واکنش استخلاف هسته دوستی بین تعدادی بنزیل کلرید های استخلاف شده و یون کلرید با روش های dft و ab initio مورد بررسی قرار گرفته است. داده های محاسبه شده جدید در توافق بهتری با مقادیر تجربی هستند. گروه های الکترون کشنده سد انرژی را افزایش می دهند و گروه های الکترون دهنده آن را کاهش می دهند. تغییرات پارامتر های ساختاری و داده های انرژی همخوانی قابل قبولی با نتایج آنالیز اتم ها در مولکول (aim) و اوربیتال پیوندی طبیعی (nbo) دارند. رابطه بین ضرایب هامت و داده های انرژی (و پارامترهای ساختاری) بر قرار شده و ثابت برای این واکنش محاسبه شده است.

انرژی پیوندهای هیدروژنی مجزا (ehb) در برخی از دیمرهای دارای چند پیوند هیدروژنی با استفاده از مقادیر چگالی الکترونی در نقاط بحرانی پیوندها (bcp) به دست آمده از روش اتم ها در ملکول ها (aim) و در سطوح نظری b3lyp/6-311++g** و mp2/6-311++g** محاسبه شده است. انرژی های به دست آمده در توافق خوبی با نتایج روش قبلی و هم چنین با نتایج حاصل از آنالیز اوربیتال پیوندی طبیعی (nbo) هستند. هم چنین اثر استخلاف روی ساختارها و انرژی های مجزا در مشتقات a:t و g:c بررسی شده است. نتایج نشان می دهد که گروههای الکترون دهنده روی باز c و گروههای الکترون کشنده روی باز g باعث افزایش انرژی کل در مشتقات g:c می شوند،، در حالیکه برای مشتقات a:t تغییرات کمتری مشاهده می شود. تغییرات ساختاری و انرژی در حضور استخلاف no2 واضحتر است.

سه نوع گیاه درمنه از ناحیه تفتان واقع در منطقه بلوچستان در خرداد ماه و تیر ماه سال 1387 ، تیر ماه و مرداد ماه 1388 جمع آوری شد. پس از آماده سازی نمونه آزمایشگاهی، به روش تقطیر با آب اسانس گیری شد. اسانس ها توسط روش gc-ms مورد تجزیه قرار گرفتند. در اسانس گیاه درمنه santolina که با راندمان ( (g/g04/1% استخراج شده 53 ترکیب که 48/87% از کل اسانس را در بر می گیرد شناسایی شد.ترکیباتی که دارای بالاترین درصد هستند عبارتند از: 1و8-سینئول(85/29%)، کامفور(61/15%)،کریسانتنیل استات(61/5%)، بورنئول(64/4%)، 4-ترپینئول(66/3%) در اسانس گیاه درمنه herba-alba که با راندمان ( (g/g52/1% استخراج شده 66 ترکیب که 72/74% از کل اسانس را در بر می گیرد شناسایی شد. ترکیباتی که دارای بالاترین درصد هستند عبارتند از: 1و8-سینئول(12/38%)، متیل یوجنول (35/5%)، 4-ترپینئول (23/3%)، کریساترون (49/2%)، آلفا ترپینئول(47/2%) خصلت ضد میکروبی اسانس هر دو درمنه توسط آزمایشات (hpc) بررسی شد که کاملأ با درصد ترکیبات تریپنوییدها اکسیژنه آنها تطبیق می کند. اسانس گیاه درمنه lehmanniana با راندمان ( (g/g36/1% استخراج شد، که 55 ترکیب که 09/82% از کل اسانس را در بر می گیرد در آن شناسایی شد. ترکیباتی که دارای بالاترین درصد هستند عبارتند از: 1و8-سینئول (10/18%)، نانوکسان(36/7%)، آلفا-ترپینئول(16/4%)، 4-ترپینئول(16/4%)، کامفور(44/3%) آزمایشات آنتی میکروبی به روش رقت آگار روی اسانس آن ها انجام شد و معلوم شد که پایین ترین غلظت مهاری برای استافیلوکوکوس اورئوس و آسپرژیلوس نایچر بدست آمد و بالاترین غلظت مهاری برای سودوموناس آئروژینوزا تعیین شد. همچنین تأثیر مواد هیومیکی بر کیفیت اسانس مورد مطالعه قرار گرفت.

در پروژه حاضر کاتالیست اکسیدی آهن – سریم به روش هم رسوبی جهت تبدیل گاز سنتز به الفین های سبک تهیه و مورد مطالعه قرار گرفت. محدوده وسیعی از نسبت های مولی آهن- سریم تهیه و برای واکنش سنتز فیشر – تروپش تست گردید. در نهایت کاتالیست با ترکیب ce %20 - fe %80 بهترین اکتیویته و انتخاب پذیری را نشان داد و به عنوان کاتالیست بهینه انتخاب گردید. بررسی شرایط عملیاتی در محدوده ای از دماها (c? 473 -673)، فشار ( bar 1- 15)، نسبت های مولی متفاوت از گاز خوراک (h2/co=1-3) و ghsv=3600-5400 h-1 انجام شد و بهترین دما، فشار، نسبت خوراک و همچنین بهترین سرعت فضایی برای کاتالیست مورد نظر بدست آمد. در ادامه، با استفاده از کاتالیست بهینه شده بررسی های سینتیکی برای واکنش فیشر – تروپش مورد مطالعه قرار گرفت. بدین منظور برای تعیین مدل سینتیکی از دو روش سری توانی و lhhw استفاده شد. پس از تعیین مکانیسم های مختلف و پیشنهاد مدل های متفاوت، 16 مدل انتخاب و مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده از نرم افزار پلی مث نشان داد که مدل ft-iii-2 مدل پذیرفته شده هم از نظر شاخص های آماری و هم دارای انرژی فعالسازی مورد قبول می باشد.

در این تحقیق، عکس العمل نانو لوله های تک دیواره کربنی و بور نیترید به کرنش و همچنین رفتار صفحه های گرافنی و بور نیترید هگزاگونال در برابر لوله کردن در سطح b3lyp/6-31g مورد بررسی قرار گرفته است. آروماتیسیته حلقه های شش تایی در نانو لوله های کربنی و بور نیترید تک دیواره و همچنین صفحه های گرافنی و بور نیترید هگزاگونال توسط کمیت جابجایی شیمیایی مستقل از هسته (nics) در مرکز حلقه های مختلف در طول کرنش و لوله کردن برآورد شده است. تحلیل جمعیت توسط روش های اتم ها در مولکول (aim) و اوربیتال پیوندی طبیعی (nbo) روی توابع موج به دست آمده در سطح b3lyp/6-31g انجام شده است. نتایج نشان می دهد که در نانو لوله آرمچیر کربنی، تغییرات nics و خواص مکان شناسی چگالی الکترونی در نقاط بحرانی حلقه ها با تغییرات غیر عادی ساختار و انرژی در طول کرنش تا نقطه شکست کاملاً سازگار است. توانایی نانو لوله در نوآرایی ساختاری و کاهش آنتی آروماتیسیته حلقه ها به نانو لوله کمک می کند تا کرنش های بیشتری را تحمل کند. در نانو لوله زیگزاگ کربنی و نانو لوله های آرمچیر و زیگزاگ بور نیترید، تغییرات پارامترهای ساختاری و داده های انرژی در طول کرنش در توافق با نتایج آنالیز aim، nbo و nics هستند. در مدل سازی از طریق لوله کردن صفحه های گرافنی و بور نیترید هگزاگونال مشاهده می شود که نانو لوله های بور نیترید از نانو لوله های کربنی با همان ابعاد پایدارتر هستند. همچنین پیش بینی می شود که اگر چه نانو لوله ها ی زیگزاگ از نانو لوله ها ی آرمچیر با همان ابعاد پایدارتر هستند، ولی این اختلاف پایداری برای نانو لوله های بور نیترید بسیار کوچکتر از نانو لوله های کربنی است. در مدل سازی نانو لوله های آرمچیر و زیگزاگ کربنی، تغییر در شیب تغییرات e در برابر r (تغییر در فاصله اتم های انتهایی) با جهش در منحنی el-h (شکاف انرژی بین پایین ترین اوربیتال مولکولی اشغال نشده (l) و بالاترین اوربیتال مولکولی اشغال شده (h)، el-h = el-eh) در برابر r همراه است. در مدل سازی نانو لوله ها ی آرمچیر بور نیترید، افزایش انرژی با کاهش el-h همراه است، به طوری که تغییر شیب در منحنی e در برابر r و جهش در منحنی el-h در برابر r مشاهده نمی شود. برای نانو لوله زیگزاگ افزایش e با افزایش شکاف el-h همراه است.

اثر پروتونه شدن موقعیت n3 بر پیوندهای هیدروژنی بین مولکولی در زوج باز 8og:c در هم صورتهای آنتی-آنتی و سین-آنتی در دو فاز گاز و حلال بررسی شده است. انرژی و داده های ساختاری مربوط به این هم-صورتها در سطح نظری b3lyp/6-311++g(d,p) محاسبه شده است. در اثر پروتونه شدن، انرژی های هم-صورتهای آنتی-آنتی و سین-آنتی به ترتیب 73 و 67 درصد افزایش می یابد. در اثر پروتونه شدن، پیوندهای هیدروژنی که به عنوان دهنده عمل می کنند تقویت و پیوندهایی که به عنوان پذیرنده عمل می کنند تضعیف می شوند. نتایج حاصل از آنالیز اوربیتال پیوندی طبیعی (nbo) و روش اتم ها در ملکول ها (aim) در توافق خوبی با انرژی ها و داده های ساختاری بدست آمده هستند. همچنین اثر پروتونه شدن بر روی برخی داده های nmr مربوط به پیوندهای هیدروژنی بین مولکولی در هم صورتهای سین-آنتی و آنتی-آنتی زوج باز 8og:c بررسی شده اند

تشکیل کمپلکس ها در نتیجه ی ایجاد پیوند هیدروژنی بین اوراسیل و نیتروزآمین و همچنین فرآیند انتقال پروتون بین آنها در روش های b3lyp، b3pw91، mp2 با چندین مجموعه ی پایه مورد بررسی قرار گرفته است. اوراسیل از چهار ناحیه به نیتروزآمین نزدیک شده و هشت کمپلکس حلقوی un1-8 را با دو پیوند هیدروژنی بین مولکولی n(c)- hu….o(n)na و hna….ou تشکیل داده است. پیوند هیدروژنی تقویت شده توسط رزنانس در همه ی کمپلکس ها دیده می شود. انرژی اتصال چهار کمپلکس هشت عضوی و چهار کمپلکس هفت عضوی در سطح نظری mp2/6-311++g(2d,2p) به ترتیب در محدود? kj/mol 5/42- تا 2/63- و kj/mol 0/44- تا 9/60- قرار دارد. پایدارترین کمپلکس از طریق پیوند nh اوراسیل با اسیدیته ی بیشتر و گروه co اوراسیل با پروتون آفینیتی کمتر تشکیل می شود. انرژی اتصال با اسیدیته ی گروه پروتون دهنده در اوراسیل و پروتون آفینیتی گروه پروتون پذیرنده ارتباط دارد. ما یک ارتباط بین فاصله ی پیوند هیدروژنی و جا به جایی فرکانس متناظر یافته ایم. خصوصیات ترمودینامیکی متناظر با فرآیند انتقال پروتون بین مونومرها در سطوح نظری مختلف محاسبه شده است. تحلیل nbo و aim انتقال بار از نیتروزآمین به اوراسیل را در un1-6 و انتقال بار از اوراسیل به نیتروزآمین را در un7-8 نشان می دهد. بین انرژی های انتقال بار بین مولکولی، انرژی های اتصال و دانسیته ی الکترونی در نقطه ی بحرانی پیوند هیدروژنی ارتباط وجود دارد. تحلیل aim نشان می دهد که پیوند هیدروژنی ماهیت الکتروستاتیک دارد، و ماهیت کووالانسی گروه های پروتون دهنده ضمن تشکیل کمپلکس کاهش می یابد.

