در سالهای اخیر کاربرد معرفهای جامد به صورت ناهمگن در بخشهای مختلف سنتز مواد آلی مورد توجه جدی قرار گرفته است. در خیلی از موارد کاتالیزورهای ناهمگن با کمترین تغییرات در فعالیت و گزینش پذیری بازیافت می شوند. در این راستا ما دی پیریدینیوم دی تری یدید پروپان وسیلیکا سولفوریک اسید را به عنوان معرف ناهمگن در تبدیلات گروههای عاملی آلی مورد استفاده قرار دادیم. سنتز بیس ایندولیل متانها از تراکم تری آلدئیدهای سنتز شده و ایندول از روش تک مرحله ای تحت شرایط واکنشی ملایم و ناهمگن با استفاده از سیلیکا سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزوری کارآمد، با بازده بالا مطالعه شد. تری متیل سایلیل دار کردن گروه های هیدروکسی در حضور معرف dptip به عنوان کاتالیزور به راحتی در شرایط ملایم و در دمای اتاق انجام می شود. استفاده ی بسیار کم از نسبت مولی این کاتالیزور نسبت به مولکول ید با توجه به مضر بودن ترجیح داده می شود و در مقایسه با روش های گزارش شده یک مزیت مهم برای این معرف می باشد. در این پایان نامه یک معرف تری یدید جدید معرفی شد.که امید می رود، از این معرف در تغیر گروه های عاملی دیگر به طور گسترده ایی استفاده شود. چالکون یک کتون آروماتیک است که هسته اصلی بسیاری از ترکیبات بیولوژیکی مهم است. این ترکیبات خواص آنتی باکتری، ضدقارچ، ضد سرطان را از خود نشان می دهند سنتز چالکون ها و مشتقات این ترکیبات برای کاربرد پزشکی در دهه های اخیر مورد توجه محققین قرا گرفته است. در این پایان نامه سنتز چالکون های جدیدی بررسی کردیم که خواص دارویی بالقوه دارند و می توانند برای سنتز ترکیبات حلقوی نیتروژن دار مورد استفاده قرار گیرند.

در این پروژه جذب سطحی یک آلاینده فنولی به نام پنتافلوئوروفنول، بر روی کربن فعال پودری،گرانولی و پارچه ای، از دو دیدگاه تعادلی و سینتیکی مورد بررسی قرار گرفته است. داده های تجربی تعادلی به صورت غیر خطی با ایزوترم های لنگمویر، فروندلیچ، لنگمویر- فروندلیچ، ردلیچ - پترسون، تمکین، خان و تاث برازش شده اند. ضرایب همبستگی به دست آمده برای جذب سطحی پنتافلوئوروفنول بر روی کربن فعال پودری، گرانولی و پارچه ای نشان داده است که داده های تعادلی با ایزوترم های لنگمویر- فروندلیچ و تاث تطابق بهتری دارند. نتایج آزمایش های تعادلی نشان داد که کربن فعال پارچه ای بالاترین ظرفیت جذب را برای جذب سطحی پنتافلوئوروفنول دارد. داده های تجربی سینتیکی نیز با مدل های سینتیکی شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم برازش شده اند. نتایج نشان می دهند که جذب سطحی پنتافلوئوروفنول بر روی کربن فعال پودری، گرانولی و پارچه ای از مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم پیروی می کند. نتایج آزمایش های سینتیکی بیانگر آن است که کربن فعال پودری بالاترین ثابت سرعت و سرعت اولیه را برای جذب سطحی پنتافلوئوروفنول از محلول های آبی دارد. نتایج تجربی به کمک برخی از ویژگی های جاذب مانند مساحت سطح، حجم حفره ها و گروه های عاملی تفسیر شده اند.

