در این تحقیق سنتز مشتقات آمیدوالکیل نفتول ها از طریق واکنش تراکمی ?-نفتول و استامید با آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزورهای ruiii به صورت نمکهای هالیدهای مختلف بررسی شده است.در این پژوهش یک روش مناسب جهت سنتز 1-آمیدوالکیل2- نفتول ها از طریق واکنش چندجزئی بین استامید و ?- نفتول با آلدهیدهای آروماتیک ارائه شد. همچنینمقایسه خاصیت کاتالیزوری میان هالیدهای مختلف روتنیم نشانگر افزایش خصلت اسیدی با افزایش شعاع یونی هالوژنها بود.

ترکیبات فتوکرومیک آلی به خاطر کاربردهایشان در ابزارهای نوری مانند ذخیره سازی نوری داده ها، سوییچ های نوری، لنزهای چشمی و عینک های آفتابی، از نقطه نظر عملی و ساختاری جذابیت زیادی دارند. در میان ترکیبات فوتوکرومیک مختلف مشتقات 1،3- دی آزا- بی سیکلو[0.1.3]هگز- 3- اِن ها، به خاطر داشتن رفتار فوتوکرومیسمی در حالت کریستالی مورد توجه محققین قرار گرفته اند. در این پژوهش سنتز 1،3- دی آزا- بی سیکلو[0.1.3]هگز-3 - اِن ها با اتصال به آنتراسن به شیوه منو و بیس انجام شد. ساختار محصولات تولید شده با tlc،m. p. ، uv-vis و طیف سنجی ir، 1h nmr و 13c nmr اثبات شد. روش کلی تهیه آنتراسن های فوتوکرومیک به این شرح است: کتوآزیریدین ها طی تراکم کلایزن-اشمیت با استفاده از روش استاندارد تهیه شدند. ترکیبات آنتراسن با استخلاف های آلدهید تهیه شدند و در نهایت از واکنش سه جزئی بین آنتراسن های آلدهید دار، آمونیوم استات و کتوآزیریدین های سنتز شده در حلال dmf یا اتانول خشک، ترکیبات فتوکرومیک نهایی تهیه شدند. طیف ir، 1h nmr، 13c nmr، uv-vis و نقطه ذوب این ترکیبات در این پژوهش گزارش شده است.

در این پایاننامه به سنتز، شناسایی ترکیبات جدیدی از بیس-هیدانتوئینها و پورفیرازینهای جدید پرداخته می شود. یکسری از هیدانتوئینها به روش باچرر-برگز و و در حضور کربنات آمونیوم و پتاسیم سیانید سنتز شدند. سری دوم بیس-هیدانتوئینهااز تراکم منو-هیدانتوئینها در محیط قلیایی حاصل میشوند. پورفیرازینهای جدیدی از روش تترا مریزه شدن حلقوی لیستد و از تراکم مشتقات آلفا-دی سیانو سنتز شدند. در این قسمت چهار پورفیرازین جدید بهمراه دو تا دی-پورفیرازین سنتز و شناسایی شدند.

بسیاری از فرآورده های طبیعی و دارو ها از پیریدازینون ها و تیازول ها مشتق شده اند.. در این پزوهش تعدادی از مشتقات 2-(تیازول-2-ایل)-5،4-دی هیدرو پیریدازین-3(h2)-اون از تراکم حلقه زایی چند جزئی کتواسید، تیوسمی کاربازید و فناسیل برمید درحضور کاتالیزگر هتروژن و قابل بازیابی ksf و اتانول، در شرایط رفلاکس سنتز شدند. از ویژگی های قابل توجه این پژوهش می توان به سنتز مستقیم، حضور دو حلقه ی هتروسیکلی مهم متصل بهم در یک مولکول، جداسازی آسان محصولات، واکنش سریع، شرایط ملایم و بازده متوسط به بالا اشاره کرد. در تلاشی دیگر در شرایط واکنش مشابه سنتز دیازپینون ها از واکنش سه جزئی آرن ها، انیدرید ها و فنیل هیدرازین در حضور کاتالیزگر ksf و چندین روش اصلاح شده ی دیگر بررسی شد که به نتیجه نرسید.

واکنشهای چندجزیی اهمیت روزافزونی در سنتز شیمی آلی به ویژه در ساخت داروها دارند، بطوریکه مولکولهای پیچیده می توانند از طریق این واکنشها بصورت بسیار سریع، موثر و با صرف زمان کم بدون اینکه جداسازی هر گونه حدواسطی انجام گیرد، سنتز شوند. با توجه به حضور گسترده ایندولهای در موقعیت- 3 استخلاف دار در ترکیبات دارویی و نقش آنها در شیمی آلی زیستی، در این پژوهش سنتز جدید ?-ایندولیل ایمیدازول ها طی واکنش چند جزیی تک-ظرفی شامل ایندول-3-کربالدهید، بنزیل، آنیلین و آمونیوم استات در حضور کاتالیزگر zn2+-ksf در حلال اتانول گزارش شده است. تشکیل محصول تحت شرایط فراصوت نیز مورد بررسی قرار گرفت. در تلاشی دیگر، سنتز بیس-ایندولیل ایمیدازول ها با استفاده از واکنش یکی از مشتقات مونو-ایندولیل ایمیدازول از پیش تهیه شده با دی هالوآلکان ها مورد بررسی قرار گرفت. همچنین فعالیت بیولوژیکی ترکیبات سنتز شده نیز مورد ارزیابی قرار گرفت.