فرو اسپینل ها نیمه رساناهایی مغناطیسی با فرمول عمومی miifeiii2o4 هستند. توانایی نانو ذرات این مواد در کاتالیز کردن در کنار قابلیت جداسازی آن ها به واسطه اعمال شیب میدان مغناطیسی، آن ها را به کاتالیست هایی جالب توجه تبدیل می کند. در این تحقیق نانو ذرات فریت فلزات مس، کبالت، نیکل، روی، کادمیوم و منیزیم با روشی در دسترس و کارآمد سنتز شدند و از آن ها به عنوان کاتالیزور در ایجاد پیوند کربن-کربن و کربن- هترو اتم استفاده گردید. اثر کاتالیتیکی این نانو ذرات در باز-کردن حلقه اپوکسید با آمین ها با یکدیگر مقایسه گردید که در این میان منیزیم فریت بیشترین فعالیت را از خود نشان داد. همچنین در واکنش جفت کردن آلکین های انتهایی از میان فریت فلزات کبالت، مس و نیکل، بهترین عملکرد برای مس فریت دیده شد. از کاتالیست مس فریت در واکنش آزا-مایکل میان مشتقات کلکون و آنیلین نیز استفاده شد. این کاتالیست ها در واکنش های ذکر شده عملکرد متوسط تا خوبی در مقایسه با کاتالیست های مرسوم در این واکنش-ها داشتند و علاوه بر آن از مزایای ناهمگن و مغناطیسی بودن نیز برخوردارند. در این تحقیق از روش هم رسوبی در حضور امواج فراصوت برای تولید نانو ذرات استفاده شد. در کنار امواج فراصوت از عواملی چون مواد سطح فعال، مایعات یونی و لیگاندها نیز برای تنظیم اندازه و شکل نانو ذرات و نیز نحوه توزیع اندازه آن ها استفاده شد و دستیابی به حالت بهینه ابرپارامغناطیس برای نانو ذرات مغناطیسی مد نظر قرار گرفت.

در این کار، تعیین پایداری ایزومرهای هندسی -z و -e در ایلیدهای فسفر حاصل از واکنش بین تری فنیل فسفین با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضورs-h ، n-hو c-h اسیدها (شکلهای ذیل) توسط روشهای aim و npa انجام شده است. محاسبات کوانتوم مکانیکی امکان سنتز ایلیدها را در محلول بصورت مخلوطی از دو ایزومرهای هندسی -z و -e به عنوان فرم اصلی یا فرعی تائید می کند. واکنش های ذیل در این پایان نامه، برای بررسی دو ایزومر -z و -e به کمک روشهای aim و npa مورد مطالعه قرار گرفته اند.

در این تحقیق سینتیک واکنش بین دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلاتها، nh و sh- اسیدهای متفاوت در حضور واکنشگرهای تری فنیل فسفین، ایزوکینولین و تری فنیل فسفیت با استفاده از تکنیک اسپکترو فتومتری uv مورد بررسی قرار گرفته است. رسم منحنیهای انطباق مرتبه اول و دوم و محاسبه ثابت سرعت واکنش با استفاده از نرم افزار نصب شده بر روی دستگاه uv به طور خودکار انجام شده است. با محاسبه ثابت سرعت واکنش در دماهای متفاوت، پارامترهای اکتیواسیون واکنش (ea ، ، و ) با استفاده از معادلات آرنیوس و آیرینگ به دست آمده است. در بررسی سینتیک واکنش بین واکنشگرهای تری فنیل فسفین، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و nh- اسیدهای متفاوت، نتایج جالبی از مطالعه اثر حلال، ساختار واکنشگرها ( گروههای آلکیل متفاوت در ساختار دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و nh- اسیدهای متفاوت) و همچنین غلظت واکنشگرها بر روی ثابت سرعت واکنش به دست آمده است. در تمام حلالها و دماهای مورد مطالعه، واکنش از سینتیک مرتبه دوم تبعیت نموده و مرتبه واکنش نسبت به غلظت واکنشگرهای تری فنیل فسفین، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلاتها و nh- اسیدهای شرکت کننده در واکنش به ترتیب 1، 1 و 0 به دست آمده است. بر طبق نتایج تجربی به دست آمده، یک مکانیسم منطقی برای واکنش پیشنهاد شده و اولین مرحله شرکت کننده در مکانیسم واکنش (k2) به عنوان مرحله تعیین کننده سرعت شناخته شده است. در بررسی سینتیک واکنش بین ایزوکینولین، دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و nh- اسیدهای متفاوت، نتایج نشان می دهد که واکنش از سینتیک مرتبه دوم تبعیت می کند و مرتبه واکنش نسبت به واکنشگرهای ایزوکینولین، دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و nh- اسید به ترتیب 1، 1 و 0 به دست آمده است. اگرچه سرعت واکنش در حضور واکنشگر ایزوکینولین بطور قابل ملاحظه ای کاهش یافت اما، با یک مکانیسم مشابه با واکنش قبل (واکنش در حضور واکنشگر تری فنیل فسفین) انجام می شود و این بار نیز اولین مرحله از مکانیسم پیشنهادی مرحله تعیین کننده سرعت شناخته شده است. در بررسی سینتیک سومین واکنش (واکنش بین تری فنیل فسفیت، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و sh- اسیدهای متفاوت(، نتایج نشان می دهد که این بار نیز واکنش از سینتیک مرتبه دوم تبعیت می کند اما مرتبه واکنش نسبت به واکنشگرهای تری فنیل فسفیت، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و sh- اسیدهای شرکت کننده در واکنش به ترتیب 0، 1 و 1 به دست آمده است. واکنش با یک مکانیسم متفاوت نسبت به دو واکنش قبل انجام می شود. نتایج جالبی از مطالعه اثر ساختار sh- اسیدها و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلاتها در حلالها و دماهای متفاوت به دست آمده است. اولین مرحله شرکت کننده در مکانیسم پیشنهادی به عنوان مرحله تعیین کننده سرعت شناخته شده است و این نتیجه با استفاده از تقریب حالت پایا به اثبات رسیده است.

ترجمه عبارت است از انتقال معنای کلام، از یک قالب زبانی در یک قالب زبانی دیگر. این فرایند پیچیده و سازمان یافته در مورد آثار علمی و هنری، به صور گوناگون تحت الّفظی، آزاد و... مطرح بوده و از اهمّیت برخوردار است. پیچیدگی این فعّالیّت علمی در مورد کتب مقدّس بیشتر است. در ارتباط با قرآن، که آخرین کتاب آسمانی و کامل ترین دستورالعمل فردی و اجتماعی بوده و متضمّن سعادت دنیوی و اخروی افراد بشر است، از ترجمه در درجات بالایی از اهمّیت بحث می شود. در فرایند ترجمه دو عامل زبان و فرازبان ایفای نقش می کنند. گستره واژگانی زبان ها و عدم تساوی آنها در تعدّد معنایی از جمله عوامل زبانی هستند که در ترجمه ایفای نقش می کند. عامل دوم زبانی که موثّر در امر ترجمه می باشد، اختلافات نحوی السنه گوناگون است. مهمّ ترین عامل فرازبانی که ترجمه را تحت تأثیر خود در می آورد، ایدئولوژی و باورهای ایدئولوژیک است. تأثیر ایدئولوژی مترجم در ترجمه، به عنوان یک عامل فرازبانی، بیشتر از آنکه آگاهانه باشد، ناآکاهانه و غیر ارادی است ؛ هرچند گاهی مترجم به صورت آگاهانه و ارادی هم می تواند ایدئولوژی خاصّی را در قالب ترجمه ارائه نماید.

در قسمت اول این تحقیق یکسری برهمکنش های بین مولکولی با استفاده از محاسبات nmr مورد بررسی قرار گرفته اند. اثر استخلاف های مختلف در موقعیت های متا و پارا بر داده های nmr در کمپلکس های پیریدن استخلاف دار و هیدروژن فلوئورید مورد مطالعه قرار گرفت. مشخص شد که بین داده های nmr و قدرت الکترون دهندگی استخلاف ها یک همبستگی معناداری وجود دارد. از داده های aim نیز می توان برای پیش بینی داده های nmr استفاده کرد. با استفاده از معیارهای nics(1) و nics(1)zz تغییرات آروماتیسیته پیریدین طی برهمکنش بررسی شد. همچنین مشاهده شد که از هر یک از ثابت های هامت یا داده های nmr می توان برای پیشگویی دیگری استفاده کرد. همچنین، اثر هیبریداسیون اتم کربن و نوع هالوژن بر داده های nmr در پیوند هیدروژنی (x= 19f, 35cl, 81br) c?x…h?f مورد بررسی قرار گرفت. کمپلکس های مورد مطالعه از برهمکنش هالو متان ، هالو اتیلن و هالو استیلن با هیدروژن فلوئورید تشکیل شده اند. برخلاف کمیت های ?e، 1hjx?h و 2hjx?f، مقدار پوشیدگی ایزوتروپیک هیدروژن شرکت کننده در برهمکنش به صورت c(sp) > c(sp2) > c(sp3) افزایش می یابد. این ترتیب برای فلوئور هیدروژن فلوئورید تابعی از نوع هالوژن شرکت کننده در برهمکنش است. تاثیر برهمکنش های c?h…? و x?h…? بر داده های nmr در کمپلکس های بنزن...هالو استیلن، بنزن...هالومتان و بنزن...هیدروژن هالید مورد بررسی قرار گرفته است. علاوه بر پارامترهای ساختاری و داده های انرژی، داده های بدست آمده توسط محاسبات aim و nbo یک همبستگی معناداری را با داده-های nmr نشان می دهند. استفاده از این داده ها یک درک بهتری از تغییرات داده های nmr طی تشکیل کمپلکس را باعث می شود. تاثیر برهمکنش کاتیون-? بر داده های nmr در کمپلکس های اتیلنی مورد مطالعه قرار گرفته است. برخلاف 3jh-h(cis)، جا به جایی شیمیایی هیدروژن اتیلنی و 3jh-h(trans) طی برهمکنش کاتیون-? افزایش می-یابد. تغییرات داده های nmr بر اساس اثرات ساختاری و الکترونی برهمکنش تفسیر شدند. وابستگی بین داده های nmr و فاصله کاتیون-? نیز در این کمپلکس ها بررسی شده است. علاوه بر آن، تاثیر برهمکنش های کاتیون-? و آنیون-? بر داده های nmr در کمپلکس های 1و3و5- تری فلوئورو بنزن (tfb) با کاتیون ها و آنیون ها مورد بررسی قرار گرفته است. در حضور برهمکنش های کاتیون-?، کمیت های 1jc-f، 1jc-h و جا به جایی شیمیایی هیدروژن و فلوئور در tfb افزایش یافته و 1jc-c کاهش می یابد. برهمکنش های آنیون-? عکس این تغییرات را در tfb سبب می شوند. نقش اثرات ساختاری و الکترونی بر داده های nmr مورد بررسی قرار گرفت. وابستگی بین داده های nmr و فاصله یون-? نیز در این کمپلکس ها مطالعه شد. داده های nmr در حضور یون های ایزوالکترونیک نیز بررسی شد. در قسمت دوم این تحقیق، تاثیر کاتیون ها و آنیون ها بر یکسری خواص نانولوله های bn و aln مورد بررسی قرار گرفته است. مشاهده شده است که در هر دو نانولوله، کمپلکس های آنیونی پایدارتر از کمپلکس-های کاتیونی هستند. برخلاف کمپلکس های آنیونی، طول نانولوله در حضور کاتیون ها افزایش می یابد. بواسطه کاهش شعاع پیچشی، کاتیون ها باعث مسطح شدن سطح نانولوله می شوند در حالیکه در حضور آنیون ها عکس این تغییرات رخ می دهد. میزان رسانایی و واکنش پذیری نانولوله ها نیز در حضور هر دو نوع یون افزایش می یابد. نمودارهای سطوح چگالی الکترونی یکسان نشان می دهند که با رفتن به نواحی داخلی نانولوله چگالی الکترونی کاهش می یابد. وجود یون در مرکز نانولوله باعث افزایش چگالی الکترونی در آن قسمت می شود اما در دیگر نواحی داخلی نانولوله این کاهش وجود دارد.

