بیماری عروق کرونر شایعترین نوع از بیماری های قلبی و عروقی می باشد. این بیماری چند عاملی از مهمترین عوامل مرگ و میر ناگهانی در جهان به شمار می رود. شناسایی افراد مستعد و تشخیص زود هنگام این بیماری می تواند نقش مهمی در پیشگیری وکنترل آن داشته باشد. به همین جهت شناسایی چند شکلی های تک نوکلیوئیدی مرتبط با این بیماری اهمیت ویژه ای پیدا کرده است. برای این منظور ابتدا dnaی خون محیطی فریز شده مربوط به 296 نفر بیمارکرونری قلب و 140 نفر فرد سالم که طی مطالعات قبلی شناسایی و دسته بندی شده اند و معیارهای ورود و خروج لازم برای قرار گرفتن در هر گروه را دارند، توسط کیت های مربوطه استخراج شده و سپس به روش taqman snp genotyping method که ترکیبی از pcr و پروب های الیگونوکلئوتیدی ویژه آللی برچسب شده با رنگ های فلورسنت tet و fam می باشد، از نظر نوع آلل های snp c1431t ژن ppar? واقع در کروموزوم 3 تعیین ژنوتیپ شدند. نتایج این مطالعه نشان می دهد که ژنوتایپ rs3856806ct ژن ppar? با افزایش ریسک سندروم متابولیک (or: 2.06(1.13-3.78)) و cad (or: 2.13(1.07-4.23)) همراه می باشد (p<0.05).