در بخش اول این رساله، در جهت توسعه و دستیابی به ترکیبات بیس دارو که در متون علمی نیز کمتر به آنها پرداخته شده است، بیس پیرازولینهای جدید را بعنوان ترکیبات هدف سنتز کرده ایم. خواص بیولوژیکی مانند خواص ضد باکتری، ضد افسردگی، فشارخون، تب بر و ضد التهاب این نوع حلقه ها همواره مورد توجه قرار دارد. در این واکنش ابتدا از دی هالید، بیس آلدهیدها سنتز شد. سپس آلدهیدهای مذکور با مشتقات استوفنون و طی تراکم کلایزن- اشمیت به بیس چالکونها تبدیل شدند. در انتها از واکنش تیوسمی کاربازید با بیس چالکونها در حضور باز محصولات بیس پیرازول تیوکاربامید هدف سنتز شد. محصولات نهایی پس از تبلور مجدد با حلالهای مناسب بصورت جامد های سفید تا زرد کمرنگ با بازده 65 تا 75% جداسازی شدند (شمای1). در بخش دوم این رساله به سنتز ترکیباتی دارای دو هسته هتروسیکلی تیازول- پیراوزلین و مشتقات آن که دارای اثرات دارویی و بیوشیمیایی موثری هستند، پرداخته شده است. سنتز این ترکیبات تا کنون از واکنشهای چند مرحله ای در برخی متون و بصورت محدود گزارش شده ولی سنتز آنها طی واکنشهای چندجزیی و تک مرحله ای تاکنون گزارش نشده است. لذا با ترکیب همزمان مشتقات چالکون، تیوسمی کاربازید و 2- برمواستوفنون و در حضور اسیدکلریدریک محصولات تیازولیل- پیرازولین هدف سنتز شده اند (شمای2). محصولات نهایی پس از نوبلور شدن با حلالهای مناسب بصورت جامد های زرد رنگ با بازده 75 تا 85% جداسازی شدند. در بخش سوم این رساله، جهت تحقق محصولات هدف در یک واکنش تک ظرفی و سه جزیی از ترکیبات دی کربونیل دار مانند تیوباربیتوریک اسید ، آلدهیدهای آروماتیک به نسبت 1:2 در حضور مقدار کاتالیکی از پارا تولوئن سولفونیک اسید استفاده شده است (شمای 3). بدلیل استفاده از باربیتوریک اسید در محصول شاهد دو حلقه جوش خورده پیریمیدین با حلقه جدید پیران هستیم. محصولات نهایی پس از تبلور مجدد با حلالهای مناسب بصورت جامد های زرد رنگ با بازده بالاتر از 70% جداسازی شدند.