در این تحقیق، کاتالیست 80%co-20%ni/90wt% al2o3، برای تبدیل گاز سنتزی به اتیلن و پروپیلن، با استفاده از دو روش مختلف تلقیح خشک و مرطوب، تهیه و در یک میکرو راکتور بستر ثابت از جنس فولاد ضد زنگ آزمایش شد. اثر متغیر های مختلف کلسیناسیون شامل زمان کلسیناسیون، دما و جو کلسیناسیون بر ساختار، مورفولوژی و عملکرد کاتالیست مورد بررسی قرار گرفت. داده ها حاکی از آن بود که شرایط کلسیناسیون تاثیرات مهمی بر ساختار و عملکرد کاتالیست دارند. در ادامه اثرات احیا شامل دما، زمان و عامل احیا کننده بر عملکرد کاتالیست مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین برخی از عوامل موثر بر فعالیت کاتالیست مانند نسبت مولی h2/co، دما و فشار واکنش نیز آزمایش گردیدند. سپس تست شناسایی پیش-سازها و نمونه های کلسینه شده (قبل و بعد از تست) با استفاده از تکنیک هایی مانند xrd، sem، bet، eds، tga و dsc انجام شد. کلمات کلیدی: سنتز فیشر تروپش، ،کاتالیزور کبالت نیکل، تلقیح خشک، تلقیح مرطوب، بهینه سازی، شناسایی، راکتور بستر ثابت

در این کار تحقیقاتی ،واکنش بین تری فنیل فسفیت با استرهای استیلنی درحضور آمین های آروماتیک مورد مطالعه قرار گرفته است و محصول استر فسفونات سنتز شده است ،ساختار محصولات با استفاده از داده های ir،mass، nmr شناسایی شده اند.

سنتز ایلید های پایدار فسفر با استفاده از تری اتیل فسفیت واسترهای استیلنی در حضور nhهتروسیکلها در یک ظرف واکنش در دمای اتاق صورت گرفت در سنتز ایلیدهای شناسایی شده در این پایان نامه دی اتیل اتر به عنوان حلال مناسب انتخاب شد افزایش دماسب تجزیه این ایلیدها می شودشناسای محصولات بدست آمده توسط روشهای طیف سنجی ir,nmrونقطه ذوب صورت گرفت

در این تحقیق سینتیک و مکانیزم واکنش بین ایزوکینولین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور ترکیبات nh- اسید ایندول ، 2- متیل ایندول و 3- متیل ایندول و ترکیب ch – اسید استیل استون (2و4- پنتادیون) به شیوه محاسبات مکانیک کوانتومی بررسی شد. تمامی ساختار های شرکت کننده در واکنش با روش ها ی hf و b3lyp و به ترتیب در سطوح 6-31g (d,p) و 6-311++g(d,p) بهینه شدند. برای مراحل مختلف واکنش نمودار های انرژی نسبی بر حسب فاصله اتم ها مربوط به اسکن حالت های گذار رسم شد و میزان انرژی مورد نیاز هر مرحله از تفاوت ساختار بهینه حالت گذار و حالت پایه محاسبه شد. در روش hf محاسبات فرکانس در مورد ساختارهای nh- اسید و ch– اسید، حالت های گذار و محصولات در سطح 6-31g (d,p) صورت گرفت و توابع g?? ، h?? و s?? و انرژی فعّال سازی مراحل مختلف واکنش محاسبه گردید و با استفاده از معادله آیرینگ ثابت های سرعت هر مرحله بدست آمد . با توجّه به این نتایج مرحله تعیین کننده سرعت واکنش مشخّص گردید و با نتیجه تجربی در فاز محلول مقایسه شد. در این کار، پایداری نسبی ایزومرهای چرخشی z و e در ایلیدهای فسفر حاصل از واکنش بین تری فنیل فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضورc-h یا n-h اسیدها توسط روشهای aim و npa تعیین شده است محاسبات کوانتوم مکانیکی چگونگی وجود ایلیدها را در محلول بصورت مخلوطی از دو ایزومرهای هندسی z و e به عنوان شکل اصلی یا فرعی مشخص کرد.

تأثیر متقابل برهم کنش ?-? و انرژی پیوندهای هیدروژنی مجزا در کمپلکس های سه تایی فنیل آلانین-گوانین-سیتوزین (ph:g-c) و فنیل آلانین-سیتوزین-گوانین (ph:c-g) در سطوح نظری mpwb1k/6-311++g** و m05-2x/cc-pvdz مورد مطالعه قرار گرفته است. برهم کنش بین پیوند هیدروژنی و برهم کنش استکی نشان می دهد هر دو برهم کنش اثر ضعیف کنندگی روی یکدیگر دارند. اثر برهم کنش استکی روی ساختارها و انرژی های مجزا در جفت باز گوانین-سیتوزین (g-c) با استفاده از مقادیر چگالی الکترونی در نقاط بحرانی پیوندها (bcp) بدست آمده از روش اتم ها در مولکول ها (aim) محاسبه شده است. نتایج آنالیز aim در توافق خوبی با انرژی پیوندهای هیدروژنی مجزا هستند. در کمپلکس های ph:g-c برهم کنش ?-?، hb1 را تقویت و hb2 و hb3 را تضعیف می کند، درحالیکه این تغییرات برای کمپلکس های ph:c-g کاملاً معکوس می شود. با افزایش فاصله میان حلقه ی فنیل آلانین و گروه درگیر پیوند هیدروژنی، تغییرات در انرژی های ?-? و پیوندهای هیدروژنی مجزا کاهش می یابد. کلمات کلیدی: پیوند هیدروژنی، برهم کنش ?-? استکی، پیوند هیدروژنی مجزا، چگالی الکترونی، گوانین، سیتوزین، فنیل آلانین، aim، nbo.

در این تحقیق سینتیک و مکانیسم سنتز فیشر-تروپش بر روی کاتالیست آهن-کبالت-منگنز، تهیه شده به روش سل-ژل به منظور بدست آوردن بهترین معادل? سرعت ذاتی و در نتیجه مکانیسم مناسب، برای واکنش هیدروژناسیون منوکسیدکربن مورد بررسی قرار گرفت. آزمایش ها در میکرو راکتور دیفرانسیلی بستر ثابت در شرایط عدم کاهش فعالیت کاتالیست، درصد تبدیل های پائین و دما ثابت انجام شده است. آزمایش های سینتیکی بر روی این کاتالیست، در محدوده دمایی 523-493 کلوین، محدوده فشار20- 5 بار، نسبت خوراک ورودی 2-67/0 h2/co= و محدوده سرعت فضایی h-1 3600-2400 انجام شده است. مطابق با معادله سرعت از نوع لانگمویر-هینشلوود-هوگن-واتسن ((lhhw، 18 مدل بر پایه جزئیات مکانیسم واکنش های ممکن، بدست آمد و سرعت واکنش این تحقیق به خوبی با یک عبارت سینتیکی بر اساس مکانیسم lhhw،همخوانی داشت. پارامترهای سینتیکی با روش رگرسیون غیر خطی تخمین زده شد و برای مدل سینتیکی بهینه، انرژی فعالیت برابر kj/mol 32/38= ea بدست آمد. شناسایی کاتالیزور توسط روش های متفاوتی شامل، xrd،bet و sem انجام شد.

چکیده : هدف از پژوهش حاضر تبیین رابطه بین آموزش های ضمن خدمت با رضایت شغلی وخودکارآمدی دبیران ریاضی شهرستان شیراز می باشد. جامعه آماری شامل 240 نفر (زن و مرد) کلیه دبیران ریاضی دوره راهنمایی چهار ناحیه شیراز می باشد. برای گردآوری داده ها از سه پرسشنامه، آموزش های ضمن خدمت (کلمنز 2001) رضایت شغلی (اسمیت، 1990) خودکارآمدی (شرر، 1982) استفاده شده است. روش تحقیق توصیفی - همبستگی می باشد . یافته ها نشان می دهد که بین آموزش های ضمن خدمت با خودکارآمدی و رضایت شغلی دبیران ریاضی رابطه معنی دار وجود دارد.بین آموزش های ضمن خدمت با عامل نگهدارنده ی شغلی رابطه معنا دار وجود دارد همچنین بین ابعاد آموزش های ضمن خدمت با عامل خودکارآمدی رابطه ی معنادار وجود دارد. کلید واژه ها : آموزش ضمن خدمت ، رضایت شغلی ، خودکارآمدی ، دبیران ریاضی

فرایند ترمیم باز آسیب دیده ی دوپار سیس- سین سیکلو بوتان تیمین در یک رشته ی dna از مسیر رادیکال کاتیونی در سه مدل مختلف که در آنها (1) زنجیر قند- فسفات با اتمهای هیدروژن جایگزین شده، (2) گروه فسفات با دو اتم هیدروژن روی دو حلقه ی قند جایگزین شده و (3) زنجیر قند- فسفات در ساختار دوپار حفظ شده است، در فازهای گازی و محلول در سطوح نظری مختلف مورد بررسی قرار گرفته است. در اولین مدل، اثر آنومری مهمترین عامل در شروع باز شدن حلقه ی سیکلو بوتان و شکست پیوند c6-c6 با سد انرژی اندک است. حضور حلقه های قند و زنجیر قند- فسفات در ساختار دوپار، انرژی لازم برای باز شدن حلقه ی سیکلو بوتان را به شدت تحت تاثیر قرار می دهد. کاهش اثر آنومری در شکست اولین پیوند (c6-c6)، با افزایش حفظ ثبات ساختاری نوکلئو باز در زنجیر dna همراه است. شکست اولین پیوند (c6-c6) در ساختار دوپار، عامل پیش برنده ی ادامه ی فرآیند ترمیم است؛ تغییرات ایجاد شده در ساختار دوپار باعث افزایش طول دومین پیوند (پیوند c5-c5) بین تک پارهای تیمین، از طریق برهمکنش با اوربیتال ضد پیوندی آن (?*c5c5) می شود. توزیع بار، چگالی الکترون و چگالی اسپین در بخش های مختلف دوپار در فرآیند ترمیم، نشان دهنده ی غیر یکنواخت بودن شکست هر دو پیوند در هر سه مدل است.

ملکول کافئین (caf) یک آلکالوئید از مشتقات پورین است و از آنجایی که caf آنالوگ باز آدنین (a) است، می تواند به ماکروملکول dna ملحق و با باز تیمین (t) جفت شود. گاهی اوقات به باز سیتوزین (c) متصل و جفت باز at را به جفت باز gc تبدیل می کند و منجر به جهش انتقالی می شود. به همین دلیل بعضی نویسندگان caf را به عنوان جهش زای ضعیف در نظر می گیرند. بنابراین، در این پروژه، برای مطالعه برهمکنش های ملکول caf با هر یک از بازهای موجود در ساختار ملکول dna، کمپلکس های gc، at و کمپلکس های مدل سازی شده از ملکول caf و هر یک از بازهای dna در سطح نظری b3lyp/6­311++g** بهینه شدند. نتایج حاصل از محاسبات مکانیک کوانتوم شامل انرژی تشکیل کمپلکس ها در سطوح نظری مختلف، مقادیر چگالی الکترونی در نقاط بحرانی پیوند (?bcp) برای برهمکنش-های درون ملکولی و انرژی های برهمکنش دهنده-پذیرنده (e2) که به ترتیب توسط روش های اتم ها در ملکول ها (aim) و اوربیتال پیوندی طبیعی (nbo) محاسبه شده اند و بارهای اتمی chelpg و توزیع بار در سطح نظری فوق نشان می دهند که جفت باز gc و at نسبت به هر یک از کمپلکس های حاصل از برهمکنش ملکول caf با هر یک از بازهای dna پایدارتر هستند. با این وجود، شباهت ساختاری caf به بازهای پورینی (a,g) این امکان را فراهم می آورد که مولکول caf بتواند به ماکروملکول dna ملحق شود. با مقایسه کمپلکس های caf-g و caf-c با جفت باز gc و کمپلکس های caf-a و caf?t با جفت باز at می توان نتیجه گرفت که کمپلکس caf-t ناپایداری کمتری را نسبت به جفت باز at نشان می دهد. درنتیجه احتمال تشکیل کمپلکس caf-t بیشتر از سه کمپلکس دیگر است و ملکول caf بیشتر به عنوان آنالوگ باز a عمل می کند و در حالت عادی با باز t و در حالت غیر عادی با c برهمکنش می کند. همچنین نتایج نشان می دهند که در حالت عادی شرایط تشکیل کمپلکس caf-t مطلوب تر از تشکیل کمپلکس caf?c در حالت غیر عادی است. به همین دلیل caf را به عنوان یک جهش زای ضعیف در نظر می گیرند.

abstract the influence of cation?? and anion?? interactions on the strength and nature of n…h hydrogen bond has been investigated by quantum chemical calculations in s-triazine…3hf complex. ab initio calculations were performed at mp2/6-311++g(d,p) level of theory. the natural bond orbital (nbo) analysis and the bader’s quantum theory of atoms in molecules (aim) were also used to elucidate the interaction characteristics of these complexes. for better understanding the geometrical changes in these complexes, bonding parameters were calculated as bond orders from natural resonance theory (nrt) calculations. it is found that the continuum of n…h interactions ranging from weak to medium hydrogen bonds is observed in investigated systems. also with regard to ion type, proper and improper hydrogen bonds have been observed. keywords: cation–?, anion–?, hydrogen bond, s-triazine, ab initio

در این تحقیق، کاتالیست 80%co-20%ni/3wt% al2o3، برای تبدیل گاز سنتزی به اتیلن و پروپیلن، با استفاده از روش همجوشی، تهیه و در یک میکرو راکتور بستر ثابت از جنس فولاد ضد زنگ آزمایش شد. اثر متغیر های موثر بر فعالیت کاتالیست مانند نسبت مولی h2/co، دمای واکنش و فشار بر ساختار، مورفولوژی و عملکرد کاتالیست مورد بررسی قرار گرفت. داده ها حاکی از آن بود که شرایط راکتوری تاثیرات مهمی بر ساختار و عملکرد کاتالیست دارند. در ادامه اثرات احیا شامل دما، زمان و عامل احیا کننده بر عملکرد کاتالیست مورد مطالعه قرار گرفت. سپس تست شناسایی پیش ساز و نمونه های کلسینه شده (قبل و بعد از تست) با استفاده از تکنیک هایی مانند xrd، sem، bet انجام شد.

