ترکیبات بتا آمینو کربونیل حد واسط های مهمی در سنتز ترکیبات دارویی و شیمیایی هستند.انجام این دسته از واکنشها با استفاده سیکلوهگزانون،مشتقات بنزالدهید و آنیلین از نانو کاتالیست جینت بال به صورت یک مرحله سه جزئی و با استفاده از روش مانیخ صورت گرفته است.استفاده از این کاتالیست به نحو موثری بهبود در زمان و مقادیر مصرفی مواد را به دنبال داشته همچنین بازده به نحو چشمگیر و مشخصی افزایش می یابد.

مشتقات با استخلاف بالای اکسازول ها به عنوان پیش ساز مهمی در سنتز ترکیبات هتروسیکل با دو روش عمومی سنتز گردید. در روش اول یک محلول تجاری مناسب از آمینومالونونیتریل توسیلات در 1-متیل-2-پیرولیدینون با آریل(آلکیل) آسیل کلریدها در دمای اتاق وارد واکنش گردید.در روش کاراتر و مناسبتردوم، از آمینومالونونیتریل توسیلات در پیریدین و مشتق مناسبی از کربوکسیلیک اسیدها استفاده شد.در مرحله بعد، حلقوی شدن 2-آلکیل(و 2-آریل)-5-آمینو-4-سیانو-3،1-اکسازول ها با آریل و آلکیل ایزوتیوسیاناتها در حضور 4،1-دی آزابی سیکلو [2،2،2]اکتان، در شرایط رفلاکس dmf خشک در دمای 120درجه سانتیگراد و در مجاورت گاز آرگون انجام گردید. و محصولات هدف با بهره ی متوسط تا خوب حاصل گردید.

خمیرهای پربازده در معرض تابش نور خورشید دچار زرد شدن نوری می شوند، این رفتار مصرف آنها را محدود می کند. حساسیت بالای خمیرهای مکانیکی در مقابل تابش نور خورشید یک فرآیند معمول بوده و عامل اصلی آن لیگنین می باشد. به همین دلیل در صنعت کاغذ، به منظور ایجاد کاغذ سفید و با کیفیت، لیگنین موجود در خمیر کاغذ باید حذف گردیده و یا جلو زرد شدن آن گرفته شود. در نتیجه تعیین ساختار این ترکیب در بهینه سازی فرآیند تولید کاغذ، واکنش های لازم جهت حذف لیگنین و نیز کاربرد افزودنی های مناسب جهت جلوگیری از زرد شدن لیگنین باقیمانده از اهمیت زیادی برخوردار است. اتصالات ??-o-4 مهمترین و فراوان ترین نوع اتصالات در ساختار لیگنین بوده، در نتیجه نماینده خوبی جهت بررسی خواص و واکنش های این پلیمر پیچیده می باشد. در بخش اول این تحقیق، روش جدیدی جهت سنتز فضاگزین ترکیبات مدل لیگنین از نوع ?-o-4 در یک فرایند سه مرحله ای گزارش شده است. از مزایای این روش، استفاده از باز هگزامتیل دی سیلازید است که باعث سهولت واکنش، گزینش پذیری و راندمان خوب شده است. در بخش بعد پدیده زرد شدن نوری لیگنین در مورد دو ترکیب مدل سنتز شده، لیگنین یورکمن صنوبر(popolus nigra) و شکل متیله شده آن با استفاده از فن atr-ir مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج بدست آمده حاکی از مناسب بودن این روش در بررسی پدیده زرد شدن نوری می باشد. مقایسه رفتار نوری نمونه های طبیعی و سنتزی، نقش گروه هیدروکسیل فنولی در این پدیده را به خوبی تایید نمود. در مرحله سوم این تحقیق، کاربرد شیمی محاسباتی در تعیین خواص ساختاری و داده های طیفی و نیز بررسی واکنشهای تجزیه نوری لیگنین مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج بدست آمده از مقایسه آزمایشات تجربی و داده های محاسباتی و سازگاری خوب این دو روش، ارزش و اهمیت شیمی محاسباتی را در بررسی این ترکیبات به خوبی آشکار نمود.