ایندول و دیگر مشتقاتش به مواد زیست فعال مشهور می باشند. برخی از مشتقات ایندول به عنوان دارو و یا حد واسط های مهم در داروسازی کاربرد دارند. بیس ایندولیل متان ها در زمینه های مختلف تحقیقاتی مانند علم مواد، شیمی زراعی و داروسازی کاربرد دارند. همچنین، در ساختمان ایندولیل آلکالوئید های مهمی مانند هاپال ایندول ها یافت می شوند. از طرف دیگر، افزایش مایکل و واکنش فریدل- کرافتس از مهم ترین روش ها در ایجاد پیوند کربن- کربن در شیمی به شمار می روند. 1،1،3- تری هترو آریل ها از واکنش آلفا- بتا انون و یا انال ها و ناجور حلقه های فعال در حضور آلومینیوم کلرید در ch3cn تهیه شدند. همچنین امروزه، ایجاد یک سیستم کاتالیزوری مناسب برای انجام واکنش های گزینش پذیر در شیمی آلی یکی از موضوعات جالب توجه در سنتز مواد آلی است. یک سیستم کاتالیزوری جدید بدون فلز برای اکسایش گزینش پذیر سولفید ها به سولفوکسید ها با مخلوطی از آمونیوم برمید، آمونیم نیترات، آمونیوم هیدروژن سولفات تثبیت شده بر روی سیلیکاژل، سیلیکاژل مرطوب در حلال دی کلرو متان و در دمای اتاق مورد استفاده قرار گرفت. این واکنش ها تحت شرایط ملایم و ناهمگن انجام شدند.

جنسl. salvia یکی از اعضاء تیره lamiaceae است. این جنس با بیش از 900 گونه پراکنش وسیعی در سرتاسر دنیا دارد. مراکز اصلی تنوع این جنس مدیترانه، آسیای مرکزی، آمریکا و جنوب آفریقا می باشند. این جنس در ایران 58 گونه گیاه علفی یکساله و چند ساله دارد که 17 گونه آن انحصاری هستند. به کار گیری تکنیکهای بیوتکنولوژی در تحقیقات مربوط به گیاهان دارویی در سالهای اخیر باعث شناخت بیشتر مواد موثره این گونه گیاهان شده است. با استفاده از پیشرفت های بیوتکنولوژی، تولیدات طبیعی گیاهان می توانند منبع عظیمی از ترکیبات شیمیائی جدید را برای پژوهش های داروسازی فراهم کنند. بسیاری از این مواد که به لحاظ فیزیولوژیکی ضد گیاهخواران و پاتوژنها می باشند، امروزه می توانند به عنوان باکتری کش ، حشره کش ، قارچ کش و دارو مورد استفاده قرار گیرند. از سوی دیگر، اثرات سمی احتمالی مقادیر بالای این ترکیبات بر انسان را نیز باید مد نظر قرار داد. در این پژوهش اجزاء اسانس 5 گونه از جنس مریم گلی (dc. s. hydrangea، l. s. nemorosa، s. sclarea l.، montbr. & auch. ex benth. s. staminea و s. urmiensis bunge) با استفاده از gc-ms بررسی و شناسایی شدند. محتوی فنل کل، فلاونویید کل و فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره این 5 گونه در شرایط in vitro به روش اسپکتروفتومتری مطالعه شد. همچنین اثرات ضدباکتری (بر روی 10 گونه باکتری گرم مثبت و منفی) بررسی گردید. نتایج بدست آمده نشان داد که عصاره متانولی گونه های فوق در غلظتهای مورد بررسی، هیچ گونه فعالیت ضدباکتری را بر علیه استافیلوکوکوس اورئوس و استافیلوکوکوس ساپروفیتیکوس و سیتروباکتر آمالوناتیکوس نشان ندادند. همچنین عصاره متانولی s. hydrangea dc. بیشترین مقدار فنل کل و عصاره متانولی sclarea s.بیشترین مقدار فلاونوئید را نشان دادند. در بررسی خاصیت آنتی اکسیدانی، تفاوت چندانی بین ic50 های پنج گونه مورد بررسی دیده نشد. اثرات سیتوتوکسیسیتی عصاره های متانولی دو گونه s. sclarea l. و bunge s. urmiensis بر روی دو لاین سلول سرطانی مربوط به سرطان سینه (mcf-7) و سرطان روده (ht-29) بررسی شد.

