کمپلکس های [co(naphophen)(pbu3)(h2o)]bf4 و [co(naphophen)(pph3)(h2o)]clo4 (naphophen=bis(naphthaldehyde)1,2-phenylenediimine) سنتز و توسط روش های طیف بینی 1h nmr ، 13c nmr ، uv-vis، ft-ir و تکنیک آنالیز عنصری شناسایی شدند . ساختار کوردینه کمپلکس های سنتز شده توسط بلورنگاری پرتو ایکس مشخص شد. ساختار در این کمپلکس نیز به صورت شش کوردینه، مشابه ساختار هشت وجهی می باشد که لیگاند بازشیف نافوفن توسط اتم های o(1)، o(2)، n(1) و n(2) به صورت صفحه ای در موقعیت استوایی به کبالت کوردینه می شود و در موقعیت محوری کمپلکس لیگاند های فسفین و آب به کبالت کوردینه شده اند. محاسبات نظری انجام شده برای بهینه سازی ساختار کمپلکس ها در فاز گازی، ساختار بدست آمده توسط بلور نگاری پرتو ایکس را تایید می کند. علاوه بر این، طیف uv-vis و ir کمپلکس های محاسبه شد و با طیف تجربی مربوطه مقایسه و منجر به تایید بیشتر ساختار شد. کمپلکس های ساخته شده از راه واکنش تبادل یونی بر روی نانو ذره ی مونتموریلونیت-k10 (mmt-k10) برهمکنش داده شدند. ساختار و مورفولوژی به دست آمده از نانو ذره های اصلاح شده توسط تکنیک های ft-ir، xrd، tga / dta، sem و tem شناسایی شدند. بر اساس نتایج بدست آمده از xrd روی نانو ذره های جدید ومحاسبه ی فاصله ی میان لایه ها، نشان می دهدکمپلکس های باز شیف در فضای بین لایه ی نانو ذره های mmt-k10 قرار گرفتند که این فاصله ها در حضور کمپلکس های کبالت(iii) افزایش می یابند.