در این تحقیق، اسانس موجود در اندام هوایی چهار گیاهstachys turcomanica ،rumex chalepensis ،euphorbia aucheri و crucianella sintenisiبه روش های تقطیر با آب، خیساندن، استخراج با حلال ومایکروویو بدست آمد و ترکیبات تشکیل دهنده اسانس به کمک تکنیک های gc وgc/ms و با استفاده ازضریب کواتس ومقایسه طیف جرمی با نمونه های معتبراستاندارد مورد شناسایی قرارگرفت. - اسانس موجود در گونه stachys turcomanica به میزان 05/0% از وزن خشک گیاه با روش تقطیر با آب در مدت 6 ساعت و شامل 1- اکتن3- ال (4/13%)، بتاپینن (9/7%)، آلفا پینن (6/5%)، آلفابیسابولول (4/4%) ، آر- کرکومن (0/4%) و بتا میرسن(7/3%). - اسانس موجود در گونه rumex chalepensis به میزان 03/0% از وزن خشک گیاه با روش تقطیر با آب در مدت 6 ساعت و شامل پارا منت-2-ان(8/18%)، دی بوتیل فتالات (5/6%)، فلکسیمل (3/4%) و دودکان (4/3%). - اسانس موجود در گونهeuphorbia aucheri به میزان04/0% از وزن خشک گیاه با روش استخراج با حلال در مدت زمان 4 ساعت و شامل سیکلوتتراکسان(6/59%)، گاما سیتوسترول (2/15%)، سیکلواکتاکسان (9/5%)، هپتاکسان(7/1%) و فیتول(5/1%). - اسانس موجود در گونه crucianella sintenisii به میزان 03/0% از وزن خشک گیاه با روش استخراج با حلال و شامل سیکلوتتراکسان(2/38%)، گاماسیتوسترول(9/12%)، اتیل لینولئولات (3/7%)، هگزادکانوئیک اسید(3/5%)، کامپسترول(5/4%) و ویمینالول(1/2%). - اسانس موجود در گونهstachys turcomanica به میزان 08/0% از وزن خشک گیاه با روش مایکروویو در مدت زمان90 دقیقه و شامل دکان (72/47%) ، دودکان (4/8%) ، 3-متیل نونان(2/5%)، تترا دکان(1/3%)،5 متیل نونان (8/2%) و ژرماسرن (5/2%). در قسمت دوم تحقیق آلکالوئیدها از اندام هوایی این گیاهان استخراج شدند. بدین ترتیب که عصاره گیاهان توسط حلال اتانل استخراج گردید سپس آلکالوئید تام از عصاره استخراج و به وسیله کروماتوگرافی مایع با فشارمتوسط (mplc) مورد سنجش قرار گرفت بعد از خالص سازی با استفاده از دستگاه های اسپکتروسکوپی nmr، طیف جرمی، مادون قرمز و...شناسایی و تعیین ساختار مولکولی گردیدند. - ازعصاره استخراجی از گیاه stachys turcomanica آلکالوئید methamphetamine در این گیاه جداسازی و شناسایی شد - ازعصاره استخراجی از گیاه crucianella sintenisii آلکالوئید3-methyl 2 phenyl indole در این گیاه جداسازی و شناسایی شد. - ازعصاره استخراجی از گیاه euphorbia aucheri آلکالوئیدهای 2-ethyl acridine و 1,3-dimethyl-4-azaphenanthrene در این گیاه جداسازی و شناسایی شدند. - ازعصاره استخراجی از گیاه rumex chalepensisآلکالوئیدharmine در این گیاه جداسازی و شناسایی شد. در ادامه فعالیت ضد باکتریایی در برابر پاتوژن ها و فیتو پاتوژن ها روی گیاهان مورد نظر انجام شد. که فعالیت ضد باکتریایی نسبت به باکتری های گرم مثبت و منفی درجاتی در هر یک از آنها مشاهده شد. از تست dpph برای اندازه گیری خصلت آنتی اکسیدانی عصاره های الکلی گیاهان مورد تحقیق استفاده شد. در این آزمایش با قیاس غلظت های مختلف از هر نمونه ، بالاترین غلظت هر نمونه حداکثر فعالیت آنتی اکسیدانی را در بین غلظت های مختلف به خود اختصاص داد. کلیدواژه: مطالعات فیتوشیمیایی، استخراج، اسانس، آلکالوئید، فعالیت آنتی باکتریایی و آنتی اکسیدانی