به تازگی یک روش عمومی برای تهیه ی دی متیل (e)-2-(2-نیتروفنوکسی)-2-بوتن دی اوآت 1 از واکنش فنول های استخلاف دار مختلف با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در مجاورت مقدار کاتالیتیکی از محلول تری متیل آمین ارائه شده است. تصور ما بر این بود که افزایش آمین های نوع اول به دی متیل (e)-2-(2-نیترو فنوکسی)-2-بوتن دی اوآت باید منجر به ایجاد مشتقات مالیمید 2 شود. برخلاف انتظار، این واکنش ترکیبات انامینو کربونیل 3 و نمک آمونیوم 4 را تحت شرایط بدون حلال در دمای اتاق ایجاد می کند. ساختار ترکیبات 3 و 4 با استفاده از طیف سنجی ir، 1h nmr، و13c nmr شناسایی و تایید شده است.

دی هیدروکسی آنتراکینون ها به عنوان یک خانواده برجسته با فعالیت دارویی و رنگسازی بیولوژیکی کاربردهای مهمی دارند. 4،1- دی هیدروکسی آنتراکینون (کوینیزارین، qnz) دارای خواص قارچ کشی وآفت کشی می با شد و به عنوان یک مدل برای آنتی بیوتیک های ضد تومور آنتراسایکلین سودمند است. این مولکول بصورت یک سیستم ردوکس برگشت پذیر عمل می کند. در این کار اکسیداسیون الکتروشیمیایی 4،1- دی هیدروکسی آنتراکینون در حضور آریل سولفینیک اسیدها در محلول آب/استونیتریل با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری با پتانسیل کنترل شده مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج نشان می دهد که کینون مشتق شده از الکترواکسیداسیون 4،1- دی هیدروکسی آنتراکینون ناپایدار است ودر طی یک واکنش افزایشی مایکل با آریل سولفینیک اسیدها وارد واکنش می شود. علاوه بر آن ثابت ظاهری سرعت همگن واکنش شیمیایی انجام شده بوسیله مقایسه ولتاموگرام های چرخه ای با نمونه های شبیه-سازی شده دیجیتالی آن تخمین زده شد. این کار منجر به تولید یک روش الکتروشیمیایی ساده و دوستدار محیط زیست برای تولید مشتقات جدید سولفون شد. سنتزهای الکتروشیمیایی با استفاده از الکترولیز با پتانسیل کنترل شده در سطح الکترود کربن با بازده اتمی بالا تحت شرایط محیطی در سل تک خانه با بازده خوب و خلوص بالا انجام شد.

شیمی سبز نشان می دهد که چگونه روش های علمی بنیادی می توانند از سلامت انسان و محیط محافظت کنند. شیمی سبز در حقیقت طراحی محصولات و فرآیند های شیمیایی است که نیاز به استفاده و تولید مواد پر خطر را کاهش داده یا بر طرف می کند. در این راستا، زمینه های کلیدی شامل کاتالیزور، طراحی مواد شیمیایی و حلال های کم خطر از نظر محیطی مورد توجه می باشند. شیمیدانان حاضر و آینده برای طراحی محصولات و فرآیندهایی با ضریب اطمینان محیطی بالا آموزش می بینند. فعالیت های اخیر در زمینه شیمی سبز، پتانسیل علم شیمی در حل تعداد زیادی از چالش های محیطی که در حال حاضر به صورت جهانی با آنها روبرو هستیم را نمایان می سازند. در این پروژه، تلاش ما برای به کارگیری شیمی سبز در چهارچوب کارهای آزمایشگاهی انجام شده در قالب این پایان نامه شامل چهار رویکرد اصلی استفاده از علم و فن آوری نانوتکنولوژی (استفاده از نانو ذرات) و همچنین به کارگیری کربن فعال، به علت خواص بسیار ویژه آن ها و سطح ویژه زیاد آن ها، به عنوان سطح جامد جهت ناهمگن کردن کاتالیزور همگن سولفوریک اسید، و به کارگیری مواد پاک و منحصر به فرد از نظر شیمیایی بنام ترکیبات مایع یونی و نمک-های هالید پرداخته می شود. این مقوله ها، هدف ما که حرکت در مسیر شیمی سبز است را میسر می سازد. بنابراین در این رساله از این روشهای سبز جهت ساخت نانو کاتالیزورها و به کارگیری آنها در سنتز دی هیدرو پیریدین ها، همچنین سنتز و شناسایی کاتالیزور اسیدی بر پایه کربن فعال و استفاده از آن در سنتز زانتنها پرداخته شده است. بعلاوه، در این رساله، جهت هالوژناسیون ترکیبات آلی، از دو روش سنتزی سبز که عبارتند از: به کارگیری نمک هالید و اکسنده های جامد و مایع یونی با ساختار جدید استفاده شده است.