یک روش سنتزی جدید برای تهیه تتراهیدروبنزو [b] پیران، پیرانو] 2و3- [dپیریمیدینونو 4،3- دی هیدروپیرانو[c] کرومنو مشتقات آنها با استفاده از کاتالیست سدیم استات در حلال آب- اتانول شرح داده شده است . شکل 1 شکل 2 شکل3

تاثیر متقابل برهمکنش های آنیون-پای و کاتیون-پای در کمپلکس ?-mz+-?-x--? که شامل کاتیو ن های (mz+)، li+، na+، k+، be2+، mg2+ و ca2+ و آنیون های (x-) ، f- و cl- است در سطوح نظری m06-2x/6-31+g* مورد مطالعه قرار گرفته شده است. اگر چه هر دو برهمکنش آنیون-پای و کاتیون-پای یکدیگر را تضعیف می کنند ولی اثر برهمکنش کاتیون-پای بر برهمکنش آنیون-پای بیشتر است. انرژی برهمکنش های مجزا درکمپلکس های پنج تایی با استفاده از مقادیر چگالی الکترونی در نقاط بحرانی پیوندها (bcps) به دست آمده از روش اتم ها در ملکول ها (aim) محاسبه شده است. نتایج بدست آمده از تحلیل aim در توافق خوبی با انرژی برهمکنش های مجزا است. همچنین توزیع بار بین اجزا در کمپلکس های دوتایی و پنج تایی روند پایداری انرژی برهمکنش ها را تأیید می کند. تغییر آروماتیسیته حلقه های شش تایی در نتیجه ی تشکیل کمپلکس توسط روش nics مورد بررسی قرار گرفته است.

جزئیات فرایند ترمیم 6o- متیل گوانین (o6mg) توسط سیستئین (cys145) در چندین مدلسازی با روش b3lyp/6­31+g* در دو فاز گازی و محلول مورد بررسی قرار گرفت. برای آنالیز برهمکنش های ایجاد شده بین o6mg و cys145 و دیگر اجزای واکنش، مقادیر چگالی الکترونی در نقاط بحرانی پیوند (?bcp) و انرژی-های برهمکنش دهنده-پذیرنده (e2) به ترتیب توسط روش های اتم ها در ملکول ها (aim) و اوربیتال پیوندی طبیعی (nbo) محاسبه شده است. همچنین، بارهای اتمی chelpg و توزیع بار در سطح نظری ذکر شده بررسی شده است. مدل سازی های صورت گرفته به منظور 1) بررسی نقش و توالی انتقال پروتون از cys145 به o6mg، مقدم بر انتقال گروه متیل در فرایند ترمیم باز آسیب دیده، 2) فرایند ترمیم با واسطه مولکول های آب و همچنین 3) بررسی فرایند در محیط اسیدی انجام شده است. انتقال پروتون از cys145 به o6mg قبل از انتقال گروه متیل از o6mg به cys145، فرایند ترمیم را تسهیل و سد انرژی این فرایند را کاهش می دهد. انتقال پروتون از طریق مولکول های آب پل شده بین o6mg و cys145 سد انرژی فرایند ترمیم را کاهش می-دهد. همچنین محیط اسیدی در کاهش این سد انرژی نیز موثر می باشد.

کوکریستال های دارویی بین مواد فعال دارویی (api) و کوفرمر های امن از نظر بیولوژیکی تشکیل می شود. تشکیل کوکریستال باعث بهبود یافتن خواص فیزیکو شیمیایی ماده دارویی می شود. کافئین به عنوان یک مدل دارویی با دی کربوکسیلیک اسید ها از طریق پیوند هیدروژنی o-h???n و c-h???o تشکیل کوکریستال می دهد. در این کار چهار کوکریستال شامل مولکول کافئین با اگزالیک، مالونیک، مالئیک و گلوتاریک اسید توسط محاسبات مکانیک کوانتومی مورد مطالعه قرار گرفته است. همه ی کوکریستال ها در حضور مولکول های آب مدلسازی شده است و داده های انرژی نشان میدهد که کافئین/ اگزالیک اسید پایدارترین کوکریستال و بقیه کوکریستال ها درجه کمتری از پایداری را در مقابل رطوبت دارد. نتایج آنالیز جمعیت انجام شده توسط روش اتم ها در مولکول ها (aim) و اوربیتال های طبیعی پیوند (nbo) در توافق کامل با داده های انرژی هستند.

واکنش های چند جزئی یک ابزار سنتزی قدرتمند و در دسترس برای سنتز مولکول های پیچیده و جدید با استفاده از کمترین مراحل سنتزی همراه با مزایای ویژه هستند. حلقه تتراهیدروپیریدین یک ماده ضروری در بسیاری از داروهای سنتزی، ترکیبات طبیعی و فعال بیولوژیکی است که از بین روش های سنتزی این ترکیبات واکنش چند جزئی موثر ترین روش به حساب می آید. در این روش سنتزی آلدهید های آروماتیک، استیک استر ها و آمین های آروماتیک در حضور کاتالیزور واکنش می دهند. این واکنش توسط کاتالیزور های مختلف بهینه شده است. در ادامه روش شناسی های انجام شده از کاتالیست های تری کلرو استیک اسید، کلرو استیک اسید و فرمیک اسید برای این واکنش استفاده شد و نتایج مطلوبی بدست آمد. از مزایای این روش می توان به ارزان بودن خالص سازی آسان، بازده مناسب ، شرایط ملایم اشاره کرد.

در این کار دو هدف اصلی دنبال می شود : (1) مقایسه شاخص های مختلف تخمین آروماتیسیته شامل، homa ( شاخص مدل نوسانگر هماهنگ برای آروماتیسیته)، nics (شاخص جابجایی شیمیایی هسته مستقل)، pdi (شاخص عدم استقرار الکترون در موقعیت پارا)، ati (شاخص میانگین دو مرکزی) و flu (شاخص نوسان آروماتیسیته) که بر مبنای شاخص ase (شاخص انرژی پایداری آروماتیسیته) انجام می گیرد. (2) ارائه یک شاخص جدید برای تخمین آروماتیسیته. برای رسیدن به هدف اول، از مولکول های هالو و سیانو بنزن استفاده شده است. ساختار این مولکول ها و هیدروکربن های آروماتیک چند حلقه ای (pahs) در سطح محاسباتی mp2/6-31g(d,p) بهینه شده اند. داده های ase محاسبه شده برای هالو و سیانو بنزن ها با استفاده از یک واکنش مناسب بدست آمده است. سپس شاخص های تخمین آروماتیسیته بر مبنای ase نیز مقایسه شده اند و ati به طور تقریبی به عنوان بهترین شاخص شناخته شده است. در قسمت دوم کار، نسبت بین چگالی الکترون در نقطه بحرانی حلقه به میانگین چگالی الکترون در نقاط بحرانی پیوند (rrcp/<r>bcp) به عنوان یک شاخص جدید برای تخمین آروماتیسیته معرفی شده است. این شاخص، یک شاخص ساده و سریع برای تخمین آروماتیسیته معرفی می کند که می تواند برای pah ها هم مورد استفاده قرار گیرد . این مولکول ها جزء تکپار های تشکیل دهنده ساختار گرافن و نانو لوله های کربنی هستند.

تحلیل جریان های ترافیکی در شبکه های حمل ونقل نیازمند اطلاعات ماتریس تقاضای مبدأ-مقصد می باشد. در واقع این ماتریس اطلاعات تقاضای سفر زوج مبدأ-مقصدهای شبکه را در بر دارد. اطلاعات ماتریس تقاضای مبدأ-مقصد معمولاً از دو روش مستقیم و غیرمستقیم به دست می آید. از آن جایی که جمع آوری اطلاعات مربوط به ماتریس تقاضای مبدأ-مقصد از طریق روش مستقیم هزینه بالایی دارد، لذا در دهه های اخیر روش های غیرمستقیم برای اصلاح و به روزرسانی این ماتریس مورد توجه پژوهش گران قرار گرفته است. یکی از مهمترین روش های غیرمستقیم استفاده از مدل های برنامه ریزی ریاضی با استفاده از مشاهدات حجم جریان ترافیک بر روی خیابان ها است. از آن جا که کیفیت ماتریس تقاضای مبدأ-مقصد تخمین زده شده به دقت داده های ورودی نظیر ماتریس تقاضای مبدأ-مقصد اولیه و همچنین، محل استقرار نقاط شمارش حجم جریان ترافیک وابسته می باشد، و از طرف دیگر منابع تخصیص داده شده برای شمارش حجم خیابان ها محدود است، بنابراین انتخاب مجموعه ای از کمان های مناسب که شمارش حجم آن ها بیشترین اطلاعات را برای تصحیح ماتریس تقاضای مبدأ-مقصد به دست می دهند بسیار مهم می باشد. علی رغم تحقیقات زیادی که در زمینه ی تخمین و به روزکردن ماتریس تقاضای مبدأ-مقصد انجام شده است، کمتر بر روی تعیین محل های مناسب شمارش حجم ترافیکی خیابان ها کار شده است. یکی از روش های دقیق در تعیین کمان های مناسب جهت شمارش که در دهه های اخیر مورد توجه قرارگرفته است استفاده از شبکه های بیزین است. مشکل اصلی این روش زمان اجرای بالای آن برای شبکه های متوسط و بزرگ است که عملاً امکان به کارگیری برای این شبکه ها را مشکل می سازد. در این تحقیق با استفاده از دو راهکار شناسایی کمان های غیرمهم و حذف آن ها جهت کاهش تعداد کمان های مورد مقایسه و نیز کاهش تعداد زوج مبدأ-مقصدهای غیرموثر، روشی کارا برای شناسایی کمان های مهم جهت شمارش در شبکه های حمل ونقلی بزرگ ارائه شده است. همچنین شاخص انتخاب کمان های مهم مورد بررسی مجدد قرار گرفته است. در نهایت روش پیشنهادی برای تعیین کمان های مهم جهت شمارش در شبکه ی حمل ونقلی اصفهان با استفاده از نرم افزار gauss اجرا گردیده است. شایان ذکر است که این روش پیشنهادی با تغییرات زیاد احتمالی در بافت شهری و همچنین حذف و یا ایجاد جذابیت سفر نواحی مختلف، محدودیت هایی در اجرا خواهد داشت.

