درحال حاضر، زانتن ها شامل زانتن دیون ها و بنزوزانتن ها، توجه شیمیدان های آلی را به دلیل محدوده ی وسیع فعالیت های دارویی و زیستی آنها از قبیل خواص ضد ویروسی، ضد باکتری، ضد التهابی و نیز رفتار فتودینامیکی برای جلوگیری، از کار انداختن زوگزازولامین به خود جلب کرده است. به علاوه این ترکیبات در صنایع رنگ، فناوری لیزر و همچنین در نقش مواد فلورسانس حساس به ph برای به تصویر کشیدن مولکول های زیستی به کار می روند. رایج ترین روش سنتز زانتن دیون ها شامل تراکم آلدهید ها با دیمدون در حضور کاتالیزگر های تترابوتیل آمونیوم هیدروژن سولفات، pma – sio2 ، sio2 –r –so3h ، mcm-41-so3 h، h2so4در آب و غیره می شود.با این وجود در برخی از روش های موجود اشکالاتی از قبیل آلودگی های محیطی ناشی از استفاده ی حلال های آلی، زمان طولانی واکنش، سمی بودن شرایط واکنش، راندمان های غیر رضایت بخش و روش کار پیچیده، وجود دارد.بنابراین ارائه روشی کارامد و آسان برای غلبه بر این مشکلات امری ضروری می باشد.fe2(so4)3 . x h2o ترکیبی ارزان، غیر سمی و از نظر تجاری در دسترس است که در تبدیل های آلی مختلف در نقش کاتالیزگر اسید لوئیس استفاده می شود. در این پژوهش روشی سبز و کارامد برای سنتز مشتقات زانتن دیون با راندمان های بالا از تراکم آلدهید های گوناگون و دیمدون که توسط کاتالیزگر مذکور تحت شرایط بدون حلال انجام می شود، گزارش کردیم. مزیت های عمده روش حاضر عبارتند از: شرایط واکنش بدون حلال، راندمان خوب تا عالی و استحصال آسان.

چکیده در این پایان نامه اسانس ساقه و برگ یک گونه گیاهی بومی ایران از خانواده umbelliferae با عنوان dorema ammoniacum جمع آوری شده از شاهرود ، به روش تقطیر با آب (hydrodistillation) استخراج و سپس ترکیبات آن با استفاده از تکنیک gc/ms شناسایی گردید . در اسانس ساقه گیاه dorema ammoniacum با راندمان (w/w)3/0% تعداد 66 ترکیب شامل 76/90% از کل اسانس شناسایی گردید که عبارتند از : 8 مونوترپن (55/7%) ، 23 سزکویی ترپن (23/52%) ،یک دی ترپن و 34 ترکیب غیر ترپنی (81/30%). ترکیبات عمده در این اندام (13.68%) ?-muurolol ، (6.81%) hexadecanoic acid، (5.09%) e-nerolidol ، (4.47%) ?-cadinol و (4.39%) ?-caryophyllene بوده اند. همچنین در اسانس برگ گیاه dorema ammoniacum با راندمان (w/w)7/0% تعداد 25 ترکیب شامل 100% از کل اسانس شناسایی گردید که عبارتند از : 13 مونوترپن (94/79%) ، 10 سزکویی ترپن (2/18%) و 2 ترکیب غیر ترپنی (86/1%) . ترکیبات عمده در این اندام ، (30.94%) e-?-ocimene ، (11.09%) ?-terpinene ، (10.03%) p-cymene، (7.11%) z-?-ocimene ، (6.19%) terpinolene ، (5.25%) endo-fenchyl acetate ،(4.42%) e-?-farnesene و (4.23%) spathulenol بوده اند. جهت شناسایی اجزای تشکیل دهنده روغنهای اسانسی ، طیف جرمی هر یک از اجزاء با طیفهای جرمی استاندارد مقایسه شد و همچنین از اندیس بازداری کواتس به عنوان یک کمیت فیزیکی استفاده گردید و نیز در بررسی پایداری مواد متشکله از محاسبات کوانتومی ، نرم افزار gaussian استفاده گردید .