در این پروژه، سنتز نانوکره سیلیکا سولفوریک اسید به عنوان یک کاتالیزور جدید که از واکنش نانوکره های سیلیکاژلی با کلروسولفونیک اسید در حلال دی کلرومتان و دمای اتاق ساخته، گزارش شده است. کاتالیزور به وسیله تکنیک های مختلف (tem, xrd, bet, ft-ir, edx و tga) شناسایی شده نتایج نشان می دهد که همه ذرات ساختار کروی با اندازه-هایی بین 60 تا 90 نانومتر دارند و سطح نانوکره ها کاملا با گروه سولفونیک اسید پوشانده شده است. کاتالیست برای محافظت آمین ها، سنتز استامیدو کتون ها مورد استفاده قرار گرفت. در بخش دیگری از پروژه، سیلیکا وانادیک اسید (وانادیوم اکسی تری کلراید قرار گرفته بر روی سیلیکا) به عنوان یک کاتالیزور موثر، قابل بازیافت و هتروژن در تیوسان دار کردن هتروسیکل ها و اکسایش سولفیدها به سولفوکسیدها در حضور هیدروژن پراکساید و دمای اتاق استفاده شد. در ادامه یک روش ساده و سبز برای تیوسیان دارکردن حلقه های آروماتیک و هتروآروماتیک در حضور مقادیر کاتالیزوری از سیتریک اسید و آب شرح داده شده است. واکنش ها با راندمان بالا، زمان کوتاه و شرایط ملایم انجام می شود. همچنین اثرalcl3 ، ساخارین سولفونیک اسید، سیتریک اسید و پیرازینیوم دی هیدروژن سولفات به عنوان کاتالیزور در سنتز استامیدو کتون ها، ایندازولو [2,1-b] فتالازین تری اون ها و ارگانوتیوسیانات ها تست شد.

