در بخش اول نانوذرات مغناطیسی پوشش داده شده با نانوذرات طلا سنتز شد سپس با استفاده از سیستئین سطح نانوذرات طلا اصلاح شد و به عنوان کاربرد جدیدی از آمینو اسیدها در استخراج فاز جامد، برای پیش تغلیظ و اندازه گیری جیوه از نمونه های آبی بکار برده شد. برای برهمکنش موثر نانوذرات طلا، از نانوذرات مغناطیسی عاملدار شده با گروه های nh2 استفاده شد و پوشش بر اساس برهمکنش بین اتم های طلا و گروه های nh2 انجام شد. یونهای جیوه از طریق بر همکنش یون_فلز و تشکیل کمپلکس استخراج شدند. تحت شرایط بهینه فاکتور پیش تغلیظ روش پیشنهاد شده 100، مقدار حد تشخیص 0.04میکرو گرم بر لیتر بدست آمد. درصد انحراف استاندارد نسبی برای غلظت0.2 و 5 به ترتیب 2.2 و 3.6 بدست آمد. همچنین منحنی درجه بندی در گستره ی5-0.05 میکرو گرم بر لیتر خطی بود. به منظور بررسی کارایی روش پیشنهادی برای اندازه گیری جیوه، آنالیز نمونه ها در بافت آب دریا مورد ارزیابی قرار گرفت و میزان بازیافت در گستره¬ی 97 تا 104درصد بدست آمد. در بخش دوم جاذب جدیدی به وسیله پوشش mcm-41 مغناطیسی با نانوذرات طلا برای استفاده در spe سنتز شد نانوذرات طلا بر روی سطح بسیار زیاد مزوپور سیلیکا پوشش داده شده و بدون هیچ اصلاح اضافی برای استخراج و پیش تغلیظ پلی هیدرو کربن های آروماتیک به کار برده شده اند. به منظور دستیابی به فاکتور های پیش تغلیظ بالا جاذب مورد نظر با روش میکرو استخراج پخشی مایع مایع (dllme) تلفیق گردید. پارامتر های مختلف مورد بهینه سازی قرار گرفت و در شرایط بهینه فاکتور های پیش تغلیظ بسیار بالا در محدوده 5519 تا 6271 بدست آمد. منحنی درجه بندی در گستره ی 50-0.01 میکرو گرم بر لیتر برای همه ی pah ها خطی بوده و مقادیر حد تشخیص به ترتیب 0.003,0.003,0.003,0.004و0.002 برای آنالیت های فلوئورن ، فنانترن، آنتراسن، فلوئورانتین و پایرن بدست آمد. به منظور کارایی روش پیشنهادی برای اندازه گیری pahها آنالیز نمونه ها در بافت آب دریا مورد ارزیابی قرار گرفت و میزان بازیابی در گستره ی 91.4 تا 104.2 درصد بدست آمد.