در این تحقیق ، اسانس اندام های هوایی چهار گیاه بادام کوهی،گل ماهور تماشایی،سنبله بیابانی ترکمنستانی و زبرینه بجنوردی به روش های خیساندن ، تقطیر با آب و ماکروویو بدست آمد. اجزاء تشکیل دهنده اسانس با استفاده از تکنیک gc/ms ، محاسبه اندیس کواتس و مقایسه طیف جرمی با طیف جرمی استاندارد هر ترکیب مورد شناسایی قرار گرفت. اسانس موجود در گیاه بادام کوهی، به میزان 03/0% از وزن خشک گیاه با روش تقطیر با آب در مدت 6 ساعت بدست آمد. اجزاء اصلی، شامل 6و6-دی متیل-2-نورپاینن-2-اتانول (53/30%)، دی بوتیل فتالات (14/7%) و پالمتیک اسید (96/4%) می باشد. در خصوص گیاه گل ماهور تماشایی اسانس به میزان 68/0% از وزن خشک گیاه و با روش خیساندن در حلال هگزان نرمال به مدت 48 ساعت بدست آمد. اجزاء اصلی، شامل پالمتیک اسید (75/18%)، اولئیک اسید (43/23%)، (?3, ?5) -استیگماستا-7,25-دی ان-3-ال (42/7%) می باشد.اسانس موجود در گیاه سنبله بیابانی ترکمنستانی ، به میزان 55/0% از وزن خشک گیاه با روش خیساندن در حلال هگزان نرمال به مدت 48 ساعت بدست آمد. اجزاء اصلی، شامل 9،12- اکتادکا دی انوئیک اسید (63/9%)، پالمتیک اسید (99/5%) و اکتادکانوئیک اسید (42/6%) می باشد. اسانس موجود در گیاه زبرینه بجنوردی، به میزان 3/0% از وزن خشک گیاه با روش تقطیر با آب در مدت 6 ساعت حاصل گردید. اجزاء اصلی، شامل6و6-دی متیل-2-نورپاینن-2-اتانول (نوپل) (16/17%)، دکان (47/8 %) و دی بوتیل فتالات (59/5 %) می باشد.با روش ماکروویو در مدت زمان 90 دقیقه ، اسانس موجود درگیاه گل ماهور تماشایی به میزان 83/0% از وزن خشک گیاه بدست آمد. اجزاء اصلی، شامل هگزا هیدروفارنزیل-استن (12/36%)، آلفابیسابولول (3/9%) و ژرماکرن-a (13/3%) می باشد. در بخش دوم این تحقیق، آلکالوئیدها از اندام های هوایی گیاهان مورد مطالعه استخراج شدند. بدین ترتیب که ،از عصاره اتانولی هر گیاه، آلکالوئید تام استخراج و توسط دستگاه کروماتوگرافی مایع با فشار متوسط-(mplc) مورد سنجش قرار گرفت.بعد از خالص سازی، شناسایی و تعیین ساختار توسط تکنیک های nmr،ir،ms و ... صورت پذیرفت. آلکالوئیدهای شناسایی شده از گیاه گل ماهور تماشایی، آناباسین و پروتووربین و ازگیاهان سنبله بیابانی ترکمنستانی ، زبرینه بجنوردی و بادام کوهی به ترتیب 6-متیل -2- فنیل ایندول، 2،4،6- تری متیل آنیلین وآمیگدالین می باشند. بررسی فعالیت های ضد باکتریایی در برابر پاتوژن ها و فیتوپاتوژن ها و همچنین خاصیت آنتی اکسیدانی بر روی گیاهان مورد مطالعه انجام شد و اثرات ضدباکتریایی بر روی فیتوپاتوژن های گرم مثبت ومنفی مشاهده گردید.در بین گیاهان مورد مطالعه، تنها در خصوص گیاه گل ماهور تماشایی اثرات بازدارندگی در برابر پاتوژن ها مشاهده شد.حداکثر فعالیت آنتی اکسیدانی در بالاترین غلظت هر نمونه مشاهده گردید .