در این پایان نامه سه کار با هدف انجام برخی سنتزهای مفید در راستای تحقق بخشیدن به بعضی اصول شیمی سبز هستیم. در نخستین کار با تثبیت کردن فتالوسیانین روی یک بستر پلیمری فتالوسیانین که به شدت رنگی است و رنگ های شدیدی در ظرف واکنش ایجاد می کند به یک کاتالیزور هتروژن تبدیل شد. این کاتالیزور هتروژن، فاقد رنگ است و به علاوه جداسازی آن از ظرف واکنش نیز بسیار ساده می باشد. برای شناسایی این کاتالیزور از تکنیک هایی نظیر ir،nmr ،uv ، solid-uv، xrd، tga،chn و icp استفاده شد. از این کاتالیزور در فرآیند اکسایش الکل ها بوسیله هوا استفاده شد که نتایج مطلوبی بدست داد. اکسایش برای الکل های نوع اول به صورت انتخابی و تا مرحله تبدیل به آلدئید پیش رفت و برای الکل های نوع دوم کتون حاصل شد. محصولات پس از جداسازی با تکنیک های ir و nmr شناسایی شدند. در کارهای دوم و سوم به دنبال یافتن کاتالیزورهایی مفید جهت انجام واکنش های چندجزئی در شرایط بدون حلال بودیم. برای سنتز h2-ایندازولو ]1،2-[b فتالازین تری اون ها از سیتریک اسید به عنوان کاتالیزوری که دارای خصلت اسیدی است و همچنین پنتااریترول به عنوان کاتالیزوری خنثی که واکنش را از طریق پیوندهای هیدروژنی پیش می برد، تحت شرایط بدون حلال و در دمای حدود 80 درجه سانتیگراد استفاده شد. این دو کاتالیزور جزء ارگانوکاتالیست های غیرسمی، ارزان قیمت و فراوان محسوب می شوند. نتایج واکنش با این کاتالیزورها رضایت بخش بود. همچنین برای سنتز چندجزئی 2،4،6 –تری آریل پیریدین ها از اکسی زیرکونیوم کلراید به عنوان کاتالیزوری مفید، ارزان قیمت، غیرسمی و از نظر تجاری در دسترس استفاده شد. واکنش ها تحت شرایط بدون حلال و در دمای حدود 100 درجه سانتیگراد انجام گرفتند. محصولات دو کار اخیر توسط تکنیک های ir، nmr وmass شناسایی شدند.

کومارین و مشتقات آن از جنبه ی علوم زیستی ترکیباتی شناخته شده هستند. در این رساله با بکارگیری روش های سنتزی تازه بر پایه ی کومارین ها، ترکیبات هتروسیکلی چند قسمتی جدیدی نظیر مشتقات پیرانو [h-3و2]کومارین (خلاکتون ها)، 4-آریل-h4،h5-پیرانو[c-2و3]کرومن-5-اون ها، 4-آروئیل-h4،h5-پیرانو[c-2و3]کرومن-5-اون ها، آروئیل]بیس(4-هیدروکسی کومارین-3-ایل)[-متان ها و آروئیل آمیدو کومارین ها از فرایندهای چند جزیی سنتز شده اند. همچنین اصلاح و گسترش روش های اولیه با تعویض شرایط واکنش و استفاده از کاتالیزورهای مختلف اسیدی و بازی و نانو کاتالیزورها بررسی گردید. به عنوان مثال، از مهمترین کاتالیزورهای استفاده شده در این مطالعات می توان نمک هیدروژن فسفات، نمک موهر، نانوسیم های تیتانیوم دی اکسید، آمونیوم دی هیدروژن فسفات، نانوذرات روی اکسید، نانوورقه های گرافن اکسید، پارا تولوئن سولفونیک اسید، نانوذرات آهن اکسید، تنگستات سولفوریک اسید و مولیبدات سولفوریک اسید را نام برد. از مزایای اکثر روش های ارائه شده می توان به مواردی همچون سازگاری اکثر روش ها با اصول شیمی سبز و همچنین شرایط آزمایشی آسان و بازده ی بالای محصولات اشاره کرد.