رویکردهای اتخاذ شده در این رساله شامل مطالعات تجربی و نظری می باشد: مطالعات تجربی 1. مطالعات سینتیک و مکانیزم واکنش بین تری فنیل فسفین و استیلن دی کربوکسیلیک اسید در حضور کربازول با استفاده از تکنیک اسپکتروفوتومتری uv انجام شد. واکنش از سینتیک مرتبه دوم تبعیت نموده و مرتبه واکنش نسبت به غلظت واکنشگرهای تری فنیل فسفین، استیلن دی کربوکسیلیک اسید و کاربازول به ترتیب 1، 1 و 0 به دست آمد. اثر دما و حلال بر روی سرعت واکنش بررسی شد. مکانیزم پیشنهادی با تقریب حالت پایا تایید و مرحله اول واکنش بعنوان مرحله کند تعیین شد. پارامترها و انرژی فعالسازی واکنش محاسبه گردید. 2. سینتیک و مکانیزم واکنش بین تری فنیل فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور پیرول و در حلال های آلی بوسیله تکنیک اسپکتروفوتومتری uv مطالعه شد. مرتبه واکنشگرها به ترتیب برای تری فنیل فسفین، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و پیرول یک، یک و صفر تعیین گردید. اثر دما، ازدحام فضایی و حلال بر روی سرعت واکنش بررسی شد. مکانیزم پیشنهادی با تقریب حالت پایا تایید و مرحله اول واکنش بعنوان مرحله تعیین کننده شناخته شد. پارامترها و انر ژی فعالسازی واکنش تعیین گردید. 3. سینتیک و مکانیزم واکنش بین تری فنیل فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور پیرول و در مخلوط حلالهای آبی-آلی با استفاده از دستگاه های جریان متوقف شده (stopped-flow apparatus) و اسپکتروفوتومتری uv بررسی شد. ثابت های سرعت مرحله تشکیل (k1) و زوال (k-1) حد واسط زویتریونی، ثابت سرعت کل (ktot) و ثابت سرعت مرحله دوم (k2) به دست آمد. مرحله اول واکنش مشتمل بر تشکیل و زوال حدواسط زویتریونی مرحله سریع و مرحله دوم نیز بعنوان مرحله کند تعیین شد. مقادیر انرژی فعالسازی و پارامترهای مرتبط تعیین گردید. مطالعات تئوری 4. قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی n-h…o در انتخاب پذیری تشکیل فرم ایزومری z- ترکیب فسفروس ایلید پیرول (استخلاف شده از موقعیت آلفا حلقه پیرول) به وسیله محاسبات aim، nbo، chelpg و mulliken بررسی شد. تشکیل پیوند هیدروژنی الکتروستاتیک قوی و کاهش بار الکتریکی هیدروژن آمینی تایید گردید. سدهای چرخش حول پیوندهای دوگانه p–c c–o6 و یگانه cc cn برای تبدیل فرمهای ایزومری این ترکیب به یگدیگر بررسی شدند. به روش giao-nmr c.s مقادیر جابجایی های شیمیایی هیدروژن و کربن ترکیب فوق با مقادیر تجربی مقایسه و بهترین نتایج محاسبات در سطح نظری انرژِی تک نقطه 6–31g(d,p)/mpw1pbe برای جابجایی شیمیایی هیدروژن و همچنین سطح نظری انرژِی تک نقطه mpw1pw91/6–31g(d,p)برای جابجایی شیمیایی کربن به دست آمد. همچنین با استفاده از محاسبات نظری فرم ایزومری هندسی z- ترکیب فسفروس ایلید پیرول (استخلاف شده از موقعیت n حلقه پیرول) در توافق با نتایج تجربی بعنوان فرم پایدارتر تعیین گردید.

در فصل اول این تحقیق اثر همزمان استخلاف و آروماتیسیته بر برهمکنش های ?-? استکینگ در کمپلکس های "بنزن|| بنزن استخلاف دار" و "بنزن|| سیکلو اکتا تترا ان استخلاف دار" بدون جابجایی افقی حلقه ها نسبت به یکدیگر مطالعه شده است. چون در این کمپلکس ها استخلاف ها بر روی گروه های اتینیل قرار می گیرند، برهمکنش های الکتروستاتیک مستقیم بین استخلاف های یک حلقه با ابر الکترونی ? حلقه دیگر وجود ندارد. همچنین، اثر همزمان استخلاف و ممان چهار قطبی الکتریکی بر برهمکنش های ?-? استکینگ در کمپلکس های "بنزن|| کرنن استخلاف دار" و "هگزا فلورو بنزن|| کرنن استخلاف دار" بررسی شده است. جهت توصیف ماهیّت برهمکنش های ?-? استکینگ در این کمپلکس ها همبستگی بین انرژی های اتّصال و پارامترهای ساختاری، ویژگی های الکترونی استخلاف ها، ممان های چهار قطبی الکتریکی، داده های بدست آمده از تحلیل اتم ها در ملکول (aim)، مقادیر جابجایی های شیمیایی مستقل از هسته ((nics و اثرات انتقال بار در نظر گرفته شده است. در فصل دوم، اثر استخلاف بر برهمکنش های ch-? در کمپلکس های پیریدین? بنزن (تک و دو استخلافی)، و نیز اثر تشریک مساعی برهمکنش های ch-? و پیوند هیدروژنی در کمپلکس های هیدروژن فلورید???پیریدین? بنزن (تک و دو استخلافی) بررسی شده است. در فصل سوم، یک صفحه گرافنی به منظور مدل سازی بخش هایی از نانو لوله های کربنی آرمچیر لوله شده است. بعلاوه، جهت بررسی برهمکنش های غیر کووالانسی ?-? استکینگ، کاتیون-? و آنیون-? با حلقه مرکزی صفحه گرافنی و نانو لوله های کربنی مدل سازی شده به ترتیب از ملکول بنزن، کاتیون na+ و آنیون f- استفاده شده است. به منظور تفسیر انرژی های اتّصال کمپلکس ها، همبستگی بین داده های انرژی و پارامترهای ساختاری، ممان های چهار قطبی الکتریکی، داده های aim، مقادیر nics و اثرات انتقال بار در نظر گرفته شده است. همچنین، جهت بررسی اثر حلال بر داده های انرژی، محاسبات در محیط محلول با انتخاب آب به عنوان حلال نیز انجام شده است.

پژوهشگران سالهاست که از کاتالیستهای سنتز فیشر-تروپش طی واکنش هیدروژناسیون co برای تهیه محصولات مختلف از جمله سوختهای مایع و اولفین های سبک استفاده می نمایند. در این پژوهش کاتالیست سه فلزی آهن-کبالت- نیکل به روش هم رسوبی تهیه گردید و نقش عوامل موثر بر سنتز کاتالیست از جمله: زمان عمردهی، دما و ph رسوب دهی؛ بر خواص و فعالیت کاتالیتیکی این کاتالیست جهت سنتز فیشر – تروپش در میکرو راکتور کاتالیستی بستر ثابت مورد بررسی قرارگرفت و شرایط بهینه آن تعین گردیدکه عبارتند از : زمان عمردهی1ساعت ، دمای رسوب دهی70درجه سانتی گراد وph رسوب دهی 3/9 . مساحت سطح ویژه، بافت وفازهای بلوری کاتالیست بهینه شده توسط تکنیک هایی چون xrd,sem/eds,bet مورد شناسایی و تجزیه و تحلیل قرار گرفت.

پیوند هالوژنی، برهمکنشی است که بین یک هالید (x) در یک مولکول (r?x) و یک جایگاه غنی از الکترون در نزدیکی باز لوئیس(y?r’) اتفاق می افتد. پیوند های هیدروژنی و هالوژنی خصوصیات مشابهی دارند. انرژی پیوند های هالوژنی مجزا ( exb) در آنالوگ های جفت باز های dna ( a-x-t، g-x-c) با استفاده از مقادیر چگالی الکترونی در نقاط بحرانی پیوند ها (bcp) بدست آمده از روش اتم ها در مولکول ها (aim) در سطحb3lyp/ 6-31g* محاسبه شده است. انرژی های بدست آمده با ویژگی های ساختاری از قبیل طول پیوند، طول پیوند نرمال و زاویه ی پیوندی و هم چنین سایر داده های مربوط به aim(انرژی چگالی الکترونی، انرژی پتانسیل و انرژی جنبشی) و نتایج حاصل از آنالیز اوربیتال پیوندی طبیعی ( nbo) در توافق خوبی می باشند.

در سنتز ترکیبات گوناگون با استفاده از واکنش های چندجزئی و تک ظرف از آب میوه ها و نشاسته به عنوان حلال و کاتالیزورهای ارزان، غیرسمی و سازگار با محیط زیست و مقرون به صرفه و ساده در نسبت های مختلف از اتانول استفاده شده است. محصولات در زمان مناسب و بازده بالا سنتز شده اند. -مشتقات تتراهیدروبنزو[b]پیران - مشتقات 3،4-دای هیدروپیرانو[c]کرومن - مشتقات 2و3-دی هیدروکینازولین-4(h1)-اون - ?-آمینوکتون ها

مطالعه "جنبش های اجتماعی" یکی از شاخه های جامعه شناسی می-باشد که در چند دهه گذشته دارای شکوفایی بسیاری بوده است، بگونه ای که بخش برجسته ای از زندگی مردم در سرار جهان گردیده است. این واقعیت اجتماعی چنان گسترده است که همه گروههای مردمی از کوچک و بزرگ، صنعتی یا سنتی را در برگرفته است. بدین سان، از مسائلی که امروزه تفکر و تعمق درباره آن مهم به نظر می رسد، اقدامات و رفتارهای جمعی است که در واقع پاسخ عده ای از مردم نسبت به یک وضعیت یا مسأله ای خاص است. این رفتارها در جامعه به شکل های گوناگون تجلی می یابد که یکی از آن ها جنبش های اجتماعی است. از دیدگاه مکتب رفتار جمعی ریشه پیدایش جنبش های اجتماعی را باید در هم زیستی نظام های ارزشی متعارض و گروه هایی مشاهده کرد که با یک دیگر برخورد دارند. این نظام های ارزشی و گروه های اجتماعی عناصر ممیزه حیات اجتماعی تلقی می شوند(کیلیان،423:1964). جنبش های اجتماعی و سیاسی از مقوله تغییر و تحول اجتماعی است و در عین حال نوعی واکنش در مقابل نفوذ و سلطه کشورهای غربی است. بدین سان، جنبش اجتماعی به کوشش جمعی برای پیشبرد هدف یا مقاومت در برابر دگرگونی در یک جامعه( باتامور، 56:1366) برای رسیدن به منافع مشترک، که ناشی از تکیب های متحول منافع، سازمان، بسیج و فرصت است(تیلی،17:1977)، اطلاق می شود. با توجه به اینکه جامعه ایران از جمله جامعه هایی است که در آنها جنبش های اجتماعی فراوان و پشت سر هم پدیدار شده اند، از این منظر در این پژوهش دو مورد از مهمترین جنبش های اجتماعی و سیاسی ایران، یعنی جنبش ملی شدن صنعت نفت در قبل از انقلاب و جنبش دوم خرداد 1376 در بعد از پیروزی انقلاب اسلامی مورد تجزیه و تحلیل قرار می گیرد. جنبش ملی شدن صنعت نفت ایران یکی از رویدادهای تاریخی مهم حیات سیاسی ایران در قبل از انقلاب است که در آن مردم ایران با پایان یافتن دوران دیکتاتوری رضا شاه در شهریور 1320 تا کودتای 28 مرداد 1332هجری شمسی، فرصتی یافتند تا با وارد شدن به عرصه سیاست، نه تنها ریشه استعمار خارجی را برای همیشه بخشکانند، بلکه راه را برای نوسازی اقتصادی و استقرار مردم سالاری در راستای استیفای حقوق خود هموار نمایند. از سوی دیگر، جنبش دوم خرداد سال 1376 نیز یکی از رویدادهای مهم در تاریخ جمهوری اسلامی ایران به شمار می رود که در واقع بر اساس وحدت و هماهنگی نسل اول و سوم انقلاب شکل گرفت. مردم ایران با توجه به جهانی شدن و متعاقباً انعکاس اخبار در رسانه ها، رشد طبقه متوسط و آگاه شدن از تکالیف و حقوق خود، جهت برآورده کردن خواسته ها و تقاضاهای خود به واسطه شعارهای انتخاباتی آقای خاتمی به شیوه ای مسالمت-آمیز در صحنه انتخابات حاضر شدند. این موضوعات چالش های نظری را بر می انگیزد و بررسی علل و عوامل شکل گیری و شکست دوجنبش مذکور را ضروری می نماید. از این رو، پرسش اصلی تحقیق پیش رو این است که چه عواملی باعث شکل گیری و متعاقباً شکست دو جنبش مذکور را فراهم کرده است. مدعای مطرح در پژوهش بیان می کند که نارضایتی اجتماعی و ادراک اجتماعی بخش بزرگی از جامعه ایران در قبل و بعد از انقلاب، مبنی بر محرومیت نسبی موجب شد تا لحن‏ انتقادی و گرایش های اصلاح‏طلبانه دکتر مصدق و آقای خاتمی بسیاری از ناراضیان اجتماعی را به سوی خود جلب کند، که در دوران مصدق از برنامه ها و نوع عملکرد رژیم پهلوی و به ویژه دخالت شرکت ملی نفت ایران و انگلیس و در دوران خاتمی از برنامه‏ اقتدارگرائی بوروکراتیک عملگراها دچار احساس محرومیت نسبی شده بودند. از این رو، در جنبش ملی شدن نفت نارضایتی عمدتاً جنبه خارجی، ولی در جنبش دوم خرداد نارضایتی مردم جنبه داخلی دارد. اما این دوجنبش در راستای هموارکردن مسیر خود با مشکلاتی از قبیل اختلافات درون نخبگی و عدم توجه به مسائل اصلی جامعه با شکل دادن دولتی غیریکپارچه، در مسیری انحرافی قرار گرفته و موجبات ناکامی خود را فراهم کردند. در این راستا، نقش احساس‏ فاصله میان انتظارات یا توقعات افراد با واقعیت‏های اقتصادی، اجتماعی یا حتی سیاسی و تأثیر آن در ایجاد تغییرات رفتاری به اشکال مختلف رفتارهای اجتماعی مورد بحث قرار می‏گیرد. با توجه به مطالب فوق، جهت تمهید پشتوانه نظری این پژوهش که در چهارچوب نظریه محرومیت نسبی رابرت تدگر به آن اشاره خواهد شد، به بیان و بررسی عوامل دخیل در شکل گیری و شکست این دو جنبش خواهیم پرداخت. سپس در تحلیل مقایسه ای نقاط اشتراک و افتراق آن را مورد واکاوی قرار خواهیم داد. آنچه اهمیت این تحقیق را بیشتر نمایان می سازد، جستجو و ارایه تبیین علمی در زمینه رفتارهای جمعی و شکل گیری جنبش های اجتماعی در ایران با استفاده از مدل نظری است که می تواند آینده ای روشن از وضعیت تحولات رفتارهای جمعی در ایران را روشن سازد. از طرفی شناخت رفتارهای جمعی اساسی-ترین نیازهای بنیادی در امر برنامه ریزی و پیش گیری از مسائل آن در آینده است. لذا، برای یک برنامه ریزی نسبتاً دقیق و هماهنگ در جامعه، شناخت رفتارهای جمعی به خصوص در کشورمان الزامی می باشد. در واقع دست یابی به نتایجی در این زمینه استفاده علمی و کارآمد را برای سازمان ها، موسسات و مراکز مطالعه ملی میسر می سازد.