در این پروژه ساختار تری کربونیل های کاهش یافته و اکسید شده با تئوری hf/6-31g** مورد بررسی قرار گرفت تا قابلیت این ترکیبات را بعنوان چرخنده های اکسایش و احیا ارزیابی کنیم. همچنین آثار استخلاف بر کارآیی آنها مورد بررسی قرار گرفت.نتایج نشان داد که وابستگی زیادی بین استخلاف و پایداری ترکیبات کاهش یافته(1red) و اکسید شده (1ox) وجود ندارد.ساختارهایی که دارای استخلاف های الکترون کشنده هستند، نسبت به ساختارهایی که دارای استخلاف های الکترون دهنده هستند پایداری بیشتری دارند

از جمله نرم افزارها یی که در این تحقیق از آن ها استفاده شده است، گوسینgauss view , chem office 98 می باشد. توسط این نرم افزارها، طراحی چند ماشین مولکولی انجام شد و مقادیر انرژی تشکیل ،hf ونیز میزان اختلاف انرژی بین ایزومرها ، e? ، محاسبه گردید. همچنین ساختارهای بهینه ی هر یک به تصویر کشیده شد. در هر دسته از ماشین ها، هترو اتم های مختلف جایگزین شدند تا پایدار ترین وضعیت، برای ماشین و در مسیر بهبود عملکرد آن معیّن گردید. در نهایت با مقایسه ی مقادیر ذکر شده و در نظر گرفتن ساختار های نهایی مولکول ها، در مورد پایداری آن ها و دلایل این پایداری، بحث و نتیجه گیری شده است

اندام هوایی (ساقه و گل) گیاه tanucetum tenuisectum (boiss.) podl. که از صد کیلومتری منطقه قره ضیاءالدین (مسیر مرند به ماکو) استان آذربایجان شرقی در بهار 1389 جمع آوری شده بود در سایه خشک شد و اندام های مختلف آن جداسازی شد، و توسط سه روش تقطیر با آب (دستگاه کلونجر) ، تقطیر با بخار آب و تقطیر توسط روش مایکروویو اسانس گیری انجام شد. پس از اسانس گیری اسانس ها توسط دستگاه کروماتوگراف گازی کوپل متصل به طیف سنج جرمی مورد آنالیز قرار گرفت. طیف جرمی ترکیبات آنها با طیف استاندارد هر ترکیب مورد مقایسه قرار گرفتند و ترکیبات با این روش و استفاده از اندیس بازداری کوآتس مورد شناسایی قرار گرفتند. از روغن اسانسی به دست آمده از روش تقطیر با آب از گیاه فوق جمعاً 34 ترکیب که (%87/96) کل اسانس را شامل می شود مورد شناسایی قرار گرفت. و ترکیبات کامفور (%91/26)، بورنئول (%61/12) و 1 و 8- سینئول (%93/7) عمده بودند. همچنین در روغن اسانسی به دست آمده از روش تقطیر با بخار آب جمعاً 49 ترکیب که (%25/92) کل اسانس را شامل می شود مورد شناسایی قرار گرفت. که از این بین، ترکیبات کامفور (%23/27)، 1 و 8- سینئول (%23/13) و بورنئول (%48/11) بالاترین درصد را دارا بودند. و نیز از روغن اسانسی به دست آمده از روش مایکروویو جمعاً 44 ترکیب که (%1/95) کل اسانس را شامل می شود مورد شناسایی قرار گرفت . که از این بین، ترکیبات کامفور (%52/25)، 1و 8- سینئول (%26/11) و بورنئول (%62/7) عمده بودند. در هر سه روغن اسانسی اندام هوائی (ساقه و گل) گیاه t.tenuisectum (boiss.) podl. ترکیبات 1 و 8 - سینئول ، کامفور و بورنئول از درصد بالایی برخوردار بودند. در ضمن یادآور می شویم که ترکیبات به دست آمده از روغن اسانسی توسط دو روش تقطیر با آب و مایکروویو بسیار شبیه به هم بودند ولی ترکیبات به دست آمده از روغن اسانسی توسط روش تقطیر با بخار آب کمی متفاوت بود. سرانجام با استفاده از مکانیک کوانتومی پایدارترین شکل فضایی ترکیبات (آلفا – اویدسمول و بتا اویدسمول) مشخص گردید.