در میان طیف گسترده ای از هتروسیکل ها، پیریمیدین ها که جزء لاینفک dna و rna هستند، خواص داروئی متنوعی مثل باکتری کش، قارچ کش، ویروس کش، حشره کش و موش کش را نشان می دهند. به علاوه، بسیاری از سیستم های هتروسیکلی ذوب شده، مخصوصاً زمانیکه حلقه فوران یا حلقه تیوفن با حلقه پیریمیدین به صورت فورو- و تاینو]2 ،3-[d پیریمیدین اتصال می یابد، نقش های مهمی را نظیر فعالیت های ضد میکروبی، ضد فولات، ضد تومور و ضد ویروس بازی می کنند و همچنین زمانیکه سیستم های هتروسیکلی فورو- تاینو ]2 ،3- [dپیریمیدین، از حلقه پیریمیدینی خود به حلقه تری آزول اتصال می یابد، سیستم های جدید هتروسیکلی فورو- تاینو تری آزولو پیریمیدین حاصل می شود که خواص بیولوژیکی جالب توجهی را نشان می دهند. در ارتباط با توسعه این یافته ها و به علت علاقه ما به سنتز ترکیبات جدید هتروسیکلی با فعالیت های بالقوه بیولوژیکی، و با توجه به اینکه قبلاً روش های متعددی برای سنتز مشتقات فورو- و تاینو]2 ،3- [dپیریمیدین ها و فورو- و تاینو تری آزولو پیریمیدین ها گزارش شده است، در این پروژه، سنتز مشتقات فورو – و تاینو]3 ،2-e ][4،2،1 [تری آزولو]4 ،3-[c پیریمیدین ها و ایمین های مشتق شده از 4-ایمینو تاینو]2 ،3- [dپیریمیدین-3 (h4)- آمین بر مبنای واکنش های چند مرحله ای از مواد اولیه مالونونیتریل، سیانو استامید، بنزوئین، گوگرد، سیکلوهگزانون، 2-بوتانون، آلدهیدهای آروماتیک و انیدرید استیک انجام پذیرفت.در نتیجه، سیستم های هتروسیکلی سه حلقه ای ذوب شده فورو- و تاینو تری آزولو پیریمیدین ها با بازده بالا، با روش ساده تبلور مجدد و بدون استفاده از ستون کروماتوگرافی بدست آمد و سرانجام، در آخرین بخش این پروژه تحقیقاتی، مطالعات بیولوژیکی بر روی ترکیبات سنتز شده انجام شد و در نتیجه، برخی از این ترکیبات دارای خواص آنتی باکتریال بودند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

اکثر آنتی بیوتیک های مورد استفاده در امر درمان منشاء طبیعی داشته عمدتا" از میکروارگانیسم های ساپروفیت بدست می آیند . در بین این میکروارگانیسم ها streptomyces spp. از مهمترین منابع تولید آنتی بیوتیک های متنوع بشمار می آیند. دراین تحقیق آنتی بیوتیک براداسپکتریم که در سال 1362 توسط دکتر غلامحسین شهیدی از یک گونه streptomyces استخراج و مطالعه گردیده بود مورد بررسی جهت تخلیص نهایی و تعیین پاره ای از خواص فیزیکی و شیمیایی قرار گرفت . جهت جداسازی املاح از آنتی بیوتیک ، روشهای گوناگون از قبیل دیالیز، استخراج توسط حلال های آلی، استفاده از رزین های تعویض یونی، جذب بر روی ذغال فعال و نیز کروماتوگرافی ستونی با استفاده از انواع فازهای ساکن غیرقطبی از نوع آمبرلیت استفاده شد که از بین روشهای فوق جذب بر روی ذغال فعال بکار گرفته شد. برای جداسازی اجزاء بعد از حذف املاح از روشهای کروماتوگرافی کاغذی، استفاده از رزین تعویض کاتیونی، کروماتوگرافی توسط سفادکس lh-20، کروماتوگرافی لایه نازک و ستونی توسط سیلیکاژل، کروماتوگرافی ستونی توسط آلومین و نیز hplc استفاده شد که در نهایت کروماتوگرافی توسط سفادکس lh-20 و کروماتوگرافی توسط آلومین جهت تخلیص انتخاب گردید . طی مراحل مختلف تخلیص ، مشخص گردید که دو ماده ضد میکروبی توسط میکروارگانیسم مولد تولید میگردد که یکی از این دو ماده جهت بررسی خواص فیزیکی و شیمیایی انتخاب شد. با استفاده از تست های شیمیایی مختلف ونتایج طیفی، وجود عوامل گلوکوزیدی و اسید آمینه ای در آنتی بیوتیک مشخص گردید. وجود این عوامل به همراه خصوصیات دیگری از قبیل نداشتن نقطه ذوب مشخص و نیز گستردگی طیف اثر، تشابه کلی میان این آنتی بیوتیک ودوگروه از آنتی بیوتیک ها یعنی پپتیدها و آمینوگلیکوزیدها را نشان میدهد. برخی خصوصیات فیزیکی و طیفی این آنتی بیوتیک از قبیل رنگ ، نقطه ذوب ، چرخش ویژه و طیف ماوراء بنفش با خصوصیات مشابه سایر آنتی بیوتیک های موجود قابل دسترس مقایسه گردید که بنظر میرسد آنتی بیوتیک براد اسپکتریم یک آنتی بیوتیک جدید باشد، با وجود این برای دستیابی به یک نتیجه قطعی تحقیقات بیشتر ضروری میباشد.