa/focde، در گروه فیلوژنتیکی a قرار می گیرند. از 5 جدایه مثبت از نظر ژن pape-f، 2 جدایه در گروه فیلوژنتیکی d و 2 جدایه در گروه فیلوژنتیکیa و یک جدایه در گروه b2 قرار می گیرد. از جدایه واجد ژن iucd، 5 جدایه در گروه فیلوژنتیکی d، 3 جدایه در گروه فیلوژنتیکی a، 2 جدایه در گروه فیلوژنتیکی a، 3 جدایه در گروه فیلوژنتیکی b2 و 1 جدایه در گروه فیلوژنتیکی b1 قرار می گیرد. بر اساس نتایج آنتی بیوگرام کمترین مقاومت آنتی بیوتیکی جدایه ها مربوط به ایمیپنم (36/6درصد) و بیشترین مقاومت مربوط به سفازولین (100 درصد) بود. در این مطالعه 32 الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی متفاوت شناسایی گردید و جدایه های مقاوم متعلق به گروهها وتحت گروههای فیلوژنتیکی متفاوت بودند. کلمات کلیدی: اشریشیاکلی، ژن های حدت، فیلوژنتیکی، مقاومت آنتی بیوتیکی، خرم آباد