در این پروژه، نانو تیتانیا به عنوان بستری جامد توسط انواع مختلف اسیدها از قبیل کلروسولفونیک اسید، هتروپلی اسید پرایسلر و فریک تری کلرید عامل دار و فعالیت کاتالیزوری آنها در سنتز ترکیبات هتروسیکلی پنج و شش عضوی و اکسایش گزینشی آمینهای آروماتیک نوع اول در شرایط مختلف شامل بدون-حلال، رفلاکس در انواع حلالها و تابش امواج فراصوت مورد مطالعه قرار گرفته است. این پروژه در ده بخش تجربی انجام پذیرفته است که به ترتیب عبارتند از: بخش اول: بررسی ترمودینامیکی جذب سطحی هتروپلی اسید پرایسلر به روی نانو ذرات تیتانیا و تهیه کاتالیزوری ناهمگن با خصلت اسیدی لویس تقویت شده با اسید برونشتد، بخش دوم: بررسی برهمکنش کلرو سولفونیک اسید با نانوذرات تیتانیا و تهیه تیتانیا سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزوری ناهمگن با خصلت اسیدی برونشتد، بخش سوم: بررسی جذب سطحی فریک تری کلرید برروی بستری از نانو تیتانیا و تهیه کاتالیزوری ناهمگن با خصلت اسیدی لویس تقویت شده با اسید لویس فعال، بخش چهارم: بررسی سنتز 2-آمینو-5-اکسو-8،7،6،5-تتراهیدرو-h4-کرومن ها از واکنش تراکمی بین آلدهیدها، مالونو نیتریل و 5,5-دی متیل-سیکلو هگزان-3،1-دی اون (دایمدون)، بخش پنجم: بررسی سنتز6-آمینو-5-سیانو-4-آریل4،1- دی هیدرو پیرانو ]3،2-[c پیرازول، از واکنش تراکم آلدهید، مالونونیتریل و 3-متیل-1-فنیل-2-پیرازولین-5-اون، بخش ششم: بررسی سنتز ایمیدازولهای 3 استخلافی از واکنش تراکم آلفتا دی کتون، آلدهید و آمونیوم استات و همچنین بررسی سنتز ایمیدازولهای 4 استخلافی از واکنش تراکم آلفا دی کتون، آلدهید، آمونیوم استات و آمین، بخش هفتم: بررسی سنتز حلقه های تری آزین از واکنش تراکم آلفا دی کربنیل با سمی کاربازید در شرایط رفلاکس در حلال dmso، بخش هشتم: بررسی سنتز مشتقات n-استیل-2-آریل-1،2-دی هیدرو-(h4)-3،1-بنزوکسازین-4-اون از واکنش تراکم آلدهید، آنترانیلیک اسید و استیک انیدرید، بخش نهم: بررسی اکسایش آمینهای آروماتیک به مشتقات آزوکسی بنزن با استفاده از ترانس-5،3-دی هیدروپراکسی-5،3-دی متیل-2،1-دی اکسالان به عنوان عامل اکسنده، بخش دهم: تهیه ترکیبات دی آلیل در حضور نانو اکسیدهای فلزی متنوع. نتایج این پایان نامه معرفی روشهایی بسیار آسان شامل خالص سازی آسان، سرعت بالای واکنش، به کارگیری کاتالیزور غیر سمی و بازده بالا در شرایط ملایمتر نسبت به روشهای گزارش شده می باشد.

در این پایان نامه ازسولفونیک اسیدهای عامل دار شده توسط نمک های ایمیدازولیوم کلرو آلومینات در سنتز ترکیبات دای هیدروپیرانوپیرازول ها، بیس آمیدو الکیل-2-نفتول ها، n-سولفونیل ایمین ها، بنزوکرومن ها و همچنین از ال-لوسین در سنتز دای هیدروپیرانوپیرازول ها استفاده شده است. 1،3- دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم تترا کلروآلومینات از واکنش 1،3- دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلرید و سپس افزودن آلومینیوم(iii )کلراید، به دست آمد و در سنتز ترکیبات مورد اشاره به عنوان کاتالیزگر اسیدی برونشتد مورد استفاده قرار گرفت. همچنین از ال-لوسین نیز در سنتز ترکیب دای هیدروپیرانوپیرازول ها به عنوان کاتالیزور بیولوژیکی به کار گرفته شد. مشتقات 6–آمینو-5-سیانو دی هیدروپیرانو[3,2-c]پیرازول ها با استفاده از تراکم تک مرحله ای و چند جزئی آریل آلدهیدها، اتیل استواستات، مالونیتریل و هیدرازین هیدرات یا 4-نیترو فنیل هیدرازین ایجاد شدند. نتایج حاصل از مقایسه این دو کاتالیزگر نشان داد که 1،3- دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم تترا کلروآلومینات در واکنش های چند جزئی اشاره شده قدرت کاتالیزگری بیشتری دارد. سولفونیل ایمین ها از واکنش پارا تولوئن سولفون آمید با آریل آلد هیدها و 3-آمینو بنزوکرومن از تراکم بنزآلدهید، ?-نفتول و مالونونیتریل. و نیز بیس آمیدو الکیل -2-نفتول ها از واکنش ?–نفتول، ترفتالدهید و آمید، در شرایط بدون حلال و در حضور کاتالیزور 1،3- دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم تترا کلروآلومینات حاصل شدند.