سنگ زنی روشی است که عمدتاً در آخرین مرحله تولید به کار گرفته می شود. به طور کلی، سنگ زنی فرآیندی است که در آن توسط ابزار تشکیل شده از دانه های ریز و مواد ساینده سخت، از یک جسم نرمتر براده برداری می شود. تقریباً تمام مواد سخت و نرم موجود در صنعت و طبیعت قابل سنگ زنی می باشند نظیر: آلومینیوم، فولاد، سرامیک و حتی شیشه والماس. لزوم تولید قطعات با سرعت بالا و کمترین عیوب ممکن موجب تحول عظیم در سنگ زنی شده بطوری که می توان از آن به عنوان جایگزین برای تراشکاری و فرزکاری قطعات سخت نام برد. دراین پایان نامه یک مدل جدید برای پیش بینی نیرو در سنگ زنی ارایه شده است که سختی قطعه کار مورد استفاده نیز بطور مستقیم در مدل سازی بکار گرفته شده و این درحالی است که در مدل های پیشین این سختی با یک ضریب ثابت جایگزین شده است که برای قطعات با مواد مختلف نیاز به انجام محاسبات تکراری جهت بدست آوردن ضریب ثابت می باشد. طی فرآیند سنگ زنی تشکیل براده شامل سه مرحله شخم، برش و سایش می باشد. در مدل سازی ، مولفه افقی و عمودی نیروی سنگ زنی در هر مرحله براساس پارامترهایی نظیر سرعت چرخ سنگ ، عمق برش و میزان پیش روی در کنار ضرایب ثابت تجربی فرمول بندی شده و آن ضرایب تحت شرایط مشخصی به کمک نتایج تجربی تعیین می شوند. در این پایان نامه مدل نیروی سنگ زنی با انتخاب مدل های مناسب برای نسبت بین مولفه های مماسی و عمودی برش با در نظر گرفتن تاثیر تغییرات ضریب اصطکاک در طول فرآیند و نیز تغییرات نیروی شخم با توجه به جنس قطعه بهبود یافته، بدین صورت که بجای یک ضریب اصطکاک ثابت از ضریب اصطکاک متغیر برای مدل سازی استفاده شده است. مدل ارایه شده در این پایان نامه برای مواد مختلف براحتی قابل استفاده می باشد .در پایان مدل ارایه شده با نتایج تجربی بدست آمده از آزمایشات انجام شده در مقالات معتبر قبلی ارزیابی شد و نتایج بدست آمده حکایت از مطابقت کمی منطقی بین مدل و نتایج تجربی دارد. همچنین خطای جذر میانگین مربعات برای مدل ارایه شده 15/2 بدست آمده است.

این تحقیق با هدف بهینه سازی جذب کادمیوم از محلول آبی توسط پنج جاذب طبیعی جدید انجام گردید. گام اول در تحقیق حاضر جستجو و انتخاب جاذب های طبیعی در دسترس، کم هزینه بودن و جدید بود. در نهایت پنج جاذب شامل دانه گیاه خارشتر، هسته چوبی ولیک، دانه گیاه جغجغه، هسته چوبی انار و دانه گیاه اسفند انتخاب گردید. در گام بعد امکان استفاده از این جاذب ها در جذب کادمیوم از محلول آبی و بهینه سازی شرایط فرایند جذب توسط این جاذب ها بررسی گردید. چهار مرحله آزمایش جهت بهینه سازی شرایط جذب برای هر پنج جاذب انجام گرفت.که به ترتیب عبارتند از: بهینه سازی ph محلول، بهینه سازی مدت زمان تماس بین جاذب و محلول، بهینه سازی نسبت جرم جاذب به حجم محلول و بهینه سازی غلظت اولیه کادمیوم موجود در محلول. نتایج حاصل از آزمایشات بهینه سازی نشان داد که هر پنج جاذب توانایی قابل قبولی در جذب کادمیوم از محلول های آبی را دارا می باشند. ph بهینه برای هر پنج جاذب برابر 5/6 بدست آمد. مدت زمان بهینه برای جاذب های هسته چوبی ولیک و هسته چوبی انار 15 دقیقه ، برای جاذب های دانه گیاه جغجغه و دانه گیاه خارشتر 45 دقیقه و برای دانه اسفند 30 دقیقه بدست آمد. همچنین نسبت جرم جاذب به حجم محلول تنها برای جاذب دانه اسفند برابر 40 گرم بر لیتر بدست آمد و برای سایر جاذبها این مقدار برابر 20 گرم بر لیتر بدست آمد. همچنین نتایج نشان داد که با افزایش میزان غلظت کادمیوم در محلول درصد جذب کاهش می یابد. حداکثر جذب کادمیوم از محلول آبی توسط جاذب های مورد استفاده به میزان 97% ، 95% ، 93% ، 88% و 80 % محاسبه گردید که به ترتیب مربوط به جاذب های هسته چوبی ولیک، هسته چوبی انار، دانه گیاه جغجغه، دانه گیاه خارشتر و دانه گیاه اسفند می باشند. همچنین در این تحقیق سه ایزوترم جذب لانگمیر، فرندلیچ و dr برای فرایند جذب توسط هر جاذب بررسی گردید. نتایج نشان داد که فرایند جذب انجام شده توسط همه جاذب ها بجز جاذب هسته چوبی ولیک مطابقت خوبی با ایزوترم فرندلیچ دارد. فرایند جذب توسط جاذب هسته چوبی ولیک با ایزوترم dr تطابق بهتری را نشان داد. هرچند مطابقت این فرایند با ایزوترم فرندلیچ نیز قابل قبول بود. در پایان مدل های سینتیکی مرتبه شبه اول، مرتبه شبه دوم و مرتبه صفر برای هرکدام از فرایندهای جذب مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد هر پنج جاذب از سینتیک مرتبه شبه دوم با ضریب همبستگی 99/0 پیروی می کنند.

در بازار رقابتی، نیاز مبرمی به توسعه و بهبود انعطاف پذیری و نیز پاسخگویی سازمان وجود دارد. امروزه بسیاری از سازمان ها و شرکت ها با رقابت فزاینده پایدار و نامطمئنی روبه رو هستند که به واسطه نوآوری های فناوری، تغییر محیط های بازاری و نیاز های در حال تغییر مشتریان، شدت یافته است. این وضعیت بحرانی موجب اصلاحات عمده ای در چشم انداز راهبردی سازمان، اولویت های کسب و کاری و بازبینی مدل های سنتی و حتی مدل های نسبتاً معاصر شده است. به عبارتی می توان گفت که رویکردها و راه حل های گذشته دیگر قابلیت و توانایی خود برای رویارویی با چالش های سازمانی و محیط بیرونی را از دست داده اند؛ یا بهتر است با رویکردها و دیدگاه های جدیدی جایگزین شوند. از این رو، یکی از راه های پاسخگویی به این عوامل تغییر و تحول سازمانی، چابکی است. در واقع، چابکی، به عنوان پارادایم جدیدی برای مهندسی سازمان ها و بنگاه های رقابتی است؛ بنابراین پژوهش حاضر با استفاده از مدل سازی علی معلولی و با رویکرد شبکه های بیز سعی در شناخت تأثیرات توانمندی های چابکی بر مزیت رقابتی و ارتباطات آن دارد. داده های این پژوهش با همکاری شرکت های موجود در پارک علم و فناوری، نمونه ای از شرکت های نرم افزاری و فناوری اطلاعات، گردآوری شده است. پرسشنامه ی این مطالعه، با بررسی های کتابخانه ای و با توجه به شاخص های مورد بررسی توسعه یافته و در ادامه با استفاده از تحلیل خوشه ای k میانگین به دو دسته مجزا تبدیل شده و سپس سنجه ها برای مدل سازی علّی و آزمون فرضیه ها با کمک شبکه های بیز مورد استفاده قرار گرفت. سپس بهترین مدل با معیار اطلاعات بیز شناسایی شد. این مدل روابط علّی میان توانمندی های چابکی و سنجه های مزیت رقابتی سازمان را نشان می دهد که از آن می توان در توسعه ی تئوری تولید چابک و پیاده سازی تولید چابک در سازمان ها بهره برد.

هدف از این کار به دست آوردن یک رابطه ی کمی بین انرژی پیوندهای هیدروژنی مجزا و داده های nmr است. در بخش اول این تحقیق کمپلکسهای استخلافدار دی فرمیل فرمامید و در بخش دوم برخی کمپلکسهای دارای چند پیوند هیدروژنی مورد بررسی قرار گرفته است. به این منظور روی تمام ساختارها محاسبات nmr در سطحb3lyp/6-311++g** انجام شده است. برای رسیدن به یک رابطه ی منطقی بین داده-های nmr و قدرت پیوندهای هیدروژنی مجزا تمامی داده های nmr از قبیل ایزوتروپیک، آنیزوتروپیک، جابجایی شیمیایی، ثابتهای کوپلاژ تک پیوندی و دو پیوندی 1jn-h، 1hjh…o و 2hjn-oبرای پیوندهای n-h…o و ثابتهای کوپلاژ تک پیوندی و دو پیوندی 1jn-h، 1hjh…n و 2hjn-n برای پیوندهای n-h…n و سهم هر یک از پارامترهای چهارگانه تشکیل دهنده ثابت کوپلاژ در برابر انرژی پیوندهای مجزا به دست آمده از سایر روش ها رسم شده است. علاوه بر آن همبستگی بین داده های nmr و چگالی الکترونی در نقطه بحرانی پیوند (bcp?) به دست آمده از روش اتم ها در مولکولها ((aim و انرژی برهمکنش دهنده-پذیرنده به دست آمده ازروش اوربیتال پیوندی طبیعی (nbo) مورد بررسی قرار گرفته است. روابط خطی خوب با ضرایب همبستگی قابل قبول برای هر دو دسته پیوند هیدروژنی n-h…o و n-h…n مشاهده می شود .