اندام هوائی گیاه teucrium polium که از روستای کلک در بخش صالح آباد در شهرستان مهران در استان ایلام در بهار 1389 جمع آوری شده بود در سایه خشک شد و اندام های مختلف آن جداسازی شد. به وسیله روش تقطیر با آب ،دستگاه کلونجر، از برگ ، ساقه وریشه گیاه اسانس گیری انجام شد. پس از اسانس گیری اسانس ها توسط دستگاه کروماتوگراف گازی کوپل به طیف سنج جرمی مورد آنالیز قرار گرفت . طیف جرمی ترکیبات آنها با طیف استاندارد هر ترکیب مورد مقایسه قرار گرفتند و ترکیبات با این روش و استفاده از اندیس بازداری کواتس مور شناسائی قرار گرفتند. از برگ این گیاه جمعا 41 ترکیب که 48/98% کل اسانس را شامل می شود مورد شناسائی قرار گرفت. و ترکیبات آلفا-مورولول (03/20%) ، بتا-کاریوفیلن (11/10%) ،آلفا-کادینول (8/11%) و بتا-پینن (65/6%) عمده بودند. ترکیبات این روغن اسانسی شامل 9 مونو ترپن هیدروکربنه (96/14%) ، 9 مونوترپن اکسیژن دار(49/6%) ، 9 سزکوئی ترپن هیدرو کربنه (3/27%) ، 10 سزکوئی ترپن اکسیژن دار (28/48%) و 4 ترکیب غیر ترپنوئیدی(45/1%) بودند. از ساقه این گیاه جمعا 44 ترکیب که 1/96% کل اسانس را شامل می شود مورد شناسائی قرار گرفت. که از این بین ترکیبات آلفا-مورولول (02/25%) ، آلفا-کادینول (72/15%) ، بتا-کاریوفیلن (86/10%) و المول (53/5%) بالاترین درصد را دارا بودند. ترکیبات این اسانس را 8 مونو ترپن هیدروکربنه (81/3%) ، 8 مونوترپن اکسیژن دار(92/2%) ، 12 سزکوئی ترپن هیدرو کربنه (28/23%) ، 10 سزکوئی ترپن اکسیژن دار (61/57%) و 6 ترکیب غیر ترپنوئیدی(39/8%) تشکیل می دادند. از ریشه این گیاه جمعا 15 ترکیب که 49/88% کل اسانس را شامل می شود مورد شناسائی قرار گرفت. در بین ترکیبات هگزادکانوئیک اسید (37/19%) ، آلفا-مورولول (53/18%) ، آلفا-کادینول (01/12%) ، ایکوزان (93/8%) و بتا-کاریوفیلن (64/7%) عمده بودند. ترکیبات ریشه شامل 4 سزکوئی ترپن هیدرو کربنه(00/12%) ، 6 سزکوئی ترپن اکسیژن دار (98/40%) ،5 ترکیب غیر ترپنوئیدی (51/35%) بودند. در هر سه روغن اسانسی برگ ساقه و ریشه ترکیبات آلفا-مورولول بتا-کاریوفیلن آلفا-کادینول و المول از درصد بالا و تقریبا مشابه برخوردار است. همچنین بااستفاده مکانیک کوانتومی پایدارترین شکل فضایی ترکیب آلفا-مورولول مشخص گردید.