در قسمت اول این پروژه، از روش میکرو استخراج مایع- مایع پخشی بر پایه ی مایعات یونی برای استخراج و پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم کاتیون های مس، روی، نیکل و کبالت در نمونه های آبی، پیش ازاندازه گیری آن ها با تکنیک اسپکترومتر نشر نوری- پلاسمای جفت شده القایی استفاده شده است. به منظور تبدیل کاتیون های ذکر شده در بالا به گونه های هیدروفوب از لیگاند 4-متیل-n´,n- دی سالسیلیدن-1و2-فنیلندیآمین استفاده شد. پارامتر های موثر بر استخراج از قبیل ph، غلظت لیگاند، حجم حلال استخراج کننده، نوع و حجم حلال پخش کننده، زمان استخراج، سرعت سانتریفیوژ، اثر نمک و یون های مزاحم بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص های 0/57، 0/84، 1/39و 1/47 میکروگرم بر لیتر و محدوده خطی 200-2، 200-3، 250-5 و 300-5 میکروگرم بر لیتر به ترتیب برای کاتیون های مس، روی، نیکل و کبالت بدست آمد. در این روش فاکتور تغلیظ 83 تنها با پیش تغلیظ 10 میلی لیتر نمونه حاصل شد. در قسمت دوم این پروژه‏، یک جاذب استخراج فاز جامد جدید برای جداسازی و پیش تغلیظ یون های مس، روی، سرب، کادمیوم و منگنز پیش از اندازه گیری آن ها به روش اسپکتروفتومتر جذب اتمی شعله ای استفاده شد. این جاذب با استفاده از نانو ذرات سیلیکا ی به طور شیمیایی اصلاح شده با گروه های آمینی تهیه شد. پارامتر های موثر بر استخراج از قبیل مقدار جاذب، ph، نوع، غلظت و حجم حلال شوینده، سرعت جریان محلول نمونه و حلال شوینده بررسی و بهینه شدند. مقدار ph بهینه برای جداسازی یون های فلزی بهطور همزمان بر سطح جاذب 7 بود و یون های فلزی بهطور کامل با استفاده از 5/2 میلی لیتر نیتریک اسید 2 مولار شسته شدند. اغلب یون های مزاحم، مزاحمتی برای جداسازی و اندازه گیری یون های فلزی مورد نظر نداشتند. انحراف استاندارد نسبی و حد تشخیص روش به ترتیب برابر1/85، 3/28، 2/05، 1/63، 2/54 و 1/45، 1/48، 3/99، 1/46، 0/57 میکروگرم بر لیتر برای کاتیون های مس، روی، سرب، کادمیوم و منگنز بدست آمد. محدوده خطی 280-5، 100-5، 700-14، 105-5 و 200-2 میکروگرم بر لیتر به ترتیب برای کاتیون های بالا بدست آمد.