در این تحقیق نتایج مربوط به محاسبات واکنش های انتقال پروتون بین مولکولی 2،6- پیریدین دی کربوکسیلیک اسید(dipich2) با ارتو فنیلین دی آمین (opd)و همچنین 2،2 –دی پیریدیل آمین (dpa) گزارش می شود (واکنش های ذیل). محاسبات در سطح hf/6-311++g(d,p) با استفاده از نرم افزار گوسی 9 برای ساختارهای واکنش دهنده، حالت گذار و محصول در فاز گازی صورت پذیرفته است. محاسبات کوانتوم مکانیکی برای بررسی انتقال هیدروژن در این واکنش ها توسط روش های aim، nbo، nmr و تحلیل اوربیتال های homo و lumo انجام گرفته است. نتایج بدست آمده حاکی از انتقال هیدروژن بین مولکولی در دو واکنشگر dipich2 و opd و همچنین dipich2 و dpa است. از داده های ترمو شیمی موجود در محاسبات فرکانس، مقادیر?s?،?h? و?g? انتقال پروتون در دو وا کنش ذکر شده، محاسبه گردید.

دراین پایان نامه تحت عنوان "طراحی و ساخت فیلتر میان گذر مایکرواستریپ با قابلیت تنظیم فرکانس مرکزی "، یک فیلتر مایکرواستریپ میان گذر قابل تنظیم با تلفات عبوری کمتر از 2db به همراه دو گذار از صفر در لبه های باند عبور ارائه می شود. ساختار پیشنهادی برای این فیلتر متفاوت از ساختار متداول فیلترهای شانه ای است. با توجه به تعاریف پهنای باند نسبی که برای این گونه فیلترها تعریف می شود طراحی و شبیه سازی فیلتر برای سه نوع پهنای باند نسبی ثابت، افزایشی و کاهشی انجام می شود و در نهایت فیلتر با پهنای باند نسبی ثابت بر روی برد ro4003 با ضریب گذردهی الکتریکی 3/38 و ضخامت 32 میلی اینچ ساخته می شود. برای تنظیم این فیلتر از دو دیود ورکتور استفاده شده است. محدوده ی تغییر فرکانس مرکزی از 770 تا 1300 مگاهرتز می باشد. عرض باند نسبی فیلتر در محدوده تغییرات فرکانس مرکزی برابر %11 می باشد و با تغییر فرکانس مرکزی تغییر نمی کند. افت عبوری فیلتر در کل بازه ی تنظیم کمتر از 2db و تلفات بازگشتی برای همین بازه کمتر از 10db می باشد. نتایج به دست آمده از شبیه سازی واندازه گیری برهم منطبق می باشند.

در این تحقیق حوضه آبریز بهشهر گلوگاه که در محدوده بین طول های جغرافیایی53درجه و19دقیقه تا 54 درجه و 5 دقیقه و عرض های جغرافیایی 36 درجه و 36 دقیقه تا 36 درجه و 49 دقیقه قرار داشته و دارای مساحت 1106 کیلومتر مربع می باشد ، از لحاظ تناسب اجرای طرح تغذیه مصنوعی سطحی مورد بررسی قرار گرفت . بدین منظور برای شناسایی محل اجرای طرح تغذیه مصنوعی ، از سه روش فازی ، ترکیبی فازی – ahp و روش فازی گاما در محیط نرم افزار gis استفاده شد . در ابتدا نقشه های 9 پارامتر شیب ، کیفیت آب زیرزمینی ، زمین شناسی ، خاک ، دسترسی به رودخانه ، ضریب قابلیت انتقال ، کاربری اراضی ، عمق آب زیرزمینی و شیب هیدرولیکی تهیه و پس از فازی سازی در محیط نرم افزار gis عمل همپوشانی آنها به سه روش مذکور انجام شد . نتیجه نشان داد در حالت فازی 0/1 درصد ، در حالت ترکیبی 0/3 درصد و در حالت گامای 0/5 ، 0/1 درصد از مساحت کل دشت جهت اجرای طرح مناسب بدست آمد . با توجه به جهت جریان آب زیرزمینی ، محدوده ای از دشت که تحت تاثیر اعمال تغذیه مصنوعی خواهد بود ، جدا سازی گردید . پس از تعیین مناطق مناسب ، با استفاده از نرم افزار gms منطقه تحت تاثیر تغذیه مصنوعی ، مدل سازی شد . برای اجرای مدل اطلاعات 12 ماه از سال تهیه و وارد آن گردید و پس از واسنجی مدل در شرایط نا پایدار و صحت سنجی با استفاده از داده های واقعی 6 ماه از سال ، سناریوی تغذیه مصنوعی اعمال گردید . نتیجه نشان داد با اعمال تغذیه مصنوعی تراز میانگین آب دشت در دوره مورد نظر حدود 0.1 متر و میزان تغذیه از سطح آبخوان حدود 23 درصد افزایش می یابد . در اثر اعمال تغذیه مصنوعی محدوده ای به وسعت متوسط 8 کیلومتر مربع تحت تاثیر آن قرار گرفت. روند رشد مساحت این محدوده از ماه فروردین تا ماه شهریور یک سیر صعودی نسبتا یکنواخت بوده است . بر این اساس نتیجه گرفته شد اعمال گزینه تغذیه مصنوعی می تواند تصمیم مناسبی جهت جلوگیری از افت تراز آب زیرزمینی و افزایش حجم ذخیره آب آبخوان باشد .

فرآیند آبشستگی در اطراف پایه های پل همه ساله خسارت زیادی به پل های سراسر جهان وارد می سازد و از این رو مطالعه بر روی کاهش میزان آبشستگی حائز اهمیت است. در این مطالعه از یک مدل عددی سه بعدی flow-3d برای بررسی میدان جریان اطراف پایه پل مرکب، شامل ستون، سرشمع و گروه پایه در شرایط آب زلال و بستر ماسه ای یکنواخت استفاده می شود. در این مدل عددی، معادلات ناویر استوکس متوسط گیری شده به روش رینولدز (rans) همراه با مدل آشفتگی گروه های باز نرمال شده (rng) حل می شود. سرعت های پیش بینی شده در نزدیکی پایه پیچیده نشان می دهد که حداکثر مقادیر سرعت در طول کناره های سرشمع، پایین دست لبه ستون رخ می دهد. حداقل مقادیر سرعت نیز برای زیر و میانه سرشمع در پشت سرشمع در حالی که برای بالای سرشمع پشت ستون اتفاق می افتد. نتایج حاصله نشان می دهد که این مدل در تعیین میدان جریان آشفته از دقت مناسبی برخوردار است.

چکیده بخش 1: نانوذرات دوفلزی پالادیم- نقره ی پایدار شده از پلی وینیل پیرولیدون با روش کاهش همزمان نمک های یونی نقره نیترات و پالادیم نیترات دو آبه در حضور و غیاب امواج فراصوت به ترتیب با میانگین اندازه ی 9 و 6 نانومتر تهیه شدند. نانوذرات تهیه شده با شش روش شامل پراش اشعه ی ایکس، میکروسکوپ الکترونی عبوری، میکروسکوپ الکترونی عبوری با قدرت تفکیک بالا، طیف بینی ماوراء بنفش، میکروسکوپ تونل زنی پویشی و آنالیز تفرق انرژی اشعه ی ایکس مشخصه یابی شدند. خواص رئولوژی نانوذرات دوفلزی پالادیم-نقره در سیال پایه ی اتیلن گلیکول با کسرهای جرمی 2 تا 5 درصد و در دماهای مختلف، هم به صورت تجربی و هم نظری مطالعه شد. نتایج تجربی نشان داد که ویسکوزیته ی سیال پایه ی اتیلن گلیکول شامل نانوذرات دوفلزی پالادیم-نقره با افزایش کسر جرمی و دما به ترتیب افزایش و کاهش می یابد. هنگامی که 5 درصد نانوذرات در دمای 20 درجه ی سانتی گراد به اتیلن گلیکول اضافه شد ویسکوزیته ی آن به اندازه ی 58/31 درصد افزایش یافت. رسانش الکتریکی نانوذرات دوفلزی پالادیم-نقره در آب مقطر در کسرهای جرمی و دماهای مختلف اندازه گیری شد. هنگامی که 1 درصد جرمی نانوذرات در دمای 25 درجه ی سانتی گراد به آب مقطر اضافه شد رسانش الکتریکی آن به اندازه ی 3841 درصد افزایش یافت. بر اساس یافته های ما، اندازه گیری خواص رئولوژی و همچنین رسانش الکتریکی نانوسیالات شامل نانوذرات دوفلزی پالادیم-نقره در اتیلن گلیکول و آب مقطر برای اولین بار انجام می شود. بخش 2: درک ساختار مایعات یونی از اهمیت ویژه ای برخوردار است. در کار حاضر، ساختارهای کاتیون، آنیون و جفت یون های کاتیون-آنیون چهار مایع یونی بر پایه ی ایمیدازولیوم [cnmim][ntf2] با طول زنجیره متغیر (8 و 6 ،4 ،2n=) به طور سیستماتیک در سطح b3lyp/6-311g** با روش dft بهینه شدند. انتساب های طیف های تجربی رامان، مادون قرمز میانه و دور به طور کامل انجام شد و با استفاده از روش dft تحلیل شدند. با استفاده از نتایج محاسبات فرکانس در سطح b3lyp با مجموعه پایه های ذکرشده و بدون هر گونه مقیاس بندی، خطای برهم نهش مجموعه ی پایه و تصحیحات انرژی نقطه ی صفر به دست آورده شد. بر اساس توزیع بارهای مولیکن محاسبه شده روی آنیون و کاتیون، انتظار می رود که برهم کنش بین -[ntf2] و +[cnmim] در نواحی دارای بار مثبت یا منفی بیشتر اتفاق بیفتد. سیزده کنفورمر برای جفت یون [c2mim][ntf2] بهینه شدند. پایدارترین ساختار جفت یون [c2mim][ntf2] نشان می دهد که برهم کنش های پیوند هیدروژنی بین اتم های اکسیژن آنیون ?[ntf_2]?^- و هیدروژن متصل به کربن 12 حلقه ی ایمیدازولیوم نقش مهمی در تشکیل جفت یون دارد. مشخص شد که در پایدارترین کنفورمر [c2mim][ntf2] چهار پیوند هیدروژنی وجود دارد. قوی ترین و ضعیف ترین پیوندهای هیدروژنی به ترتیب برای [c2mim][ntf2] و [c8mim][ntf2] به دست آمدند. بر اساس نتایج محاسبات، ترتیب پایداری مشابه با روند ترتیب انرژی های نسبی می باشد. با افزایش تعداد گروه های ch2زنجیره، انرژی برهم کنش کاهش می یابد و درنتیجه، مایعات یونی ناپایدارتر می شوند. نوارهای رامان و مادون قرمز منتسب به پیوند c12-h3 حلقه ی ایمیدازولیوم برای مطالعه ی مایعات یونی با گروه های آلکیل مختلف استفاده می شوند. در مقایسه با ?[c_n mim]?^(+ )آزاد، قدرت پیوندهایc12-h3 در حلقه ی ایمیدازولیوم، به خاطر تشکیل پیوندهای هیدروژنی بین مولکولی تضعیف می شود. جابه جایی به سوی قرمز به میزان 290، 262، 258 و cm-1 257 به ترتیب برای ارتعاشات کششی ?[c_2 mim]?^+، ?[c_4 mim]?^+،?[c_6 mim]?^+ و ? [c_8 mim]?^+ مربوط به c12-h3 مشاهده شد. با افزایش طول زنجیره، قدرت پیوندهای هیدروژنی به دلیل ازدیاد طول پیوند c12-h3 کاهش می یابد و در مقایسه با کاتیون های آزاد، تغییرات کمتری در ارتعاشات کششی این پیوند مشاهده خواهد شد. بر اساس یافته های ما، این بررسی نخستین تحقیقی است که far-ir مربوط به [c6mim][ntf2] و [c8mim][ntf2] را گزارش می دهد. همچنین اولین مطالعه mid-ir و far-irمایع یونی [c8mim][ntf2] است که با جزئیات کامل گزارش می شود.

یک روش سنتزی بسیار سبز بربی تهیه¬ی مشتقات 1و8 – دی اکسو دکاهیدرو آکریدین، با استفاده از واکنش شبه چهار جزئی بین دایمدون، آریل¬آلدهید و آمین یا آمونیوم استات در شرایط حرارتی بدون حلال در حضور ساکارز، گلوکز و فروکتوز به عنوان کاتالیست¬های همگن زیست تخریب پذیر، در این کار تحقیقاتی ارائه شده است. محصولات از طریق طیف¬های ft-ir ، ir، 1 hnmr، و نقطه ذوب شنا¬سایی شده اند.

