سنتز کینازولین-4-اون ها به علت دارا بودن خواص مهم دارویی و بیولوژیکی و همچنین کاربرد گسترده ی آن ها در سنتز سایر هتروسیکل های مهم دارویی، بسیار مورد توجه می باشند. بنابراین دست یابی به روش های جدید و نیز بهینه سازی روش های قبلی برای سنتز این ترکیب ها از اهمیت ویژه ای برخوردار می باشد. در این پژوهش، ابتدا از واکنش آنترانیل آمید و آنترانیلیک اسید با آریل آلدهید ها، شیف-بازهای مربوطه را سنتز کرده، سپس واکنش حلقوی شدن شیف-بازهای سنتز شده در مجاورت فنیل ایزوتیوسیانات و اتیل ایزوتیوسیانات مورد بررسی قرار گرفت (شمای 1). ساختار ترکیب های سنتز شده پس از جداسازی و خالص سازی، با استفاده از تکنیک های مختلف طیف-سنجی و همچنین مقایسه اطلاعات طیفی و خصوصیات فیزیکی به دست آمده با نمونه های سنتز شده ی قبلی، بررسی و شناسایی شدند. نتایج نشان داد در حلال peg، واکنـش به صورت تک-ظـرفی و بدون نیاز به جداسـازی شیف-بازهای حاصل از آنترانیل آمید انجام پذیر است. مشتقات 2-تیوکسوکینازولین-4(h1)-اون ها با بازده ی خوب سنتز شدند.