ضد دردهای اوپیوئیدی از دیرباز تحت عنوان ضددردهای نارکوتیک نامیده می شوند. ضددردهاینارکوتیک به معنای ضد دردهایی هستند که حالت خواب آلودگی و کاهش هوشیاری را به همراه اثر ضددردی ایجاد می کنند. واژه نارکوز با خواص اعتیادآوری اوپیوئیدها و سایر تضعیف کننده های cns در ارتباط است. به منظور شناسایی اوپیوئیدهای اندوژن و گیرنده های اوپیوئیدی در مغز ترکیبات اوپیوئیدی نشاندار (رادیولیگاند) با اکتیویته ویژه بالا مورد استفاده قرار می گیرند. در این پایان نامه مولکول مورفین سرد طی چند مرحله سنتزی به نورمورفین تبدیل گردید و با استفاده از حد واسط فرمالدئید کربن-14، نورمورفین سرد به مورفین نشاندار با کربن-14 در موقعیت n-[ متیل]-تبدیل گردید.

α – هیدروکسی اسیدها به عنوان یک منبع غنی از گونه هایی با فعالیت بیولوژیک بالا مطرح می باشند و به عنوان گروهی از ترکیبات شیمیایی با فعالیت دارویی شناخته شده میباشند. در میان این گروه ترکیبات، ترکیب 2-هیدروکسی-4-متیل پنتانوئیک اسید به عنوان یک ترکیب کلیدی مطرح می باشد. برای روشن سازی مکانیزم عمل وکمک به شناسائی سینتیک داروئی این ترکیب، نشاندارسازی آن با رادیو ایزوتوپ کربن 14 در یک موقعیت مناسب متابولیکی اهمیت دارد. در این تحقیق، بعد از تبدیل باریم [کربن14 ]کربنات به پتاسیم [کربن 14 ]سیانید تحت شرایط کوره در حضور پتاسیم آزید ، ترکیب 2-هیدروکسی -4-متیل پنتانونیتریل] سیانو-14c [از واکنش بین پتاسیم [14c ] سیانید و ایزووالرآلدهید در حضور nh4cl تهیه گردید. در مرحله نهائی سیانوهیدرین[ سیانو- کربن 14 ] مرحله قبل به α-هیدروکسی اسید نشاندار 2- هیدروکسی – 4 – متیل پنتانوئیک اسید[کربوکسی – کربن 14] از طریق هیدرولیز توسط هیدروکلرویک اسید تبدیل گردید.ساختارهای سنتزی توسط طیف سنجی [ ft-ir]ّ و h-nmr شناسایی گردید . رادیواکتیو نمونه ها توسط سیستم درخشش مایع مشخص گردید