انرژی حاصل از یک بیم پروتونی به طور عمده در عمق مشخصی تحت براگ پیک به جا گذاشته می¬شود. در پروتون درمانی به طور معمول از دو روش بیم رسانی فعال و غیر فعال استفاده می¬شود. در روش بیم رسانی غیر فعال یک بیم درمانی موثر با استفاده از گسترده کردن بیم باریکه¬ی خارج شده از شتاب دهنده جهت تولید دو نوع یکنواختی در پروفایل بیم ایجاد می¬شود؛ یکنواختی عرضی و یکنواختی در عمق که به عنوان sobp (مجموع اثر براگ پیک¬ها) شناخته می¬شود. در پروتون درمانی، هدف نهایی ایجاد یک توزیع دز سه بعدی یکنواخت درون حجم تومور می¬باشد، به طوری که دز رسیده به بافت سالم اطراف تومور به حداقل برسد؛ اما با توجه به حرکت و تغییر شکل حجم هدف (تومور)، دز رسیده با دز تجویز شده مطابقت مناسبی نخواهد داشت. هدف ما در این مطالعه بدست آوردن یک ارزیابی کمی از توزیع دز سه بعدی بر روی تومورهای متحرک و تغییر شکل داده شده ناشی از حرکات تنفس و بافت¬های سالم اطراف هدف می¬باشد. برای رسیدن به این هدف یک مطالعه¬ی شبیه¬سازی با استفاده از کد مونت کارلوی فلوکا انجام پذیرفته است. تأثیر هر یک از المان¬ها در سیستم اسکن بیم غیر فعال بر روی توزیع دز در نظر گرفته شده است. دز به جا گذاشته شده از پروتون¬ها برای نواحی طراحی شده جهت درمان تومورهای ثابت، تغییر شکل یافته و متحرک شبیه سازی شده است. توزیع دز در تومورهای متحرک و تغییر شکل یافته با استفاده از تکنیک بیم رسانی غیر پیوسته بهبود یافت.

خطوط لوله به عنوان امن ترین و همچنین اقتصادی ترین روش جهت انتقال گاز و میعانات در طول مسیرهای طولانی می باشند. تصاویر رادیوگرافی به عنوان ابزاری برای تشخیص عیوب جوشکاری انجام شده در خطوط فلزی در اختیار مفسرین قرار می گیرد لذا بررسی جوش در خطوط لوله گاز و نفت همیشه یکی از مهم ترین زمینه های آزمون های غیر مخرب بوده اند. در حال حاضر در بسیاری از کشورها برای تفسیر فیلم های رادیوگرافی حاصل از آزمون های غیر مخرب از مفسرین خبره استفاده می شود مفسران با مشاهده تصاویر رادیوگرافی می توانند میزان خلل و فرج موجود در سطح جوش را تشخیص دهند به دلیل تعداد محدود این افراد و در دسترس نبودن آن ها در برخی موارد مشکلات زیادی به وجود آمده است. برای انجام تفسیر توسط انسان می بایست فیلم های رادیوگرافی جمع آوری و به محل کار و یا سکونت مفسر ارسال گردد تا طی چند روز نسبت به بررسی آن ها اقدام و نتیجه را اعلام کند. ضمن اینکه تعداد زیاد فیلم عملاً امکان تفسیر صحیح در مدت زمان محدود را امکان پذیر نمی سازد. هدف از این پایان نامه ارائه روشی است که بتوان با استفاده از آن فیلم های رادیوگرافی را به سرعت تفسیر و عیوب جوش موجود در آن ها را شناسایی و مشخص نمود. جداسازی عیوب در تصاویر رادیوگرافی جوش ها با عمل بخش بندی تصاویر امکان پذیر است. یکی از روش های بخش بندی تصاویر روش رشد ناحیه است. ویژگی اصلی این روش عملکرد مناسب آن در تصاویری مانند تصاویر رادیوگرافی است که از تنوع موضوع کمتری برخوردار هستند . این روش با تعیین یک پیکسل در تصویر به عنوان نقطه آغازین و گسترش ناحیه اطراف این نقطه با توجه به شباهتی که بین پیکسل ها وجود دارد بخشی از تصویر را از بقیه آن جدا می کند. در اکثر پیشنهاداتی که برای بهبود عملکرد این روش مطرح شده است مختصات نقطه آغازین توسط کاربر تعیین شده است. در این پایان نامه بر اساس هیستوگرام تصویر شروع و پایان محدوده جوش به صورت خودکار تعیین می شود. سپس الگوریتم های مختلف برای شناسایی عیوب بر روی تصویر اعمال می گردد. نتایج شبیه سازی نشان می دهد روش پیشنهادی کاستی های روش های گذشته را پوشش داده است و تشخیص عیوب جوش توسط کامپیوتر را به تشخیص انسانی نزدیک نموده و در مواقعی بهتر از عملکرد انسانی عمل می کند.

این پژوهش با هدف بررسی «نقش عوامل جمعیت شناختی بر سبک زندگی کارکنان وزارت راه و شهرسازی با تأکید بر الگوی خانواده آنان»و روش توصیفی و پیمایشی انجام شده است. جامعه آماری شامل کلیه کارکنان وزارت راه و شهرسازی شهر تهران بوده است.با روش نمونه گیری خوشه ای چند مرحله ای از بین مراکز تابعه وزارت، شرکت ساخت و توسعه زیربناهای حمل و نقل کشور انتخاب شد. تعداد کل کارکنان این مرکز 1193 نفر بوده است و حجم نمونه از طریق فرمول کوکران برابر با 290 نفر بدست آمد. با کمک پرسشنامه ای که با تأیید نظر استاد راهنما، توسط محقق تدوین شد، اطلاعات لازم جمع آوری گردید. به منظور تحلیل داده ها از آزمون کای اسکویر برای سنجش متغیرهای تحقیق و نیز از آزمون ضرایب همبستگی، استفاده شده است. یافته های تحقیق نتایج حاکی از آن است، با توجه به 01/0> p متغیرهای تعداد فرزندان، تعداد مطلوب فرزند و افراد خانواده، ترجیح جنسی و سطح تحصیلات، اشتغال زنان، ثروت خانواده و استقلال زنان، فرزندسالاری با الگوی خانواده رابطه دارد. هر چه تعداد فرزندان، تعداد مطلوب فرزند و ترجیح جنسی در خانواده کمتر باشد، تیپ خانواده مدرن تر است و برعکس هر چه بیشتر باشد الگوی خانواده سنتی تر است. هر چه درآمد، سطح تحصیلات، اشتغال زنان، ثروت خانواده، استقلال زنان و فرزند سالاری در خانواده بیشتر باشد،تیپ خانواده مدرن تر است.در این تحقیق الگوی خانواده مدرن غالب بر خانواده ها شده است.

در این پایان نامه، روش بدون شبکه توابع پایه نمایی در فرم محلی جهت حل معادله لاپلاس حاکم بر حرکت سیال تراکم ناپذیر غیر لزج دارای سطح آزاد مورد استفاده قرار می گیرد. معادله لاپلاس مذکور با استفاده از دو نظریه متفاوت که یکی بر پایه فشار و دیگری بر پایه پتانسیل سرعت استوار است، به دست می آید. به طورکلی، معادلات بقای جرم و بقای اندازه حرکت که تحت عنوان معادلات ناویر-استوکس شناخته می شوند، بر حرکت سیالات حاکم هستند. با فرض تراکم ناپذیر و غیر لزج بودن سیال، معادلات مذکور به معادله لاپلاس برحسب فشار سیال تبدیل می شوند. با حل این معادله به همراه شرایط مرزی مربوطه، شتاب سیال و در پی آن سرعت و جابجایی نقاط محاسبه می شوند. درصورتی که سیال غیر چرخشی نیز در نظر گرفته شود، با اعمال یک ساده سازی دیگر می توان به یک معادله لاپلاس برحسب تابع پتانسیل سرعت دست یافت. در این صورت با حل معادله مزبور، سرعت و سپس جابجایی نقاط به دست می آیند.

در این پایان نامه به بررسی برد عددی عملگرهای مثبت روی فضای مشبکه هیلبرت خواهیم پرداخت. برای ماتریس های نامنفی ‎$a$‎ و هر عدد مختلط ‎$xi$‎ متلعق به گوی یکه، رابطه ‎$$xi w(a) in w(a) longleftrightarrow xi w(a)=w(a)‎, ‎$$‎ که در آن ‎$w(a)$‎ و ‎$w(a)$‎ به ترتیب برد عددی و شعاع عددی ماتریس نامنفی ‎$a$‎ می باشند، بررسی شده اند؛ در این پژوهش رابطه فوق را برای عملگرهای مثبت روی فضای مشبکه هیلبرت مورد بررسی قرار خواهیم داد. همچنین برخی خواص را برای مبحث برد عددی بلوکی نیز بیان خواهیم کرد.

آثار گران بهایی از دانشمندان ایرانی و غیر ایرانی در سرزمین ما نشان دهنده سابقه ی درخشان از کاربرد گیاهان در فرهنگ گذشته ی ایران دارد. گیاهان به عنوان با ثبات ترین و مهم ترین موجودات هر زیستگاه که پناه و غذای موجودات جانوری را تأمین می کنند. گونه ی مورد بررسی در این پژوهش(nepeta assurgens)از گونه های دارویی و در معرض تهدید می باشد که به دلایل مختلفی از جمله پراکنش محدود، مصرف بی رویه و تخریب رویشگاه های این گیاه توسط افراد بومی باعث شده که این گیاه در در معرض تهدید قرار گیرد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

محلولهای آب الکترولیتها اغلب به علت برهمکنشهای بین یونی، از حالت ایده آل دور هستند. از دیدگاه الکترواستاتیکی انحراف از حالت ایده آل در محلولهای نسبتا" رقیق را می توان به اثرهای فاکتور فیزیکی (ضریب فعالیت محاسبه شده بر اساس معادله توسعه یافته دبای - هوکل) و فاکتور شیمیایی (تجمع یونی) نسبت داد. اثرهای فاکتور فیزیکی به وسیله قانون توسعه یافته دبای - هوکل برآورد می شود. در مقابل، فاکتور شیمیایی را می توان از راههایی که به تعیین فعالیت می انجامد و مقایسه نتایج حاصل از آن با فعالیتی که از قانون توسعه یافته دبای - هوکل به دست می آید به مطالعه درآورد . در این بررسی، با تعیین قابلیت حل شدن هیدروکسید کلسیم و استفاده از حاصلضرب حلالیت ترمودینامیکی آن (و تعیین فعالیت یون هیدروکسید به روش ph متری) و به کار گرفتن قانون توسعه یافته دبای - هوکل برای محاسبه ضرایب فعالیت یونها و یکسری محاسبات دوری، اثرهای فاکتور شیمیایی برآورد شده است . علاوه بر آن، ثابت تعادل استوکیومتری، kc، جفت شدن یونهای ca و oh، ثابت پایداری ترمودینامیکی، ka جفت شدن یونها و انرژی آزاد گیبس استاندارد، g جفت شدن یونها تخمین زده شده است .

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

فرض کنید ‏‎r‎‏ یک حلقه یکدار و جابجایی و ‏‎m‎‏ یک r- مدول باشد. ‏‎m‎‏ یک مدول ضربی نامیده می شود، هرگاه برای هر زیر مدول ‏‎n‎‏ از ‏‎m‎‏ ایده آل ‏‎i‎‏ از r چنان موجود باشد که ‏‎n=im‎‏ زیر مدول ‏‎n‎‏ از ‏‎m‎‏ زیر مدول چگال نامیده می شود، هرگاه مدول ‏‎m‎‏ یک مدول نامیده می شود، هرگاه هر زیر مدول غیر صفر آن در ‏‎m‎‏ چگال باشد. در این پایان نامه:1) نشان داده می شود که حلقه اندومرفیسمهای مدول ضربی جابجایی است. 2) با استفاده از حلقه اندومرفیسمهای یک مدول، مدولهای نیمه - ضربی را بعنوان تعمیمی از مدولهای ضربی معرفی می کنیم.3) نشان داده می شود که اگر ‏‎m‎‏ یک r - مدول ضربی وفادار باشد، آنگاه ‏‎m‎‏ یک مدول است اگر و تنها اگر ‏‎m‎‏ یک مدول ددکند باشد اگر و تنها اگر r یک حوزه ددکند باشد.