در این پایان نامه کاتالیزور نانو کره های سیلیکاسولفوریک اسید برای سنتز تری آریل متان هااز تراکم تک مرحله-ای واکنش دو جزئی وراترول با آریل آلدئیدها به عنوان کاتالیزور هموژن با قابلیت بازیافت انجام شده است. در ادامه مطالعات سنتز تتراهیدروپیردین ها با استفاده از تراکم تک مرحله ای واکنش سه جزئی آنیلین ها با آریل آلدئیدها و ?-کتواستر به وسیله مقدار کمی از نانو کره های سیلیکا سولفوریک اسید به عنوان نانوکاتالیزور هتروژن در حلال استونیتریل و گرما انجام شده است. در بخش بعدی سنتز و شناسائی مایع یونی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلراید {[msim]cl}به وسیله 1h nmr،ft-ir ، وtga انجام شده است این ترکیب مایع یونی به عنوان کاتالیزور هموژن و قابل بازیافت برای سنتز 1-آمیدو آلکیل-2-فنل ها به وسیله واکنش فنل ها با آلدئیدهای آروماتیک تحت شرایط ملایم مورد مطالعه قرار گرفت.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

مخلوطی از نمکهای اسیدهای معدنی (به عنوان مثال ‏‎nahso4, h2o‎‏ و ‏‎mg(hso)2‎‏) یا اگزالیک اسید دوآبه ‏‎nano2 , (c2h2o4, 2h2o)‎‏ در حضور ‏‎sio2‎‏ مربوط به عنوان یک معرف اکسیدکننده کارآمد برای اکسایس دی هیدروپیریدینها به مشتقات پیریدینی مربوطه استفاده شده است. اکسایش به صورت ناهمگن، در دمای اتاق و با بازده بالا انجام شد. همچنین با استفاده از مخلوط نمکهای اسیدهای معدنی یا اگزالیک اسید دوآبه و نیترات سدیم (به جای نیتریت سدیم) در حضور ‏‎sio2‎‏ مرطوب اکسایش دی هیدروپیریدین ها انجام شد. این معرفها واکنش را در دمای 50 - 40 درجه سانتیگراد با بازده بالا انجام می دهند. از سوی دیگر مطالعه اکسایش یورازول ها به تری آزولین دی اونهای مربوطه نیز برای ما جالب بود. ما دریافتیم که مخلوطی از نمکهای اسیدهای معدنی یا سیلیکاژل حامل اسیدهای معدنی و سدیم نیتریت در حضور ‏‎sio2‎‏ مرطوب، یک معرف اکسیدکننده مناسبی برای اکسایش یورازول ها و بیس یورازول ها به تری آزولین دی اونهای مربوطه می باشند و این واکنشها نیز تحت شرایط ملایم و ناهمگن همراه با بازده خوب انجام می شوند. سیلیکاژل حامل اسید نیتریک و سریک آمونیوم نیترات ‏‎(can)‎‏ نیز برای اکسایش در غیاب سدیم نیتریت با بازده خوب، مناسب می باشند. ‏‎nahso4 h2o, mg(hso4)2‎‏ نسبت به تمام معرفهای ذکر شده فوق برای اکسایش یورازول ها مناسب تر می باشند زیرا راندمان واکنشها بالاتر و خلوص محصولات حاصله بیشتر است.