ترکیبات فوتوکرومیک آلی به دلیل توانایی شان برای استفاده در ابزارهای گوناگون مانند ذخیره سازی نوری داده ها، دستگاه های سوئیچ زنی نوری، لنزهای چشمی و عینک های آفتابی، نمایشگرها، شیشه های جلوی اتومبیل، علائم کنترل مدارک رمزدار مثل گذرنامه ها و اسکناس، اسباب بازی ها و لوازم آرایش از نقطه نظر ساختاری و عملی جذابیت قابل توجهی دارند. به طور کلی ترکیبات فوتوکرومیکی که هم در حالت محلول و هم در حالت جامد رفتار فوتوکرومیک از خود نشان دهند، بسیارکمیابند [134-136]. در این میان، سیستم های فوتوکرومیک موسوم به 1،3-دی آزا-بایسیکلو[0.1.3]هگز-3-اِن رفتار فوتوکرومیکی مناسبی هم در حالت محلول و هم در حالت کریستالی از خود نشان می دهند، که می تواند جالب توجه باشد. امروزه، مطالعات روی نانوذرات نقره عامل دار شده با عوامل فوتوکرومیک در زمینه های مختلف به ویژه فوتونیک رو به افزایش است. در حقیقت، خواص نور شیمیایی رنگ های فوتوکرومیک توسط نانوذرات فلزی نیز تحت تاثیر قرار می گیرد. این تاثیر ناشی از همپوشانی بین جذب پلاسمون رزونانس سطحی نانوذرات فلزی و نوار جذبی گونه ی فوتوکرومیک است که در نهایت تغییراتی در شدت و موقعیت نوار جذبی پلاسمون سطحی ایجاد می شود. به جهت این تغییرات موزون و جالب توجه است که این گونه نانوذرات عامل دار شده در طراحی و ساخت طیف سنجی رامان تشدید یافته ی سطح (sers)، فیلترهای نوری، ابزارهای پلاسمونی و نانو حسگرهای شیمیایی و زیستی حساس به نور به کاربرده می شوند [47-53]. در این پژوهش ما موفق به عامل دار کردن نانوذرات نقره (agnps) به دلیل خاصیت اپتیکی منحصر به فرد و قابل تنظیم شان، با چهار نوع لیگند فوتوکرومیک 1،3-دی آزا-بایسیکلو[0.1.3]هگز-3-اِن به شرح زیر شدیم که رفتار فوتوکرومیکی هر یک از آن ها در اتصال با نانوذرات نقره مورد بررسی قرار گرفت. الف) نانوذرات نقره ی پوشش داده شده با ملکول فوتوکرومیک دارای استخلاف تیوفن (ag-th) ب) نانوذرات نقره ی پوشش داده شده با ملکول فوتوکرومیک دارای استخلاف آلکیل تیول انتهایی (ag-ttp) ج) نانوذرات نقره ی پوشش داده شده با ملکول فوتوکرومیک دارای استخلاف دی آلکیل دی سولفید(ag-ddsp) د) نانوذرات نقره ی پوشش داده شده با ملکول دارای دو مرکز فوتوکرومیک دارای استخلاف آلکیل تیول (ag-az-ttp) هم چنین در این تحقیق با استفاده از روش خودآرایی تکلایه ای، دو داروی -(+)-(s)کلوپیدوگرل بی سولفات و پیوگلیتازون که به ترتیب دارای خاصیت ضد پلاکت عروق قلب و ضد دیابت هستند، روی نانوذرات نقره که خواص ضد پلاکت و ضد دیابت آن اثبات شده است [44،45]، نشانده شد و به ترتیب نانوساختارهای ag-clp و ag-pgt تهیه شدند. ی

شیمی ایندول¬های حاوی ترکیبات هتروسیکل، به¬دلیل کاربرد بالقوه آن¬ها در شیمی دارویی به عنوان ضد¬میکروب، ضد¬درد، ضد¬التهاب، ضد¬تومور و عوامل درمانی به¬طور خاصی جالب است. در این پژوهش سنتز ?-ایندولیل تیازول های جدید طی واکنش سه¬جزیی تک- ظرفی شامل ایندول-3-کربالدهید، تیوسمی کاربازید و ?-برمو کتون در حضور استیک اسید در حلال اتانول گزارش شده است.

در این تحقیق تعدادی از بیس ایندولیل متان های متنوع و جدید از تراکم آلدهید های مختلف و ایندول ها در دمای 100 درجه سانتی گراد در حضور نانوکاتالیزور ساخته شده tio2@ksf در مدت زمانی کوتاه با بازده خوب در شرایط بدون حلال سنتز شدند. ساختار تمام محصولات پس از جداسازی و خالص سازی با اسپکتروسکوپی ir، 1h nmr و 13c nmr ونیز با کمک tlc و m.p. مورد تایید قرار گرفت.

در این پژوهش روشی ساده و موثر در تسریع سنتز تک مرحله ای مشتقات 4،1-دی هیدرو پیریدین و زانتن¬ها در حضور نانو کاتالیزور tio2@ksf گزارش شده است. سادگی فرآیند، زمان کوتاه واکنش، عدم استفاده از حلال های مضر، آسانی جداسازی و بازده خوب از مزایای روش های ارائه شده است.

در میان هتروسیکلهای جوش خورده پیریمیدینی، پیریدوپیریمیدینها به علت فعالیت های بیولوژیکی و دارویی بیشتر از دیگر مشتقات مورد توجه قرار گرفته اند. مشتقات سیستم های هتروسیکل پیریمیدینی دارای ویژگی های دارویی متنوعی هستند که از آن جمله می توان به خواصی مانند: ضد قارچ، ضد تشنج، ضد تب، ضد برونشیت، ضد باکتری، ضد فشار خون، ضد حساسیت و ضد تومور اشاره کرد. در این مطالعه سنتز تک ظرفی سه جزئی مشتقات جدیدی از پیریدوپیریمیدین های جوش خورده با استفاده از 6-آمینو-2-مرکاپتو-3،2-دی هیدروپیریمیدین-4(h1)-اون (1) و آریل آلدهید ها (a-o2) با استفاده از نانوکاتالیزگر fe2o3@hap-so3h-? بررسی شد. این بررسی نشان داد استفاده از نانوکاتالیزگرمحصولات با زمان کوتاهتر (20-85 دقیقه) و بازده بالاتر (40-95 %) به دست می آیند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.